지난 4월 크리스탈지노믹스가 중국 항서제약으로부터 도입한 캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제로, 옵디보나 키트루다를 대체할 것으로 기대되는 신약이다.
글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자를 대상으로 이미 중국과 미국, 유럽 등에서 진행 중이다. 1차 평가지표로 캄렐리주맙과 리보세라닙 병용의 전체 생존 기간(OS), 무진행 생존 기간(PFS)을...
지난 4월 크리스탈지노믹스가 중국 항서제약으로부터 도입한 캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제다. 글로벌 항암제 시장에서 다양한 암종의 블록버스터 표준치료제로 자리잡아 옵디보나 키트루다를 대체할 것으로 기대되는 신약이다.
캄렐리주맙은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 전형적 호지킨림프종 3차 치료제로 허가받은 데 이어 지난 3월...
또한 전날 에이치엘비의 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 병용요법으로 간암 1차 치료제 임상 3상 시험에 돌입한다는 소식에 에이치엘비 계열사 전체가 상한가를 쳤다.
에이치엘비는 29.99%(2만3600원) 상승한 10만2300원에 거래를 마쳤고, 에이치엘비생명과학(29.91%)과 에이치엘비파워(29.81%)도 동시에 가격제한폭까지 올랐다.
에이치엘비는 중국 항서제약과...
이날 에이치엘비의 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 병용요법으로 간암 1차 치료제 임상 3상 시험에 돌입한다는 소식에 에이치엘비 계열사 전체가 상한가를 쳤다.
에이치엘비는 전일 대비 29.99% 상승한 10만2300원에 거래를 마쳤다. 에이치엘비생명과학(29.91%)과 에이치엘비파워(29.81%)도 이날 가격제한폭까지 올랐다.
에이치엘비는 중국 항서제약과 엘레바가...
에이치엘비는 중국 항서제약(Hengrui Medicine)과 미국 엘레바(Elevar therapeutics)가 함께 진행 중인 간암 1차 치료제 '리보세라닙(Rivoceranib)+캄렐리주맙(Camrelizumab)' 병용 글로벌 3상시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자를 대상으로 진행되는데 중국, 미국, 유럽...
에이치엘비가 자회사 엘레바와 중국 항서제약이 함께 진행 중인 간암 1차 치료제 글로벌 3상 시험계획이 당국 승인을 받으면서 강세다.
13일 오전 9시 13분 현재 에이치엘비는 전 거래일보다 14.49% 오른 9만100원에 거래되고 있다.
이날 에이치엘비는 엘레바와 항서제약이 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 한 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상 시험에...
에이치엘비는 중국 항서제약(Hengrui Medicine)과 엘레바(Elevar therapeutics)가 함께 진행 중인 리보세라닙(Rivoceranib)과 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용요법으로 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상 시험에 관한 시험계획서(IND)를 한국 식약처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자를 대상으로 진행된다. 중국...
최 연구원은 “중국은 중장기적으로 내수 소비시장 중심의 경제 성장을 유지할 것이기 때문에 이와 관련된 소비업종과 자국 IT 대표기업을 선호한다”며 중국 주식 시장에선 항서제약을, 홍콩 시장에선 텐센트를 추천했다.
그는 “항서제약은 중국 대표 항암제 제약사로, 중국인 노령화 가속화에 따른 수요 증가와 타사 대비 좋은 파이프라인 보유로 매년 2~3개의...
중국 항서제약이 아파티닙의 적응증을 위암에서 간암으로 확장하는 임상 3상 결과를 공개했다. 아파티닙은 국내 에이치엘비가 개발하는 항암제 리보세라닙의 중국명이다. 아파티닙은 중국에서 간암 2차 치료제로 허가받기 위한 1, 2차 유효성 지표를 모두 충족했다.
중국 사천대학교(Sichuan university)의 Qui Li 박사는 지난달 29일(현지시간)...
항암제 리보세라닙과 관련해서는 올해 4분기 중국 항서제약으로부터 판매액에 따른 로열티를 첫 수령하게 된다. 에이치엘비가 미국 어드벤첸연구소가 보유한 리보세라닙의 글로벌 권리(중국 포함)을 인수한데 따른 것이다.
이와 함께 2021년에는 위암치료제 리보세라닙의 신약허가에 따른 글로벌 매출 발생과 함께 리보세라닙의 간암 1차 치료제 글로벌 3상...
