비소세포폐암환자 검색결과, 30페이지

검색결과 총601건

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아산병원 이재철 교수팀, 폐암 표적치료제 내성원인 밝혀

소멸, 암 생성 등에 관여하는 단백질군이다. 지금까지 폐암 표적치료제의 내성을 생기게 하는 단백질은 T790M과 MET 등 두 종류가 확인됐지만 아직까지 알려지지 않은 내성 경로가 많아 추가적인 연구가 필요한 실정이었다. 이재철 교수팀은 AXL 유전자를 변형시킨 암세포와 동물 실험을 통해 AXL이 우회로를 만들어 내성을 일으킨다는 것을 비소성 폐암 환자를...

2012-08-17 09:12
[제약업계 새도전]한미약품

이같은 구상을 기반으로 바이오 의약품의 약효 지속시간을 획기적으로 늘려주는 기술과 내성이 생긴 암환자에게도 투여할 수 있는 표적항암제 등 신약 파이프라인을 확보하는데 성공했다. 현재 한미약품은 항암 및 바이오 신약 등 총 11개의 파이프라인에 대한 임상시험을 단계별로 진행하고 있다. 우선 표적항암제 ‘Pan-Her Inhibitor(팬허 저해제)’는 암 세포...

2011-10-19 15:17
[제약 R&D 산실을 찾아] ⑧ 한미약품, 新藥 20개ㆍ글로벌 20위기업…'비전2020' 순항중

Pan-Her Inhibitor는 암 세포 성장에 관여하는 여러 가지 단백질을 동시에 억제하는 기전을 가지고 있는 다중 표적항암제로, 기존 항암제에 반응을 보이지 않는 내성암에 매우 우수한 약효를 보여준다는 게 회사 측의 설명이다. 국내에서 진행한 임상 1상이 마무리 단계에 있어 올해 안에 국내 또는 해외에서 임상 2상에 돌입할 것으로 보인다. 한미약품...

2011-08-31 10:28
[건강한 삶]딱 끊어야 폐에 폐 안끼친다

폐암 중 약 80~85%는 비소세포폐암이며 이 암의 종류로는 편평상피세포암, 선암(Adenocarcinoma), 대세포암(Large-cell carcinoma) 등이 있다. 소세포폐암은 급속히 성장하고 대체적으로 종괴가 크며 회백색을 띠고 기관지벽을 따라 증식하는 경우가 대부분이다. 흡연량이 많은 사람이 소세포암 환자의 대부분을 차지한다. 폐암의 위험요인으로는 △흡연 △간접흡연 △석면...

2011-05-25 11:29
부광약품, 표적항암 신약 2상 임상시험 승인

'아파티닙 메실레이트'는 중국에서 진행성 고형암 환자를 대상으로 1상 임상 시험이 실시됐고 위암에 대해 3상 임상 시험이 완료 단계에 있다. 또 간암, 유방암, 비소세포성 폐암에도 2상 임상 시험이 실시중이다. 1ㆍ2상 임상 시험에서 위암과 대장암에서는 80% 이상의 병방제(disease control) 비율을 보였으며 3상 임상 시험에서도 이와 유사한 효과를 나타낼...

2011-05-24 17:24
한국인, 폐암 유전자 돌연변이율 백인보다 2배 높아

대한병리학회 산하 심폐병리 연구회가 2009년에 EGFR 유전자 검진을 받은 전국 15개 병원 1753명의 비소세포폐암 환자를 대상으로 ‘한국 폐암 환자의 EGFR 유전자 돌연변이 발현율’을 조사한 결과 전체 환자의 34.3%에서 돌연변이가 발견됐다고 지난 25일 밝혔다. 특히 선암(선조직 유래의 악성종양)환자의 경우 43.3 %라는 높은 발현율을 보였다. 이는 약 10~15...

