기존에는 에이비엘바이오의 항체와 레고켐바이오의 ADC플랫폼 기술을 결합한 ABL202(LCB71)를 포함한 단일클론-ADC만 공동연구를 진행해 왔으나, 이번 협약으로 이중항체-ADC까지 공동연구 영역을 확대한다. 이중항체-ADC는 캐나다기업 자임웍스(Zymeworks)를 비롯해 다국적 제약사들이 개발에 뛰어들고 있는 차세대 ADC치료제다.
이번에 체결된 MOU는 최근 다국적...
또한 기존에는 에이비엘바이오의 항체와 레고켐바이오의 ADC플랫폼 기술을 결합한 ABL202(LCB71)를 포함한 단일클론-ADC만 공동연구를 진행해 왔으나, 이번 협약으로 이중항체-ADC까지 공동연구 영역을 확대한다.
에이비엘바이오는 이중항체 전문기업으로 다수의 이중항체 플랫폼을 보유하고 있다. 회사의 항체 개발 전문성과 레고켐바이오 고유의...
최근 영국 정부가 여러 항체 가운데 바이러스의 특정 항원에만 결합하도록 분리해낸 ‘단일클론 항체’를 활용한 코로나 19 치료제 개발에 나서면서 세계적으로 ‘단일클론 항체’를 이용한 코로나 치료제 개발에 관심이 쏠리고 있다.
이번 임상에 참여하는 대상자는 비감염자 42명으로 투약을 통해 ABP 300의 안전성을 평가할 예정이다. 임상 1상 최종...
일라이릴리는 미국 정부의 지원을 받아 단일클론 항체치료제를 개발해왔다.
일라이릴리의 임상 중단 소식은 존슨앤드존슨(J&J)이 코로나19 백신 개발을 위한 3상 임상을 돌연 중단한 지 하루 만에 나와 불확실성을 더했다. 12일 J&J는 임상 시험 참가자에게 예기치 않은 질병이 나타났다고 설명했다. 잇따른 임상 중단 소식에 연내 백신 공급이라는 미국...
일라이릴리는 미국 국립보건원(NIH) 산하 미국 국립알레르기·전염병 연구소 (NIAID)의 지원을 받아 단일클론 항체치료제 LY-CoV555를 개발해왔다.
전날 존슨앤드존슨(J&J)이 백신 3상 임상을 돌연 중단한 지 하루 만에 일라이릴리의 치료제 임상 중단 소식까지 들리자 코로나19로 인한 불확실성이 더욱 높아졌다. 아스트라제네카 등 글로벌 제약업체가 안전 문제로...
일라이릴리는 코로나19 중증 환자를 위한 단일클론 항체치료제 LY-CoV555를 개발하고 있다. 이는 이달 초 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투약됐던 리제네론의 항체치료제와 비슷하다. 일라이릴리의 임상 시험은 NIH의 후원 프로그램인 ‘액티브’와 트럼프 행정부의 ‘워프스피드 작전’의 지원을 받아 진행됐다.
폴 망고 미국 보건복지부 정책 담당 부대표는 9일...
망고 부대표는 “트럼프 행정부는 ‘초고속(Warp speed) 작전’ 프로그램에 따라 리제네론과 일라이릴리가 각각 만든 단일클론 항체 치료제 수십만회 분을 이미 확보했다”면서 “연말까지 100만회 분 이상 확보할 수 있을 것”이라고 설명했다.
지난 7월 리제네론은 4억5000만 달러(약 5186억 원) 규모의 항체 치료제 ‘REGN-COV2’ 공급 계약을 체결했다. 30만 명을...
에이비엘바이오 '단일클론 항체’ 플랫폼에 레고켐바이오의 ADC 기술을 접목해 신개념 항암제 ‘LCB71’을 공동개발 중이다. 레고켐바이오는 이외에 4건의 후보물질도 개발 단계에 있다.
알테오젠은 자사가 보유한 ADC 기술을 적용해 국내에서 ADC 치료제 임상 시험을 최초로 진행 중이다. 현재 1상 임상 마무리 단계에 있는 유방암 위암 치료제 ‘ALT-P7’은...
메디진의 기술 플랫폼의 중추를 형성하고 있는 차세대 T세포수용체 설계 T cells(TCR-Ts)은, CAR-T치료와 단일클론항체치료보다 우수성을 증명할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.
비케이탑스에 따르면 메디진은 2016년 미국바이오업체 블루버드바이오와 15억 달러 규모 매출을 확보하고 로열티 계약을 맺었다. 지난해 4월에는 Roivant/Cytovant...
RZ358은 유전적 내분비 장애인 선천성 고인슐린증을 치료하는 단일클론항체이다. 현재 글로벌 2b 임상연구 진행 중으로 올해 2월 첫 환자가 등록됐다. 이번 FDA 희귀 소아질환 의약품 지정으로 미국 내 ‘RZ358’ 개발에 더욱 속도가 붙게 됐다.
선천성 고인슐린증은 2만5000~5만 명 출생 당 1명꼴로 발생하는 초희귀질환이다. 인슐린의 과다한 분비로 저혈당이...
