서울대병원과 국립중앙의료원이 제약사 길리어드 사이언스가 개발한 '렘데시비르'를 활용한 '코로나19' 임상 연구를 진행 중인 가운데, 해당 약물에 대한 관심이 쏠리고 있다.
길리어드 사이언스가 개발한 렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다.
렘데시비르는 지난해 말 중국 우한에서 발병해 전 세계로 확산한 '코로나19'에도 효과가 있는...
파미셀이 길리어드의 렘데시비르가 미국 식품의약국(FDA)의 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료 희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 강세다
24일 오전 9시 13분 현재 파미셀은 전일 대비 1190원(12.32%) 오른 1만850원에 거래 중이다.
길리어드는 23일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 렘데시비르의 희귀의약품으로 지정받을 받았으며, 현재 미국...
서울대병원과 국립중앙의료원이 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’를 활용한 임상 연구를 진행 중이다 .
23일 국립중앙의료원에서 열린 중앙임상위원회 기자회견에서 방지환 중앙감염병병원 센터장은 “치료 후보제 중 가장 각광 받는 동물실험에서 효과가 좋다고 알려진 렘데시비르는 서울대병원과 국립중앙의료원에서 임상연구를 진행하고 있다”고 말했다....
20일 허혜민 키움증권 연구원은 “현재 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 코로나19 치료제는 없는 상황”이라며 “효과가 기대되고 가장 상용화에 근접한 치료제로는 길리어드의 렘데시비르(Remdesivir)가 있다”고 말했다.
허 연구원은 “렘데시비르의 경우 중국에서 진행 중인 임상 3상 결과가 4월 3~10일 새 발표되고 길리어드가 진행하는 3상은 이르면 5월을...
특히 “길리어드사의 ‘렘데시비르(Remdesivir)’는 가장 기대되는 후보물질로 미국, 중국, 한국 등 지역에서 6건의 임상 진행 중이며 중국 임상3상의 경우 이르면 4월 안에 데이터 발표가 기대된다”고 강조했다.
반면 코로나19 치료 신약의 경우 임상에 진입한 파이프라인이 전무한 상황이다. 두 연구원은 “다수의 국내외 바이오텍이 코로나19 치료제 개발 계획을...
실제로 테라젠이텍스가 1차 획득한 후보물질 중에는 현재 코로나19 치료제로 임상시험 중인 클로로퀸, 렘데시비르, 리바비린, 파비피라비르 등의 약물이 상위에 올라 이번 연구의 신뢰도를 방증했다. 이들 약물은 최종 후보물질에 선정되지는 않았다.
최종 후보물질에는 호흡기질환 치료제와 심혈관질환 치료제 등이 상위권에 포함됐다. 호흡기질환...
현재 식약처가 코로나19 환자 대상 임상시험을 승인한 약물은 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’뿐이다. 임상 가능 여부조차 확실치 않은 상황에서 주가만 순식간에 급등했다. 비슷한 사례는 몇 건이고 찾을 수 있다. 바이오 섹터에서 ‘코로나19 치료제’는 어느새 마법의 단어가 됐기 때문이다.
위기를 기회로 바꾸려는 노력은 가상하지만, 떳떳하지 못한 기회는...
KoNECT 브리프에서는 전 세계에서 진행 중인 임상시험 정보와 더불어 한국에서 진행 중인 렘데시비르 임상시험 관련 정보를 확인할 수 있다. 또한 한국임상시험포털(K-CLIC)에 ‘코로나19 임상시험 현황’을 13일 신설, 실시간으로 정보를 공개하고 있다.
배병준 국가임상시험지원재단 이사장은 “코로나19와 같은 긴급한 공중보건위기 대응을 위해서는 국가적...
대표적인 것이 미국 제약사 길리어드의 '렘데시비르'다. 렘데시비르는 핵산유사체로 바이러스 유전물질의 복제를 담당하는 단백질을 저해하는 약물이다. 다양한 바이러스에 사용될 것을 기대하고 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 최근 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내면서 코로나19 치료제로 본격적인 임상에 들어갔다....
그 결과 이미 시판된 약물 중 BMS의 HIV치료제 아타나자비르(제품명 레야타즈)가 뽑혔으며 길리어드사이언스가 에볼라치료제로 개발하다 실패한 항바이러스제 렘데시비르도 코로나 바이러스에 효과적일 것으로 예측되기도 했다.
업계 관계자는 “이번 코로나19로 바이러스 예측ㆍ치료제 개발 뿐 아니라 의료 현장 곳곳에서 다양한 서비스로 AI가 보조 역할을...
