당뇨병성신경병증, 9페이지

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[BioS] 바이로메드 유증규모 1393억 확정..최초 모집액보다 24%↓

지난 7월 1827억원 규모의 주주배정후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정한 바 있다. 하지만 결과적으로 24% 가량 줄어든 1392억 6000만원이 최대 모집금액이 됐다. 청약은 10월 17일부터 진행된다. 바이로메드의 VM202는 현재 미국에서 당뇨병성족부궤양증과 당뇨병성 신경병증에 대한 임상 3상을 진행중이며 루게릭병에 대한 2/3상을 진행 중이다.

2016-10-13 09:42
[BioS] 바이로메드, 최대주주 유상증자 참여비율 20%→50%

바이로메드의 2차 발행가액은 오는 12일 확정된다. 최종 발행가액은 1차 발행가액과 2차발행가액을 산정한 후 더 낮은 금액으로 최종 정해진다. 청약은 10월 17일부터 진행된다. 한편 바이로메드의 VM202는 현재 미국에서 당뇨병성족부궤양증과 당뇨병성 신경병증에 대한 임상 3상을 진행중이며 루게릭병에 대한 2/3상을 진행 중이다.

2016-10-07 11:02
[BioS] 바이로메드, 유상증자 1차발행가액 '9만 5000원'..총액 1568억원

바이로메드의 이번 유상증자는 유전자치료제 'VM202'의 당뇨병성 신경병증(DPN) 미국 임상 3상을 위한 것이다. 현재 임상은 지난 6월 첫 환자 피험자 투여실시 후 현재까지 22명의 환자들에게 약물을 투약하는 등 순조롭게 진행되고 있다는게 회사측의 설명이다. 이번 임상3상은 2018년 하반기에 피험자 추적관찰 종료, 2019년 상반기에 최종 결과 확보를...

2016-09-02 10:03
[BioS] 바이로메드, 美서 유전자치료제 'VM202' 3상 본격 진입

바이로메드 유전자치료제 'VM202'의 당뇨병성 신경병증(DPN) 미국 임상3상이 속도를 내고 있다. 1일 바이로메드에 따르면 미국 임상개시 후 약 4개월만에 76명의 환자를 모집했고 지난 6월 첫 환자 피험자 투여실시 후 현재까지 22명의 환자들에게 약물을 투약했다. 바이로메드 관계자는 "나머지 54명의 피험자들은 임상시험 참가 자격 여부를 스크리닝 중에...

2016-09-01 11:04
야외활동 증가 가을, 당뇨병 환자 건강 주의해야

의사들은 당뇨병 환자가 가을을 맞이하면서 운동이나 나들이를 하는 데 있어 몇 가지는 꼭 주의해야 한다고 조언한다. 먼저 흔히 당뇨발이라 부르는 당뇨병성 족부병증이다. 특히 등산과 같은 거친 야외활동 시 주의해야 하는 병으로, 당뇨병성 신경병증에 의해 발에 상처가 잘 나고, 고혈당으로 빨리 치료도 안 되면서 발생한다. 당뇨발의 가장 효과적인 예방법은 상처가...

2016-08-29 11:12
[BioS] 노무라증권 "바이로메드 'VM202' 2017년말 기술이전 전망"

바이로메드는 혈관과 신경세포의 재생을 통해 다양한 당뇨병 합병증들을 치료하기 위해 유전자치료제인 VM202를 개발하고 있다. VM202는 현재 통증성 당뇨병성 신경병증(PDPN)과 난치성 당뇨병성 궤양(CFU)를 대상으로 글로벌 임상3상을 진행하고 있다. 노무라 증권은 "이들 질환 환자수가 800만명이 넘는 큰 시장을 가지고 있다"면서 "질환을...