그는 “중국에서 5년째 위암 치료제로 시판되고 있는 ‘리보세라닙’은 연구논문이 총 481편이 발표돼 수많은 적응증에 대해 탁월한 효능 데이터를 확보한 검증된 신약”이라며 “에이치엘비가 원개발사인 어드벤첸으로부터 글로벌권리를 인수함에 따라 올해 4분기 중국 항서제약으로부터 리보세라닙의 로열티 수입이 들어오기 시작하고, 내년부터는 글로벌...
중국 항서제약도 리보세라닙 단독요법으로 진행한 간세포암 3상 결과를 구두발표한다. 중국에서 넥사바에 실패한 간세포암 1차 치료에 실패한 환자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 비교 임상 3상이 진행됐다.
임상시험 결과 생존기간 중간값(mOS)는 8.7개월로 대조군 6.8개월에 비해 통계학적 유의성을 보여줬다. 무진행생존기간 중간값 (mPFS)는 4.5개월로 대조군 1....
에이치엘비는 기존의 5년내 5개 항암제 출시 계획 이외에 올해 1월 미국 이뮤노믹테라퓨틱스를 인수해 교모세포종 치료제와 코로나19 백신을 개발 중이다. 또한, 리보세라닙의 원개발사인 어드벤첸으로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 인수해 올해 연말 중국 항서제약으로부터 로열티를 수령한다.
Therapeutics)를 인수해 교모세포종 치료제와 코로나19 백신 개발에 나서고 있고, 오아스미아의 아필리아 글로벌 판권도 인수했다.
또한, 리보세라닙의 원개발사인 어드벤첸(Advenchen Laboratories)으로부터 리보세라닙의 글로벌 권리를 전격 인수함으로써 올해 연말부터 중국 항서제약으로부터 로열티를 수령하게 돼 캐시플로우도 확보하게 됐다.
항서제약과 엘레바의 적응증 확대로 인한 매출 증가는 에이치엘비의 로열티 수익으로 이어져 안정적이고 장기적인 영업이익이 발생할 것으로 기대된다고 밝힌 바 있다.
AACR은 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 종양학 분야 양대산맥으로 꼽히는 국제학술행사로 매년 전 세계 80개국 500개 이상의 업체가 참석해 초기임상시험 결과와 비임상시험 결과를 발표한다....
크리스탈이 항서제약과 캄렐리주맙(Camrelizumab·PD-1항체 면역항암제)의 한국 독점 라이선스 도입 계약을 체결했다는 소식에 21일 강세를 보이고 있다.
크리스탈은 오전 9시 18분 기준 전일보다 1200원(8.25%) 상승한 1만5750원에 거래되고 있다.
회사는 이날 장전 항서제약과 독점 라이선스 도입 계약 체결 소식을 공시했다. 계약금은 계약금은 150만 달러...
크리스탈은 항서제약과 캄렐리주맙(Camrelizumab, PD-1항체 면역항암제)의 한국 독점 라이선스 도입 계약을 체결했다고 21일 공시했다. 계약금은 150만 달러(약 18억3000만 원) 규모다.
회사 측은 "계약 기간이 끝나면 항서제약의 계약 위반이 없을 경우 자동으로 본 독점권은 완전지불된 영구적이며 비독점적이고 무료인 권리로 변경되며 취소불가가...
크리스탈지노믹스는 중국 항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)과 PD-1항체 면역관문억제제 캄렐리주맙(Camrelizumab)의 한국 독점 라이센싱 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 크리스탈이 캄렐리주맙의 국내 임상개발부터 허가, 판매에 대한 독점권한을 갖는 계약이다.
이번 계약 규모는 총 8775만달러(약 1069억원)에 이른다. 크리스탈은 항서제약에 계약금150만달러(약...
9%를 차지했다. 그 뒤로 미국(94억7000만 달러), 중국(17억3000만 달러), 일본(16억1000만 달러), 홍콩(13억3000만 달러) 순이었다.
종목별 외화주식 보관금액 상위 종목은 미국의 아마존(7억4500만 달러), 애플(4억9700만 달러), 마이크로소프트(4억8800만 달러), 중국 항서제약(4억7300만 달러), 일본 골드윈(4억4000만 달러) 등이었다.