에이피트바이오는 지난 5월말 중국 'Shanghai OPM Biosciences'를 통해 단일클론항체인 APB-A001의 세포주(RCB) 개발을 완료했으며 본격적인 비임상진입을 위해 바이넥스와 손잡았다.
바이넥스는 항체, 이중표적항체, Fc 융합단백질(Fc-fusion protein), DNA백신 등의 다양한 단백질의약품 개발 경험 및 글로벌 수준의 GMP 생산 역량을 갖추고 있는 바이오의약품 전문 CDMO...
이번 계약을 통해 바이넥스는 에이피트바이오로부터 ’APB-A001 단일클론항체’의 세포주(RCB) 및 선행연구 기술정보를 전달받는다. 치료제 후보항체의 대량생산을 위한 배양 및 정제공정개발, 제형연구, MCB 구축 및 특성분석, 분석법 개발, 비임상 시험(GLP 독성시험) 및 글로벌 임상 1상 원료와 완제의약품 생산, 임상시험계획서(IND) 제출 지원 등 포괄적인...
ISU104는 ErbB3와 리간드인 헤레귤린(Heregulin) 또는 NRG1과의 결합을 저해하고 EGFR 또는 ErbB2와의 이량체(dimer) 형성을 막음으로써 ErbB3에 의한 암세포 성장을 억제하는 단일클론항체다.
앞서 공개한 초록에 따르면 ISU104에 의한 종양 성장억제 효과와 'NRG1 mRNA', 'pERBB3 단백질' 발현 수준 사이에 유의한 상관관계가 있는 것으로...
ISU104는 ErbB3와 리간드인 헤레귤린(Heregulin) 또는 NRG1과의 결합을 저해하고 EGFR 또는 ErbB2와의 이량체(dimer) 형성을 막음으로써 ErbB3에 의한 암세포 성장을 억제하는 단일클론항체다. 현재까지 ErbB3를 타깃으로 시판 중인 항암제는 없으며, ErbB3는 기존 항암제에 대한 내성 유발의 주요 원인 중 하나로 알려져 표준치료법에 내성이 생긴 암 치료에서의...
이뮤노메딕스는 미국 뉴저지주 모리스 플레인스에 있는 단일클론 항체 기반 암 표적요법제 개발 전문 기업으로 항체-약물 결합체(ADC) 분야 전문성을 보유하고 있다.
삼성바이오로직스는 2025년까지 최소보장 계약금액 1845억 원(1억6351만4000달러)를 확보했다. 이 금액은 첫 공시 시점인 2018년의 직전 사업연도매출액 대비 39.7%에 해당한다. 이뮤노메딕스의...
이번 협력은 비어 바이오테크놀로지의 독자적인 단일 클론 항체 플랫폼 기술을 사용, 기존 항바이러스 항체를 가속화 하고 코로나19 치료 또는 예방 옵션으로 사용될 수 있는 새로운 항바이러스 항체를 발굴할 예정이다. GSK가 가진 기능 유전체학 분야의 전문성을 활용하고 양사가 보유한 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기법 스크리닝과 인공지능 기술을 이용해...
정부국책과제 '2019 신종 코로나바이러스 치료용 단일클론 항체 후보물질 발굴' 사업에 선정된 셀트리온은 질본과 손잡고 코로나19 치료제의 신속한 개발에 나섰다. 이번에 질본을 통해 실시한 중화능력 검증은 항체와 바이러스를 혼합해 숙주 세포에 감염시킨 후 항체에 의해 숙주세포가 살아나는 정도를 알아보는 시험법으로, 항체 치료제 개발에 반드시 필요한...
비어는 미국 샌프란시스코에 위치한 감염성 질환 예방 및 치료제 개발 전문 생명과학기업으로 사스(SARS)에서 완치된 사람의 항체를 분리해 코로나19 치료를 위한 단일 클론 항체를 개발하고 있다.
조지 스캥고스 비어 CEO는 “팬데믹으로 전 세계 코로나19 치료제 수요가 늘어나고 있는 상황에서, 대량생산 설비를 확보하는 것이 매우 중요하다”며 “우리가...
Vir는 미국 샌프란시스코에 위치한 감염성 질환 백신 및 치료제 개발기업으로 현재 코로나19 치료를 위한 단일 클론 항체를 개발하고 있다. Vir는 지난 6일 GSK로부터 코로나19 치료 항체 및 백신 개발을 위한 2억5000만달러의 투자를 유치하기도 했다.
삼성바이오로직스가 이번에 생산 계약한 Vir 후보 물질은 'COVID-19 중화항체(SARS-CoV-2 mAb)'로, 이...
IL-6 신호전달 항체 치료제는 TNF-α 단일 표적의 한계를 극복하기 위해 개발되고 있으며, 로슈의
‘악템라’ 사노피∙리제네론의 ‘케브자라’ 등의 대표 제품을 중심으로 류마티스 관절염 치료제 시장이 확대되고 있다. 특히 이 제품들은 코로나19 치료제로서의 가능성을 검증 받고 현재 미국 임상을 진행 또는 계획 중이다.
이종서 앱클론 대표이사는...