급성골수성백혈병, 9페이지

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한미약품 “차세대 파이프라인은 비만∙당뇨∙NASH∙항암∙희귀질환“

권세창 한미약품 사장은 이 자리에서 주요 3가지 R&D 과제로 새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약 ‘HM15136’, 비알콜성지방간염(NASH) 치료 신약 ‘HM15211’, 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘HM43239’를 꼽았다. HM15136은 주 1회 제형의 바이오신약 주사제로, 이미 전임상을 통해 유의미한 약동학적 변화 및 탁월한 체중 감소효과를 입증했다. 올해...

2019-01-10 10:31
JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참석…혁신신약 파이프라인 소개

급성골수성백혈병, 다발성골수종 환자를 대상으로 미국과 한국에서 임상시험이 진행되고 있다. JW중외제약은 Wnt 표적항암제 외에도 Wnt를 활성화시키는 연구를 통해 발모(탈모), 치매, 근육·피부(조직재생) 등 재생의학 분야로 신약개발 영역을 확대하고 있다. 탈모치료제 CWL080061는 미국 펜실베니아 의과대학 피부과 연구팀과 함께 전임상시험을 진행...

2019-01-03 15:02
동양네트웍스-메디진 “면역항암 백신 임상2상 결과 90% 생존”

동양네트웍스는 총 20명의 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 1년간 항암백신을 투여한 결과, 2명을 제외한 18명(90%)이 현재까지 생존해 있으며, 그 중 60%(12명)의 환자에서 암의 진행이 완전히 멈췄다고 20일 밝혔다. 환자에게서 직접 추출 및 배양하는 수지상세포 백신의 제조 과정에서 어떤 문제도 발생하지 않아 뛰어난 성과를 거뒀다는 게 사측 설명이다....

2018-12-20 13:44
[Money10] 동양네트웍스 “항암백신 임상 결과 중간 발표...암 재발 극복 가능성 확인”

급성골수성백혈병은 병의 특성상 단기간 내 재발 가능성이 높고, 기본 치료법인 화학요법·줄기세포 이식과정에서 환자들이 치료를 버티지 못하는 경우가 많다. 메디진과 오슬로 대학팀은 줄기세포 이식 대신 환자 자신의 몸에서 추출한 수지상세포 백신을 이용해 기존 화학요법의 부작용을 최소화하고 암재발을 막는 임상시험을 진행 중이다. 회사...

2018-12-06 10:04
한미약품, 임상 파이프라인 진도 가속화 ‘매수’-유안타증권

서 연구원은 “2019년 상반기 급성골수성백혈병치료제 FLT3의 임상 1상 진입이 예상되고 얀센에서 개발 중인 듀얼 아고니스트(Dual agonist)는 2019년 1분기 임상 2상 종료 예정”이라며 “빠르면 하반기 임상 3상 진입이 가능하여 새로운 임상 진입단계에 따른 마일스톤 수취도 기대된다”고 덧붙였다.

2018-11-21 07:45
'아시안게임 사이클 금메달리스트' 이민혜, 백혈병 투병 중 별세…"복귀 꿈꿨는데"

2006년과 2010년 아시안게임 사이클 금메달리스트 이민혜가 급성골수성백혈병으로 투병하다 12일 오후 4시 별세했다. 향년 33세. 이민혜는 2006년 도하 아시안게임 사이클 여자 개인추발 금메달, 포인트레이스 은메달, 개인도로독주 동메달을 획득했고, 2010년 광저우 아시안게임 당시엔 도로독주 금메달, 개인추발 은메달을 목에 걸었다. 2014년 인천...