2011-04-26 14:17
한국아스트라제네카 '이레사' 보험급여 확대

한국아스트라제네카는 지난 1일부터 경구용 폐암 표적치료제 '이레사'(성분명: 게피티니브)가 '상피증식인자수용체(EGFR) 활성변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암' 중 선암인 환자들의 1차 치료요법에도 보험급여를 인정받을 수 있게 됐다. 선암이란 선(샘)을 구성하고 있는 세포에서 발생하는 암을 말한다. 그동안 '이레사'는 3기 A단계...

2011-04-04 07:49
엔케이바이오, 비소세포폐암 연구자 임상시험 돌입

엔케이바이오는 앞으로 진행성 비소세포폐암 환자에 대해 항암제(Docetaxel)와 ‘NKM’의 병용투여를 통해 무진행 생존율 및 전체 생존율, 생존기간 연장, 반응률 등을 검증해 나갈 계획이다. 이번 연구자 임상시험은 항암제(Docetaxel) 단독치료에 따른 기존 2.9개월의 무진행 생존기간(PFS)가 항암제(Docetaxel)와 NKM의 병용투여로 44명 환자의 평균 PFS가 4.3개월 이상이면...

2011-03-24 14:35
엔케이바이오, 폐암 세포치료제 개발 나서

엔케이바이오는 앞으로 진행성 비소세포폐암 환자에 대해 항암제(Docetaxel)와 NKM의 병용투여를 통해 무진행 생존율 및 전체 생존율, 생존기간 연장, 반응률 등을 검증해 나갈 계획이다. 엔케이바이오 윤병규 대표이사는 “진행성 비소세포폐암 연구자 임상시험에는 약 1년의 기간이 소요될 것으로 예상된다”며 “이번 임상시험에서 예상대로 좋은 결과를 얻을 경우...

2011-03-24 10:37
부광약품, 항암신약 임상 2상 신청서 제출

'아파티닙 메실레이트'는 현재 중국에서 위암환자를 대상으로 한 막바지 임상3상 완료를 앞두고 있으며 간암과 유방암, 비소세포성 폐암에 대해서는 별도의 임상2상 시험이 진행중이다. 이성구 부광약품 사장은 "국내에서도 향후 다양한 암종에 대해 임상시험을 확대 실시할 계획"이라며 "3상 임상시험이 완료되는 2013년 말에는 독점 판권을...

2011-03-07 16:12
화이자, ‘크리조티닙’ 신약 승인 신청서 FDA에 제출

화이자 관계자는 “이번 조치는 이 제품 등록 절차에 있어서 중요한 의미를 가지고 있다”며 “화이자는 ALK 양성 진행성 비소세포폐암 환자들에게 새로운 치료제를 제공한다는 궁극적인 목표를 달성하기 위해 FDA와 긴밀하게 협력하는데 최선의 노력을 기울일 것”이라고 말했다. 크리조티닙은 지난해 12월 FDA로부터 신속심사 대상으로 꼽혔다. 이는 의료...

2011-01-18 14:05
사노피-아벤티스, 항암제 '탁소텔 1-바이알주' 출시

암환자들의 치료 효율성 및 편의성을 높일 것으로 기대한다”며 “사노피-아벤티스는 항암 치료제 분야의 선도 기업으로서 앞으로도 혁신적인 치료제 연구개발에 주력할 것”이라고 말했다. 탁소텔주는 국내에 1998년 처음 출시된 항암치료제로 국내에서 유방암과 비소세포 폐암의 2차 약물로 처음 허가를 받아 현재는 유방암, 비소세포 폐암의 1차 요법을 비롯해 위암...

2010-08-25 15:49
심각한 암질환, 표적치료제로 생존기간 연장 확인

국립암센터 이진수 원장팀은 입원 치료가 필요할 만큼 상태가 나쁘고 항암치료도 받을 수 없는 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 치료제로 표적치료제인 이레사를 투여받은 환자 74명의 임상 자료를 분석한 결과 생존기간이 연장됐다고 26일 밝혔다. 이번 연구에 따르면 전체 환자에서는 27%의 종양감소효과와 32일간의 무병진행기간, 61일간의...

