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  • 보령제약, 예산공장 항암주사제 생산시설 GMP 인증받아
    보령제약, 예산공장 항암주사제 생산시설 GMP 인증받아
    기존 항암사업본부를 ONCO(항암)부문으로 승격해 항암제 마케팅 영업 역량을 강화하고, 대형품목 인수 및 개량신약 개발 등을 통해 제품 포트폴리오를 확대하고 있다. 이삼수 보령제약 대표는 “이번 GMP 인증은 보령제약이 신성장 동력으로 선정하고 중점 투자하고 있는 항암제분야에서 R&D, 마케팅 분야와 함께 생산 역량도 더욱 강화하는 시작점”...
    2020-11-18 09:30
  • 셀트리온제약, 3분기 매출액 655억…국내외 동시 성장
    셀트리온제약, 3분기 매출액 655억…국내외 동시 성장
    CT-G7은 셀트리온에서 자체 개발한 HIV 치료제로 시장에서 선호도가 높은 3개 성분으로 구성된 개량신약이다. 셀트리온제약에서 상업생산에 들어간 전략적 글로벌 판매용 케미컬의약품의 하나로 셀트리온을 통해 국제조달기구에서 지정하는 국가로 공급되고 있다. 바이오시밀러 부문에서는 자가면역치료제 램시마, 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암...
    2020-11-16 17:10
  • 파미셀, 3분기 누적 매출ㆍ영업익 288억ㆍ59억원
    파미셀, 3분기 누적 매출ㆍ영업익 288억ㆍ59억원
    바이오 개량 신약원료인 mPEG와 5G 관련 첨단소재도 각각 95%, 40% 매출을 확대, 실적 성장세에 일조했다. 파미셀 관계자는 “뉴클레오시드 수요가 폭발적으로 증가함에 따라 공장시설 증축 및 뉴클레오시드 기술을 활용한 ‘분자진단 핵심원료 개발’ 정부지원과제를 수행하는 등 기술 경쟁력을 강화해 글로벌 수요 증가에 적극적으로 대응할 계획”이라며...
    2020-11-11 14:26
  • [BioS]대웅제약, 복합제 ‘올로스타’ "혈압↓, 복약순응도↑"
    [BioS]대웅제약, 복합제 ‘올로스타’ "혈압↓, 복약순응도↑"
    올로스타는 대웅제약이 개발한 안지오텐신Ⅱ 수용체 차단제(ARB) 계열의 올메사르탄과 스타틴(Statin) 계열의 로수바스타틴을 결합한 복합개량신약이다. 올로스타에는 체내 약물흡수를 최적화하기 위한 방출속도 조절 이층정 제형기술이 접목됐다. 이번에 등재된 논문은 18세 이상 고혈압을 동반한 급성관상동맥증후군 환자 112명을 대상으로 진행된 임상에 대한...
    2020-11-11 11:02
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 임상 1상서 효과 확인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 임상 1상서 효과 확인 外
    PT320은 신약 재창출로 주목받는 엑세나타이드 GLP1-RA(GLP1 유사체)에 펩트론의 고유 약물전달기술(SmartDepot)을 적용한 개량 신약이다. 이번 임상을 통해 펩트론은 PT320의 당뇨 증상 개선 효과와 △코로나19의 바이러스 억제 △표면활성제 억제 △염증 조절 효능 등 시너지 효과 여부를 검증한다. 코로나19 치료제 개발이 시급한 현재의 특수성을 고려해 IND 허가를...
    2020-11-06 16:33
  • 펩트론, 당뇨 환자 대상 '코로나19 치료제' 美 IND 신청
    펩트론, 당뇨 환자 대상 '코로나19 치료제' 美 IND 신청
    펩트론의 ‘PT320’은 신약 재창출로 주목받는 엑세나타이드(Exenatide) ‘GLP1-RA’(GLP1 유사체)에 펩트론의 고유 약물전달기술(SmartDepot)을 적용한 개량 신약으로, 당뇨 환자 대상 임상 2상을 통해 제 2형 당뇨병 치료에 효능이 입증된 의약품이다. PT320은 파킨슨병 치료제로도 임상 2상을 진행 중이다. 당뇨병 등 만성질환에 효능이 있는 물질로 잘 알려진 ‘GLP1...
    2020-11-03 15:04
  • 안국약품, 유창수·김상욱 이사 영입…개량신약 개발 박차
    안국약품, 유창수·김상욱 이사 영입…개량신약 개발 박차
    한미약품, 엘지생명과학, 삼아제약 등에서 연구소 책임자를 역임하면서 다양한 제제연구를 전문적으로 수행하여 상업화까지 진행했다. 안국약품 관계자는 “이번 신규 임원 영입을 통해 글로벌 수준의 의약품 품질수준 향상 및 100세 시대 삶의 질을 높여주는 차별화 된 개량신약 개발에 박차를 가할 예정”이라고 말했다.
