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  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    회사는 슈펙트가 고려대 의대 생물안전센터에서 시험관 내 시험에서 대조군 대비 70%의 코로나19 바이러스 감소효과를 보여 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘칼레트라’, 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 그리고 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 우월한 효능을 확인했다고 밝혔다. 피앤씨테크는 정부가 추진 중인 ‘그린...
    2020-05-28 16:34
  • 연세의료원, 경남바이오파마 등과 코로나 치료제 공동연구 협약
    연세의료원, 경남바이오파마 등과 코로나 치료제 공동연구 협약
    완치자의 혈장을 이용한 혈장 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류독감 등 신종 바이러스 감염 사태 때에도 사용됐으며, COVID-19가 확산된 이후 다시 주목받고 있다. 박은철 의과학연구처장은 “의료원의 연구력과 협력을 바탕으로 전 세계적인 위기 상황을 타개해 나가는 데 힘을 보태고 새로운 가능성을...
    2020-05-28 15:00
  • 글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    또 미국 비영리 과학 연구기관인 ‘국제에이즈백신계획(IAVI)과 협력해 에볼라 바이러스 백신과 동일한 기술을 사용한 백신 개발에도 나선다. 미국 마이애미에 있는 리지백바이오테라퓨틱스와는 코로나19 치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 현재 전 세계에서 약 150종의 코로나19 백신 후보가 임상시험이나 연구 중에 있으며...
    2020-05-27 14:40
  • 완벽한 코로나 백신은 언제쯤?...‘이노비오’는 믿어도 될까
    완벽한 코로나 백신은 언제쯤?...‘이노비오’는 믿어도 될까
    이노비오는 DNA를 이용하는 방식으로 메르스(MERS·중동호흡기증후군) 백신, 지카 바이러스 백신, 에볼라 백신 등을 개발했다. 모더나가 개발 중인 백신은 RNA 백신이다. DNA 백신은 RNA와 달리 상온 보관이 가능할 정도로 안정성이 높은 것으로 알려졌다. 조셉 김 대표는 “이노비오는 업체들과 협력해 팬데믹을 차단할 백신 개발에 전념하고 있다”면서 “이번 동물...
    2020-05-21 14:44
  • [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    [기자수첩] 난세에 영웅도 없다, 코로나 시대의 비극
    신종 코로나바이러스 감염증에 남편을 잃은 한 여성과 인터뷰를 하다가 감정을 추스르지 못한 것이다. 세계 사망자 30만 명. 준비 없이 맞이했을 30만 개의 이별에 지구촌 곳곳이 울고 있다. 슬픈 사연에서 고개를 돌리면 눈물은 분노로 변한다. 시신 매장 공간조차 부족해 버려진 섬에 구덩이를 파고 집단 매장을 하는 처참한 현실 앞에 누구 하나 책임지는 사람이...
    2020-05-20 06:00
  • 코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전염병의 세계적 대유행)을 잠재울 궁극적 무기로 간주되는 백신과 치료제 개발을 위해 전 세계 과학자들과 제약업체 등이 총력전을 펼치는 가운데 선두주자들이 나타나기 시작했다. 미국 바이오 의약 벤처 모더나(Moderna)가 18일(현지시간) 코로나19 백신에 대한 임상시험 1상에서 45명 참가자 모두 항체가 형성됐으며...
    2020-05-19 13:21
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 백신 개발 기대감에 급등...다우 3.85%↑
    뉴욕증시가 18일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신 개발 기대감에 상승했다. 다우지수는 전 거래일 대비 911.95포인트(3.85%) 급등한 2만4597.37에 거래를 마쳤다. S&P500지수는 90.21포인트(3.15%) 뛴 2953.91에, 기술주 중심의 나스닥지수는 220.27포인트(2.44%) 상승한 9234.83에 각각 장을 마쳤다. 다우지수는 이날 900포인트 이상 올라 지난 4월 8일...
    2020-05-19 06:40
  • '바이러스 유출설' 논란 中과학자 "중국관박쥐가 자연숙주"
    '바이러스 유출설' 논란 中과학자 "중국관박쥐가 자연숙주"
    우한바이러스연구소는 에볼라 바이러스 등 치명적인 병균을 연구할 수 있는 중국 내 유일한 생물안전 4급(P4) 실험실이다. 코로나19의 진원지로 지목된 우한 화난(華南) 수산시장과 멀지 않은 곳에 있어 이 연구소에서 인공적으로 합성된 코로나19 바이러스가 유출돼 확산했다는 소문 등이 퍼졌다. 올해 2월 스정리 주임은 소셜미디어를 통해 이러한 '연구소...
    2020-05-18 21:17
  • [급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 실적호재ㆍ코로나19 치료제...한양증권ㆍ조아제약 ‘상한가’
    췌장암 치료제가 코로나19 치료제 후보로 주목받고 있는 기존 에볼라 바이러스 치료제 ‘렘데시비르’보다 600배 이상 강력한 항바이러스 효능을 가진다는 연구 결과가 발표된 영향이다. 뉴지랩도 10.75% 상승했다. 조아제약도 1155원(29.96%) 급등한 5010원에 거래를 마쳤다. 최근 뉴욕주에 따르면 73명의 어린이가 코로나19와 관련된 것으로 추정되는...
