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  • [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    미국 CNN 간판 앵커 에린 버넷은 3일 뉴스 진행 중 흐느껴 울었다. 신종 코로나바이러스 감염증에 남편을 잃은 한 여성과 인터뷰를 하다가 감정을 추스르지 못한 것이다. 세계 사망자 30만 명. 준비 없이 맞이했을 30만 개의 이별에 지구촌 곳곳이 울고 있다. 슬픈 사연에서 고개를 돌리면 눈물은 분노로 변한다. 시신 매장 공간조차 부족해 버려진 섬에 구덩이
    2020-05-20 06:00
  • 코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전염병의 세계적 대유행)을 잠재울 궁극적 무기로 간주되는 백신과 치료제 개발을 위해 전 세계 과학자들과 제약업체 등이 총력전을 펼치는 가운데 선두주자들이 나타나기 시작했다. 미국 바이오 의약 벤처 모더나(Moderna)가 18일(현지시간) 코로나19 백신에 대한 임상시험 1상에서 45명 참가자 모두 항체가
    2020-05-19 13:21
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 백신 개발 기대감에 급등...다우 3.85%↑
    뉴욕증시가 18일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신 개발 기대감에 상승했다. 다우지수는 전 거래일 대비 911.95포인트(3.85%) 급등한 2만4597.37에 거래를 마쳤다. S&P500지수는 90.21포인트(3.15%) 뛴 2953.91에, 기술주 중심의 나스닥지수는 220.27포인트(2.44%) 상승한 9234.83에 각각
    2020-05-19 06:40
  • '바이러스 유출설' 논란 中과학자 "중국관박쥐가 자연숙주"
    '바이러스 유출설' 논란 中과학자 "중국관박쥐가 자연숙주"
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 기원과 관련해 '연구소 바이러스 유출설' 논란과 관련된 중국 과학자가 코로나19와 관련된 논문을 발표해 세계의 이목이 쏠리고 있다. 18일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 중국 우한(武漢)바이러스연구소의 스정리(石正麗) 주임은 최근 논문 사전 게재 사이트인 '바이오 아카이브'(BioRxiv)에
    2020-05-18 21:17
  • [급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’
    15일 국내 증시는 7개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 1종목이다. 이날 한양증권은 1분기 최대 실적을 기록했다는 소식에 전일 대비 770원(12.5%) 오른 6930원에 거래를 마쳤다. 우선주인 한양증권우는 2280원(30.00%) 급등한 9880원을 기록했다. 전일 한양증권은 1분기 영업수익이 1368억9500만 원으로 전년 동기 대비 1
    2020-05-15 16:55
  • 신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    신풍제약은 자사의 항말라리아제 피라맥스가 식품의약품안전처로부터 코로나19(COVID-19) 치료제 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 국내 116명의 환자를 대상으로 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조 방식으로 진행하며 임상은 경북대학교병원, 고려대구로병원, 세브란스병원, 강남세브란스병원 등 4개 병원이 담
    2020-05-14 08:31
  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    쎌마테라퓨틱스(이하 ‘쎌마’)가 인터페론 제제인 ‘네오비르(Neovir)’의 코로나바이러스 억제 효과 검증을 위한 항바이러스 유효성 테스트에 본격 돌입했다고 12일 밝혔다. ‘네오비르(Neovir)’는 러시아 제약사인 ‘팜신테즈’사가 개발한 항바이러스 물질이다. 클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HI
    2020-05-12 15:03
  • 뉴지랩, ‘나파모스타트’ 기반 코로나19 치료제 개발 참여
    뉴지랩은 췌장염 치료제인 나파모스타트를 기반으로 코로나19 치료제 개발을 위한 약물 재창출 임상시험에 공동연구기업으로 참여한다고 12일 밝혔다. 이 임상시험은 과학기술정보통신부의 '국민 생활안전 긴급 대응 연구사업' 과제 지원금과 뉴지랩 등이 공동으로 출연하는 연구기금을 재원으로 시작된다. 배인규 경상대학교 병원 감염내과 교수팀이 총괄책임을 맡고 뉴지
    2020-05-12 08:33
  • [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받은 램데시비르를 실제 환자들에게 투약하는 임상시험을 진행하고 있다. 임상효과에 따라 긴급특례 도입과 약품 확보 방안 등에 대해서도 검토가 이뤄지고 있다. 6일 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 "램데시비르를 환자 대상으로 하는
    2020-05-06 15:21
  • [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    지난 세기 대공황을 능가하는 수준의 경제적 충격을 몰고 온 코로나 바이러스 신규 환자 수가 전 세계적으로 감소 추이를 보이면서 점차 포스트 코로나 시대를 준비하는 움직임들이 활발해지고 있다. 코로나19의 충격이 전대미문이었던 만큼 포스트 코로나 시대 변화의 폭도 역시 전대미문일 것으로 예상된다. 일각에서는 과연 포스트 코로나 시대가 도래할 것인가에 대한 의
    2020-05-05 17:19
  • 파미셀, '렘데시비르' FDA 긴급승인에 상한가
    미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'에 대한 긴급사용을 승인하자 4일 관련주인 파미셀이 상한가를 기록했다. 이날 주식시장에서 파미셀은 전 거래일 대비 가격제한폭(30.00%)까지 오른 2만4700원에 거래를 마쳤다. 앞서 지난 1일(현지시간) FDA는 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르를 치료제로
    2020-05-04 15:55
  • 먼디파마, ‘베타딘’ 제품군 코로나19 관련 임상시험 착수
    먼디파마, ‘베타딘’ 제품군 코로나19 관련 임상시험 착수
    글로벌 제약사 먼디파마는 코로나19의 원인이 되는 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)에 대해 ‘베타딘’ 제품군의 효과를 평가하는 일련의 시험관 내 및 생체 내 임상시험에 착수한다고 4일 밝혔다. 이번 임상시험은 아시아 및 유럽, 미국 지역 내 전문가들과 협력해 생물안전 3등급 실험실에서 진행될 예정이다. 결과는 5월 중 싱가포르에서 발표된다.