    2020-11-02 15:59
  • 에스티큐브, 면역관문억제제 ‘PD-1 항체’ 개량신약 미국 특허 취득
    에스티큐브, 면역관문억제제 ‘PD-1 항체’ 개량신약 미국 특허 취득
    에스티큐브 관계자는 “‘STM418’에 대한 미국특허 취득을 통해 ‘PD-1 항체’ 개량신약의 차별성과 진보성을 입증했다”며 “STM418의 임상시험 진행을 위해 삼성바이오로직스와 CDMO계약을 통해 생산을 진행 중”이라고 말했다. 이어 “미국특허 취득까지 단계적으로 진행되고 있어 PD-1 시장에 성공적으로 안착할 수 있을 것으로 기대된다”며...
    2020-10-30 15:05
  • 해외로 나간 국산 코로나19 치료제…임상 어디까지 왔나
    해외로 나간 국산 코로나19 치료제…임상 어디까지 왔나
    UI030은 부데소나이드와 아포르모테롤의 복합 개량신약으로, 천식치료제로 6년간 개발하던 약물이다. 회사 관계자는 "현재 다국가 임상에 대해 해외 CRO 업체와 논의 중"이라며 "개량신약이기 때문에 임상 2상을 면제받고 바로 3상에 들어가는 것이 가능하다"고 설명했다.
    2020-10-28 17:00
  • 에이치엘비 美자회사 엘레바, 중동·북아프리카에 ‘아필리아’ 공급계약
    에이치엘비 美자회사 엘레바, 중동·북아프리카에 ‘아필리아’ 공급계약
    이 회사는 UAE, 오만, 사우디아라비아를 비롯한 중동 지역과 아프리카 일대에 항암제 등 전문 의약품을 공급하는 다국적 제약그룹으로, 파클리탁셀의 2세대 개량신약인 ‘아브락산’의 판매 경험이 있다. 타이바 그룹의 세프 알 하사니(Saif Al Hasani) 대표는 “엘레바와의 협력은 난소암으로 고통받고 있는 중동 및 북아프리카의 많은 환자들에게 최적의 치료대안이...
    2020-10-06 09:27
  • 바이젠셀, 급성골수성백혈병 면역세포치료제 임상1상 진입
    바이젠셀, 급성골수성백혈병 면역세포치료제 임상1상 진입
    기술의 개량화를 통해 파이프라인을 확장하고 상용화를 더욱 가속화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 바이티어 외에도 제대혈 유래 골수성 면역억제세포(CBMS) 기반 면역억제 세포치료제 ‘바이메디어(ViMedier)’, 감마델타 T세포 기반 범용 T세포 치료제 ‘바이레인저(ViRanger)’ 등의 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 이를 기반으로 발굴한 6개의 신약...
    2020-09-24 09:27
  • 휴온스그룹, 코로나19에도 사업다각화…"위기를 기회로 만들겠다"
    휴온스그룹, 코로나19에도 사업다각화…"위기를 기회로 만들겠다"
    ‘나노복합점안제’는 사이클로스포린, 히알루론산 등 단일 제제의 치료제만 있는 안구건조증 치료 영역에서 항염 효과를 내는 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 트레할로스를 복합해 안구건조 증상을 신속히 개선하도록 설계된 개량신약이다. 휴온스그룹은 코로나19 팬데믹 상황에도 3가지 종류의 진단키트를 모두 확보해 포트폴리오를 구축했다....
    2020-09-23 11:27
  • 나이벡, 약물전달 플랫폼 '글로벌 제약사와 신약개발 항암 효능검사 진행'
    나이벡, 약물전달 플랫폼 '글로벌 제약사와 신약개발 항암 효능검사 진행'
    나이벡은 글로벌 제약사와 지난해에 물질이전 계약 및 연구옵션 계약을 마치고 앞서 두 차례에 걸쳐 기존 후보 물질을 개량해 이전한 바 있다. 일차적으로 동물모델 실험을 통해 글로벌 제약사에 제공한 물질에 대한 효능과 부작용 등을 성공적으로 검증받았다. 이번에 진행 중인 효능 검사는 일차 검증에 이어 '실질적인 치료제 개발' 가능성을 고려한 한 차원...