회사 관계자는 “칼레트라는 에이즈 치료제로 사용되던 약제이며, 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘렘데시비르’도 에볼라바이러스 치료제로 개발하던 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체”라며 “기존 발매된 약제를 대상으로 코로나19 치료제를 개발하면 독성 등의 안전성 데이터를 이미 확보하고 있어 개발 기간을 단축할 수 있다”고 설명했다....
치료 약제는 에볼라 바이러스 치료제로 개발된 ‘렘데시비르’다.
서울대병원과 미국국립보건원은 임상 연구를 위한 협정서를 체결하고 이날부터 곧바로 환자 등록을 시작한다. 미국과 싱가폴 등 전 세계 총 394명의 코로나19 폐렴으로 입원한 환자들이 참여하며, 국내에서는 서울대병원과 분당서울대병원이 포함됐다.
이번 임상시험은 무작위 대조군 시험으로...
현재 가장 주목받는 코로나19 치료제 후보물질은 미국 제약사 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’다. 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발된 렘데시비르는 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내며 주목받고 있다.
식품의약품안전처가 5일 서울대학교병원이 주도하는 렘데시비르의 임상 2상 시험 계획을 승인하면서 국내에서도...
길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자에게 투여하는 3상 임상시험이 국내 승인을 받았다.
3일 식품의약품안전처에 따르면 중등도 및 중증 코로나19 환자를 대상으로 표준 치료 투여와 비교해 렘데시비르의 안전성과 항바이러스 활성을 평가하는 3상 임상시험계획을 승인했다. 시험은 이달부터 진행된다....
회사 관계자는 “최근 코로나19 치료제로 관심을 받는 길리어드 사이언스의 렘데시비르(Remdesivir)와 카이노스메드가 자체 연구 중인 화합물이 메커니즘과 화학구조상 유사성이 있어 실험결과가 기대된다”고 말했다.
한편 한국파스퇴르연구소, 한국화학연구원 등 5개 연구기관은 코로나19 치료제의 개발을 위해 '약물 재창출' 연구를 추진키로 했다. ‘약물...
미국 제약사 길리어드 사이언스는 코로나19 환자를 대상으로 '렘데시비르'의 효능과 안전성을 연구하기 위한 3상 임상시험에 착수했다. 렘데시비르는 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발된 항바이러스제다. 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상이 호전되면서 치료제 후보물질로 주목받고 있다.
길리어드는 아시아 등 확진자가 많은 지역을 중심으로 약...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 임상 시험을 추진하는 길리어드사이언스의 '렘데시비르' 임상 3상이 국내에서도 이르면 3월 초 시작된다.
양진영 식품의약품안전처 차장은 28일 충북 청주시 오송읍 질병관리본부에서 열린 '마스크 수급상황 브리핑'에서 "27일 렘데시비르의 3상 임상승인을 우리 처에 신청했다"면서 "신속 심사와...
길리어드 사이언스(GileadSciences, Inc.)는 코로나19(COVID-19)로 진단 받은 성인 환자들을 대상으로 렘데시비르(remdesivir)의 효능과 안전성 연구를 위한 두 건의 3상 임상시험에 착수한다고 27일 밝혔다.
이번 임상시험은 무작위 배정, 오픈라벨, 다기관 임상시험으로 1차적으로 아시아 국가들과 그 외 코로나19 진단 사례가 많은 국가의 의료기관에서 약...
일본 정부는 미국 길리어드사이언시스가 개발한 에볼라 바이러스 치료제 ‘렘데시비르’에 대해서도 코로나19 임상시험에 투입할 계획이다.
또 세계보건기구(WHO)의 브루스 아일워드 사무차장도 전날 중국 베이징에서 열린 기자회견에서 “현재 우리가 진정으로 효과가 있다고 생각하는 치료제는 하나밖에 없다”고 ‘렘데시비르’를 추천했다. WHO 관계자들은...
한 중국 언론이 에볼라 치료제 렘데시비르와 말라리아 치료제 클로로퀸이 신종 코로나 치료에 효과가 있다는 사실이 검증됐다고 보도한 영향이다. 신풍제약은 클로로퀸 성분을 지닌 항말라리아제 ‘말라클로’에 대한 식약처 허가를 보유한 상태다.
신종 코로나바이러스 치료보조제인 ‘인터페론’ 제품화를 진행 중인 에이프로젠제약도 25.19% 상승 마감했다....