2010-04-26 13:58
젬백스 김상재 대표 "GV1001으로 신화 만들겠다"

GV1001은 췌장암, 간암 및 비소세포성 폐암의 치료용 항암백신으로 여러 종류의 암에 대한 항암 치료제로 사용될 가능성이 있다. Q)GV1001 진행 사항은 어떤가. A)현재 영국에서 진행중인 췌장암 임상 3상 시험을 췌장암 환자 1110명을 대상으로 실시되고 있으며 현재 700명 가량의 환자 임상실험이 끝났다. 출시 예상일은 2012년 5개의 주요 유럽국가, 2013년에는...

2010-04-13 14:39
부광약품, 차세대 표적항암제 전임상 계약 체결

이후 2012년까지 상품화하고 적응증을 대장암과 폐암 이외에 백혈병 등 다른 암종으로 확장할 계획을 가지고 있다. 한편 부광약품은 아파타닙을 우선 대장암과 비소세포폐암 치료제로 개발할 예정이다. 대장암과 폐암은 전세계적으로 유병율이 가장 높은 암 종류일 뿐만 아니라 전체 암 사망 원인의 1, 2 위를 차지하고 있다.

2009-09-28 09:35
[특징주]한미약품, 고혈압치료제 임상시험 승인

한편, 바이넥스의 자가유래 수지상세포 치료제 온코백도 임상시험에 들어간다. 식품의약품안전청은 15일 온코백을 비소세포성 폐암 제거수술을 받은 환자에게 투여한 후 효능을 관찰하는 임상 1/2상 연구를 승인했다고 밝혔다. 이 임상시험은 부산대학교병원 등 3곳에서 진행된다.

2009-05-15 10:35
한미약품 ‘HCP0605-5’ 등 임상시험계획 승인

지난 주 승인한 임상시험계획으로는 ▲고혈압 환자에서 한미약품의 암로디핀/로자탄 복합제의 단일요법과의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위해 한미약품이 건국대학교병원 등에 의뢰해 실시하는 의약품 임상3상시험계획▲비소세포폐암 환자에서 수술로 종양을 완전 절제 후 Carboplatin (CBDCA)/Paclitaxel(TXL)의 투여군과 Carboplatin(CBDCA)...

2009-05-15 10:33
SK케미칼‘SK-MS10’, 동아제약'DA-3607'등 임상시험계획 승인

비편평 비소세포폐암 피험자에 대한 평가를 위해 바이엘코리아가 고대안암병원 등에 의뢰해 실시하는 의약품 임상시험계획 등 5건 ▲기존 치료법 후 재발한 악성 신경교종 환자에서 아데노바이러스를 벡터로 이용해 TRAIL을 발현하는 유전자치료제인 DA-3607을 종양 부위에 투여 시 안전성 평가를 위해 동아제약이 연세대학교 세브란스병원에 의뢰하여 실시하는...

2009-04-17 10:35
[신약개발의 현주소] ⑥ 부광약품

부광약품은 임상1상이 완료된 대장암, 비소세포폐암 표적항암제‘YN968D1’(Apatinib Mesylate)을 최근 미국 LSK Biopartners사로부터 기술제휴를 통해 도입해 한국, 일본, 유럽 판권을 획득했다. 이 밖에 줄기세포 치료연구분야에서 ▲심장세포치료제 ‘비트셀’(전임상단계), ▲식약청으로부터 희귀의약품으로 지정받은 크론씨병 치료제 ‘아디포플러스’...

2009-04-03 12:36
[신약개발의 현주소]④종근당

캄토벨(CKD-602)은 기존 적응증인 소세포 폐암과 난소암외에 소세포 폐암에 대한 병용 임상 2상을 최근 완료하고 투여방법 변경에 의한 주 1회 요법에 대한 임상 1상을 완료해 임상 2상을 준비 중에 있으며 비소세포 폐암 치료제로 개발할 예정에 있다. 국내에서 임상2상을 완료하고 임상3상을 진행중인 당뇨병치료제‘CKD-501’는 지난 2005년 조인트 벤처인 미국...

2009-03-13 17:37

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