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  • ‘코로나19 첫 치료제’ 렘데시비르, 경증 환자에 주로 효과…“단독 사용으로는 불충분”
    ‘코로나19 첫 치료제’ 렘데시비르, 경증 환자에 주로 효과…“단독 사용으로는 불충분”
    미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 처음 사용이 허가된 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 경증 환자에 주로 효과를 보였으며 이 약을 단독 사용하는 것만으로는 코로나19 치료에 불충분하다는 사실이 밝혀졌다. 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 연구진이 23일(현지시간) 의학 학술지 뉴잉글랜드저널오브메디신에 게재한 렘데시비르...
    2020-05-25 09:06
  • 오세웅 유한양행 중앙연구소장 "오픈이노베이션ㆍ지속적인 R&D로 '제2의 레이저티닙' 찾아낼 것"
    오세웅 유한양행 중앙연구소장 "오픈이노베이션ㆍ지속적인 R&D로 '제2의 레이저티닙' 찾아낼 것"
    △스파인바이오파마에 퇴행성 디스크질환치료 후보물질(YH14618) 약 2400억원 △얀센바이오텍에 비소세포 폐암치료 후보물질 레이저티닙(YH25448) 1조4000억원 △길리어드사이언스에 비알코올성 지방간염(NASH) 신약 후보물질 8800억원 △ 베링거인겔하임에 비알코올성 지방간염(NASH)치료 위한 융합단백질(YH25724) 1조50억 원 등은 오픈이노베이션과 R&D의 모범사례를...
    2020-05-20 14:30
  • 코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나19 치료제를 살펴보면 미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 대해 코로나19 치료제로 긴급 사용 승인을 낸 데 이어 일본 정부도 특례 승인 절차를 적용, 렘데시비르를 코로나19 치료제로 투입했다. 유럽연합(EU)도 조건부 판매 승인을 할 방침인 것으로 전해졌다. 각국이 최근 코로나19 억제를 위한...
    2020-05-19 13:21
  • [증시 키워드] 렘데시비르보다 600배 강한 '나파모스타트' 언급에 제일약품ㆍ뉴지랩 '들썩'
    [증시 키워드] 렘데시비르보다 600배 강한 '나파모스타트' 언급에 제일약품ㆍ뉴지랩 '들썩'
    앞서 외신에 따르면 미국 길리어드사는 마이란, 시플라, 페로존스, 헤테로랩스, 줄리안 라이프사이언스 등 5개 제약사에 렘데시비르 복제약 생산을 허용하는 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이에 따라 렘데시비르는 북한 미얀마 등 127개 저소득층 국가에 공급될 예정이다. 하지만 렘데시비르 주원료인 '뉴클레오시드'를 생산하고 있는 파미셀의 주가는...
    2020-05-18 08:44
  • 중국·이란 해커들, 코로나19 연구 미국 기관에 사이버 공격
    중국·이란 해커들, 코로나19 연구 미국 기관에 사이버 공격
    사이버보안 업계 관계자는 이란의 최근 공격 목표 중 한 곳으로 미국 제약업체 길리어드사이언스를 꼽았다. 길리어드는 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 코로나19 치료제 긴급 승인을 받은 ‘렘데시비르’를 개발한 곳이다. 정부 관리들은 “중국과 이란의 사이버 공격은 코로나 백신을 찾으려는 미국 연구기관과 기업들의 노력을 훼손하는 등 파괴적인 양상을 보이고...
    2020-05-14 09:12
  • 길리어드, 렘데시비르 127개국서 생산...공급 속도 붙는다
    길리어드, 렘데시비르 127개국서 생산...공급 속도 붙는다
    신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 치료제로 기대를 모으고 있는 미국 제약회사 길리어드사이언스의 렘데시비르가 전 세계에서 생산될 예정이다. 12일(현지시간) CNBC방송에 따르면 길리어드는 5개 제약회사와 렘데시비르 라이선스 계약을 체결하고 미국을 제외한 127개 국가에서 생산을 허용했다고 밝혔다. 길리어드는 제약회사 마일란, 시플라...
