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  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제로 개발 큐리언트는 '텔라세벡(Telacebec)'을 코로나바이러스 치료제로 개발하기 위해 남아프리카공화국에서 임상 2상 시험을 신청했다고 13일 공시했다. 텔라세벡은 다제내성결핵치료제로 임상 1상을 완료해 안전성이 확보된 신약 물질이다. 이번 임상 2상 시험은 남아프리카공화국에서 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구...
    2020-10-16 14:27
  • [BioS]큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제 "2상 신청"
    [BioS]큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제 "2상 신청"
    큐리언트가 다제내성결핵 치료제로 개발하는 '텔라세벡(Telacebec)'을 코로나바이러스(COVID-19) 치료제로 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)에 임상2상 시험을 신청했다고 13일 공시했다. 텔라세벡은 류코트리엔(Leukotriene) 생성을 억제하는 'first-in-class' 약물로 다제내성결핵 대상 임상2상을 마친 상태다. 이번 임상은 남아프리카공화국 내 2개 병원에서...
    2020-10-13 09:07
  • 큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제로 개발…남아공 임상 2상 신청
    큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제로 개발…남아공 임상 2상 신청
    큐리언트는 '텔라세벡(Telacebec)'을 코로나바이러스 치료제로 개발하기 위해 남아프리카공화국에서 임상 2상 시험을 신청했다고 13일 공시했다. 텔라세벡은 다제내성결핵치료제로 임상 1상을 완료해 안전성이 확보된 신약 물질이다. 이번 임상 2상 시험은 남아프리카공화국에서 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여를 통해 코로나19 치료제로서의 효능을...
    2020-10-13 09:05
  • [개장전] 증권사 추천주
    신영증권 큐리언트 첫 기술이전을 향한 발걸음을 내딛다큐리언트, 글로벌 제약사 얀센과 결핵 치료제 물질이전계약 체결 얀센, Telacebec 통한 다제내성결핵 치료제 시장 내 지배력 확보당일 주가는 14% 하락. 계약 내용과 모멘텀 감안 시 낙폭은 과도 이동건 신한금투 스카이라이프 새로운 변화의 목전에서 최근 IPTV 진영 중심으로 빠르게 재편되고 있는...
    2020-09-25 08:59
  • 큐리언트, 얀센과 결핵치료제 '텔라세벡' 물질이전계약 체결
    큐리언트, 얀센과 결핵치료제 '텔라세벡' 물질이전계약 체결
    큐리언트는 얀센과 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’의 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약에 따라 최대 1년간 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 텔라세벡의 가치평가가 진행될 예정이며, 브룰리 궤양은 대상 적응증에서 제외된다. 그 외 계약의 세부사항은 양사의 비밀유지 협약에 따라 공개되지 않았다. 텔라세벡은 미국...
    2020-09-24 15:04
  • 큐리언트, 유상증자 600억 결정…“항암제 등 파이프라인 가치 향상 기대”
    큐리언트, 유상증자 600억 결정…“항암제 등 파이프라인 가치 향상 기대”
    큐리언트는 이사회 결의를 통해 연구개발 및 운영비 확보를 목적으로 제3자 배정 유상증자 600억 원을 추진하기로 했다고 23일 밝혔다. 이번 유상증자에는 기존 주주인 쿼드자산운용, 미래에셋자산운용 뿐만 아니라 한국투자파트너스, SV인베스트먼트, 세븐트리에쿼티파트너스가 참여한다. 발행할 주식의 종류는 전환우선주와 보통주이며, 발행 후 1년간...
    2020-09-23 16:27
  • [BioS]큐리언트, '3자배정 600억' 유상증자 결정.."항암제 임상"
    [BioS]큐리언트, '3자배정 600억' 유상증자 결정.."항암제 임상"
    큐리언트는 지난 9월 22일 이사회 결의를 통해 연구개발 및 운영비 확보를 목적으로 제 3자 배정 유상증자 600억원을 추진하기로 했다고 23일 밝혔다. 이번 유상증자에는 기존 주주인 쿼드자산운용, 미래에셋자산운용 뿐만 아니라 한국투자파트너스, SV인베스트먼트, 세븐트리에쿼티파트너스가 참여하기로 했다. 발행하는 주식 종류는 전환우선주와...
    2020-09-23 09:07
  • [개장전] 증권사 추천주(09/17)
    인선이엔티M&A를 통한 건설폐기물 사업 강화 및 소각 사업 개시1건의 유상증자와 2건의 지분취득 공시 내용M&A를 통한 건설폐기물 사업 강화 및 소각 사업 개시신규 인수 기업 실적은 4분기부터 반영될 예정강동근 유안타증권 큐리언트임박한 첫 기술 수출로 기업가치 향상 기대국내 네트워크 R&D 신약 개발업체임박한 첫 기술 수출로 기업가치...
    2020-09-17 08:00
  • [개장전] 증권사 추천주(09/11)
    5% YoY) 전망그룹에서 활용 가능한 사업 부문이 너무 많다목표주가 45,000원, 투자의견 ‘매수’ 유지홍세종 신한금투 큐리언트NDR 후기: 코로나19 2상 + L/O 기대감NDR 후기: Telacebec의 코로나19 치료제 임상 2상 개시 예정임상 단계 파이프라인들의 연내 기술이전 가능성 부각히든카드가 될 파이프라인들까지 가세한다면 너무 싸다이동건 신한금투...
