그런데 그녀에게 올해 5월 급성 골수성 백혈병이라는 불행이 닥쳤고, 이 소식을 들은 유 위원은 추석 연휴 라리바를 직접 만나고자 출국했다. 라리바는 유 위원에게 “매우 고맙다. 얼른 나아서 꼭 복귀하겠다”고 말했다.
네티즌은 “라리바 선수의 쾌유를 빕니다”, “라리바, 힘내요!”, “건강을 찾아 다음 올림픽에 출전하는 모습을 볼 수 있었으면 좋겠네요”...
이날 크리스탈은 지난 2016년 3600억원에 기술 수출한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보 ‘CG02680’이 미국 특허청으로부터 특허 등록 허가를 받았다고 발표했다.
이에 따라 CG’806은 미국 내에서 물질특허 권리를 2033년 말까지 보장받는다. 한국, 미국, 유럽, 일본, 중국을 포함한 11개국에서 특허를 진행해 미국 특허가 가장 먼저 등록됐다.
크리스탈지노믹스는 지난해 6월 3600억 원 규모로 기술 수출한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보 CG026806(이하 CG’806)이 미국 특허청으로부터 특허 등록 허가를 받았다고 13일 밝혔다.
특허의 내용은 급성 골수성 백혈병을 포함하는 혈액암에 확실한 치료 효과를 보이는 항암제 후보 물질인 CG’806을 포함하는 물질들과 제조 방법 및 그 조성물의 용도에 관한...
크리스탈지노믹스는 미국특허청으로부터 급성골수성백혈병 신약 후보 ‘CG026806’의 물질과 제조방법 등에 대한 특허를 취득했다고 13일 밝혔다.
특허 내용은 급성 골수성 백혈병을 포함하는 혈액암에 확실한 치료효과를 보이는 항암제 후보물질인 CG026806을 포함하는 물질들과 제조방법 및 그 조성물의 용도에 관한 특허다. 특허권자는...
현재 미국과 한국에서 급성골수성백혈병, 재발성 다발골수종 환자를 대상으로 임상1상을 진행하고 있다.
또 C&C신약연구소와 함께 통풍치료제 ‘URC102’, 아토피 피부염 치료제 ‘FR-1345’ 등을 개발하며 혁신 신약 파이프라인을 강화하고 있다.
C&C신약연구소는 2010년 혁신형 신약 개발을 본격 추진한 이후 연구소만의 독창적인 코어 테크놀러지...
크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)가 지난해 6월 총 3600억 원 규모로 기술 수출한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보(CG026806, 이하 CG‘806)에 대한 전임상시험 결과가 2017년 미국암학회에서 발표될 예정이다.
20일 크리스탈에 따르면 이번에 발표될 CG’806은 세계 최초의 FLT3/BTK이중저해제로서, 가장 많은 환자가 가지고 있는 급성골수성백혈병의...
◇임상1상에서 안전성 및 효능 확인…”올해 급성골수성 백혈병 임상2a상 돌입”
황 연구소장은 “세계 최초로 건강한 비혈연 공여자(unrelated healthy donor)의 NK세포를 이용해 진행한 임상1상”이라며 “안전성 검증에 초점을 맞춘 프로토콜임에도 불구하고, 절반에 해당하는 47.1% 환자에서 질병진행이 멈춘 상태인 안정병변(SD, stable disease)이 나타났다”고...
안 의원은 삼성전자 반도체 공장에서 일하다 급성 골수성 백혈병으로 투병하다 지난 14일 사망한 김기철 씨도 언급했다. 그는 "삼성은 자신의 회사에서 일하다가 돌아가신 분들께 올바른 사죄와 보상은 하지 않으면서 최순실의 딸 정유라에게 43억짜리 말을 주고, 대통령에게는 몇백억씩 뇌물을 준 것이다"라고 주장했다.
아울러 그는 "이러한 사실이...
혈액·조혈기 관련은 급성골수성백혈병 등 혈액암은 초진일로부터 6개월이 경과시점에서 장애 1급 상태이면 초진일로부터 6개월이 경과한 날 또는 6개월 경과일 이후 1급으로 악화되어 청구한 날이다.
악성신생물(고형암)의 경우 초진일로부터 1년 6개월 경과시점에 장애정도를 판정하고 예외적으로 초진일로부터 6개월 경과시점에 장애 1급 상태인 경우에만 그 때를...
JW중외제약은 이 제품을 재발/불응성 다발성골수종치료제와 급성골수성백혈병치료제로 개발 중인데 현재 두 용도 모두 임상1상시험을 진행 중이어서 기술수출 가능성도 조심스럽게 점쳐진다.
