7일 국내 증시는 19개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
두산퓨얼셀은 유상증자에 따른 투자 리스크가 해소됐다는 평가에 함께 가격제한폭까지 올랐다. 우선주인 두산퓨얼셀1우와 두산퓨얼셀2우B도 동반 상한가를 기록했다.
메리츠증권은 이날 두산퓨얼셀의 유상증자가 기존의 투자 리스크 요인을 해소했다는 점에서 ‘긍정적’이라고 평가
필로시스헬스케어는 미국 캘리포니아에 157억 원 규모의 검체채취키트(Universal Transport Media)를 공급한다고 7일 공시를 통해 밝혔다.
필로시스헬스케어는 올해 8월 18일 국내 최초로 검체채취키트의 미국 FDA 허가를 획득했다. 지난 3일에는 미국에 약 30억 원 규모의 공급계약을 체결한 바 있다.
이번 계약을 포함해 필로시스
수젠텍이 미국 식품의약국(FDA)에서 코로나19 신속진단키트의 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 7일 밝혔다. 국내 신속진단키트가 미국 FDA의 EUA를 획득한 것은 이번이 처음이다.
수젠텍은 lgM과 lgG 2개 항체를 동시에 진단하는 신속진단키트, lgG 항체 단독 진단 신속진단키트 2종에 대해 미국 FDA의 긴급사용승인을 신청했는데 이번에 EUA
수젠텍이 국내 최초로 코로나19 항체 신속진단키트에 대한 미국 식품의약처(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 지금까지 미국 FDA의 긴급사용승인을 받은 항체 신속진단키트는 수젠텍을 포함해 14개다.
수젠텍은 코로나19 항체 신속진단키트 'SGTi-flex IgG'가 미국 국립암센터(NCI) 성능평가를 통과해 국내 최초로 FDA의 긴급사용승인을
수젠텍이 국내 최초로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 신속진단키트에 관한 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 획득했다.
수젠텍은 이번 승인을 통해 세계 최대 규모의 시장 가운데 하나인 미국 시장에 진출할 수 있게 됐다.
수젠텍은 코로나19 항체 신속진단키트 ‘SGTi-flex IgG’가 미국 국립암센터(NCI)
나노엔텍이 코로나19 진단키트의 제품 라인업을 확대하고 영업강화에 나선다고 3일 밝혔다.
나노엔텍의 코로나19 항체ㆍ항원 진단 제품인 FREND 시스템은 반도체 설계 기술(MEMS)을 바이오에 융합한 첨단 랩온어칩 플랫폼을 이용하여 3분내 검사가 가능하고, 사용자의 목적에 따라 검사 결과를 숫자로 표현해주는 정량검출도 가능하기 때문에 일반 검진소
마이크로디지탈은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대용량 항체 진단키트인 MDGen(엠디젠)에 대해 식약처 수출허가와 유럽 CE-IVD 인증 획득에 이어 조만간 미국 FDA-EUA(긴급사용승인) 신청도 진행할 계획이라고 3일 밝혔다.
마이크로디지탈은 6월 항체검사의 표준인 ELISA(엘라이자) 방식의 대용량 항체진단키트인 MDGen(엠디젠) I
앤디포스가 코로나19 ‘항원신속진단키트’ 유럽 인증을 획득했다.
앤디포스는 코로나19 항원진단키트 ‘ND COVID-19 Ag Test’가 유럽 체외진단시약인증을 획득했다고 1일 밝혔다. 앤디포스는 이번 유럽 인증에 이어 미국 식품의약국(FDA)인증도 추진할 예정이다.
앤디포스 관계자는 “당사는 분자진단키트, 항체·항원 신속진단키트, 중
25일 국내 증시 키워드는 #진원생명과학 #엑세스바이오 #제넨바이오 #신풍제약 #카카오 등이다.
코로나19의 확산세가 거세지면서 정부가 코로나19 백신 개발 지원 대상 업체를 선정하면서 관련된 기업들의 주가가 강세를 보이고 있다. 전날 증시에서 진원생명과학은 29.79%(4200원) 오르며 상한가로 거래를 마쳤다. 4거래일 연속 상승 마감이다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재확산 추세로 접어들면서 관련 테마주가 다시 들썩이고 있다.
