급성골수성백혈병, 10페이지

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[BioS] 크리스탈, 백혈병 신약후보 마일스톤 200만달러 조기수령

앱토즈는 지난 4월 미국 시카고에서 열린 미국암학회(AACR)에서 CG-806의 효능과 작용기전 연구 결과를 발표해 AML(급성골수성백혈병)치료제 뿐만 아니라 CLL(만성림프구성백혈병), MCL, DLBCL 등의 악성 B세포 림프종 치료제로써의 높은 개발 가능성을 제시했다. CG-806은 FLT3가 주요 표적인 AML에서 개발이 가장 앞선 다이이치 산쿄사의 퀴잘티니브...

2018-05-08 15:32
한미약품, 美 암학회서 차세대 항암신약 3종 전임상 결과 공개

한미약품이 개발 중인 항암신약은 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(HM43239), 차세대 간암 치료제(HM81422), 현재 표적 치료제가 없는 소세포폐암 치료제(HM97211) 등이다. 한미약품은 이들 후보물질의 전임상 결과를 발표하고 개발 속도를 높이겠다는 계획이다. 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 HM43239는 AML을 유발하는 FLT3(FMS...

2018-04-18 10:08
[BioS] 한미약품 "차세대 표적 항암신약 3종 신규 개발"

차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(HM43239), 차세대 간암 치료제(HM81422), 현재 표적 치료제가 없는 소세포폐암 치료제(HM97211)다. 한미약품은 미국 시카고에서 열린 2018년 미국암학회(AACR, American Association for Cancer Research)에서 신규 파이프라인 3종의 전임상 결과를 발표하고 상용화를 위한 속도감 있는 개발에 나서겠다고 18일 밝혔다....

2018-04-18 09:32
[BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'

급성골수성백혈병 치료제로 개발되는 FLT3 저해제 'HM43239'를 비롯해 간암 타깃 FGFR4 억제제인 'HM81422', 후성유전학 기반 LSD1 저해제 'HM97211' 등 신규 파이프라인 개발도 구체화되고 있다. ◇한미, 임상 3상 3개 프로젝트 개발 속도전 한미약품이 임상 3상을 진행하는 프로젝트는 총 3개다. 2011년 아테넥스에 기술수출한 경구용 항암제 '오락솔', 2012년...

2018-04-16 11:24
‘미국암학회’에 국산 항암기술 대거 출사표…R&D 성과 ‘글로벌 검증대’ 올라

한미약품은 급성골수성백혈병 치료제 ‘HM43239(FLT3 저해제)’, 간암 치료제 ‘HM81422(FGFR4 저해제)’, 소세포성폐암 치료제 ‘HM97211( (LSD1 저해제)’ 등 3가지 항암제 파이프라인에 대한 연구결과를 공개한다. 이번 학회에서는 전임상 단계의 임상 결과가 공개된다. 올해 1월 JP모건 콘퍼런스에서 이미 공개한 HM43239를 제외하고는 신규 프로젝트로 발표되는 만큼...

2018-04-10 10:35
[BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항

바이오신약 3종, 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발중인 ‘FLT3 inhibitor’(HM43239) 등의 개발 로드맵을 소개한 바 있다. 한미약품 관계자는 “신약개발 중 실패 사례는 예상할 수 있는 변수 중 하나다”라면서 “개발 과정의 어려움 하나하나에 일희일비하지 않고, 대한민국 최초의 글로벌 혁신신약 창출에 매진하겠다”라고 말했다.

2018-02-20 07:00
[BioS] 한미약품, 릴리 기술수출 신약 류마티스관절염 임상 중단

글로벌 3상 마무리 단계에 있는 지속형 호중구감소증치료제 롤론티스의 경우 올해 하반기 미국 FDA 시판허가 승인 신청이 예정됐고 올해 상반기 신규 임상 1상 과제로 진입할 급성골수성백혈병(AML) 치료제 FLT3 inhibitor 역시 기존 약물의 효과를 뛰어넘는 차세대 신약으로 개발 중이라고 한미약품은 설명했다. 한미약품 관게자는 “신약개발 중 실패 사례는...