    2020-05-13 08:27
  • [기자수첩] 코로나19 종식의 꿈 실현하려면
    [기자수첩] 코로나19 종식의 꿈 실현하려면
    그나마 길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 최근 긍정적인 임상 결과를 내놓으면서 다소나마 숨통이 트인 분위기다. 미국은 렘데시비르의 긴급사용승인을 허가했고, 일본은 허가 신청 사흘 만에 특례 승인을 결정했다. 우리 정부는 렘데시비르의 사용에 대해서는 아직 신중한 입장이다. 대신 국내 기업들을 적극적으로 독려하고 있다. 코로나19 치료제·백신 개발...
    2020-05-10 14:00
  • [증시키워드] 카카오ㆍ네이버, 잇딴 호재에 연일 신고가…렘데시비르 약발 떨어진 '파미셀'
    [증시키워드] 카카오ㆍ네이버, 잇딴 호재에 연일 신고가…렘데시비르 약발 떨어진 '파미셀'
    앞서 지난 4일 증시에서 파미셀은 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 긴급사용 승인했다는 소식에 상한가를 기록하기도 했다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 ‘뉴클레시오드’를 생산한다. 파미셀의 뉴클레오시드 시장 점유율은 80% 이상으로 추정된다. 하지만 투자자들은 렘데시비르의 생산이 확정되지...
    2020-05-08 08:37
  • 일본 정부, ‘아비간’ 대신 ‘렘데시비르’ 첫 코로나 치료제로 승인
    일본 정부, ‘아비간’ 대신 ‘렘데시비르’ 첫 코로나 치료제로 승인
    일본 정부가 자국 후지필름 산하 후지필름도야마화학이 개발한 ‘아비간’ 대신 미국 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 처음 승인한다. 7일 블룸버그통신에 따르면 아베 신조 일본 총리는 렘데시비르가 자국의 첫 코로나19 치료제로 승인될 것이라고 밝혔다. 아베 총리는 자세한 내용을 언급하지 않았지만...
    2020-05-07 14:47
  • [증시 키워드] 이재용 부회장 대국민 사과에 삼성그룹주 '강세'…언택트 기조에 네이버ㆍ카카오 '신고가'
    [증시 키워드] 이재용 부회장 대국민 사과에 삼성그룹주 '강세'…언택트 기조에 네이버ㆍ카카오 '신고가'
    앞서 지난 4일 증시에서 파미셀은 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 긴급사용 승인했다는 소식에 상한가를 기록하기도 했다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 ‘뉴클레시오드’를 생산한다. 파미셀의 뉴클레오시드 시장 점유율은 80% 이상으로 추정된다. 투자자들은 렘데시비르의 수혜가 파미셀의...
    2020-05-07 08:44
  • 길리어드, ‘코로나19 첫 치료제’ 렘데시비르 생산 확대 모색
    길리어드, ‘코로나19 첫 치료제’ 렘데시비르 생산 확대 모색
    미국 제약업체 길리어드사이언스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 첫 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르의 생산 확대를 모색하고 있다. 5일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 길리어드는 적어도 2022년까지 미국 이외 아시아와 유럽, 기타 개발도상국에서 렘데시비르를 생산할 수 있도록 라이선스를 부여하는 방안을 다른 제약업체, 화학업체들과...
    2020-05-06 16:02
  • 조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
    조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
    현재 코로나19 치료제로 가장 주목받고 있는 길리어드사이언스의 '렘데비시르'는 바이러스 복제 억제제로, 치명률 감소 효과가 확인되지 않아 추가 임상이 필요하다. 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸은 심각한 심장 부작용이 있으며, 코로나19 치료효과가 미미한 것으로 드러났다. 에이즈 치료제인 로피나비르는 코로나19 환자의 회복 기간 및 사망률을...
