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  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 백신 개발 기대감에 급등...다우 3.85%↑
    유럽연합(EU)이 곧 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 조건부 판매 승인할 수 있다는 소식도 전해졌다. 퀸시 크로스비 푸르덴셜파이낸셜 수석 시장 전략가는 “시장은 경제 재개가 얼마나 빠르게 진행될 수 있을지에 관심을 두고 있다”면서 “치료제나 백신 관련 발표는 그래서 매우 중요하다”고 설명했다. 제롬 파월 미국 연방준비제도...
    2020-05-19 06:40
  • '바이러스 유출설' 논란 中과학자 "중국관박쥐가 자연숙주"
    '바이러스 유출설' 논란 中과학자 "중국관박쥐가 자연숙주"
    우한바이러스연구소는 에볼라 바이러스 등 치명적인 병균을 연구할 수 있는 중국 내 유일한 생물안전 4급(P4) 실험실이다. 코로나19의 진원지로 지목된 우한 화난(華南) 수산시장과 멀지 않은 곳에 있어 이 연구소에서 인공적으로 합성된 코로나19 바이러스가 유출돼 확산했다는 소문 등이 퍼졌다. 올해 2월 스정리 주임은 소셜미디어를 통해 이러한 '연구소...
    2020-05-18 21:17
  • [급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’
    췌장암 치료제가 코로나19 치료제 후보로 주목받고 있는 기존 에볼라 바이러스 치료제 ‘렘데시비르’보다 600배 이상 강력한 항바이러스 효능을 가진다는 연구 결과가 발표된 영향이다. 뉴지랩도 10.75% 상승했다. 조아제약도 1155원(29.96%) 급등한 5010원에 거래를 마쳤다. 최근 뉴욕주에 따르면 73명의 어린이가 코로나19와 관련된 것으로 추정되는...
    2020-05-15 16:55
  • 신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 코로나19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사할 뿐 만 아니라, 클로로퀸과는 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이 입증된 바 있다. 신풍제약은 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트 각각이 코로나19...
    2020-05-14 08:31
  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), Herpes(헤르페스) 등 다양한 바이러스로 기인한 질환에 대한 치료제로 사용되고 있다. 대한감염학회 권고안에 따르면 코로나19 치료방법으로 인터페론과 같은 항바이러스제 투여를 적극적으로 고려한다고 발표한 바 있다. 이번 유효성...
    2020-05-12 15:03
  • 뉴지랩, ‘나파모스타트’ 기반 코로나19 치료제 개발 참여
    최근 과학기술정보통신부 지원으로 진행한 ‘코로나19 약물재창출 연구’의 세포 실험 결과에서 렘데시비르(에볼라치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)에 비해 월등히 높은 코로나19 항바이러스 활성 결과를 보였다. 또 도쿄대학교 연구팀도 해당 제재가 코로나19 치료에 유효하다는 연구 결과를 발표한 바 있으며 일본, 스위스 등에서도 나파모스타트 효능을 평가하는...
    2020-05-12 08:33
  • [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    램데시비르는 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발했지만, 상용화 되지 못했다가 코로나19 치료제로 효과가 기대되면서 FDA의 긴급 승인을 받았다. 이에 따라 방역당국은 효과가 검증되면 국내에도 긴급특례 도입을 한다는 방침이다. 정 본부장은 "램데시비르의 임상시험은 다국적의 여러 기관들이 공동으로 진행하고 있기 때문에...
    2020-05-06 15:21
  • [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    2014년 서아프리카에서 에볼라 바이러스가 발생했을 때만 해도 비록 미국의 경제력이 예전 같지는 않았지만, 그래도 당시 오바마 행정부는 신속하게 세계보건기구(WHO)와 협력하여 바이러스가 아프리카 외의 지역으로 번지는 것을 막기 위한 노력을 주도하였다. 그 결과 전 세계를 긴장시켰던 에볼라 바이러스의 확산을 차단하는 국제적 지도력을 보였으며, 당시 오바마...
    2020-05-05 17:19
  • 파미셀, '렘데시비르' FDA 긴급승인에 상한가
    렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는 다르다. 다만 긴급사용 승인이 나면 처방은 가능하다. 파미셀은 렘데시비르의 주원료인...
    2020-05-04 15:55
  • 먼디파마, ‘베타딘’ 제품군 코로나19 관련 임상시험 착수
    먼디파마, ‘베타딘’ 제품군 코로나19 관련 임상시험 착수
    또한 포비돈 요오드는 에볼라 바이러스 자이르형에 대해서도 바이러스 감소 효과를 나타냈으며, 폐렴간균, 폐렴연쇄상구균, 신종 인플루엔자 바이러스 등에 대한 시험관내 실험에서도 광범위한 바이러스 제거 효과를 입증했다. 회사 측에 따르면 이와 같은 효과를 바탕으로 최근 감염 예방 및 관리를 위해 베타딘® 제품군에 대한 수요가 전 세계적으로 증가하고...
