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  • 랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    랩지노믹스, CD47 타깃 면역항암제 자회사 큐어로젠에 기술이전
    CD47 타깃 면역항암치료제는 암세포에 과발현돼 대식세포가 암세포를 먹는 식균작용(Phagocytosis)을 차단하는 신호 단백질 CD47을 억제해 면역세포를 활성화시킨다. 기존의 키트루다나 옵디보와 같은 면역관문저해제로는 암 환자의 약 20% 정도만 치료효과를 보이고 있으며, 나머지 80%의 암환자는 치료효과를 기대할 수 없는 경우(Cold tumor)에 해당한다. CD47은...
    2022-04-25 17:52
  • 동국제약, 샤페론과 염증성질환 신약개발 공동연구
    동국제약, 샤페론과 염증성질환 신약개발 공동연구
    샤페론의 면역 매개 염증에 대한 기초과학 역량과 동국제약의 제품화 연구개발 역량을 바탕으로 두 기업은 세계 최초로 염증복합체를 이중으로 억제하는 신약 후보물질에 대한 공동 연구개발을 수행한다. 샤페론이 보유한 염증복합체 억제제는 염증 활성단계는 물론 염증 시작단계의 염증신호 산물과 사이토카인을 포괄적으로 억제한다. 현재 가장 우수한 항염증...
    2022-04-22 10:50
  • 美암연구학회 출동한 K바이오…FDA 임상 진입 속도 낸다
    美암연구학회 출동한 K바이오…FDA 임상 진입 속도 낸다
    첫 번째 연구에서는 NT-I7과 T세포 억제 저해제인 TIGIT 저해제와 VEGF 저해제와의 병용투여에서 각각의 단독 투여 대비 우수한 항암효과를 보였다. 특히 NT-I7과 TIGIT 저해제, 면역관문억제제(PD-1저해제) 간 삼중 병용 투여에서는 단독/이중 병용 대비 가장 뛰어난 항암 효과를 확인했다. 두 번째 연구에서는 T세포 증폭제인 NT-I7과 T세포 활성제인 IL-2(hIL-2/TCB2c)...
    2022-04-15 14:11
  • [특징주] 엔케이맥스, 키트루다 병용 임상 완전관해 발표에 '상승세'
    [특징주] 엔케이맥스, 키트루다 병용 임상 완전관해 발표에 '상승세'
    이 증권사는 "이번 결과는 불응성 고형암 중에서도 근육과 뼈에서 암이 자라는 말기 육종암 환자에게서 완치가 됐다는 면에서도 의미가 크다"며 "특히 면역관문억제제의 대표 기전인 PD-1(키트루다, 동정적 사용)과 PD-L1(바벤시오, 임상 1상) 병용요법 모두에서 완전관해가 나온 것"이라고 설명했다. 이어 "SNK01이 투여된 후 PD-L1 음성...
    2022-04-15 09:59
  • 일상회복 앞두고 촘촘한 의료대응, 모든 치료옵션 마련해야
    일상회복 앞두고 촘촘한 의료대응, 모든 치료옵션 마련해야
    FDA 승인 정보에 따르면 이부실드는 기저질환이나 면역억제제 복용으로 인한 중증도와 중증 면역저하자, 코로나19 백신접종에도 면역력이 적절한 수준에 이르지 못할 수 있는 성인과 체중 40%kg 이상·12세 이상 청소년, 코로나19 백신접종이 권장되지 않는 사람들을 대상으로 한 코로나19 예방용 의약품이다. 아스트라제네카 측은 “이부실드는 미국 내 코로나19 예방을...
    2022-04-15 05:00
  • 엔케이맥스 “미국 고형암 임상결과, 미국임상종양학회 채택…6월 발표 예정”
    엔케이맥스 “미국 고형암 임상결과, 미국임상종양학회 채택…6월 발표 예정”
    공식 채택된 초록의 내용은 SNK01+면역관문억제제인 바벤시오(성분명: Avelumab) 병용투여군인 코호트4에 대한 중간결과이다. 육종암은 현재 확립된 표준치료제가 없는 희귀암으로 대부분이 독성이 강한 화학항암제 조차도 잘 듣지 않거나 치료반응이 매우 낮은 암(cold tumor)이다. 앞서 엔케이맥스는 △2020년 4기 비소세포폐암 대상 한국 임상1/2a상 연구...