    2020-09-22 08:58
  • 휴온스, ‘나노복합점안제’ 사우디 특허 취득…“글로벌 5조 시장 공략 박차”
    휴온스, ‘나노복합점안제’ 사우디 특허 취득…“글로벌 5조 시장 공략 박차”
    휴온스의 나노복합점안제는 대표적인 안구건조증 치료 성분인 항염 효과의 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 트레할로스를 복합해 안구건조 증상을 신속히 개선하도록 설계된 개량신약이다. 20nm 이하 나노 입자화를 통해 점안 전 흔들 필요가 없고, 점안 시 작열감 등의 자극이 적어 복약 편의성 또한 높은 것이 특징이다. 해당 조성물에 대한 기술 가치를...
    2020-09-10 10:53
  • "한시라도 빨리 개발"…국산 코로나19 치료제, 해외로 눈 돌린다
    "한시라도 빨리 개발"…국산 코로나19 치료제, 해외로 눈 돌린다
    UI030은 부데소나이드와 아포르모테롤의 복합 개량신약으로, 천식치료제로 6년간 개발하던 약물이다. 한국유나이티드제약 관계자는 "이르면 이달 중에 국내 임상을 먼저 신청하고, 허가를 받는 대로 필리핀에서도 임상에 착수할 것"이라며 "이미 현지에서 임상을 진행한 경험을 갖추고 있어 코로나19 치료제 임상도 원활할 것으로 기대한다"고...
    2020-09-03 05:00
  • 유한양행, 신약 파이프라인 개발 역량 주목 ‘매수’-IBK투자증권
    유한양행, 신약 파이프라인 개발 역량 주목 ‘매수’-IBK투자증권
    IBK투자증권 문경준 연구원은 “공격적인 R&D 투자를 집행하고 있고 해외 파트너사와의 기술이전 계약을 통해 신약 파이프라인 개발 역량을 키워가고 있다”며 “기존 제약사업의 안정적인 기반을 바탕으로 부가가치가 높은 신약 및 개량신약 파이프라인 포트폴리오를 확대해 가고 있어 향후 긍정적인 주가 흐름은 계속될 것”이라고 전망했다. 문...
    2020-08-27 07:39
  • [개장전] 증권사 추천주(08/26)
    목표주가 111,000원 유지심원섭 케이프증권 라파스실적 회복은 더디나 패치제 개량신약 으로 미래 비전 마련 중영업실적은 코로나19 영향으로 부진, 3분기에 QoQ 제한적 회복 전망치매 치료제 등 다양한 패치제형 개량신약 개발 중 → 미래 기업가치 창출주가 단기 조정, 4Q20 후반에 실적회복과 L/O 가능성 등으로 매수 기회 있다하태기 상상인...
    2020-08-26 07:52
  • [BioS]휴온스, '안구건조증 개량신약' 사우디 품목허가
    [BioS]휴온스, '안구건조증 개량신약' 사우디 품목허가
    ‘클라스젠 아이드롭’은 눈물 생성이 억제된 환자에 있어 눈물 생성을 증가시켜주는 사이클로스포린 단일제의 안구건조증치료제로 레스타시스의 개량신약이다. 나노 입자화를 통해 액이 무색투명하고 점안 전 흔들어 섞을 필요가 없어 사용 편의성이 높은 것이 특징이다. 휴온스에 따르면 현재 사우디 안구건조증치료제 시장은 레스타시스 단일...
    2020-08-25 09:44
  • 휴온스 "국산 점안제 사우디 첫 진출…중동 진출 확대 기대"
    휴온스 "국산 점안제 사우디 첫 진출…중동 진출 확대 기대"
    대표적인 안구건조증치료제 ‘레스타시스’의 개량신약으로, 나노 입자화를 통해 액이 무색투명하고 점안 전 흔들어 섞을 필요가 없어 사용 편의성이 높은 것이 특징이다. 휴온스는 “현재 사우디 안구건조증치료제 시장은 ‘레스타시스’ 단일 품목으로 형성돼 있고, 30억 원 규모다. 레스타시스의 불편함을 개선한 개량신약 ‘클라스젠 아이드롭’이 허가를...
    2020-08-25 09:19
  • 제넥신, 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 다국가 임상 3상 첫 환자 투여 완료
    제넥신, 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 다국가 임상 3상 첫 환자 투여 완료
    GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 hyFcTM 플랫폼 기술을 활용한 지속형 EPO(적혈구형성인자)로 기존 제품 대비 체내에서 약효가 오래 유지될 수 있도록 만든 차세대 개량 바이오신약이다. 월 1회 투약을 통해, 1세대(주3회) 대비 만성신부전증으로 인한 빈혈로 고통받는 환자들의 편의성을 높일 것으로 예상된다. 성영철 제넥신 회장은 "인도네시아에서...
    2020-08-24 09:20
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