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  • 미국, 렘데시비르 3개월치 싹쓸이...글로벌 ‘코로나19 치료제’ 쟁탈전 불꽃
    미국, 렘데시비르 3개월치 싹쓸이...글로벌 ‘코로나19 치료제’ 쟁탈전 불꽃
    길리어드사이언스의 항바이러스제인 렘데시비르는 애초에 에볼라 치료제로 개발됐지만, 최근 미국에서 진행된 초기 임상시험에서 코로나19 입원 환자의 회복 기간을 31% 줄인 것으로 나타나 이목을 끌었다. FDA는 코로나19 중증 입원환자를 대상으로 한 렘데시비르의 긴급사용을 승인했으며, 유럽의약품청(EMA) 역시 코로나19 치료에 대한 렘데시비르의 조건부 사용...
    2020-07-03 09:18
  • [증시 키워드] SK바이오팜 증시 입성에 셀트리온ㆍ삼바도 '활짝'…렘데시비르 도입에 파미셀 '관심'
    [증시 키워드] SK바이오팜 증시 입성에 셀트리온ㆍ삼바도 '활짝'…렘데시비르 도입에 파미셀 '관심'
    렘데시비르를 투약받을 수 있는 환자는 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증환자로 제한된다. 렘데시비르는 미국 제약사 길리어드가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 파미셀은 렘데시비르 주원료인 `뉴클레오시드`를 생산하고 있어 관련주로 분류되고 있다. 파미셀은 글로벌 진단용 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 80% 이상을 점유하고 있다.
    2020-07-03 08:46
  • 美, 렘데시비르 싹쓸이…코로나19 유일한 치료제 ‘3개월’ 생산분 독점
    美, 렘데시비르 싹쓸이…코로나19 유일한 치료제 ‘3개월’ 생산분 독점
    렘데시비르는 애초 에볼라 치료제로 개발됐다. 하지만 임상실험을 통해 코로나19 환자의 회복 기간이 31% 단축됐다는 발표가 나오며 관심이 쏠리고 있다. 또한 미국 식품의약국(FDA)이 지난 5월 긴급 승인한 현재로선 유일한 코로나19 치료제다. 한국도 1일부터 렘데시비르의 국내 공급을 시작했다. 이번 달까지는 무상공급 물량을 우선 확보하고, 다음 달부터는...
    2020-07-03 00:40
  • 코로나19 치료제 렘데시비르, 미국 표준 약값 총 375만 원으로 책정
    코로나19 치료제 렘데시비르, 미국 표준 약값 총 375만 원으로 책정
    렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발됐으나 코로나19 치료에 효과가 있다고 확인되면서 미국과 일본 등 일부 국가가 긴급사용을 승인했다. 길리어드는 지금까지 렘데시비르를 각국 정부에 무상으로 제공해왔지만, 대량 생산 체제가 갖춰짐에 따라 미국에서는 7월부터 유료로 판매하기로 방침을 정해 약값 책정이 주목을 받아왔다. 코로나19 환자는 입원 첫날에...
    2020-06-30 09:06
  • 유유제약, 에스디바이오센서와 코로나19 진단키트 수출
    유유제약, 에스디바이오센서와 코로나19 진단키트 수출
    2003년 세계 최초로 사스 진단시약을 개발한 것을 비롯 조류인플루엔자, 신종플루, 메르스, 에볼라, 지카 바이러스 진단시약을 개발한 국내 대표 진단키트 개발 업체다. 유유제약 유원상 대표이사는 “유유제약이 보유한 글로벌 네트워크를 활용해 코로나19진단키트 미국 수출을 1순위로 진행하며 향후 전 세계로 판매처를 확장할 계획이다. 전세계적...
    2020-06-18 09:26
  • 경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐으며, 코로나19의 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 지난 4월 최준용 교수 연구팀은 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않던 67세의 중증 환자와 71세의 고령 중증환자 두 명에 대한...