    2022-04-04 08:41
  • 유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행, 미국암학회서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표
    유한양행은 이런 연구 결과를 토대로 YH29407이 IDO-1이 과발현된 고형암 환자에서 PD-1/PD-L1을 포함하는 면역관문억제제들의 최적의 병용 약물로써 면역관문억제제들의 낮은 치료 반응률을 개선하고 면역관문억제제 불응환자치료에도 새로운 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
    2022-03-31 09:06
  • 세브란스병원, 손·팔 접합하는 수부이식 두 번째 성공
    세브란스병원, 손·팔 접합하는 수부이식 두 번째 성공
    꾸준히 재활 치료를 받으면서, 손바닥에 땀이 나기 시작하는 등 자율신경도 회복됐다. 홍종원 교수는 “이식 후 언제든지 면역거부반응이 일어날 수 있기에 꾸준한 면역억제제 치료와 운동이 필요하다”고 말했다. 최윤락 교수도 “이번에 수술한 환자에 대한 지속적인 관리뿐만 아니라 앞으로 이식을 받게 될 환자들을 위해 최선을 다할 것”이라 강조했다.
    2022-03-29 16:22
  • 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?
    코로나19 치료제 ‘팍스로비드’·‘라게브리오’ 차이점은?
    팍스로비드는 SARS-CoV-2의 주요 프로테아제(Mpro)를 억제하는(이른 바 SARS-CoV2 3CL 프로테아제 억제제) 항바이러스 치료제다. 먹는 치료제로 코로나19 감염 첫 징후가 나타났을 때 처방할 수 있다. 한국화이자제약은 “니르마트렐비르는 바이러스 RNA 복제 전에 일어나는 단백질 가수분해 단계에서 바이러스 복제를 억제하도록 설계됐다. 저용량 토나비르와 함께...
    2022-03-29 11:03
  • 지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상 권장용량 확정
    지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상 권장용량 확정
    지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 ’GEN-001’의 고형암 임상 1/1b상 시험(이하 Study 101) 안전성 검토 위원회(Safety Review Committee, SRC)를 통해 GEN-001과 아벨루맙 병용요법의 임상 2상 권장용량(Recommended Phase 2 Dose, RP2D)을 확정했다고 28일 밝혔다. 회사는 본격적으로 안전성과 유효성을 평가하기 위해 PD-(L)1 억제제 요법으로 치료 중이거나...
    2022-03-28 15:13
  • 앤디포스 관계사, 아스트라제네카ㆍ하버드 다나파버 연구소와 협력해 면역항암제 임상 2상 나서
    앤디포스 관계사, 아스트라제네카ㆍ하버드 다나파버 연구소와 협력해 면역항암제 임상 2상 나서
    따라서 자체적으로도 항암 효과가 높지만, 현재 사용중인 면역관문억제제와 병용시 면역관문억제제 단독 사용시 효과를 얻지 못하는 다수의 환자(대략 투여환자의 2/3)들에게서 항암 효과가 발현되고 있다. 네오티엑스의 연구개발은 2006년 노벨화학상 수상자인 로져 콘버그 미국 스탠퍼드대 교수가 주도하고 있다. 임상을 책임지고 있는 종양 전문의 마르셀...
    2022-03-28 11:15
  • 정부, 코로나 예방 항체치료제 ‘이부실드’ 도입 검토 착수
    정부, 코로나 예방 항체치료제 ‘이부실드’ 도입 검토 착수
    지난달 7일 열린 국회 보건복지위원회 전체회의에서 최종윤 국민의힘 의원은 “장기이식이나 면역억제제 투입하는 분들은 일종의 사각지대를 넘어 (백신접종이) 사실상 어려운 상황이다. 대책이 필요할 것 같다”고 말했다. 이에 대해 정은경 질병관리청장은 “개발된 제품이 현재는 있는 상황이다. 그런 부분들에 대해서도 도입 여부를 검토하고 있다”고...
    2022-03-25 16:32
  • 위암 환자 면역항암제 반응 예측…맞춤형 위암 치료 기대
    위암 환자 면역항암제 반응 예측…맞춤형 위암 치료 기대
    따라서, 손상된 DNA를 복구하는 세포 경로, 암세포 증식 억제 및 사멸 관련 경로 활성화는 면역관문억제제에 좋은 반응성을 보이는 유전자 시그니처로, 중간엽 기원 세포 경로 활성화는 저항성을 보이는 유전자 시그니처로 확인됐다. 이번 연구 결과에 대해 정재호 교수는 “면역관문억제제 효과를 높이고 환자 예후를 개선하기 위해서는 임상적 효과를...
