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  • 보로노이, 美암학회서 폐암치료 후보물질 첫 공개
    보로노이, 美암학회서 폐암치료 후보물질 첫 공개
    VRN071961의 경쟁 물질로는 일본 다케다가 개발 중인 ‘TAK-788’과 미국 스펙트럼이 개발 중인 ‘포지오티닙’이 있다. 보로노이에 따르면 경쟁물질에 비해 약효가 우월하면서도 독성은 더 적은 것으로 확인됐다. 현재 보로노이는 해당 물질에 대해 복수의 글로벌 제약사와 기술이전 협의를 진행하고 있는 것으로 알려져 있다. 김대권 보로노이 연구부문...
    2019-10-25 18:18
  • [신제조 프로젝트] 무너진 국제 분업...‘오픈 이노베이션’에서 답을 찾다
    [신제조 프로젝트] 무너진 국제 분업...‘오픈 이노베이션’에서 답을 찾다
    맥주 대기업인 아사히그룹과 다케다제약에서 광고업체 덴쓰에 이르기까지 각 분야의 선도기업들이 참여했다. 컨소시엄은 내년 참여 기업을 100곳으로 확대할 계획이다. 오픈 이노베이션은 2000년대 들어 처음으로 구체화된 개념이지만 실리콘밸리는 이미 초창기부터 이런 문화가 형성됐으며 이것이 바로 실리콘밸리가 놀라운 혁신으로 세상을 놀라게 한 가장 큰...
    2019-10-07 06:00
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    아스트라제네카 '린파자', 다케다 '제줄라', 애브비 '벨리파립' 등이 주요 경쟁자다. 면역항암제에 대한 관심도 뜨겁다. BMS는 옵디보와 여보이 병용요법 등을 통해 폐암∙흑색종∙식도암∙전립선암∙자궁경부암 등 다양한 암종에 대한 연구 결과를 발표한다. MSD, 아스트라제네카 등도 다양한 면역항암제 연구결과를 내놓을 예정이다. 개막 첫날에는...
    2019-09-28 16:12
  • [BioS]한미·대웅·제넥신·툴젠, 아시아 혁신 바이오제약기업
    [BioS]한미·대웅·제넥신·툴젠, 아시아 혁신 바이오제약기업
    다이이찌산쿄가 1위에 올랐으며 이어 다케다제약, 에자이, 아스텔라스제약, 오츠카홀딩스, 시오노기, CSL(호주), 오노약품공업 등의 순이었다. 가장 혁신적인 중소형 제약사는 홍콩에 위치한 리스파마홀딩스가 1위를 차지했고 타카라홀딩스(일본), 항서제약(중국), 베이진(중국), 낫토텐코(일본) 등이 뒤를 이었다. 국내 기업은 대형제약사 중에서는...
    2019-09-02 09:00
  • 전 세계 환자 620만…부광약품, 파킨슨병 해답 찾는다
    이런 질환의 원인인 특정 단백질을 타깃으로 제거하는 기술로 가장 앞선 것으로 평가받는 DDU는 이미 글로벌 제약사 GSK 및 다케다와 협업하고 있다. 업계 관계자는 “생체 내 포로테아좀 유비퀴틴 시스템(UPS)을 이용한 타깃 단백질 제거 기술은 현재 가장 새로운 연구 분야”라며 “알츠하이머나 파킨슨병, 항암제 등에 매우 효과적일 것으로 예상해 길리어드와...
    2019-07-31 18:07
  • 셀리버리, 日 다케다와 뇌신경질환 치료제 개발 추가 계약 체결
    셀리버리, 日 다케다와 뇌신경질환 치료제 개발 추가 계약 체결
    셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트를 공동으로 진행 중인 글로벌 제약사 다케다와 추가 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 회사 관계자는 “이 프로젝트는 1차 마일스톤을 마치고 현재 2차 마일스톤을 진행 중이며, 2차 마일스톤의 우수한 진행경과로 3차 마일스톤을 추가하는 계약이 체결된 것”이라며 “한일 간 미묘한 상황 속에서도 다케다...
    2019-07-29 09:45
  • 삼천당제약, SCD411 유럽식약처 글로벌임상 검토 완료
    삼천당제약, SCD411 유럽식약처 글로벌임상 검토 완료
    앞서 삼천당제약은 SCD411와 관련해 3월에 일본 다케다제약의 그룹사인 센쥬제약사와 4200만 달러의 마일스톤을 포함해 1조6000억 원(10년간)의 공급계약을 체결한 바 있다. 삼천당제약 관계자는 “EMA로부터 수령한 최종검토의견서는 제품 품질을 포함해 비임상, 글로벌 임상 후 유럽 허가취득에 문제가 없다는 것에 대하여 최종검토를 받은 것”이라며 “기존협의...