    2020-05-04 09:21
  • [특징주] FDA 긴급승인에 렘데시비르 관련주 강세...파미셀ㆍ신풍제약 ‘급등’
    에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료제로 FDA(미국식품의약국)의 긴급승인을 받았다는 소식에 관련주가 급등세다. 4일 오전 9시 10분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 27.89%(5300원) 급등한 2만4300원에 거래 중이다. 신풍제약우(16.64%), 신풍제약(13.77%), 진원생명과학(16.13%) 등이 동반 상승했다
    2020-05-04 09:14
  • 방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 ‘렘데시비르’가 국내에서도 사용될 수 있을 것으로 전망된다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 2일 정례브리핑에서 “렘데시비르의 효과가 입증되면 특례수입절차를 빠르게 진행하는 방안에 대해 충분히 대비하고 진행하고 있다고 밝혔다. 약사법의 특례수입조항에 해당하면 국내 품목 허가나 신
    2020-05-02 15:18
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 치료제로 기대를 모아온 ‘렘데시비르’에 대해 긴급사용을 승인했다. 1일(현지시간) CNBC에 따르면 FDA는 이날 호흡 장애 등 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르 긴급사용을 승인했다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정
    2020-05-02 08:52
  • [특징주] 파미셀, ‘렘데시비르’ 코로나19 임상 실패설…‘약세’
    파미셀이 렘데시비르 관련 임상이 실패했다는 소식에 2거래일 연속 하락세다. 27일 오전 9시 37분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 2.11%(400원) 급락한 1만8600원에 거래 중이다. 파이낸셜타임스(FT)와 주요 외신 등에 따르면 렘데시비르 관련 중국 임상실험이 실패로 끝났다. 에볼라 치료제인 렘데시비르는 최근 코로나19
    2020-04-27 09:39
  • [베스트&워스트] 상승 재료 쏟아진 코스피...대웅ㆍ남광토건ㆍ대한유화 ‘급등’
    [베스트&워스트] 상승 재료 쏟아진 코스피...대웅ㆍ남광토건ㆍ대한유화 ‘급등’
    4월 넷째 주(4월 20~24일) 코스피지수는 팬더믹 확산 우려와 북한 지정학적 리스크로 전주(1914.53) 대비 -1.33%(-25.52포인트) 하락한 1889.01에 거래를 마쳤다. 개인은 홀로 2조6004억 원을 사들였다. 반면 외국인과 기관은 각각 1조3984억, 1조3081억 원을 순매도했다. ◇ “한국형 뉴딜, 성공할까”...
    2020-04-27 07:48
  • ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    미국 대형 제약사 길리어드사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 치료제 후보 ‘렘데시비르’의 효과를 의문시하는 중국 임상시험 보고서 초안이 유출돼 파장이 일고 있다. 이 여파로 미국 증시에서는 길리어드 주가가 한때 9% 가까이 폭락하면서 주요 지수의 발목을 잡았다. 파이낸셜타임스(FT)는 23일(현지시간) 중국 연구진이 세계보건기구(W
    2020-04-24 10:27
  • [특징주] 큐로컴 자회사 스마젠, 캐나다 정부서 코로나19 백신 연구개발비 지원 ‘급등’
    큐로컴이 자회사 스마젠 캐나다 연구소가 캐나다 정부로부터 코로나 19 백신 관련 연구지원을 받는다는 소식에 강세다. 24일 오전 9시 39분 현재 큐로컴 주가는 전일 대비 4.34%(100원) 오른 2405원에 거래 중이다. 이날 큐로컴은 당사 홈페이지를 통해 스마젠 캐나다 연구소의 강칠용 박사 연구팀이 캐나다 정부로부터 코로나 19 백신 개
    2020-04-24 09:42
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    국내외 제약·바이오기업들이 사이토카인 폭풍 억제에 초점을 맞춘 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 서두르고 있다. 사이토카인 폭풍은 코로나19 환자가 중증으로 악화하는 주요인 중 하나로 지목된다. ◇면역반응으로 사망…사이토카인 폭풍이란 = 코로나19에 앞서 유행했던 사스(SARS), 메르스(MERS), 에볼라, 조류독감 등의 감염병은
    2020-04-23 05:00
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