2018-02-14 16:20
[바이오줌인] 유럽ㆍ美 진출 바이오시밀러 업계, 차세대 면역항암제도 넘본다

한편 한미약품은 최근 미국 샌프란시스코에서 성료한 업계 최대 행사 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참석해 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발 중인 HM15211과 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 HM43239, PD-1 & PD-L1의 이중항체 등을 공개했다. 　이와 함께 한미약품은 올해 종료가 예정된 다수의 임상들로 주목받고 있다. 연초에는 미국 스펙트럼사에...

2018-01-16 10:39
[BioS] 한미의 새 비전..‘NASHㆍ희귀질환ㆍ급성백혈병치료제’

한미약품이 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발중인 ‘FLT3 inhibitor’(HM43239)도 소개됐다. AML은 백혈병 중 발병률이 가장 높지만, 기존 약물에 대한 반응성이 낮고 재발률이 매우 높은 대표적인 난치성 혈액암으로, 환자의 약 30%에게서 FLT3 변이가 보고되고 있다. FLT3 inhibitor는 전임상 결과에서 변이들을 모두 효과적으로 억제하고 재발의 가장 큰 원인...

2018-01-11 09:36
크리스탈지노믹스, 백혈병 신약후보 美 FDA 희귀의약품 지정

FLT3및 BTK의 두 가지 질환단백질과 그들의 변이형 모두를 저해하는 CG’806은 급성골수성백혈병 외에도 여러 종류의 혈액암을 획기적으로 치료할 수 있는 잠재력이 큰 신약후보로 평가되고 있다. 미국 FDA의 희귀의약품 지정은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 연구개발이 신속하게 이루어질 수 있도록 개발업체에 다양한 혜택을 부여하는...

2017-12-27 13:42
[SP]12일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

취득 △오스코텍, 급성골수성 백혈병치료제 미국 FDA 임상1상 개시 △엔시트론, 암니스 25억 전환사채 취득 결정 △컬러레이, 사외이사 하평씨 신규 선임 △시너지이노베이션, 공시불이행 이유로 불성실공시법인지정 예고 △고려반도체, 공시불이행 이유로 불성실공시법인지정 예고 △데이타솔루션, 128억 원 규모의 계약 해지 △녹원씨아이...

2017-12-12 09:00
오스코텍, 급성골수성 백혈병치료제 미국 FDA 임상1상 개시

오스코텍은 급성골수성 백혈병치료제 (SKI-G-801)에 대한 미국 FDA임상 1상 시험을 개시했다고 11일 공시했다.

2017-12-11 09:06
[베스트&워스트] 코스닥, 바이오 열풍 안고 에이치엘비 62%·네이처셀 52% 껑충

이 회사는 16일 세계 최초 FTL3-BTK 다중저해제인 급성 골수성 백혈병 치료제(CG026806)로 2017 대한민국 기술대상에서 대통령상을 수상했다. 크리스탈 주가는 이날 하루 8.05% 뛰었다. 또 다른 바이오 기업인 젬백스는 신약 물질의 줄기세포 관련 동물실험에서 알츠하이머성 치매 치료의 단서를 발견했다는 소식에 전주 대비 46.12% 오른 1만7900원에 장을 마감했다...

2017-11-20 13:25
크리스탈, 급성골수성백혈병 치료제 ‘대한민국 기술대상’ 대통령상

크리스탈은 산업통상자원부와 한국산업기술진흥원이 주최하는 ‘2017 대한민국 기술대상’에서 세계 최초 FTL3-BTK 다중저해제인 급성골수성백혈병 치료제 ‘CG026806’으로 최고 영예인 대통령상을 수상했다고 16일 밝혔다. 대한민국 기술대상은 전 산업분야의 기술 및 제품들 가운데 기술적 성과가 뛰어나고 상용화로 국내 산업에 미치는 파급효과가 큰...