    2020-06-11 09:45
  • 경남바이오파마, 국내 혈장치료 선구자 최준용 교수팀 등과 코로나19 혈장치료제 연구개발
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐다. COVID-19가 확산한 이후 치료제 개발에 난항을 겪으며 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 국내에서도 연세대 세브란스병원의 최준용 교수 연구팀이 지난 4월 말라리아와 에이즈 치료제를...
    2020-06-11 09:44
  • [정책발언대] 'K-방역 국제표준화'를 대한민국 국격 높이는 계기로
    [정책발언대] 'K-방역 국제표준화'를 대한민국 국격 높이는 계기로
    특히, 국제사회가 에볼라, 신종 인플루엔자, 메르스 등 치명적인 전염병 발병 당시에도 내놓지 못한 표준화된 방역모델을 대한민국이 주도해 나가는 것이기에 이번 국제표준화는 그 의미가 남다르다. 국제적 신뢰와 관심을 받고 있는 지금이 국제표준화의 적기다. 정부와 의료진, 기업 등 관련 전문가들이 신속하고 유기적으로 협력해 코로나19를 이겨낸 K...
    2020-06-08 14:58
  • 영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    이 약은 원래 에볼라바이러스 치료를 목적으로 개발한 항바이러스제인데 코로나19 치료에 어느 정도 효과가 있다는 것이 밝혀졌다. 아스트라 주가는 지난 1년간 약 41% 상승해 블룸버그인텔리전스가 집계한 서구권 주요 제약업체 중 가장 좋은 성적을 냈다. 길리어드 주가도 같은 기간 약 19% 올랐지만, 사상 최고치였던 2015년에 비하면 여전히 30% 이상 낮은 상태다....
    2020-06-08 13:32
  • '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라바이러스 치료를 위해 개발하던 신약후보물질이다. 길리어드는 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 3상의 톱라인 데이터를 통해 증상 개선 효과를 발표했다. 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 임상에서는 치료 기간을 15일에서 11일로 단축시켰다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 1일(현지시간)...
    2020-06-03 15:17
  • [G제로 시대:리더십의 민낯①-3] 부활한 빅브러더의 망령
    [G제로 시대:리더십의 민낯①-3] 부활한 빅브러더의 망령
    그는 “데이터 수집에 굶주린 일부 정부는 코로나19 감염 환자가 제로(0)가 되더라도 제2차 확산을 방지하기 위해서, 또는 에볼라 바이러스를 막기 위해, 아니면 다른 어떤 이유를 만들어 내 생체 감시가 필요하다고 주장할지도 모른다”고 말했다. 개인정보와 건강 가운데 양자택일을 요구하는 세상 속에서 하라리 교수는 두 가지 모두 누릴 수 있으며, 또 그래야 한다고...
    2020-06-01 06:02
  • [종합] 코로나 치료제 '렘데시비르' 국내 수입된다…질본 "특례수입 신청"
    [종합] 코로나 치료제 '렘데시비르' 국내 수입된다…질본 "특례수입 신청"
    렘데시비르는 독감치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 또 다른 전염병인 에볼라 치료제로 개발하던 약물이다. 이 약물은 코로나19 바이러스의 증식을 억제함으로써 코로나19 환자의 회복 기간을 단축하고 사망률을 줄일 수 있는 것으로 알려졌다. 정 본부장은 "식약처에서 특례수입의 필요성을 검토하고, 필요성을...
    2020-05-29 15:50
  • [증시 키워드] 렘데시비르 국내 첫 코로나 공식 치료제 되나...파미셀ㆍ일양약품↑
    [증시 키워드] 렘데시비르 국내 첫 코로나 공식 치료제 되나...파미셀ㆍ일양약품↑
    글로벌 제약사 길리어드의 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료 효능을 입증하면서 관련주들이 주목을 받고 있다. 국내 방역당국은 렘데시비르를 국내 첫 공식 코로나19 치료제로 긴급수입하는 방안을 논의 중이다. 파미셀은 국내에서 유일하게 렘데시비르의 주원료인 뉴클레오시드를 생산 중이다. 전세계 뉴클레오시드 시장에서는 80%의 점유율을...