    2020-05-04 09:21
  • [특징주] FDA 긴급승인에 렘데시비르 관련주 강세...파미셀ㆍ신풍제약 ‘급등’
    에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료제로 FDA(미국식품의약국)의 긴급승인을 받았다는 소식에 관련주가 급등세다. 4일 오전 9시 10분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 27.89%(5300원) 급등한 2만4300원에 거래 중이다. 신풍제약우(16.64%), 신풍제약(13.77%), 진원생명과학(16.13%) 등이 동반 상승했다. 권준옥 중앙방역대책본부...
    2020-05-04 09:14
  • 방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”라며...
    2020-05-02 15:18
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 코로나19 치료제로 기대를 모았다. 지난달 29일 길리어드는 미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 전 세계 1000명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 렘데시비르 투약군과 위약군 두 그룹으로 나눠 효과를...
    2020-05-02 08:52
  • [특징주] 파미셀, ‘렘데시비르’ 코로나19 임상 실패설…‘약세’
    27일 오전 9시 37분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 2.11%(400원) 급락한 1만8600원에 거래 중이다. 파이낸셜타임스(FT)와 주요 외신 등에 따르면 렘데시비르 관련 중국 임상실험이 실패로 끝났다. 에볼라 치료제인 렘데시비르는 최근 코로나19 치료제로 주목을 받은 바 있다. 파미셀은 렘데시비르의 주원료인 ‘뉴클레오시드’를 생산하고 있다.
    2020-04-27 09:39
  • [베스트&워스트] 상승 재료 쏟아진 코스피...대웅ㆍ남광토건ㆍ대한유화 ‘급등’
    [베스트&워스트] 상승 재료 쏟아진 코스피...대웅ㆍ남광토건ㆍ대한유화 ‘급등’
    앞서 과학기술정통부와 한국파스퇴르 연구소는 ‘니클로사마이드’ 성분이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르(에볼라 치료제)’ 대비 40배, 클로로퀸(말라리아 치료제) 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성도를 보였다고 밝혔다. 전상용 DS투자증권 연구원은 “대웅의 자회사 대웅테라퓨틱스는 니클로사마이드 물질과 약물전달 기술을 모두...
    2020-04-27 07:48
  • ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐으나 효능이 낮이 치료제로서 당국의 승인을 얻지 못했다. 다만, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열 감염병에 효과가 있는 것으로 알려진 만큼 코로나19에 대한 최종 임상시험 결과는 공식 발표 때까지 두고 봐야 할 것으로 보인다.
    2020-04-24 10:27
  • [특징주] 큐로컴 자회사 스마젠, 캐나다 정부서 코로나19 백신 연구개발비 지원 ‘급등’
    캐나다 보건원(CIHR, Canadian Institutes of Health Research)에서 100만 달러의 연구개발비를 받기로 했으며, 추가 지원도 가능할 것으로 보인다”고 설명했다. 스마젠의 새로운 백신 개발 플랫폼 기술인 VSV벡터 시스템은 다양한 바이러스 유래 감염증에 공통적으로 적용될 수 있는 '플랫폼' 기술이다. VSV 벡터 기술은 최근에 에볼라 백신으로 승인된 바 있다.
    2020-04-24 09:42
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    ◇면역반응으로 사망…사이토카인 폭풍이란 = 코로나19에 앞서 유행했던 사스(SARS), 메르스(MERS), 에볼라, 조류독감 등의 감염병은 사이토카인이 대량으로 분비돼 심각한 급성 염증을 유발하는 현상이 나타났다. 사이토카인 폭풍은 인체에 바이러스가 침투했을 때 과도한 면역 물질이 분비돼 정상 세포까지 공격하는 면역 과잉반응을 말한다. 혈관 및 조직을...
    2020-04-23 05:00
  • [특징주] 동화약품, 코로나19 치료제 임상 추진...‘14% 강세’
    83%(1550원) 오른 1만2050원에 거래 중이다. 전날 동화약품은 코로나19 치료제 개발을 위해 신약물질 DW2008에 대한 임상 시험을 추진한다고 밝혔다. DW2008은 세포실험에서 코로나19 치료제로 연구 중인 대조약물 '렘데시비르(에볼라 치료제)'에 비해 3.8배, '클로로퀸(말라리아 치료제)' 대비 1.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다.
    2020-04-22 09:27
  • [증시 키워드] 사상초유 마이너스 유가에 우려 커지는 원유ETN…코로나 진단키트주도 '희비'
    [증시 키워드] 사상초유 마이너스 유가에 우려 커지는 원유ETN…코로나 진단키트주도 '희비'
    에볼라바이러스 치료제인 '렘데시비르'가 코로나19 치료에 효과를 냈다는 소식에 급등세를 보였던 파미셀은 전날 1.66%(400원) 소폭 하락하며 2만3650원을 기록했다. 단기 급등에 따른 차익실현 매물이 쏟아진 것으로 풀이된다. 외신에 따르면 시카고대학교에서 현재 진행중인 3단계 임상실험 결과 코로나19로 입원한 환자들 상당수가 에볼라 치료제인...
    2020-04-22 08:40
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