    2020-05-06 15:39
  • [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    램데시비르는 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발했지만, 상용화 되지 못했다가 코로나19 치료제로 효과가 기대되면서 FDA의 긴급 승인을 받았다. 이에 따라 방역당국은 효과가 검증되면 국내에도 긴급특례 도입을 한다는 방침이다. 정 본부장은 "램데시비르의 임상시험은 다국적의 여러 기관들이 공동으로 진행하고 있기 때문에...
    2020-05-06 15:21
  • 코로나19 치료제 레이스 선두에 선 '렘데시비르'…최종 승자 될까
    코로나19 치료제 레이스 선두에 선 '렘데시비르'…최종 승자 될까
    길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 효과를 확인하면서 치료제 개발 시장이 들썩이고 있다. 렘데시비르가 가장 빠른 개발 속도를 무기로 코로나19 종식을 끌어낼 수 있을지 주목된다. 6일 업계에 따르면 렘데시비르는 코로나19 중증 환자를 위한 치료제로 급부상했다. 그간 불거진 논란과 달리 긍정적인 임상...
    2020-05-06 13:57
  • [증시 키워드] 코로나19 치료제 찾는 증시…파미셀ㆍ신풍제약 '강세'
    [증시 키워드] 코로나19 치료제 찾는 증시…파미셀ㆍ신풍제약 '강세'
    지난 4일 증시에서 파미셀은 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 긴급사용 승인했다는 소식에 상한가를 기록했다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 ‘뉴클레시오드’를 생산한다. 파미셀의 뉴클레오시드 시장 점유율은 80% 이상으로 추정된다. 미국 식품의약국(FDA)이 코로나 치료에 긴급 사용 승인한...
    2020-05-06 08:35
  • [종합] '숨은 감염원' 존재…지역발생 0명에도 안심 못하는 방역당국
    [종합] '숨은 감염원' 존재…지역발생 0명에도 안심 못하는 방역당국
    미국의 다국적 제약회사 길리어드 사이언스가 만든 신종플루 치료제 렘데시비르가 코로나19 치료제로 떠오르고 있지만, 현재까진 유효성이 입증되지 않았다는 게 방대본의 판단이다. 권 부본부장은 “렘데시비르는 중증환자로 사용이 한정돼 있고 따라서 입원기간을 줄이거나 치명률을 낮춘다는 부분에 대해서는 기대를 하고 있다”며 “(다만) 신종플루 유행 당시에...
    2020-05-05 15:06
  • [급등락주 짚어보기] 미중 무역갈등 우려에 유니온 ‘上’…김정은 등장에 방산주 ‘급락’
    [급등락주 짚어보기] 미중 무역갈등 우려에 유니온 ‘上’…김정은 등장에 방산주 ‘급락’
    파미셀은 미국 식품의약국(FDA)이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 긴급사용 승인했다는 소식에 상한가를 기록했다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 ‘뉴클레시오드’를 생산한다. 지난 1일 FDA는 렘데시비르를 중증 이상의 코로나19 환자에 한해 치료제로 사용할 수 있도록 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 앞서 렘데시비르는 실험실...
    2020-05-04 17:42
  • 파미셀, '렘데시비르' FDA 긴급승인에 상한가
    렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는 다르다. 다만 긴급사용 승인이 나면 처방은 가능하다. 파미셀은 렘데시비르의 주원료인...
    2020-05-04 15:55
  • 방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”라며...
    2020-05-02 15:18
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    도널드 트럼프 미국 대통령도 이날 백악관에서 대니얼 오데이 길리어드사이언스 최고경영자(CEO), 스티븐 한 FDA 국장과 함께 한 자리에서 긴급사용 승인 관련 소식을 전했다. 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 코로나19 치료제로 기대를 모았다....
    2020-05-02 08:52
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