큐리언트, 3페이지

큐리언트
115180
코스닥

연구·개발
실시간05.09 09:40

4,355
30

0.68%

거래량 3,309
거래대금(백만) 14
시가총액(억) 1,187

전일4,385
고가4,410

시가4,410
저가4,330

검색결과 총252건

최신순 정확도순

[스탁리포트] 11일, 코스피 외국인·개인 순매수 기관 매도, 코스닥 개인 순매수 외국인·기관 매도 마감

93%), 큐리언트(-16.18%), 알피바이오(-15.27%), 엔지켐생명과학(-14.81%), 크로바하이텍(-14.4%) [코스피 기관 순매수 업종] 보험 54.83억 원, 비금속광물 44.88억 원, 유통업 42.02억 원, 금융업 38.65억 원, 음식료품 15.02억 원 [코스피 기관 순매도 업종] 제조업 -2,753.60억 원, 전기·전자 -1,500.78억 원, 운수장비 -908.00억 원, 기계 -143.44억 원...

2022-10-11 15:36
[베스트&워스트] 넥스턴바이오 67% 급등… 파인테크닉스 60% ↓

큐리언트는 49.01% 하락한 1만5450원에 거래를 마쳤다. 큐리언트는 지난해 5월 주권 거래 정지된 후 6일 거래소로부터 ‘상장유지’ 결정을 받고 7일부터 거래를 재개했다. 이외에도 코난테크놀로지(-19.32%), 국전약품(-18.83%), 알테오젠(-16.98%), 네오펙트(-15.81%), 선바이오(-14.84%), 세종메디칼(-14.02%), 세경하이테크(-13.29%), 앱클론(-11.49%) 등이 큰 내림세를...

2022-10-08 09:00
[스탁리포트] 7일, 코스피 외국인·개인 순매수 기관 매도, 코스닥 개인 순매수 기관·외국인 매도 마감

33%), 큐리언트(-17.16%), IBKS제12호스팩(-14.88%), 카카오페이(-14.41%), 코스나인(-11.58%), 크로바하이텍(-10.64%), 이브이첨단소재(-9.66%), 현대바이오(-9.5%) [코스피 기관 순매수 업종] 금융업 253.91억 원, 화학 225.20억 원, 보험 145.65억 원, 비금속광물 82.32억 원, 철강및금속 52.30억 원 [코스피 기관 순매도 업종] 제조업 -1,045.46억 원, 운수장비...

2022-10-07 15:36
[BioS]큐리언트, 머크와 'CDK7저해제+키트루다' 임상개발

큐리언트(Qurient)는 14일 개발하고 있는 선택적 CDK7 억제제인 'Q901'과 키트루다 병용요법에 대한 임상연구를 위해 미국 머크(MSD)와 임상개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 구제적인 계약조건은 공개되지 않았다. 지난해 11월 Q702와 키트루다의 병용요법에 이은 두번째 협력 건이다. 계약에 따라 큐리언트는 진행성 고형암 환자를 대상으로...

2022-09-14 15:20
[BioS]큐리언트, ‘면역항암제+키트루다’ “국내 1b/2상 신청”

큐리언트(Qurient)가 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 'Q702'와 ‘키트루다(Keytruda, pembrolizuman)’를 병용투여하는 임상1b/2상 임상시험계획서(IND)를 신청했다고 지난 8일 공시했다. 앞서 큐리언트는 지난해 11월 미국 머크(MSD)로부터 임상에 필요한 키트루다를 무상공급받는 계약을 체결한 바 있다. 이번 임상1b/2상은...

2022-07-10 14:34
큐리언트, Q702-키투르다 병용 1B/2상 IND 美FDA에 제출

큐리언트는 면역항암제 'Q702'와 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1B/2상 시험계획을 제출했다고 16일 공시했다. 이번 임상은 약 142명의 진행형 식도암, 위암, 간세포암, 및 자궁경부암 환자를 대상으로 미국의 주요 임상센터에서 진행될 예정이다. 공개시험(Open-label Study)으로 Q702와 키투르다의 병용 시...

2022-02-16 17:01
[BioS]큐리언트, 코스닥 상장유지 "매출요건 충족"

큐리언트(Qurient)는 14일 손익구조변동 공시를 통해 2021년 내부결산 결과를 발표했다. 공시에 따르면 연결재무제표 기준 큐리언트의 작년 매출은 49억원으로, 지난해 4분기에만 35억원의 매출을 기록했다. 큐리언트는 현재 상장적격성 실질심사 대상으로 지정되어 거래정지 중이다. 기술성평가로 상장된 후 5년간 면제받아왔던 매출 요건이 면제기간 종료...

2022-02-14 14:37
[공시] 큐리언트, 지난해 영업손실 242억…전년 대비 적자지속

큐리언트는 14일 지난해 연결 영업손실이 242억 원으로 전년 대비 적자지속했다고 공시했다. 같은 기간 매출은 49억 원을 기록했고 순손실은 237억 원으로 적자지속했다.

2022-02-14 13:46
큐리언트, 항암치료제 'Q901' 미국 임상 1/2상 신청

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)에 CDK7 억제 기전의 항암치료제 'Q901'의 임상 1/2상 시험을 신청했다고 6일 공시했다. Q901은 세포 주기 조절 인자 중 핵심이 되는 CDK7을 저해하는 항암제다. 경쟁약물 대비 월등한 선택성으로 기전적, 효능적 차별성을 확보해 미국암학회(AACR) 등 해외 학회에서 높은 평가를 받았다. 전임상에서 Q901은 호르몬 치료...