2018-11-13 16:23
[제약업계는 지금] 국내 제약기업 올해 3조2000억 기술수출…R&D 성과 탄력

크리스탈지노믹스는 표적 급성골수성백혈병 신약후보 물질 ‘CG026806’을 미국 나스닥 상장사 앱토즈 바이오사이언스에 기술수출했다. CG026806은 미국 임상 1상을 위해 임상시험계획(IND) 제출을 준비하고 있다. ABL바이오는 7월 TRIGR 테라퓨틱스에 항암제 후보 물질 5개를 총 5억5000만 달러(약 6200억 원)에 기술수출했다. 이 가운데 임상 속도가 가장 빠른...

2018-11-08 18:23
[특징주] 한미약품, 백혈병 신약 美 FDA 희귀약 지정 소식에 ‘상승’

이날 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 최근 급성 골수성 백혈병 치료 신약후보물질(HM43239)을 희귀의약품으로 지정했다고 밝혔다. HM43239는 급성 골수성 백혈병(AML)을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 차세대 신약 후보물질이다. 미국 FDA로부터 임상 1상 허가를 받은...

2018-10-31 13:43
[BioS] 크리스탈, 800억 자금조달.."신약 파이프라인 강화"

회사 측은 낮은 독성과 우수한 약효가 예상되고 있어 급성골수성백혈병(AML), 또는 다른 적응증으로 글로벌 임상시험을 시작하기 위해 준비중이라고 밝혔다. 아셀렉스 복합제 개발은 적응증 확대를 통한 시장확대를 추진한다. 현재 아셀렉스 복합제 1호인 트라마돌과의 복합제가 서울대병원에서 임상1상을 진행중이다. 다음으로 전략적 제휴를 통한...

2018-10-31 12:02
한미약품 급성 골수성 백혈병 치료제, 美 FDA 희귀의약품 지정돼

한미약품은 차세대 급성 골수성 백혈병 치료 신약 후보물질 ‘HM43239’이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 31일 밝혔다. HM43239는 급성 골수성 백혈병을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 차세대 신약 후보물질이다. FDA 임상 1상 허가를 받은 상태이며...

2018-10-31 09:30
[BioS] 한미, AML치료제 ‘FLT3 저해제’ FDA 희귀의약품 지정

한미약품이 차세대 급성골수성백혈병 치료 신약후보물질 ‘HM43239’을 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 31일 밝혔다. HM43239는 급성골수성백혈병(Acute myeloid leukemia, AML)을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 차세대 신약 후보물질이다. 현재 미국 FDA에서 임상1상...

2018-10-31 08:50
우종수·권세창 공동대표 ‘한미약품 1조 클럽’ 쌍끌이

가장 상업화에 근접한 항암제 ‘롤론티스’는 4분기 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청할 계획이다. 또한 포지오티닙에 대한 FDA 혁신 치료제 지정도 연내 신청할 예정이다. 급성골수성백혈병 치료제 ‘HM43239’, 선천성 고인슐린혈증 치료 글루카곤 유사체 ‘HM15136’도 임상 1상을 진행한다.

2018-09-28 10:31
크리스탈, 백혈병 신약후보 CG-806 유럽특허 취득

FLT3 및 BTK의 두 가지 효소와 그들의 변이형 모두를 저해하는 CG-806은 급성골수성백혈병 외에도 여러 종류의 혈액암을 획기적으로 치료할 수 있는 잠재력이 큰 신약후보로 평가되고 있다. 미국 혈액암학회 등에서 발표된 CG-806의전임상 시험 결과, CG-806은 만성림프구성백혈병 (CLL)과 대부분의 악성 B세포 림프종에 대해 기존의 임브루비카(성분명: 이브루티닙)...

2018-09-27 13:11
[R&D 톺아보기] 보령제약, ‘카나브’ 개발 노하우로 글로벌 시장 노크

다중 항원에 특이적인 CTLs는 급성골수성백혈병 치료제로 개발할 예정이며, 연내 임상1상 IND 승인을 받는 것이 목표다. 카나브 패밀리는 2022년까지 총 8종으로 라인업을 확대할 계획이다. 현재 4종의 복합제(2제 복합제 3종, 3제 복합제 1종)를 개발하고 있다. 고혈압·고지혈증 치료제인 ‘BR1006’과 ‘BR1008’은 현재 국내 임상 3상 중으로 2020년 발매를...

