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  • 신풍제약, '피라맥스' 코로나19 바이러스 99% 억제 효과 확인
    회사 관계자는 “피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 COVID 19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사하다”며 “클로로퀸과는 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이 입증된 바 있다”고 강조했다. 그러면서 “다른 성분인 알테수네이트도 사람의 거대세포바이러스 (HCMV) 등에서의...
    2020-04-03 10:42
  • 담배회사도 코로나19 백신 개발...“담배식물 활용해 안정성 우월”
    담배회사도 코로나19 백신 개발...“담배식물 활용해 안정성 우월”
    KBP는 2014년 에볼라바이러스 치료에 효과적인 약물 ‘ZMapp’을 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)과 공동 개발한 바 있다. 최근에는 신종 코로나바이러스 유전자 서열을 부분 복제해 잠재적 항원 물질을 개발했다. BAT는 담배식물을 활용한 자사 개발 백신이 기존 백신에 비해 여러 가지 장점을 갖고 있다고 설명했다. 우선 담배식물은 인체에 질병을 유발하는...
    2020-04-02 15:53
  • 차백신연구소 면역증강제, 중국 코로나19 백신 개발에 활용
    차백신연구소 면역증강제, 중국 코로나19 백신 개발에 활용
    2009년 중국 천진에 설립된 캔시노바이오로직스는 에볼라 백신, 뇌수막염 백신, 대상포진 백신 등을 연구 개발하는 회사로 2019년 3월 홍콩 증시에 상장됐다. 이 회사는 지난 3월 중국 최초로 코로나19 백신 개발 임상시험에 대한 중국 정부 승인을 받은 바 있다. 캔시노바이오로직스는 바이러스의 유전자 일부를 떼어내 바이러스의 특징은 가지고 있으면서도 인체에...
    2020-04-01 09:57
  • “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    “백신 만이 고통 끝낸다” 개발 봇물...존슨앤드존슨 “9월부터 임상시험 시작”
    기존 약물 가운데 가장 주목을 받고 있는 것은 에볼라 및 기타 전염성 질병에 사용됐던 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 꼽힌다. 세계보건기구 (WHO)도 스페인과 노르웨이의 코로나19 확진자를 대상으로 렘데시비르의 임상 시험을 시작했다. 중국 보건당국은 코로나19 환자를 대상으로 류마티스 관절염 약물인 로슈의 ‘악템’을 임상시험하고 있다. 기존...
    2020-03-31 08:56
  • 속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    속도 올리는 코로나19 치료제 개발…어디까지 왔나
    ◇렘데시비르 임상 결과 발표 초읽기 = 식약처가 가장 먼저 승인한 코로나19 치료제 임상시험은 미국의 길리어드사이언스가 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발한 렘데시비르다. 코로나19 치료제로 상업화를 위한 2건의 임상 3상 시험이 2일 승인됐고, 세계보건기구(WHO)가 지원하고 미국 국립보건원(NIH)이 주도하는 다국가 연구자 임상도 5일 승인받았다. 렘데시비르는...
    2020-03-26 05:00
  • [특징주] 코디엠, '코로나19 치료제 임상시험' 소식에 퓨쳐메디신 ‘부각’
    로이터통신 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 미국 제약사 길리어드 사이언스의 에볼라 신약 후보물질인 `렘데시비르`를 `희귀의약품`으로 지정했다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 뒤처지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. FDA는 코로나19치료용 렘데시비르에 대해 길리어드에 7년간 독점권을 부여했으며...
    2020-03-25 10:23
  • 모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    모더나ㆍ길리어드 등 해외주식 직구도 ‘코로나19 테마주’ 인기
    길리어드 사이언스는 에볼라 치료제로 개발하던 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 개발 중이다. 길리어드는 한국 등에서 코로나19 환자를 대상으로 효과와 안정성을 검증하는 임상시험을 진행하고 있다. 아직 임상시험 단계이나, 위중한 환자에게 렘데시비르를 쓰게 해달라며 긴급 사용 요청이 쇄도하는 것으로 전해졌다. 이러한 기대감 속에 모더나와...
