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[특징주] 엑세스바이오, 코로나19 분자진단키트 美 FDA 긴급승인 통과 ‘강세’

입력 2020-07-09 09:14

엑세스바이오가 강세다.

엑세스바이오와 웰스바이오가 공동 개발한 코로나19 분자진단키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급 사용 승인 통과 소식이 전해지면서다.

9일 오전 9시 12분 현재 전일 대비 175원(5.61%) 오른 3295원에 거래 되고 있다.

전일 FDA에 따르면 엑세스바이오는 7일 FDA로부터 코로나19 분자진단키트인 ‘careGENE covid-19 RT-PCR KIT’의 긴급 사용 승인을 획득했다. 신청일이 4월초인 만큼 승인은 약 3개월 만이다.

현재 미국 FDA는 코로나19 대응의 일환으로 긴급사용승인(EUA) 제도를 시행해 신속하게 진단키트를 확보하고 있다. 엑세스바이오의 코로나19 분자진단키트는 긴급사용 승인 전 5곳 이상의 미국 주 정부와 수출 상담을 진행하고 있다.

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