    2019-07-04 09:25
  • 부광약품, 英 던디·옥스포드대학과 파킨슨병 신약 개발 파트너십
    부광약품, 英 던디·옥스포드대학과 파킨슨병 신약 개발 파트너십
    이번 계약은 DDU가 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK) 및 다케다와 체결했던 신약개발 파트너십 계약과 동일한 형태이다. 영국의 파킨슨병 관련 기관인 파킨슨즈유케이의 연구책임자인 베키 포트 박사는 “알파시누클레인을 타깃으로 삼는 치료법을 찾으면 현재는 치료할 수 없다고 여겨지는 파킨슨병의 진행을 늦추거나 멈추게 할 수 있을 것으로 기대된다”...
    2019-07-03 10:25
  • 인콘ㆍ자이버사, 글로벌 빅파마와 기술수출 추진…바이오 USA 2019 참가
    자이버사는 이번 바이오 USA에 참가해 존슨앤드존슨, 아스트라제네카, 사노피, 노바티스, 다케다 등 15개 이상의 글로벌 제약사들과 ‘One-on-One’ 파트너링 미팅을 추진한다. 인콘 관계자는 “자이버사는 보유하고 있는 단일항체 기반 항염증치료제(IC 플랫폼) 및 콜레스테롤 배출 매개체 기반 국소분절성사구체경화증치료제(VAR 200) 등 파이프라인에 대한...
    2019-05-30 14:43
  • [BioS]레고켐, 기술이전 마일스톤으로 첫 분기 흑자
    [BioS]레고켐, 기술이전 마일스톤으로 첫 분기 흑자
    레고켐바이오의 1분기 순이익 실현은 중국 푸싱제약(Fosun Pharma)에 기술이전한 Her2-ADC, 브릿지바이오에 기술이전한 항섬유화제(BBT-877)의 임상 1상 진입 따른 마일스톤 및 지난 3월 다케다에 기술이전한 ADC 원천기술의 일부 선수금 등에 기인한다. 박세진 수석부사장은 “이번 흑자달성은 선수금뿐 아니라 계약 이후 파트너사 주도로 진행한 임상 단계...
    2019-05-15 12:38
  • 지트리비앤티, 안구건조증 치료제 가치 부각-키움증권
    정승규 연구원은 “앞서 노바티스가 일본 제약사 다케다로부터 안구건조증 치료제 자이드라(Xiidra)를 총 계약금 53억 달러에 인수하면서 RGN-259 가치에 긍정적 이슈로 작용했다”며 “임상이 진행 중이라는 불확실성을 감안하더라도 시총 대비 지나친 저평가 국면으로 판단한다”고 짚었다. 정 연구원은 △RGN-259이 다양한 적용기전을 보유하고 있고...
    2019-05-14 08:34
  • [특징주]지트리비앤티, 자이드라 6조 매각에 신약가치↑
    최근 노바티스는 일본 제약사 다케다로부터 '자이드라'(Xiidra)룰 53억 달러(한화 약 6조 원)에 인수한다고 밝혔다. 자이드라는 다케다에 인수된 샤이어가 2016년7월 미국 FDA(식품의양국)로부터 승인받은 안구 건조증 치료제다. 자이드라는 엘러간의 '레스타시스'와 미국 안구 건조증 치료제 시장을 양분하고 있다. 이번 빅딜로 국내 제약사가...
    2019-05-10 13:51
  • 셀리버리 “日 다케다제약, 뇌신경질환ㆍ파킨슨병 신약후보물질 제공 요청”
    셀리버리 “日 다케다제약, 뇌신경질환ㆍ파킨슨병 신약후보물질 제공 요청”
    셀리버리는 일본 다케다제약이 검증시험을 위한 신약후보물질 제공을 요청했다고 29일 밝혔다. 이번에 요청받은 물질은 다케다와 공동개발 중인 '뇌신경질환 치료 신약후보물질'과 셀리버리가 독자개발 중인 ‘파킨슨병 치료 후보물질’ 2종이다. 회사 관계자는 "현재 셀리버리와 다케다는 뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발 프로젝트 2차 마일스톤이...
    2019-04-29 14:23
  • 바이오 스타트업 하임바이오, 일본 신약개발사 ‘액셀리드’와 컨설팅 계약 체결
    바이오 스타트업 하임바이오, 일본 신약개발사 ‘액셀리드’와 컨설팅 계약 체결
    238년 역사를 가진 일본 제약회사이자 세계 제약업계 순위 8위 내에 들어가는 글로벌 제약사 다케다 그룹의 계열사로 출발한 액셀리드는 최근 사업을 확장하고 임상전문 서비스를 위한 독자적 영역 구축을 위해 자율 독립 경영체제로 전환했다. 김홍렬 하임바이오 대표는 “다수의 임상시험을 성공적으로 추진한 세계적 신약 개발 회사로 유명한 액셀리드와...
