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  • 앱클론 “AC101, 글로벌 임상 3상 확장⋯전이성 위암 1차 치료제 넘어 유방암까지”
    앱클론 “AC101, 글로벌 임상 3상 확장⋯전이성 위암 1차 치료제 넘어 유방암까지”
    앱클론은 헨리우스에 기술이전한 AC101 항체신약(헨리우스 코드명 HLX22)이 위암 1차 치료제로서 글로벌 임상 3상을 통해 기대치가 높아짐에 따라 유방암 치료제로도 영역 확대에 나섰다고 29일 밝혔다. 헨리우스는 25일 중간 사업보고서를 통해 HLX22가 기존 표준 치료제 대비 월등한 임상 효과를 보인다고 발표했다. 1차 HER2 양성 위암(G/GE
    2025-08-29 10:54
  • 서울성모병원 신임 병원장에 이지열 비뇨의학과 교수
    서울성모병원 신임 병원장에 이지열 비뇨의학과 교수
    가톨릭대학교 서울성모병원은 제25대 병원장에 이지열 비뇨의학과 교수를 임명했다고 29일 밝혔다. 보직 임기는 2025년 9월 1일부터 2027년 8월 31일까지 2년이다. 취임식은 9월 11일 오후 4시 서울성모병원 본관 지하 1층 대강당에서 진행된다. 신임 이 병원장은 1989년 가톨릭의대를 졸업하고 동 대학원에서 석사, 박사 학위를 받았다. 서울
    2025-08-29 09:58
  • 생존율 낮은 ‘췌장암’…효과 높은 국내 신약 나오나
    생존율 낮은 ‘췌장암’…효과 높은 국내 신약 나오나
    온코닉테라퓨틱스 ‘네수파립’·프레스티지바이오파마 ‘PBP1510’현대바이오사이언스 ‘페니트리움’ 개발 속도 낸다 국내 제약바이오 기업들이 췌장암 치료를 위한 신약개발에 도전하고 있다. 췌장암은 진단과 치료 예후가 나쁜 난치암으로 꼽혀, 효과성이 높은 항암제 옵션이 등장할지 주목된다. 24일 제약바이오 업계에 따르면 최근 국내 기업 가운데 온코닉테라퓨
    2025-08-25 05:00
  • 김문수 "다 내보내면 개헌 못 막아" vs 장동혁 "내부 총질에는 출당 결단"
    김문수 "다 내보내면 개헌 못 막아" vs 장동혁 "내부 총질에는 출당 결단"
    국민의힘 대표 선거 결선에 진출한 김문수·장동혁 후보가 23일 TV 토론에서 ‘내부 통합론’과 ‘원외 대표 한계론’을 두고 맞붙었다. 김 후보는 “장 후보가 내부 총질하는 사람 다 내보내야 한다고 하는데 우리 당 의원이 100명 이하로 무너지면 이재명 정권이 장기 집권을 위한 개헌을 한다”며 “개헌 저지선이 무너져도 괜찮은가”라고 따져 물었다. 이어
    2025-08-23 20:45
  • 일동제약그룹, ‘공동 개발’ 전략으로 글로벌 신약 경쟁력 강화
    일동제약그룹, ‘공동 개발’ 전략으로 글로벌 신약 경쟁력 강화
    일동제약그룹이 ‘공동 개발’ 전략을 통해 막대한 비용과 장기간 연구, 낮은 성공률로 특징 지어지는 신약개발의 구조적 한계 극복과 성과 도출에 박차를 가하고 있다. 신약개발 과정에서 발생하는 리스크와 비용을 파트너사와 분담할 수 있고, 글로벌 시장 진출에도 유리하다는 판단에서다. 19일 제약업계에 따르면 일동제약그룹의 항암신약 개발 계열사 아이디언스는
    2025-08-20 05:00
  • 에이프로젠, 머크 키트루다 병용임상 면역항암제 독점권 확보
    에이프로젠, 머크 키트루다 병용임상 면역항암제 독점권 확보
    항체의약품 개발 전문기업 에이프로젠은 파멥신으로부터 임상시험 중인 면역관문 조절 항체 PMC-309의 독점적 개발 및 상업화 권한을 확보했다고 19일 밝혔다. 이 항체는 비스타(VISTA)라고 불리는 면역T세포 표면단백질에 붙어 면역T세포로 하여금 암세포를 공격하도록 만드는 항체다. PMC-309에 대한 임상시험은 머크(MSD)의 키트루다와 병용투여
    2025-08-19 11:04
  • 출판사 보담 "이승만도서, 리박스쿨과 무관…자체 제작"
    출판사 보담 "이승만도서, 리박스쿨과 무관…자체 제작"
    극우역사단체 '리박스쿨'이 교재로 사용하면서 전국 도서관에서 회수·폐기되고 있는 '엄마가 들려주는 이승만 건국대통령 이야기' 출판사가 억울함을 호소했다. 14일 도서출판 보담은 입장문을 통해 "언론보도 등을 통해 본 도서가 리박스쿨이 역사를 왜곡해 제작한 교재로 알려졌으나, 이는 보담에서 독립적으로 제작·출판했다"고 전했다. 이어 출판사는 "본 도