    2022-03-18 14:25
  • [이슈크래커] ‘불안한’ 소아 백신…효과부터 부작용까지 꼼꼼하게 짚어봤다
    [이슈크래커] ‘불안한’ 소아 백신…효과부터 부작용까지 꼼꼼하게 짚어봤다
    당국이 분류한 고위험군은 △만성 폐·심장·간·신(신경-근육) 질환 △당뇨, 비만, 면역저하자(면역억제제 복용자) △만성질환으로 사회복지시설 등에서 치료, 요양, 수용중인 소아 △이외에 의사 소견에 따라 접종이 권고되는 소아 등입니다. 소아 백신 A to Z…“이미 걸린 아이도 백신 맞아야 하나요?” 일부 학부모의 반대 의견에도 소아 접종은 예정대로 시행될...
    2022-03-16 16:13
  • 3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    3년 만에 대면 개최하는 美암연구학회…주목받을 K바이오는?
    인산화효소 억제제이다. C797S는 비소세포폐암 치료에 쓰이는 '타그리소' 등 3세대 EGFR 저해제 치료에서 나타나는 내성 돌연변이를 말한다. 브릿지바이오는 연내 BBT-207의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다. 지놈앤컴퍼니는 신약개발플랫폼을 통해 자체발굴한 신규타깃 'CNTN-4'를 억제하는 면역항암제 'GENA-104A16'의 비임상...
    2022-03-16 14:52
  • 제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    제넥신 우정원 대표이사는 “이번 임상은 GX-188E를 통해 암 세포 특이적인 T세포를 유도하고, GX-I7을 통해 T세포를 증폭, 그리고 T세포에 대한 암 세포의 면역 억제 기능을 막는 옵디보의 시너지를 확인하는 임상” 이라고 설명하며, “이번 임상으로 GX-I7, GX-188E가 기존 키트루다에 더해 옵디보까지 다양한 면역관문억제제와의 병용 가능성을 확인하는...
    2022-03-14 11:13
  • 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    2015년 설립된 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 및 신규 타깃 면역관문억제제 등 면역항암제 분야 차세대 혁신 신약을 개발하고 있다. 2020년 8월 미국 바이오텍 사이오토 바이오사이언스(Scioto Biosciences)를 인수해 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 파이프라인을 확보했으며, 지난해에는 미국 리스트랩을 인수해 위탁개발생산(CDMO) 사업에...
    2022-03-04 16:53
  • 파멥신, 4월 AACR서 차세대 면역항암제 연구결과 공개
    파멥신, 4월 AACR서 차세대 면역항암제 연구결과 공개
    PMC-309는 T세포를 표적으로 하는 기존 면역관문억제제(PD-1, CTLA4 등)와 다르게 면역억제세포에 발현하는 VISTA에 특이적으로 결합한다. 파멥신의 ‘완전인간 항체라이브러리(HuPhage Library)를 활용해 자체발굴한 항체 신약후보물질로, 현재 국가신약개발재단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업의 비임상 과제를 수행하고 있다. 파멥신의 박천호...
    2022-03-02 13:42
  • 오늘부터 면역저하자 4차 접종 본격…“사전예약자 대상”
    오늘부터 면역저하자 4차 접종 본격…“사전예약자 대상”
    코로나19 예방접종 대응추진단(추진단)에 따르면 이날부터 기저질환을 앓고 있거나 면역억제제를 복용 중인 면역저하자 중 사전예약을 마친 이들을 대상으로 동네 위탁의료기관에서 4차 접종이 이뤄진다. 당일 접종은 14일부터 시작됐고, 백신 접종 사전예약 사이트를 통해 예약한 이들이 이날부터 접종을 받는다. 대상자는 18세 이상 성인 중 3차 접종을...
    2022-02-28 08:36
  • [상보] 면역 저하자, 오늘부터 코로나19 4차 예방접종 개시
    추진단은 “면역저하자는 기저질환이나 면역억제제 복용 등으로 면역 형성이 충분하지 않고, 요양병원·시설 대상자는 감염·중증 위험이 모두 높은 고위험군으로 보호가 필요하다”고 설명했다. 18세 이상 면역 저하자는 3차 접종 완료 4개월(120일) 이후부터 접종이 가능하다. 예외적으로 출국, 입원·치료 등 개인 사유가 발생하는 경우 3개월(90일) 이후부터...
    2022-02-14 14:15
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