    2019-04-29 09:52
  • 셀리버리, 다케다제약과 뇌질환 치료제 공동개발 1차 마일스톤 성공
    셀리버리, 다케다제약과 뇌질환 치료제 공동개발 1차 마일스톤 성공
    셀리버리는 다케다 제약과 추진중인 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발’ 프로젝트의 1차 마일스톤을 성공적으로 완료하고, 이에 따른 마일스톤 금액을 수령했다고 18일 밝혔다. 회사 관계자는 “1차 마일스톤의 완료와 함께 2차 마일스톤은 이미 진행 중이며, 성공적으로 후보물질이 도출되고 있다”면서 “셀리버리의 TSDT 플랫폼 기술을 사용해 도출된 이...
    2019-04-18 16:24
  • [기자수첩] 제약업계, 발전 위해 M&A 카드 적극 활용해야
    [기자수첩] 제약업계, 발전 위해 M&A 카드 적극 활용해야
    다케다, 다이이치산쿄, 아스텔라스 등은 적극적으로 몸집을 불리면서 세계 50대 제약사 대열에 속속 합류했다. 글로벌 제약 공룡들도 M&A를 가속하고 있다. 이들은 수십조 원대 M&A를 통해 신규 파이프라인 확보와 시장 영향력 확대란 두 마리 토끼를 한 번에 잡는 추세다. 올해 초에도 미국 브리스톨마이어스스큅이 세엘진을 약 83조 원에 인수하면서 단숨에...
    2019-04-04 17:55
  • [BioS]삼천당제약, 아일리아 시밀러 日 판권 4220만弗 이전
    [BioS]삼천당제약, 아일리아 시밀러 日 판권 4220만弗 이전
    삼천당제약이 개발중인 황반변성치료제 아일리아 바이오시밀러의 일본 독점 판매권을 일본 다케다그룹사인 센주(SENJU)제약에 기술이전했다. 개발단계에 따라 총 4220만달러(480억원)를 수령하는 것과 동시에 매출총이익(매출액-매출원가)의 50%를 경상기술료로 받는 조건이다. 삼천당제약은 26일 공시를 통해 센주제약과 아일리아 일본 독점판매권 및...
    2019-03-26 14:30
  • 삼천당제약, 황반변성치료제 일본 독점판매권 및 공급 계약 체결
    삼천당제약은 일본 다케다그룹 계열인 센쥬(SENJU) 제약과 황반변성치료제 바이오시밀러(SCD411) 독점판매권 및 공급계약을 체결했다고 26일 공시했다. 삼천당제약은 센쥬에 4220만달러(477억 원)에 독점판매권을 넘겼다. 올해 선급금 220만달러(25 억 원)을 포함해 하반기에 있을 미국 식품의약국(FDA)에 임상 시험계획서(IND) 신청 때 1320만달러(150억...
    2019-03-26 13:20
  • [BioS]레고켐, 美 밀레니엄에 ADC플랫폼 4억弗 기술이전
    [BioS]레고켐, 美 밀레니엄에 ADC플랫폼 4억弗 기술이전
    레고켐바이오가 항체-약물접합(ADC) 플랫폼 기술을 다케다 자회사인 밀레니엄 파마수티컬에 기술이전했다. 총 규모가 4억달러(약 4500억원)에 이르는 대형 기술이전 계약이다. 레고켐 바이오사이언스는 22일 ADC원천기술인 'ConjuALL'을 미국 밀레니엄 파마수티컬에 기술이전했다고 밝혔다. 이번 계약으로 레고켐바이오는 선급금 및 단기 마일스톤 725만달러(약...
    2019-03-22 10:29
  • 인공눈물·진해거담제…제약사, 미세먼지 관련 제품 매출 '쑥쑥'
    인공눈물·진해거담제…제약사, 미세먼지 관련 제품 매출 '쑥쑥'
    과거 GSK의 ‘오트리빈’이 나잘스프레이 시장을 독점했지만 ‘화이투벤 나잘스프레이(다케다)’, ‘콜대원 코나 나잘스프레이(대원제약)’, ‘코앤쿨 나잘스프레이(한미약품)’ 등 관련 제품이 속속 새롭게 등장하면서 경쟁 구도를 형성하고 있다. 동아제약은 미국 비강세척 의료기기 개발 회사의 코 세척기 ‘네이메드 사이너스 린스’를 국내에 출시했다. 콧속의...
    2019-03-07 14:51
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