투여연령, 6페이지

검색결과 총225건

최신순 정확도순

정부 "셀트리온 코로나치료제, 허가 전 고연령ㆍ고위험 환자에 우선 투약"

권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 제2본부장은 14일 정례 브리핑에서 “국립감염병연구소에서는 조건부 허가승인 전이라도 의료진 판단에 따라 고연령, 고위험 환자에게 항체치료제를 투여하는 연구자 임상시험을 진행할 계획”이라고 말했다. 식약처와 협의 하에 진행되는 이번 임상시험은 대한감염학회의 협조로 총 35개 의료기관에서 75명의 연구자가 참여한다....

2021-01-14 18:00
코로나 백신 1회 접종 ‘청신호’...존슨앤드존슨 “임상시험서 항체 형성”

18~55세와 65세 이상 그룹을 대상으로 백신을 많은 양과 적은 양, 위약을 각각 투여됐다. 그중 일부에게는 2차 접종도 실시됐다. 접종 28일 이후 지원자 대부분에서 중화항체가 형성됐다. 고령층과 젊은 층에서 모두 같은 결과가 나타났다. 57일 이후에는 백신 접종 횟수와 연령에 상관없이 모든 지원자에게서 항체가 형성됐다. 18~55세 그룹은 최소 71일 동안...

2021-01-14 16:26
보령제약 고혈압치료제 '카나브', 단백뇨 감소 적응증 추가 획득

보령제약은 카나브가 식품의약품안전처에서 ‘단백뇨 감소’ 적응증 추가 획득과, 임상시험 결과에 따른 사용연령 확대를 승인받았다고 6일 밝혔다. 카나브가 추가로 획득한 적응증은 고혈압의 치료요법으로, 고혈압을 동반한 제2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소다. 이번 카나브의 ‘단백뇨 감소’ 적응증 추가는 FANTASTIC 연구가 기반이 됐다....

2021-01-06 09:48
[위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外

최근 완료된 CWP291의 코로나19 감염 시리안 햄스터(Syrian Hamster) 대상 효능평가 결과, CWP291은 저용량 투여시에도 대조군 렘데시비르 24.8% 대비 약 2배(41.3%~48.9%) 높은 폐 병변도 개선율을 보였다. 폐조직에 남아 있는 바이러스 양(PCR) 검사에서도 CWP291의 우수한 감소효과를 확인했다. 제넥신, 코로나19 치료제 'GX-I7' 인도 임상 2상 승인 제넥신은 약물재창출을...

2020-12-31 16:44
제넥신 "코로나19 치료제 'GX-I7', 인도네시아서 2상 IND 승인"

이번 임상은 50세 이상 고연령대의 무증상보균자 및 경증 코로나19 환자 총 210명을 대상으로 진행된다. 140명에게는 GX-I7 코로나 치료제를, 70명에게는 위약을 투여해 안전성 및 통계적으로 유의미한 치료 효능을 빠르게 파악하고, 내년 봄 조건부 사용 승인을 신청한다는 계획이다. 제넥신은 코로나19 치료기전으로 T세포의 역할에 집중하고 있다. 코로나19는 다른...

2020-12-30 10:23
미국은 또...화이자 백신 수천만 회분 추가구매 계약

22일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 도널드 트럼프 미국 행정부는 화이자와 수천만 회 투여분의 코로나19 백신을 추가 구매하는 계약을 추진하고 있다. 계약은 현재 성사 직전까지 진행됐으며, 이르면 23일 발표될 것으로 알려졌다. 미국 경제매체 CNBC방송은 소식통을 인용, 미국 정부가 화이자로부터 최대 1억 회 접종분의 백신을 추가로 구매하는 계약을 체결할...

2020-12-23 16:05
SK바이오사이언스, 장티푸스백신 성공적 임상3상 결과 확보

또한, 임상군 전 연령층에서 체내 투여 후 특별한 부작용이 유발되지 않는 안전성을 확인했다. SK바이오사이언스는 임상을 통해 확보한 높은 안전성과 면역원성을 바탕으로 식약처의 수출용 품목 허가를 획득한 후 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증 절차에 돌입할 계획이다. 장티푸스백신은 주로 UN 산하 기관의 국제 입찰을 통해 공급이 이뤄지고...