20일 한국거래소에 따르면 이달(8월 1~19일) 가장 많이 오른 종목 상위권에는 코로나19 관련 기업이 대거 이름을 올린 것으로 나타났다. 코로나19 재확산에 대한 우려가 커지면서 과거 폭락장에서 상승했던 업종이 다시 오를 것이란 기대감이 주가에
19일 국내 증시는 14개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
수도권을 중심으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 연일 확산하면서 코로나19 관련 기업들 주가가 뛰고 있다.
필로시스헬스케어는 비상장 관계사 필로시스의 검체채취키트가 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했다는 소식에 이틀째 상한가를 기록했다.
우리들제약이 식품의약안전처(MFDS)로부터 코로나19 신속진단키트(findUS™COVID-19 IgM/IgG)의 수출 허가가 승인됐다고 18일 밝혔다.
우리들제약은 이번 신속진단키트 수출 허가에 앞서 7월 20일 2종의 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™N-CoV RT-PCR kit)의 수출 허가를 획
수젠텍이 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 장기화에 선제 대응해 진단 제품 다변화에 나섰다.
6일 손미진 수젠텍 대표는 여의도에서 기자간담회를 열어 ‘코로나 19 장기화에 따른 수젠텍의 진단사업 전략’을 발표했다. 손 대표는 이 자리에서 기존에 판매하던 코로나19 관련 항체 진단키트뿐만 아니라 항원 식속진단키트와 중화항체 검사키트 등 단계별로
정밀의학 생명공학기업 마크로젠은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트(Axen™ COVID-19 RT)의 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)을 획득했다고 3일 밝혔다.
유럽 CE-IVD는 유럽 시장 진출의 ‘여권’이라 간주되는 체외진단시약 유통을 위한 필수 인증이다. 해당 인증을 받은 제품은 유럽 전역에서 별도의 제한 없이 시장에 유통
지난주(7월 27~31일) 코스닥지수는 전주 대비 32.08포인트(%) 오른 815.30에 거래를 마감했다.
개인이 1조5438억 원어치를 사들였고, 외국인ㆍ기관은 각각 1486억 원, 8088억 원어치를 팔아치웠다.
◇ 수젠텍, FDA 코로나 진단키트 재평가 소식에 ‘75.08%↑’= 수젠텍은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체진단
31일 국내 증시 키워드는 #신풍제약 #삼성전자 #수젠텍 #SK케미칼 #씨젠 등이다.
코로나19 치료제에 대한 기대감으로 국내 증시에서 가장 뜨거운 종목 중 하나인 신풍제약이 29일 증시에서 주가 반등에 성공한데 이어 전날에는 14.67%(1만1000원) 급등하며 주가도 단숨에 8만6000원대를 회복했다. 이에 시가총액도 4조5567억 원으로 LG디
30일 국내 증시는 8개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
조양래 한국테크놀로지그룹(한국타이어그룹) 회장의 차남 조현범 한국테크놀로지그룹 사장(전 한국타이어앤테크놀로지 대표) 승계 결정에 대해 장녀인 조희경 한국타이어나눔재단 이사장이 제동을 걸면서 한국테크놀로지그룹 주가가 가격제한폭(29.96%)까지 치솟았다. 남매간 경영권 분
우리들제약이 최대주주인 엑세스바이오는 자사의 코로나 항체 신속진단키트가 미국식품의약국 (이하 미 FDA)로부터 26일 긴급사용승인(이하 EUA)을 획득했다고 27일 밝혔다.
엑세스바이오 관계자는 “외부기관에서의 성능 평가 등 미 FDA의 변경된 제도에 부합하는 기준을 충족시키기 위해 예상했던 것보다 많은 시간이 소요됐다”며 “그러나 강화된 제도
진단 솔루션 기업 젠바디는 코로나19와 인플루엔자(독감)를 한 번에 진단할 수 있는 멀티 신속진단키트(GenBody Influenza/COVID-19 Ag Multi)의 식품의약품안전처 수출허가를 획득했다고 23일 밝혔다.
멀티 신속진단키트는 면봉으로 비강 또는 인후 검체를 채취해 약 15분 이내에 코로나19와 인플루엔자 감염 여부를 동시에 확인할
엑세스바이오가 강세다.
엑세스바이오와 웰스바이오가 공동 개발한 코로나19 분자진단키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급 사용 승인 통과 소식이 전해지면서다.
9일 오전 9시 12분 현재 전일 대비 175원(5.61%) 오른 3295원에 거래 되고 있다.
전일 FDA에 따르면 엑세스바이오는 7일 FDA로부터 코로나19 분자진단키트인 ‘care