일본 정부가 자국 후지필름 산하 후지필름도야마화학이 개발한 ‘아비간’ 대신 미국 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 처음 승인한다.
7일 블룸버그통신에 따르면 아베 신조 일본 총리는 렘데시비르가 자국의 첫 코로나19 치료제로 승인될 것이라고 밝혔다.
아베 총리는 자세한 내용을 언급하지 않았지만...
코로나19의 치료제로 주목받고 있는 렘데시비르의 관련주로 묶인 파미셀은 등락을 반복하며 안정되지 못한 모습을 보이고 있다. 전날 파미셀은 3.44%(850원) 하락한 2만3850원으로 장을 마감했다.
개인 투자자가 168억 원 순매수했지만 외국인 투자자가 4거래일 만에 매도세로 돌아섰고 기관도 매도행렬에 동참하며 주가를 끌어내렸다.
앞서 지난 4일...
미국 제약업체 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 첫 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르의 생산 확대를 모색하고 있다.
5일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 길리어드는 적어도 2022년까지 미국 이외 아시아와 유럽, 기타 개발도상국에서 렘데시비르를 생산할 수 있도록 라이선스를 부여하는 방안을 다른 제약업체, 화학업체들과...
길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 효과를 확인하면서 치료제 개발 시장이 들썩이고 있다. 렘데시비르가 가장 빠른 개발 속도를 무기로 코로나19 종식을 끌어낼 수 있을지 주목된다.
6일 업계에 따르면 렘데시비르는 코로나19 중증 환자를 위한 치료제로 급부상했다. 그간 불거진 논란과 달리 긍정적인 임상...
국내에서는 진정세를 보이고 있지만 여전히 세계적으로 코로나19의 확산세가 이어지면서 치료제로 떠오른 렘데시비르에 시선이 쏠리고 있다.
지난 4일 증시에서 파미셀은 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 긴급사용 승인했다는 소식에 상한가를 기록했다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인...
◇방역당국 "렘데시비르, 사용 한정적"
방역당국이 코로나19 치료제로 기대를 모으고 있는 '렘데시비르'를 활용하기에 한계가 있을 것으로 내다봤습니다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 5일 정례브리핑에서 "렘데시비르가 중증 환자에 사용이 한정돼 있다"며 한계점을 제시했는데요. 그러면서 "신종플루 유행 당시 타미플루처럼 초기에...
미국의 다국적 제약회사 길리어드 사이언스가 만든 신종플루 치료제 렘데시비르가 코로나19 치료제로 떠오르고 있지만, 현재까진 유효성이 입증되지 않았다는 게 방대본의 판단이다.
권 부본부장은 “렘데시비르는 중증환자로 사용이 한정돼 있고 따라서 입원기간을 줄이거나 치명률을 낮춘다는 부분에 대해서는 기대를 하고 있다”며 “(다만) 신종플루 유행 당시에...
파미셀은 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 긴급사용 승인했다는 소식에 상한가를 기록했다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 ‘뉴클레시오드’를 생산한다.
지난 1일 FDA는 렘데시비르를 중증 이상의 코로나19 환자에 한해 치료제로 사용할 수 있도록 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 앞서 렘데시비르는 실험실...
미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'에 대한 긴급사용을 승인하자 4일 관련주인 파미셀이 상한가를 기록했다.
이날 주식시장에서 파미셀은 전 거래일 대비 가격제한폭(30.00%)까지 오른 2만4700원에 거래를 마쳤다.
앞서 지난 1일(현지시간) FDA는 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르를 치료제로 사용할 수 있도록...
에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료제로 FDA(미국식품의약국)의 긴급승인을 받았다는 소식에 관련주가 급등세다.
4일 오전 9시 10분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 27.89%(5300원) 급등한 2만4300원에 거래 중이다. 신풍제약우(16.64%), 신풍제약(13.77%), 진원생명과학(16.13%) 등이 동반 상승했다.
권준옥 중앙방역대책본부...