2020-12-17 08:44
코로나 백신 접종 본격화...‘안전성’이 화두

이러한 부작용은 56세 이상 연령층보다 18~55세 연령층에서 더 빈번하게 나타났다. 임상 시험 최종 단계인 3상에서는 일시적으로 안면 마비를 겪은 환자가 4명 발생하기도 했다. 다만 화이자는 일반 유병률과 비슷한 수준이라 문제가 되지 않는다고 설명했다. 백신을 투여받은 사람 중 맹장염을 앓은 사람이 8명 있었지만, FDA는 맹장염이 백신과는 무관한 통계적...

2020-12-13 13:08
"아스트라제네카 백신 안전성 문제없어…생산·도입도 계획대로"

또한, 절반을 우선 투여한 그룹에는 55세 이상 연령대가 없었다는 점에서 효능에 대한 의문이 제기됐다. 정부는 아스트라제네카의 백신에서 안전성 문제가 발생하지 않았다는 점에 초점을 맞추고 있다. 여기에 추가적인 임상자료가 분석되면 접종에 대한 구체적인 계획이 완성될 것으로 전망된다. 아스트라제네카의 백신은 SK바이오사이언스가 생산하며, 2000만...

2020-12-10 17:20
감기약 성분 부작용 주의…의사·약사와 상담 후 복용해야

연령대별로는 면역력이 약한 10세 미만 환자의 발생 비율이 28%로 가장 높았다. 30대가 13%로 뒤를 이었으며, 10대와 40대, 50대가 각각 11%를 차지했다. 겨울철은 추위로 인해 체온이 불균형하게 되고, 실내 활동이 늘어 사람 간 감염의 기회가 많아져 감기 환자가 증가한다. 감기는 예방이 중요하며, 이를 위해서는 손을 자주 씻고, 얇은 옷을 여러 겹 입어 온도에 맞게...

2020-11-29 14:52
[특집] KGC인삼공사, ‘홍삼정 에브리타임’으로 환절기 건강 챙기세요

홍삼은 가격대도 다양하고, 모든 연령대가 안심하고 섭취할 수 있어 가장 쉽게 건강을 관리할 수 있는 대표적인 제품이다. 홍삼은 피로회복과 면역력 증진 등에 도움을 줄 수 있다고 알려져 있고 많은 연구결과가 이를 뒷받침한다. 조지아 주립대 면역학과 강상무 교수 연구팀은 신종 플루 바이러스에 감염된 실험쥐에게 백신과 홍삼을 함께 투여한 결과 백신만...

2020-10-27 05:30
[건강톡(talk)] 추워진 날씨에 ‘트윈데믹’ 비상…‘독감’ 예방접종 하세요

항생제는 호흡기 분비물 검사를 통해 가장 효과적인 항생제를 선택해 투여합니다. 합병증이 없는 단순 인플루엔자 환자에게는 두통·근육통·발열을 해소하기 위해 아세트아미노펜(acetaminophen)을, 기침이 심할 때는 코데인이 포함된 약제를 사용합니다. 가장 효과적인 독감 예방법은 인플루엔자 백신 접종 세계보건기구(WHO)에서는 매년 2월 말께 그해 겨울 유행할...

2020-10-08 15:14
[BioS]JW중외제약, '가드렛' 2형당뇨병 "혈당 추가감소"

12주 간의 안전성 분석에는 1415명, 유효성 분석에는 1,178명을 대상으로 진행됐으며, 환자들의 평균 연령은 63.58세, 평균 유병기간은 9.29년이었다. 분석 결과, 12주 시점 당화혈색소가 7.0% 미만과 6.5% 미만 도달률은 각각 33.6%, 10.4%로 나타났다. JW중외제약은 가드렛을 투여했을 때 추가적인 혈당감소 효과를 확인한 것이라고 설명했다. 또, 가드렛으로...