2022-01-06 14:35
[BioS]큐리언트, CDK7 저해제 고형암 "美 1/2상 IND 신청"

큐리언트(Qurient)가 2번째 항암제 신약 후보물질의 임상개발에 들어간다. 큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)에 CDK7 저해제 'Q901'의 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 신청했다고 6일 공시했다. 이번 임상1/2상은 진행형 고형암 환자 약 70명을 대상으로 Q901을 정맥투여해 안전성, 약동학, 초기 항암활성 등을 평가하며, 최대내약용량(MTD)와...

2022-01-06 12:16
큐리언트, MSD와 면역항암제 공동개발 계약…'키트루다' 병용 임상

큐리언트는 글로벌 제약사 MSD의 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’와 큐리언트의 면역항암제 ‘Q702’의 공동 개발 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약을 통해 MSD와 큐리언트의 공동 임상 개발팀이 결성돼 임상 계획을 수립했다. 면역항암제 개발 노하우 뿐만 아니라 임상에 필요한 키트루다를 전량 무상으로 공급 받아 Q702와 키트루다의 병용요법...

2021-11-23 12:43
[오늘의 증시] 엠에프엠코리아ㆍ큐리언트 등

[유상증자] 엠에프엠코리아 [분할/합병] 큐리언트 [주주총회 ESR켄달스퀘어리츠ㆍ대교ㆍ오리엔트정공

2021-10-18 08:00
‘K-바이오’ 증시에서 주목하는 ASCO 관련 기업은?

이어 제넥신, 셀리드, 네오이뮨텍, 젬벡스, 온코닉테라퓨틱스(제일약품), 아이디언스(일동홀딩스), 큐리언트, 에이비온 등도 포스터 발표를 진행한다. 우선 제약업계에서는 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’(경구제)과 얀센의 이중 항체 ‘아미반타맙’(주사제)의 병용 임상에 주목하고 있다. 유한양행은 기존 치료제인 ‘타그리소’에...

2021-05-21 16:28
큐리언트, AACR서 ‘Q901’ 내성 유방암 치료효과 발표

큐리언트는 미국암학회(AARC)에서 CDK-7저해제 ‘Q901’의 시험결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 이번 발표의 요점은 최근 출시되어 유방암 치료의 새로운 지평을 연 CDK4/6 저해제에 대한 내성을 극복하는 기전을 CDK7 저해제로 제시하는 것이다. 대표적인 CDK4/6 저해제인 화이자의 ‘이브란스’는 2020년 기준 매출 약 6조 원의 블록버스터 신약이지만, 처방환자의...

2021-04-12 10:58
큐리언트, 면역항암제 'Q702' 美임상 첫 환자 투여

큐리언트는 미국에서 임상 중인 면역항암제 'Q702'가 첫 번째 환자에게 투약됐다고 26일 밝혔다. Q702는 큐리언트가 독일 막스플랑크연구소의 기초과제를 도입해 초기연구, 비임상 시험을 마치고 임상 시험에 진입한 혁신신약 면역항암제 파이프라인이다. 미국암학회(AACR) 등을 통해 다양한 동물실험에서 PD-1항체와의 병용뿐만 아니라 Q702 단독처방에서도...

2021-01-26 13:26
큐리언트, '텔라세벡' 브룰리궤양 치료제로 美FDA 희귀의약품 지정

큐리언트는 혁신신약 후보물질 '텔라세벡(Telacebec)'이 브룰리 궤양 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정을 받았다고 14일 밝혔다. FDA 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병이나 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발과 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 희귀의약품에 지정되면 세금 감면이나 허가 신청 비용 면제, 시판 허가 승인...

2021-01-14 13:31
큐리언트, 글로벌 CMC 전문가 스테판 프로닉 박사 영입

큐리언트는 글로벌 신약 개발 역량 강화를 위해 약제 공정 개발 및 생산(Chemistry, Manufacturing and ControlsㆍCMC) 전문가 스테판 프로닉 박사를 영업했다고 11일 밝혔다. 프로닉 박사는 독일 출신으로, 미국 아리조나 주립대에서 박사학위를 받았다. 뉴로크라인, 아르노, 뉴랩티브, 크로노스 바이오 등 유수의 미국 바이오텍 회사에서 제품 개발 담당 부사장 및...

2021-01-11 10:46
[BioS]큐리언트, CMC 전문가 '스테판 프로닉 박사 "CDO 영입"

큐리언트(Qurient)는 글로벌 신약개발 역량 강화를 위해 약제 공정개발 및 생산(Chemistry, Manufacturing and Controls, CMC) 전문가인 스테판 프로닉 박사(Stefan Proniuk, PhD, MBA)를 CDO(Chief Development Officer)로 영입했다고 11일 밝혔다. 큐리언트 관계자는 “큐리언트는 모든 파이프라인이 글로벌 first-in-class 신약으로 개발되고 있으며, 개발 초기부터...

2021-01-11 08:51
큐리언트, 면역항암제 'Q702' 미국 임상 1상 개시

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 면역항암제 'Q702'의 임상 1상이 본격적으로 개시됐다고 임상정보사이트 클리니컬트라이얼스를 통해 4일 밝혔다. 이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학 및 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상센터를 통해 18세 이상 고형암 환자 78명을 모집할 예정이다. 최대투여용량, 안전성은 물론 환자 대상의...

2020-12-04 13:53
[BioS]큐리언트, 삼중 면역항암제 'Q702’ "美임상 시작"

큐리언트가 첫 항암제 임상을 시작했다. 큐리언트는 면역항암제로 개발하는 Axl/Mer/CSF1R 삼중 저해제 'Q702'의 임상1상을 시작했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학, 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상센터를 통해 18세 이상 진행성, 전이성 고형암 환자 78명을 대상으로 Q702 단독투여해 평가한다...

2020-12-04 11:23

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10