    2020-03-25 08:12
  • 식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    식약처 "코로나19 치료제 임상, 승인 4건·검토 5건"
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스의 약물로 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 식약처는 지난 3일 길리어드의 렘데시비르 3상 임상시험계획을 승인했으며, 이어 서울대병원의 연구자 임상을 승인했다. 칼레트라(성분명 로피나비르/리토나비르)는 다국적 제약사 애브비가 판매하는 HIV치료제다. 하이드록시클로로퀸 성분은 말라리아치료제로...
    2020-03-24 14:12
  • 애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기
    애브비, 코로나19 팬데믹에 통 큰 결정...치료제 후보 ‘칼레트라’ 특허 포기
    사망률 27%보다 크게 낮고 다른 항바이러스제와 병행하면 효과를 볼 가능성이 있다고 주장해 일말의 희망을 남겼다. 글로벌 제약사들이 코로나19 치료제와 백신 개발에 뛰어든 가운데 과학자들은 에볼라 바이러스 치료제인 렘데시비르가 가장 가능성이 크다고 보고 있다. 미국 병원들은 또 말라리아 치료제인 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸에도 주목하고 있다.
    2020-03-24 11:05
  • “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    “렘데시비르, 코로나19 임상시험 결과 2주 후면 나온다”
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 신약 후보물질로, 이날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘희귀의약품’으로 지정됐다. 희귀의약품 제도는 수요가 적어 상업성이 떨어지는 희귀·난치성 질환 의약품의 개발·유통을 독려하기 위한 제도다. 칼릴 씨는 NHK와의 인터뷰에서 “지금까지 약 80명의 환자를 대상으로 렘데시비르를 투여한 그룹과...
    2020-03-24 11:02
  • 서울대병원·중앙의료원서 임상연구 중인 길리어드 '렘데시비르' 어떤 약?
    서울대병원·중앙의료원서 임상연구 중인 길리어드 '렘데시비르' 어떤 약?
    길리어드 사이언스가 개발한 렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 렘데시비르는 지난해 말 중국 우한에서 발병해 전 세계로 확산한 '코로나19'에도 효과가 있는 것으로 알려졌다. 중국은 올 1월 말 '코로나19'에 대한 치료 약물 후보군 중 렘데시비르를 비롯해 클로로퀸, 로피나비르·리토나비르 등 3개 물질이 상당한 수준의 치료 효과가 있는...
    2020-03-24 09:21
  • [특징주] 파미셀, 길리어드 렘데시비르 美 FDA 코로나19 치료 희귀의약품 지정 ‘강세’
    길리어드는 코로나19(신종코로나바이러스 감염증)의 치료제로 에볼라 치료제로 개발에 실패한 신약후보 렘데시비르를 시험관에서 코로나19에 효과를 보여 재활용하고 있다. 30년 이상 코로나바이러스를 연구, 개발에 동참한 밴더 빌트대 소아 감염질환 전문의는 렘데시비르가 RNA가닥을 자르는 칼같이 작용한다며 시험관과 동물실험에서 사스나 메르스 같은...
    2020-03-24 09:15
  • 서울대병원ㆍ중앙의료원, 에볼라 치료제로 ‘코로나19' 임상 진행
    서울대병원ㆍ중앙의료원, 에볼라 치료제로 ‘코로나19' 임상 진행
    서울대병원과 국립중앙의료원이 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’를 활용한 임상 연구를 진행 중이다 . 23일 국립중앙의료원에서 열린 중앙임상위원회 기자회견에서 방지환 중앙감염병병원 센터장은 “치료 후보제 중 가장 각광 받는 동물실험에서 효과가 좋다고 알려진 렘데시비르는 서울대병원과 국립중앙의료원에서 임상연구를 진행하고 있다”고 말했다....
    2020-03-23 20:27
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    천 소장은 중국공정원 원사이자 군사의학연구원의 연구원으로 2014년 에볼라 백신을 개발한 적이 있다. 중국 관영 매체들은 이 소식을 보도하면서, 미국에 대한 견제를 가감 없이 드러내기도 했다. 중국관영 환구시보의 영문판인 글로벌타임스는 “두 나라가 백신 개발 경쟁에서 대등한 위치에 있다”며 “중국이 시험과 승인 절차의 속도를 낼 수 있는 체제의...