2016-08-26 13:41
[BioS] 바이로메드 창업자가 설명한 대규모 유상증자 배경

바이로메드는 유전자치료제 VM202에 대해 당뇨병성 신경병증 용도로 미국 임상3상시험을 진행 중이고 허혈성 당뇨병 족부궤양 치료제 목적으로 미국 임상3상시험을 앞두고 있다. 허혈성 당뇨병성 족부궤양 치료제로 개발하기 위한 미국 임상2상 시험을 진행할 계획이다. 김 교수는 “미국에서 진행 중인 VM202의 임상시험 3건이 시간과 자금 압박 없이 좋은 결과가...

2016-07-27 15:26
[BioS] 김선영 바이로메드 사장 "빅파마들, 유전자치료제 데이터 검토 중"

2020년까지 1680억원을 당뇨병성신경병증치료제와 당뇨병족부궤양치료제의 임상3상시험에 투입해 상업화 단계를 마무리하겠다는 복안이다. 나머지 자금은 새로운 신약 개발과 R&D 인프라 개선에 사용한다. 김 교수는 유상증자로 확보된 자금을 토대로 임상시험을 원활하게 진행한 이후 글로벌제약사들과의 기술 수출 협상에서 유리한 고지에 서겠다는...

2016-07-26 23:48
[BioS] 바이로메드 "2020년까지 美 임상시험에 1680억 투입"

현재 바이로메드는 당뇨병성 신경병증 치료제 'VM202-DPN'와 허혈성 당뇨병 족부궤양 'VM202-PAD'의 미국 임상3상시험을 진행 중이고, 허혈성 당뇨병성 족부궤양 치료 목적으로는 미국 임상2상시험 진입을 앞두고 있다. 회사 측은 "이번 유증으로 확보한 자금으로 당뇨병성신경병증 치료제의 미국 임상3상시험을 마무리할 수 있을 것으로 예상한다"고...

2016-07-22 17:48
[성장 절벽 한국경제, 활로 찾자] 동아에스티, 스티렌·모티리톤… 천연물 신약분야 강자 자리매김

현재 미국 2상을 성공적으로 완료하고 3상을 준비 중인 동아에스티의 천연물 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘DA-9801’ 역시 오픈이노베이션의 대표적인 경우다. 2008년 대학에서 신경재생 효능을 갖는 천연물 소재의 신약 개발을 동아에스티에 제안했고, 동아에스티는 제안된 소재 및 아이디어를 검토, 검증한 후 이를 적극적으로 도입해 신약 연구개발에 착수한 것이다....

2016-07-18 11:02
[BioS] 바이로메드 “VM202, 신생혈관 생성 통해 근본적 치료”

이들이 대표적으로 처방받는 리리카는 합성의약품으로 간질약 품목허가를 받았으나 당뇨병성 말초신경병증성 통증 치료제로 적응증이 확대된 약물이다. 바이로메드 측은 “진통제 복용은 장기간 복용해야 하고 내성이 생길 수 있기 때문에 VM202가 당뇨병 환자 신경통증의 근본적 치료를 위한 대안이 될 수 있다”고 강조했다. 또한 1회 주사로 HGF 생성 단백질이...

2016-07-06 12:48
[BioS] 상반기 숨 고른 제약사들, 해외서 신약 성과 쏟아낸다

동아에스티가 개발한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 천연물신약으로는 처음으로 미국 시장을 두드린다. 동아에스티는 미국에서 이 제품의 임상2상시험을 완료했고 현재 임상3상시험을 준비 중이다. 동아에스티는 임상3상 진입 이전에 글로벌제약사와 기술 수출을 추진하겠다는 구상이다. LG생명과학은 국내기술로 처음 개발에 성공한 5가 액상혼합백신...

2016-07-05 09:27
[BioS] 바이로메드 "당뇨병성 신경병증 유전자치료제 임상3상 돌입"

바이로메드는 지난 24일 미국 디아블로 임상센터에서 당뇨병성 신경병증 유전자치료제 'VM202'의 임상 3상 시험에 돌입했다고 28일 밝혔다. 이번 임상은 'VM202' 허가를 위한 마지막 관문으로 미국 내 25개 병원에서 총 477명으로 대상으로 진행된다. 특히 당뇨병성 신경병증에 대해서는 전세계에서 최초로 실시하는 유전자치료의 임상3상 연구라는 게 회사측의...