2018-08-17 10:45
'백혈병 투병' 호주 골퍼 라일 사망…"인생은 짧았지만, 충분히 의미 있었다"

1999년 17세 때, 처음 급성 골수성 백혈병 진단을 받고 2년간 투병한 라일은 2005년부터 미국프로골프(PGA) 2부 투어인 웹닷컴 투어에 입문했고, 2007년부터 본격적인 PGA 투어 선수로 활약했다. 2008년 웹닷컴 투어에서 2승을 따냈으나 2012년 다시 백혈병이 발병해 두 번째 투병 생활을 하고 2014년 필드에 돌아왔다. 2016년 8월까지 PGA 투어 대회에 출전한 그는...

2018-08-10 07:40
[R&D 톺아보기] JW중외제약, 글로벌 연구 네트워크…‘혁신신약’ 강자로

현재 급성골수성백혈병과 다발성 골수종에 대한 글로벌 임상을 진행하고 있다. 급성골수성백혈병 환자 대상 임상은 기존 화학항암제 ‘시타라빈’과 병용 요법에서 시너지를 내는 최적 용량을 확인하기 위해 임상 1b상을 추진하고 있으며, 올해 환자 투약을 종료할 계획이다. 이전 임상 1a상에서는 단독치료 요법의 임상 투약 가능 최대 용량과 안전성을...

2018-07-31 10:41
[BioS] 크리스탈 "백혈병 신약, 악성 B세포 종양서도 항암효과"

CG-806은 앞서 FLT3가 주요 질환표적으로 작용하는 AML(급성 골수성 백혈병)에서 FLT3 및 BTK 표적을 동시에 저해함으로써 백혈병 중 가장 환자가 많은 FLT3-ITD 돌연변이 환자 뿐 아니라, FLT3 정상형 환자 등을 포함하는 다양한 백혈병 환자샘플에서 항암 활성 효과 및 폭넓은 반응률을 확인한 바 있다. 이번 유럽혈액학회에서는 BTK 표적과 관련된 악성 B 세포 종양...

2018-07-17 09:55
동양네트웍스, 독일 바이오 상장사 ‘메디진’ 최대주주로-하나금융투자

이어 “메디진은 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 수지상세포(DC) 백신 임상 2상, TCR(T Cell Receptor) 임상 1상을 진행하고 있으며, TCR 관련 15개의 파이프라인을 보유하고 있다”면서 “현재 메디진 시가총액은 약 4000억 원으로 이는 MSCI 한국 헬스케어 인덱스 평균 PER(주가수익비율)가 124.4배이고, MSCI 독일 헬스케어 인덱스의 평균 PER 28.1배인 점과 메디진이...

2018-06-26 08:33
크리스탈, 1344억 원 백혈병 신약 중국판권 기술이전 계약

크리스탈은 앱토즈 바이오사이언스와 표적 급성골수성백혈병 신약 CG026806의 중국판권 기술이전 계약을 체결했다고 14일 공시했다. 총 계약규모는 1344억 원이며, 이는 지난해 매출액 대비 1103.8%에 규모다.

2018-06-14 14:24
[BioS] 크리스탈, 백혈병 신약 중국판권 기술이전..총 1340억 규모

앱토즈의 윌리엄 라이스 대표는 이번 계약체결에 대해 "CG-806의 중국 판권 독점 계약체결은 전략적 결정"이라면서 "CG-806의 전임상시험 결과, AML(급성골수성백혈병) 뿐만 아니라 B세포 림프성백혈병에서도 우수한 약효와 안전성이 확인돼 만성림프성백혈병 등 여러 혈액암의 치료 신약으로 확대될 가능성이 있다고 판단한다"라고...

2018-06-14 12:49

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