    2020-03-23 06:00
  • 셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    셀리버리, 중증패혈증 치료신약 개발 박차…“美FDA에 코로나19 임상 신청 계획”
    최근 20여년간 발생한 심각한 감염성 염증질환인 사스(SARS), 메르스(MERS), 신종플루, 조류독감, 에볼라 등은 공통적으로 심각한 염증 유발 싸이토카인을 대량으로 분비해 심각한 급성 염증을 유발한다. 이를 싸이토카인 폭풍이라고 하며 이로 인해 혈관 및 조직이 파괴되고 폐, 간 등의 중요 장기가 손상돼 다발성 장기부전 및 저혈압에 빠져 사망에까지 이르게 된다....
    2020-03-20 11:10
  • [테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은
    [테마체크] “줄기세포 치료로 코로나19 치료?”…업계 반응은
    현재 코로나19 치료제의 후보물질은 대부분 에볼라, 말라리아 등 치료용으로 개발되고 있는 항바이러스제인데, 면역력이 취약해져 있는 중증 환자에게는 효용이 없거나 부작용이 발생할 수도 있다는 게 요지다. 치료제가 바이러스 RNA뿐 아니라 정상 발현 RNA 생성까지 막을 수도 있기 때문이다. 또 다른 바이오 업계 관계자도 “정맥 투여시 폐를 포함한 전신의 염증을...
    2020-03-18 14:57
  • [2020년 美 대선] 바이든, 샌더스 첫 맞짱 토론...코로나 의식해 팔꿈치 인사하기도
    [2020년 美 대선] 바이든, 샌더스 첫 맞짱 토론...코로나 의식해 팔꿈치 인사하기도
    그러면서 바이든 전 부통령은 자신이 2014년 에볼라 발병 위기를 다뤘던 오바마 행정부의 부통령이었다는 점을 강조했다. 그는 “이 상황은 국가적 결집을 요구한다”면서 “미군을 지체 없이 동원해야 한다”고 주장했다. 이어 “바이러스와의 전쟁에서 국민을 돌보기 위해 필요한 모든 것을 해야 한다”고 강조했다. 또 경기 침체로 피해를 본 사람들과 중소기업에...
    2020-03-16 17:20
  • "전세계는 코로나19와 전쟁중…바이러스 이해하고 시민의식 고취해야 대비 가능"
    "전세계는 코로나19와 전쟁중…바이러스 이해하고 시민의식 고취해야 대비 가능"
    이후 1957년 아시아독감(100만명 사망), 1968년 홍콩독감(70만명 사망), 1999년 조류독감에 이어 사스(중증급성호흡기증후군)·메르스(중동호흡기증후군), 에볼라 등 다양한 바이러스가 출현해 수 많은 사람의 목숨을 앗아갔다. 다행히 과학과 의료의 발달로 백신과 치료제가 개발되며 치사율 등 피해 규모를 줄이고 있지만 새롭게 변이된 바이러스들의 출현에 인류는 매번...
    2020-03-16 15:21
  • "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    "출시된 약도 다시보자"…코로나19 치료제 개발로 ‘신약 재창출’ 주목
    다양한 바이러스에 사용될 것을 기대하고 에볼라 바이러스 치료제로 먼저 개발했다. 최근 미국의 첫 번째 코로나19 환자에게 투여해 증상 호전을 이끌어내면서 코로나19 치료제로 본격적인 임상에 들어갔다. 렘데시비르는 중국 후베이성에서 2건의 임상시험을 진행하고 있다. 결과는 다음 달 발표될 예정이다. 미국 국립 알레르기 및 감염증 연구소도 임상에...
    2020-03-13 09:59
  • 2급 감염병 결핵과 홍역 원인 달라…1급 감염병 코로나19는 '바이러스'
    2급 감염병 결핵과 홍역 원인 달라…1급 감염병 코로나19는 '바이러스'
    전파 가능성에 따라 격리가 필요한 수준으로 본 것. 여기에는 A형 간염도 포함된다. 최근 전국적으로 확산된 코로나19는 지난 1월 1급 감염병으로 분류한 것으로 알려졌다. 에볼라와 메르스 등에 준하는 것으로 높은 전파력에 따라 음압격리와 같은 높은 수준의 격리 조치가 이뤄진다.
    2020-03-11 23:06
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