2016-06-28 08:35
[SP] 22일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

결정 △바이로메드, 당뇨병성 신경병증 치료 관련 특허 취득 △동국S&C, 217억원 규모 윈드타워 공급계약 △한국테크놀로지, 아리네트웍스와 5억원규모 계약 체결 △비츠로셀, 방위사업청에 93억원 규모 리륨전지 공급 △엘아이에스, 어퍼스트리트인베스트먼트 주식 1만9800주 처분 △보타바이오, 에이플러스 주식 100% 취득 ☞ 투자자...

2016-06-22 09:00
바이로메드, 당뇨병성 신경병증 치료 관련 특허 취득

바이로메드는 HGF 이형체를 이용한 당뇨병성 신경병증의 유전자 치료 관련 특허를 취득했다고 21일 공시했다. 회사측은 "본 발명은 인간 HGF의 서로 다른 종류의 이형체들을암호화하는 plasmid DNA를 유효성분으로 포함하는 당뇨병성 신경병증의 예방 및 치료용 약제학적 조성물에 관한 발명"이라며 "미국에서 임상3상 진행중이며 본 특허를...

2016-06-21 14:46
[BioS] 동아에스티 "내일이라도 글로벌 성과 나올수 있다"

산약 및 부채마 성분의 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'를 천연물신약으로는 국내 최초로 미국 FDA의 임상시험 승인을 받아 미국 존스홉킨스 대학병원을 포함한 14개 기관에서 임상2상시험을 실시했고. 현재 임상3상시험을 준비 중이다. 천연물신약의 경우 질병의 치료기전에 대한 증명이 쉽지 않다는 이유로 해외진출이 어렵다는 게 업계의 정설이다. 그러나 강...

2016-06-20 07:22
[국가 경쟁력은 기업] 동아에스티, 해외임상 확대 5년내 신약후보 2개 이상 확보

동아에스티는 미국 임상 2상을 성공적으로 완료해 효과를 입증한 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘DA-9801’을 올해 미국에서 임상 3상을 진행할 예정이다. 또 최근 내성 문제가 큰 이슈가 되고 있는 그람 음성 내성균을 타깃으로 하는 신규 기전의 슈퍼항생제를 전임상 연구 완료 후 미국 임상을 착수할 계획이다. 차세대 기전의 신규 당뇨병치료제는 올해 3월 국내에 출시된...

2016-04-25 11:19
부광약품, 168억 규모 '덱시드정' 수출계약 체결

부광약품은 10일 칼베인터내셔널과 168억원 규모의 당뇨병성 신경병증 치료 '덱시드정' 수출계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약금액은 지난 2014년 연결 기준 매출액 대비 11.86%에 해당한다.

2016-03-10 17:02
동아에스티, 2016년 R&D 성과물 수확 예상…목표가↑ - 대신증권

이 밖에 서 연구원은 “DA-9801(당뇨병성 신경병증 신약 후보 물질)의 라이센스 아웃(L/O) 또는 공동 개발 추진, DA-1229(DPP-4 저해제로 제)의 글로벌 L/O 단계별 진행에 따른 원료의약품(API) 수출, DA-3880(2세대 EPO 바이오시밀러)의 추가 L/O 준비 등에 따른 수혜가 기대된다”고 덧붙였다.

2016-01-11 07:34
동아에스티, DA-9801상용화 성공시 높은 주가 상승률 기대 - 삼성증권

김승우 삼성증권 연구원은 “당뇨병성 신경병증 치료제로 내년 상반기 미국 임상 3상에 진입할 예정이다”며 “DA-9801이 상업화가 성공한다면 6억원까지도 가치가 상승할 수 있다고 판단된다”고 말했다. 이어 “동사의 2015~2017년연평균 매출 성장률이 4.1%로 예상되며 지난 4~5년간 지속적으로 나타난 매출 감소 트렌드에서 벗어날 것으로 전망이다”며 “이는...

2015-09-08 07:28

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