2017-11-16 13:18
[특징주] ‘덜 오른 바이오株’ 분석에…케어젠ㆍ차바이오텍ㆍ오스코텍 강세

구 연구원은 케어젠의 올해 영업이익이 전년 대비 157.2% 증가할 것이라고 추정했다. 이어 차바이오텍은 다음달 미국 정부 보조금(QAF) 승인 가능성이 크다는 점에서, 오스코텍에 대해선 폐암 치료제, 류마티스 치료제, 급성골수성백혈병 치료제 등 모멘텀이 풍부하다고 평가했다.

2017-11-14 10:17
코스닥 바이오 확산 시기…케어젠ㆍ차바이오텍ㆍ오스코텍 유망주 TOP3 - NH투자증권

류마티스 치료제 SKI-O-703(SYK 저해제) 미국 2a상 IND(임상시험용신약) 신청, 급성골수성백혈병 치료제 SKI-G-801(FLT3 저해제)의 미국 1상 개시 기대 등 R&D 관련 모멘텀을 다수 보유하고 있다”고 밝혔다. 아울러 그는 “혁신성장을 위한 자본시장 활성화 방안이 12월까지 마련될 예정이다. 연기금의 코스닥시장 투자 확대를 유도하는 등 코스닥 활성화...

2017-11-14 07:56
[BioS] 동화약품, 9년만에 안양부지 매각 완료..‘R&D재원 확보’

순환기, 중추신경계), 기능성원료(인지기능, 체지방, 아토피) 등에서 10여개의 연구개발(R&D) 파이프라인을 보유 중이다. 동화약품 관계자는 “부지 매각 대금을 포함한 풍부한 현금성자산을 신약 자보란테의 해외진출 및 적응증확대, 염증성장질환치료제, 유방암치료제, 급성골수성백혈병치료제 등 신약 개발에 집중적으로 투입할 계획이다”라고 말했다.

2017-11-13 13:45
[BioS] “풍부한 실탄과 신약과제”..동화약품의 긍정적인 시그널

이 제품은 혈액 또는 골수 속에 종양세포(백혈병 세포)가 출현하는 급성골수성백혈병(AML)을 치료하는 약물로 개발 중이며 현재 기초연구가 진행 중이다. 동화약품은 천연물의약품 분야에서 염증성장질환치료제 ‘DW2007’의 상업적 성공을 기대한다. 현재 국내 임상2a상시험이 진행 중인 DW2007은 2014년 경희대 약학대학으로부터 기술을 넘겨받은 물질이다....

2017-11-09 07:08
[BioS] JW중외제약 “Wnt 표적 탈모약, 발모효과 가능성 확인”

JW중외제약은 현재 Wnt 신호전달을 활용해 항암제와 급성골수성백혈병치료제를 개발 중이다. JW중외제약은 세계모발연구학회에서 동물을 대상으로 모발이 자라는 성장기(Anagen)에서의 발모효과를 평가한 결과를 소개했다. 일반적으로 모발의 약 90% 가량은 성장기에 있으며 대부분의 탈모현상은 이 시기에 문제가 생겨서 발생하는 것으로 알려졌다....

2017-11-03 10:44
[BioS] JW중외제약, 펜실베니아大와 탈모치료제 개발 착수

JW중외제약은 현재 Wnt 신호전달을 활용해 항암제와 급성골수성백혈병치료제를 개발 중이다. 회사 측은 표적항암제 파이프라인 외에도 Wnt를 활성화시키는 연구를 통해 탈모치료제뿐만 아니라 치매, 골다공증, 피부재생 분야로 신약개발 영역을 확대할 방침이다. JW중외제약은 펜실베니아 의과대학과의 공동연구를 통해 2019년까지 ‘CWL080061’에...

2017-10-30 09:09

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