이밖에 이달부터 LG화학에 흡수 합병된 LG생명과학의 행보도 주목을 받는다. LG화학은 LG생명과학은 이달부터 LG화학으로 흡수 합병된다. LG화학은 “LG생명과학의 연간...
가속기나 급성기로 진행된 환자는 없었다. 만성골수성백혈병의 치료 중단은 권고사항이 아니며, 임상시험에서만 시도 가능하다.
노바티스 측은 "현재 ENESTfreedom 연구를 포함한 여러 건의 타시그나 무치료관해 관련 임상연구 프로젝트가 진행 중이며, 이를 통해 타시그나 중단 환자들이 보다 오랫동안 지속적인 관해 상태를 유지하는지 후속 평가 예정이다...
JW중외제약이 개발 중인 차세대 표적항암제가 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 기존 치료제와 병용 투여시 효과를 확인하기 위한 임상시험에 착수한다.
15일 식품의약품안전처에 따르면 JW중외제약은 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 대상자에서 ‘CWP232291’과 '시타라빈'의 병용에 대한 제1b상 임상시험 계획을 승인받았다.
CWP232291은 혁신적 신약...
급성 골수성 백혈병(Acute myeloid leukemia, AML) 환자에게 시행되는 화학적 치료의 효과를 예측할 수 있는 새로운 바이오마커가 발견됐다.
8일 외신 등에 따르면 캐나다 토론토의 ‘Princess Margaret Cancer Centre’ 연구진은 백혈병 줄기세포(leukemia stem cell)에서 파생된 바이오마커를 발견하고 'LSC17'이라고 이름 붙였다.
백혈병 줄기세포는...
JW중외제약은 총 69명의 재발성/난치성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 진행된 이번 임상시험에서 단독치료용법의 임상투약 가능 최대 용량 및 안전성이 확인됐다. 고용량에서 완전관해 및 부분관해 효능이 입증됐고 약동학특성과 Wnt 관련 주요 바이오마커 감소가 확인됐다.
JW중외제약은 재발성/난치성 급성골수성백혈병 환자 대상으로 기존치료제와...
또한 2016년 6월에는 급성골수성백혈병 치료신약후보인 CG026806을 캐나다 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Bioscience)에 3500억 원 규모로 기술수출 하였다. 이런 우수한 연구업적이 인정되어 재선정 기업이 됐다는 것이 회사 측의 설명이다.
크리스탈지노믹스가 개발한 아셀렉스는 염증과 통증을 유발하는 COX-2 효소만을 선택적으로 억제하는 조직선택적 Cox-2...
백혈병은 새 치료제 개발에 대한 요구가 큰 희귀질환으로 특히 재발성 급성 골수성 백혈병(AML, Acute Myeloid Leukemia)과 만성 림프구성 백혈병(CLL, Chronic Lymphocytic Leukemia)은 전세계적으로 매년 5만명 이상의 환자가 발생하고 있다.
두 질환에 대한 시장은 2024년까지 5조 이상의 시장으로 성장할 것으로 전망된다.
노르딕 나노벡터는 시총 약 3200억...
6월에는 미국 바이오벤처사인 앱토즈 바이오사이언스에 전임상 개발 중인 급성골수성백혈병 신약 후보물질(CG026806)에 대해 3500억 원 규모의 계약을 체결했다. 전임상도 안 마친 물질의 수출 계약은 그만큼 기술력을 인정받은 것이라는 게 조 회장의 설명이다.
그는 “급성백혈병 신약 후보물질의 계약 규모는 3억300만 달러로 지난해 한미약품의 기술 수출 이후...
비소화합물인 ’비상’의 독성은 매우 강하나, 낮은 용량의 ‘비상’은 오래 전부터 Fowler’s solution이라 불리며 만성골수성백혈병을 포함한 다양한 암 종의 치료제로 널리 사용되어 왔으며, 근대에는 급성전골수성백혈병(APL)의 치료제 개발되어 사용되었다. APL은 파종성혈관내응고(DIC)에 의한 출혈경향을 특징으로 하는 백혈병 중 하나이다.
실제로 ‘비상(As2O3)...
이 씨는 그 해 8월 급성 골수성 백혈병 진단을 받고 2010년 7월 사망했다. 유족들은 이 씨가 금형세척작업 중 오랜 기간 벤젠에 노출 돼 목숨을 잃었다는 점을 인정받아 휴업급여 등 1억 8533만 원을 받았다. 하지만 회사가 안전배려의무를 지키지 않은 책임을 지고 박 씨를 의무고용해야 한다며 2014년 3월 소송을 냈다.