    2020-05-29 08:36
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    회사는 슈펙트가 고려대 의대 생물안전센터에서 시험관 내 시험에서 대조군 대비 70%의 코로나19 바이러스 감소효과를 보여 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘칼레트라’, 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 그리고 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 우월한 효능을 확인했다고 밝혔다. 피앤씨테크는 정부가 추진 중인 ‘그린...
    2020-05-28 16:34
  • 연세의료원, 경남바이오파마 등과 코로나 치료제 공동연구 협약
    연세의료원, 경남바이오파마 등과 코로나 치료제 공동연구 협약
    완치자의 혈장을 이용한 혈장 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류독감 등 신종 바이러스 감염 사태 때에도 사용됐으며, COVID-19가 확산된 이후 다시 주목받고 있다. 박은철 의과학연구처장은 “의료원의 연구력과 협력을 바탕으로 전 세계적인 위기 상황을 타개해 나가는 데 힘을 보태고 새로운 가능성을...
    2020-05-28 15:00
  • 글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    또 미국 비영리 과학 연구기관인 ‘국제에이즈백신계획(IAVI)과 협력해 에볼라 바이러스 백신과 동일한 기술을 사용한 백신 개발에도 나선다. 미국 마이애미에 있는 리지백바이오테라퓨틱스와는 코로나19 치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 현재 전 세계에서 약 150종의 코로나19 백신 후보가 임상시험이나 연구 중에 있으며...
    2020-05-27 14:40
  • [증시 키워드] 파미셀, 렘데시비르 긴급사용 추진에 관심…카카오 시총 7위도 '눈독'
    [증시 키워드] 파미셀, 렘데시비르 긴급사용 추진에 관심…카카오 시총 7위도 '눈독'
    우리나라 방역당국은 코로나19 치료제로, 미국 길리어드사의 에볼라 치료제 '렘데시비르'(Remdesivir) 임상 결과 투약 효과가 입증됨에 따라 중앙임상위원회와 논의 후 식약처와 긴급 사용승인 여부를 협의하겠다고 밝혔다. 전날 정례브리핑에서 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부장은 "국내에서도 긴급사용을 추진할 것인지 중앙임상위원회에...
    2020-05-26 08:47
  • 완벽한 코로나 백신은 언제쯤?...‘이노비오’는 믿어도 될까
    완벽한 코로나 백신은 언제쯤?...‘이노비오’는 믿어도 될까
    이노비오는 DNA를 이용하는 방식으로 메르스(MERS·중동호흡기증후군) 백신, 지카 바이러스 백신, 에볼라 백신 등을 개발했다. 모더나가 개발 중인 백신은 RNA 백신이다. DNA 백신은 RNA와 달리 상온 보관이 가능할 정도로 안정성이 높은 것으로 알려졌다. 조셉 김 대표는 “이노비오는 업체들과 협력해 팬데믹을 차단할 백신 개발에 전념하고 있다”면서 “이번 동물...
    2020-05-21 14:44
  • [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    2014년 서아프리카에서 에볼라가 창궐했을 때 버락 오바마는 군대와 의료진을 급파해 국제사회 공조의 모범을 보였다. 뉴욕타임스는 코로나 팬데믹이 전 세계 생명을 앗아간 것을 넘어 ‘미국 예외주의’를 기초부터 흔들고 있다고 지적했다. 미국이 세계에서 특별한 역할을 맡아왔다는 이데올로기가 설득력을 잃어가고 있는 것이다. 티머시 가튼 애시 옥스퍼드대학...
    2020-05-20 06:00
  • 코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나19 치료제를 살펴보면 미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 대해 코로나19 치료제로 긴급 사용 승인을 낸 데 이어 일본 정부도 특례 승인 절차를 적용, 렘데시비르를 코로나19 치료제로 투입했다. 유럽연합(EU)도 조건부 판매 승인을 할 방침인 것으로 전해졌다. 각국이 최근 코로나19 억제를 위한...
    2020-05-19 13:21
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