이런 상황에서 미국 식품의약국(FDA)이 코로나 치료에 긴급 사용 승인한 항바이러스제 '렘데시비르'에 대해 우리 방역 당국도 특례 수입을 신속하게 진행하는 방안을 검토하고 있다고 밝히면서 관심이 높아지고 있다. 특례 수입은 국내 임상시험 결과에 따른 보건 당국의 승인 없이도 해외 보건 당국이 긴급 승인한 의약품의 수입을 허가하는 절차다....
이 연구원은 “이번주 관심은 코로나19 치료제인 렘데시비르에 대한 추가 정보와 미중 갈등의 확산 여부”라며 “경제 지표보다는 향후 회복 향방 및 폭을 좌우하는 양대 이슈가 글로벌 자금흐름을 좌우하는 결정타가 될 가능성이 크다”고 내다봤다.
이어 “현 시점에서 추가 확인이 필요한 렙데시비르보다는 트럼프 재선 전략과 연계된 미중 갈등의 우려요인이 더...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 ‘렘데시비르’가 국내에서도 사용될 수 있을 것으로 전망된다.
권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 2일 정례브리핑에서 “렘데시비르의 효과가 입증되면 특례수입절차를 빠르게 진행하는 방안에 대해 충분히 대비하고 진행하고 있다고 밝혔다.
약사법의 특례수입조항에 해당하면 국내 품목...
미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 치료제로 기대를 모아온 ‘렘데시비르’에 대해 긴급사용을 승인했다.
1일(현지시간) CNBC에 따르면 FDA는 이날 호흡 장애 등 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르 긴급사용을 승인했다.
FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는...
정부는 코로나19 면역도 조사에 나서는 한편, 유력한 치료제로 거론되는 '렘데시비르(Remdesivir)' 사용도 검토한다.
질병관리본부 중앙방역대책본부는 30일 0시 기준으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진환자가 전날보다 4명 증가한 1만765명으로 집계됐다고 밝혔다.
신규 확진자 4명은 2월 18일 이후 최소치다. 감염경로별로 4명 모두 해외유입...
29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 이날 미국 제약사 길리어드사이언스는 코로나19 치료제로 기대를 모아온 ‘렘데시비르’의 임상시험에서 긍정적 결과가 나왔다고 발표했다.
길리어드는 이날 보도자료를 통해 “미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 코로나19 치료제로서 렘데시비르의 임상시험을 한 결과 긍정적 데이터가 나온 것을 알고 있다”...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보인 렘데시비르의 유효성 입증 소식에 조기 경제 회복으로 원유 수요가 살아날 것이라는 관측이 커지면서 매수세가 강하게 유입됐다. 여기다 미국 주간 원유 재고가 시장 예상만큼 늘지 않은 것도 유가 상승을 이끌었다.
이날 미국 제약사 길리어드사이언스는 코로나19 치료제 후보인 ‘렘데시비르’가...
미국 제약사 길리어드사이언스의 코로나19 치료제 후보인 ‘렘데시비르’가 임상시험에서 그 유효성을 입증했다는 소식이 전해진 덕분이다. 이날 길리어드는 렘데시비르가 코로나19 치료의 유효성을 조사하는 미국 임상시험에서 환자의 빠른 회복을 촉진했다고 발표했다. 5일간 투여했는데 중증 환자의 증세가 개선됐다고 한다. 지금까지 이뤄진 여러...
앞서 길리어드 사이언스는 이달 말 코로나19 중증 환자를 대상으로 한 렘데시비르 임상시험 결과를 내놓겠다고 예고한 바 있다. 미국 일부 병원에서 치료에 효과가 있었다는 보도가 있었던 만큼 시장에서는 임상 결과에 대해 기대하는 분위기다. 아베 신조(安倍晋三) 일본 총리가 렘데시비르를 조만간 코로나19 치료제로 승인할 수 있다고 말했다는 소식도...
파미셀이 렘데시비르 관련 임상이 실패했다는 소식에 2거래일 연속 하락세다.
27일 오전 9시 37분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 2.11%(400원) 급락한 1만8600원에 거래 중이다.
파이낸셜타임스(FT)와 주요 외신 등에 따르면 렘데시비르 관련 중국 임상실험이 실패로 끝났다. 에볼라 치료제인 렘데시비르는 최근 코로나19 치료제로 주목을 받은...