    2020-05-15 16:55
  • 신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 코로나19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사할 뿐 만 아니라, 클로로퀸과는 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이 입증된 바 있다. 신풍제약은 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트 각각이 코로나19...
    2020-05-14 08:31
  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    ‘네오비르(Neovir)’는 러시아 제약사인 ‘팜신테즈’사가 개발한 항바이러스 물질이다. 클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), Herpes(헤르페스) 등 다양한 바이러스로 기인한 질환에 대한 치료제로 사용되고 있다. 대한감염학회 권고안에 따르면 코로나19 치료방법으로...
    2020-05-12 15:03
  • 뉴지랩, ‘나파모스타트’ 기반 코로나19 치료제 개발 참여
    최근 과학기술정보통신부 지원으로 진행한 ‘코로나19 약물재창출 연구’의 세포 실험 결과에서 렘데시비르(에볼라치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)에 비해 월등히 높은 코로나19 항바이러스 활성 결과를 보였다. 또 도쿄대학교 연구팀도 해당 제재가 코로나19 치료에 유효하다는 연구 결과를 발표한 바 있으며 일본, 스위스 등에서도 나파모스타트 효능을 평가하는...
    2020-05-12 08:33
  • [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받은 램데시비르를 실제 환자들에게 투약하는 임상시험을 진행하고 있다. 임상효과에 따라 긴급특례 도입과 약품 확보 방안 등에 대해서도 검토가 이뤄지고 있다. 6일 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 "램데시비르를 환자...
    2020-05-06 15:21
  • [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    2014년 서아프리카에서 에볼라 바이러스가 발생했을 때만 해도 비록 미국의 경제력이 예전 같지는 않았지만, 그래도 당시 오바마 행정부는 신속하게 세계보건기구(WHO)와 협력하여 바이러스가 아프리카 외의 지역으로 번지는 것을 막기 위한 노력을 주도하였다. 그 결과 전 세계를 긴장시켰던 에볼라 바이러스의 확산을 차단하는 국제적 지도력을 보였으며, 당시 오바마...
    2020-05-05 17:19
  • 먼디파마, ‘베타딘’ 제품군 코로나19 관련 임상시험 착수
    먼디파마, ‘베타딘’ 제품군 코로나19 관련 임상시험 착수
    또한 포비돈 요오드는 에볼라 바이러스 자이르형에 대해서도 바이러스 감소 효과를 나타냈으며, 폐렴간균, 폐렴연쇄상구균, 신종 인플루엔자 바이러스 등에 대한 시험관내 실험에서도 광범위한 바이러스 제거 효과를 입증했다. 회사 측에 따르면 이와 같은 효과를 바탕으로 최근 감염 예방 및 관리를 위해 베타딘® 제품군에 대한 수요가 전 세계적으로 증가하고...
    2020-05-04 09:21
  • 방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”라며...
    2020-05-02 15:18
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 치료제로 기대를 모아온 ‘렘데시비르’에 대해 긴급사용을 승인했다. 1일(현지시간) CNBC에 따르면 FDA는 이날 호흡 장애 등 코로나19 중증 입원 환자를 대상으로 렘데시비르 긴급사용을 승인했다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는...
    2020-05-02 08:52
  • ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐으나 효능이 낮이 치료제로서 당국의 승인을 얻지 못했다. 다만, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열 감염병에 효과가 있는 것으로 알려진 만큼 코로나19에 대한 최종 임상시험 결과는 공식 발표 때까지 두고 봐야 할 것으로 보인다.
    2020-04-24 10:27
  • [특징주] 큐로컴 자회사 스마젠, 캐나다 정부서 코로나19 백신 연구개발비 지원 ‘급등’
    캐나다 보건원(CIHR, Canadian Institutes of Health Research)에서 100만 달러의 연구개발비를 받기로 했으며, 추가 지원도 가능할 것으로 보인다”고 설명했다. 스마젠의 새로운 백신 개발 플랫폼 기술인 VSV벡터 시스템은 다양한 바이러스 유래 감염증에 공통적으로 적용될 수 있는 '플랫폼' 기술이다. VSV 벡터 기술은 최근에 에볼라 백신으로 승인된 바 있다.
    2020-04-24 09:42
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    ◇면역반응으로 사망…사이토카인 폭풍이란 = 코로나19에 앞서 유행했던 사스(SARS), 메르스(MERS), 에볼라, 조류독감 등의 감염병은 사이토카인이 대량으로 분비돼 심각한 급성 염증을 유발하는 현상이 나타났다. 사이토카인 폭풍은 인체에 바이러스가 침투했을 때 과도한 면역 물질이 분비돼 정상 세포까지 공격하는 면역 과잉반응을 말한다. 혈관 및 조직을...
    2020-04-23 05:00
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