2020-10-07 14:50
사랑제일교회 확진자 1000명 돌파…'깜깜이 환자' 20% 육박

방대본에 따르면 지난 15일부터 전날까지 발생한 사망자는 16명이다. 연령대별로는 80대가 7명으로 가장 많고 이어 70대 5명, 90대 3명, 60대 1명 등의 순이었다. 평소 지병을 앓은 경우가 14명으로 대다수였다. 한편 방역당국은 현재까지 중증·위중 환자 총 155명에게 코로나19 치료제로 특례 수입된 '렘데시비르'를 투여했다.

2020-08-29 14:58
펩트론, 파킨슨 치료 신약 PT320 효능 확인..美 FDA 임상 2상 IND 미팅 신청

이상운동증을 겪고 있다”며 “이 부작용 때문에 레보도파 투약 시기를 최대한 미루고 있다”고 강조했다. 그러면서 “PT320의 레보도파 부작용 차단 효과가 증명됨에 따라 병용 투여를 통해 파키슨병 치료제의 10년 이상 장기투여가 가능해진다”며 “낮은 연령대의 환자도 사용할 수 있어 파킨슨병치료제 시장 확대 효과까지 기대된다”고 덧붙였다.

2020-08-13 14:50
싱가포르, 코로나 확진자 5만명 넘어

싱가포르에서는 이르면 이번 주에 코로나19 백신 임상시험이 시작될 것이라고 스트레이츠 타임스는 보도했다. 임상 시험은 듀크대-싱가포르국립의대 및 미국의 아크튜러스 테라퓨틱스가 공동 개발한 코로나19 백신을 다양한 연령대의 108명의 건강한 지원자에게 투여하는 방식으로 진행될 예정이라고 신문은 설명했다.

2020-07-26 19:01
[BioS]제넥신, 코로나19백신 1상 '무바늘투여법' 승인

특히 바늘 공포가 우려되는 어린이 등 기존 주사법 적용이 어려운 사람들도 편하고 안전하게 코로나19 예방백신을 접종할 수 있다. 성영철 제넥신 대표이사는 "코로나19 예방백신은 아이부터 노인까지 전 연령층이 접종 대상인 상황인데, 사용이 편리하고 안전한 무바늘 투여법은 백신의 접근성을 한층 높일 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

2020-07-24 16:34
[BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 시험계획 제출

발생 연령대도 70대가 32.8%로 가장 많고 60대 25.4%, 80대 이상 19.4% 순으로 나타나 항암 치료도 매우 어렵다. 실제 췌장암 5년 상대생존율은 12.2%로, 10대 주요 암 중 최하위로 의학 기술의 발전에도 개선이 거의 되지않은 난치성 질환이다. 이런 난치성 질환인 췌장암의 표준치료인 젬시타빈(gemcitabine)과 이뮨셀엘씨주를 병용투여해 환자의 암 재발율과...

2020-07-06 15:38
GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 IND 제출

췌장암은 장기 특성상 조기 발견이 쉽지 않고, 발생 연령대도 70대가 32.8%, 60대 25.4%, 80대 이상 19.4% 순으로 나타나 항암 치료도 매우 어렵다. 5년 상대생존율은 12.2%로, 10대 주요 암 중 최하위다. 이번 임상시험은 이런 난치성 질환인 췌장암의 표준치료인 젬시타빈과 이뮨셀엘씨주를 병용투여해 환자의 암 재발율과 진행율을 낮추고 생존율을 높이는...

2020-07-06 14:12
SK바이오사이언스, 4가 독감백신 영유아 접종도 식약처 허가

SK바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가’의 생후 6개월 이상 만 3세 미만 영유아 투여 적응증을 승인 받았다고 23일 밝혔다. 이로써 스카이셀플루4가는 생후 6개월 이상 모든 연령층에서 접종이 가능하다. 스카이셀플루4가는 지난해 12월 4가 세포배양 독감백신으로는 최초로 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(PQ)...

2020-06-23 10:29

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10