    2025-08-14 18:31
  • 킴리아·카빅티 이어 ‘예스카타’ 한국 상륙…CAR-T 3파전 예고
    킴리아·카빅티 이어 ‘예스카타’ 한국 상륙…CAR-T 3파전 예고
    길리어드사이언스의 ‘예스카타’가 국내 세 번째 키메라 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제로 허가됐다. 노바티스의 ‘킴리아’ 독주 체제인 국내 CAR-T 치료제 시장에 변화가 생길지 주목된다. 13일 식품의약품안전처는 예스카타를 허가했다고 밝혔다. 예스카타는 환자의 면역 T세포에 B세포의 단백질 CD19를 인지할 수 있는 유전정보를 넣어준 후, 다시 이
    2025-08-13 14:44
  • 아이디언스·앱티스, 차세대 ‘이중 페이로드 ADC’ 공동개발 나선다
    아이디언스·앱티스, 차세대 ‘이중 페이로드 ADC’ 공동개발 나선다
    일동제약그룹의 항암신약 개발 회사 아이디언스가 동아쏘시오그룹의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 전문 기업 앱티스와 차세대 이중 페이로드 ADC 공동 개발 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이중 페이로드 ADC는 하나의 항체에 두 가지 이상의 서로 다른 작용 기전을 가진 페이로드를 결합해 암세포를 억제·사멸시키는 약물이다. 아이디언스는 공동 개발 추진과
    2025-08-12 17:09
  • [BioS]아이디언스, 앱티스와 ‘이중페이로드 ADC’ 공동개발
    [BioS]아이디언스, 앱티스와 ‘이중페이로드 ADC’ 공동개발
    일동제약그룹(Ildong Pharmaceutical Group)의 항암 신약개발 회사 아이디언스(Idience)는 12일 동아쏘시오그룹의 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼 전문기업인 앱티스(AbTis)와 차세대 이중페이로드 ADC 공동개발 협약을 체결했다고 밝혔다. 이중페이로드(dual-payload) ADC는 하나의 항체에 두가지 이상의 서로 다른 작용기
    2025-08-12 11:27
  • AI로 '유도미사일형 신약' 만든다…정부, ADC 자동화에 374억 투입
    AI로 '유도미사일형 신약' 만든다…정부, ADC 자동화에 374억 투입
    ‘AI 기반 표적맞춤형 의약품 자율랩’ 신규과제 8개 공고생산성 최대 60%↑ 기대…국내 바이오 제조혁신 기반 조성 목표 정부가 차세대 정밀의료의 핵심으로 떠오른 항체-약물 접합체(ADC)의 설계와 제조에 AI와 로봇 기술을 접목한다. 기존보다 최대 60%까지 생산성을 높일 수 있는 자동화 시스템을 개발해, 국내 바이오의약품 제조 경쟁력 강화에 속도를 낸
    2025-08-03 11:00
  • 전남 10개교 도서관에 역사왜곡 '리박스쿨' 교재 비치
    전남 10개교 도서관에 역사왜곡 '리박스쿨' 교재 비치
    전남지역 10개 학교와 전남교육청 8개 도서관·전남도립도서관이 왜곡된 역사관을 담은 리박스쿨 교재를 소장하고 있다는 주장이 제기됐다. 전남도의회 임형석 의원은 "지역 초·중·고 10개 학교가 도서관에 총 18권의 '엄마가 들려주는 이승만 건국대통령 이야기' 책자를 비치하고 있다"고 1일 밝혔다. 임 의원은 "이들 학교는 초등학교 5개교, 중학교 4개
    2025-08-01 09:45
  • 신약 R&D 청출어람…잘 나가는 전통 제약기업 '자회사'
    신약 R&D 청출어람…잘 나가는 전통 제약기업 '자회사'
    국내 전통 제약기업들이 설립한 자회사가 신약 연구개발(R&D) 분야에서 활약 중이다. 본사보다 규모가 작고, 의사결정 구조가 간결한 스핀오프(분사) 자회사는 파이프라인에 대한 과감한 투자와 신속한 시장 대응으로 성과를 올리고 있다. 31일 제약바이오 업계에 따르면 국내 대표적인 성공사례는 제일약품의 온코닉테라퓨틱스와 유한양행의 이뮨온시아다. 온코닉테라
    2025-08-01 05:00
  • 세계 최대 시장 겨냥…FDA 두드리는 K-항암제[K바이오헬스 美진격①]
    세계 최대 시장 겨냥…FDA 두드리는 K-항암제[K바이오헬스 美진격①]