    2020-09-11 08:32
  • [오늘의 증시] 삼광글라스ㆍ한국조선해양ㆍ현대미포조선 등
    △윈스 주주총회 △삼광글라스 불성실공시법인지정 △[IR] 고영ㆍ큐리언트ㆍ현대미포조선ㆍ한국조선해양ㆍ씨에스윈드
    2020-09-09 08:08
  • 코로나만 아프냐…“저평가 바이오주 옥석가릴 때”
    코로나만 아프냐…“저평가 바이오주 옥석가릴 때”
    오 연구원은 그러면서 내달께 임상 종료가 예정된 지트리비앤티, 오스코텍과 기술이전 협상을 진행 중인 큐리언트를 추전 종목으로 제시했다. 이동건 신한금융투자 연구원은 “코로나19 재확산 우려에도 견조한 펀더멘털을 보유한 기업들에 주목할 시점”이라며 “제약ㆍ바이오 기업에 펀더멘털이란 결국 실적으로 이어질 수 있는 ‘파이프라인 모멘텀’이고, 시판...
    2020-08-19 14:54
  • [전일 주요 공시] LG화학ㆍ현대로템ㆍ셀트리온 등
    없다” △큐리언트, 독일 합작법인 20억 규모 유상증자 참여 △에쎈테크, 118억 규모 경기도 안산시 토지 양수 결정 △스타모빌리티 “법원, 재산보전 처분ㆍ포괄적금지 명령” △삼표시멘트, 삼척공장 일부 생산 재개 △KD, 40억 규모 단기차입금 증가 결정 △에스코넥, 100억 규모 종속사 주식 처분 결정 △글로벌텍스프리, 154만주 전환청구권 행사...
    2020-06-12 08:05
  • 큐리언트, 독일 자회사 QLi5 설립…“혁신신약 개발 속도”
    큐리언트, 독일 자회사 QLi5 설립…“혁신신약 개발 속도”
    큐리언트는 독일 자회사 QLi5 테라퓨틱스가 10일(현지시간) 주주총회를 통해 면역프로테아좀 저해기술을 초기 계약금 없는 조건으로 확보했다고 11일 밝혔다. 큐리언트는 초기 운영자금 확보를 위한 유상증자에 150만 유로를 출자한다. 출자 후 큐리언트의 지분율을 72%로 증가하게 된다. QLi5는 노벨상 수상자인 로베르트 후버 교수의 연구성과를 바탕으로...
    2020-06-11 17:09
  • 큐리언트, 독일 합작법인 20억 규모 유상증자 참여
    큐리언트는 독일 Max Planck InstituteㆍLead Discovery Center 등과 함께 설립한 합작법인 QLi5 Therapeutics GmbH의 20억 원 규모 유상증자에 참여하기로 결정했다고 11일 공시했다. 취득 후 지분비율은 71.74%가 된다.
    2020-06-11 14:51
  • 큐리언트, 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 종료
    이번 임상을 통해 큐리언트는 Q301의 임상 3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 확보했다. 특히 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선)지표에서 투약 후 4주차 (p=0.004) 부터 6주차 (p=0.007) 까지 통계적 유의성을 확보하면서 임상 3상 투여기간 단축 등을 설계할 수 있게 됐다. 회사 측은 “이번 임상은 약 250명의...
    2020-05-28 13:09
  • 큐리언트, 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 종료
    큐리언트, 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 종료
    큐리언트가 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 임상시험보고서(Clinical Study Report)가 마무리돼 최종 종료됐다고 28일 밝혔다. 큐리언트에 따르면 이번 임상을 통해 Q301의 임상3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 성공적으로 확보했다. 특히 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선) 지표에서 투약 후 4주차(p=0.004)...
    2020-05-28 12:38
  • [전일 주요 공시] 한진칼ㆍ메리츠증권ㆍ대원 등
    계약 결정 △제우스, 20억 규모 자사주 취득 신탁 계약 결정 △바이오니아, 58억 규모 신규시설 투자 5 △참엔지니어링, 47억 규모 참저축은행 지분 취득 △피씨엘, 6억 규모 진단키트 공급계약 △대원, 523억 규모 주상복합 신축공사 △한올바이오파마, 집행정지가처분 인용결정 △큐리언트, 면역항암치료제 관련 美임상 1상 시험 계획 승인
    2020-05-26 08:00
  • 큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인
    큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인
    큐리언트는 지난 4월말 미국FDA에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 25일 밝혔다. IND신청 이후 한 달 만에 미국 FDA로부터 승인을 받게 된 것이다. Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용하는 인산화 효소 3종(Axl, Mer, CSF1R)을 동시에 저해해 면역을 활성화시키는 퍼스트인클래스 면역항암제 후보물질로 단독 및...
    2020-05-25 08:32
  • 큐리언트, 면역항암제 미국 FDA 임상 1상 승인
    큐리언트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험계획(IND)이 승인됐다고 25일 밝혔다. Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용하는 인산화 효소 3종(Axl, Mer, CSF1R)을 동시에 저해해 면역을 활성화시키는 혁신 신약(First-in-Class) 면역항암제 후보물질이다. 단독 및 병용처방시 탁월한 효능을 보이며 해외...
    2020-05-25 08:30
  • [BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"
    [BioS]큐리언트, 첫 항암제 신약 임상...'Q702' "美 1상 승인"
    큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 선천성 면역을 활성화하는 기전의 면역항암제 후보물질 'Q702'의 임상1상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. Q702는 글로벌 탑 기초연구기관인 독일의 막스플랑크연구소와 LDC(Lead Discovery Center)로 부터 도입한 과제로 Axl, Mer, CSF1R을 동시에 저해하는 삼중저해 면역항암제다. 이번 임상1상은 기존 약물로 치료가...
    2020-05-25 08:29
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