    국내 기업들이 미국 항암제 시장을 두드리고 있다. 주요 신약 후보물질에 대한 미국 임상 및 인허가에 도전하며 해외 판로를 탐색하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 글로벌 규제 리더십을 확보한 기관인 만큼, FDA의 문턱을 넘으면 신약으로써의 잠재력은 물론 기업의 인허가(RA) 역량도 입증할 수 있어 주목된다. 30일 제약바이오 업계에 따르면 국내 주
    2025-07-31 05:00
  • “암세포 완전히 사라지는 효과 기대⋯완치에 한발짝”[폐암 정복의 문턱③]
    “암세포 완전히 사라지는 효과 기대⋯완치에 한발짝”[폐암 정복의 문턱③]
    불과 20년 전만 해도 폐암의 5년 상대생존율은 10%대에 머물렀다. 지금은 치료 방법의 발전과 조기 검진의 확산에 힘입어 40%대까지 개선됐지만, 여전히 사망률 1위를 벗어나지 못하고 있다. 최근 본지와 만난 고려대학교 구로병원 암병원 폐암협진센터의 이승룡(호흡기·알레르기내과)·김현구(심장혈관흉부외과) 교수는 폐암의 높은 사망률에 대해 “폐는 심장,
    2025-07-30 05:03
  • 흡연인구 줄었는데 증가하는 폐암⋯수술해도 재발·전이[폐암 정복의 문턱①]
    흡연인구 줄었는데 증가하는 폐암⋯수술해도 재발·전이[폐암 정복의 문턱①]
    국내 흡연 인구는 최근 10년 동안 지속적으로 감소하고 있지만, 폐암 발생률은 오히려 늘었다. 폐암은 전 세계 암 사망률 1위를 차지하는 치명적인 암으로 우리나라에서는 갑상선암과 대장암에 이어 세 번째로 많이 발생한다. 29일 국가암정보센터에 따르면 한 해 약 3만2000명이 폐암으로 신규 진단받는다. 2023년 기준 전체 암 사망자의 21.9%인 1
    2025-07-30 05:00
  • 이상훈 대표 “ABL111 블록버스터 기대…담도암 신약은 상업화 임박”
    이상훈 대표 “ABL111 블록버스터 기대…담도암 신약은 상업화 임박”
    “올해부터 에이비엘바이오의 폭발적인 기업가치가 시작될 것입니다.” 이상훈 에이비엘바이오 대표는 28일 오후 서울 여의도 콘래드호텔에서 기업설명회를 열고 최근 공개한 위암 치료제 후보물질 ‘ABL111’의 임상 데이터의 의미를 조명하고, 사업 현황을 공유했다. ABL111은 이달 열린 ‘유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI) 2025’에서 발표
    2025-07-28 15:51
  • 암 진단 시장 ‘쑥쑥’…해외 진출 서두르는 국내 바이오 기업들
    암 진단 시장 ‘쑥쑥’…해외 진출 서두르는 국내 바이오 기업들
    국내 주요 진단 기업들이 자체 개발 암 진단 솔루션을 내세워 해외 진출에 집중하고 있다. 암은 조기 진단이 치료 효과와 예후를 좌우하는 만큼, 해당 기술에 대한 글로벌 수요는 점차 증가할 것으로 예상된다. 20일 진단·바이오업계에 따르면 최근 GC지놈은 다중암 조기진단 검사 ‘아이캔서치(ai-CANCERCH)’의 조기 췌장암 예측 성능 입증 연구를 일
    2025-07-21 05:00
  • [특징주] 현대약품, '국가신약개발사업 과제' 선정 소식에 상승세
    [특징주] 현대약품, '국가신약개발사업 과제' 선정 소식에 상승세
    현대약품이 개발 중인 차세대 항암제가 범부처 R&D 사업에 최종 선정됐다는 소식에 상승세다. 17일 오후 1시 46분 현재 현대약품은 전 거래일 대비 18.23% 오른 4150원에 거래되고 있다. 이날 현대약품은 개발 중인 차세대 항암제 ‘USP1 저해제’가 국가신약개발사업단이 주관하는 신약 R&D 생태계 구축 과제에 최종 선정됐다고 밝혔다. 회사
    2025-07-17 13:49
  • 리제네론, 다발성골수종 치료제 ‘리노지픽’ FDA 신속승인…J&J, 화이자와 경쟁
    리제네론, 다발성골수종 치료제 ‘리노지픽’ FDA 신속승인…J&J, 화이자와 경쟁
    미국 식품의약국(FDA)이 리제네론파마슈티컬스의 다발성골수종 치료제 ‘리노지픽’(성분명 린보셀타맙)을 2일 신속승인했다. 이번 승인은 최소 4차 이상 치료 경험이 있는 재발성 또는 불응성 다발성골수종 성인 환자가 대상이다. 6일 외신 등에 따르면 리노지픽은 T세포가 다발성골수종 암세포를 사멸하도록 지시하는 이중특이항체 치료제다. 임상 1·2상 LINKE
    2025-07-07 05:00
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