한국다케다제약은 서울 송파구 잠실지역으로 본사를 이전했다고 16일 밝혔다.
이번 사옥 이전은 한국다케다제약과 샤이어파마코리아간 통합 과정의 일환으로 ‘원 다케다(One Takeda), 워크 투게더(Work Together)’라는 슬로건 하에 기존에 분리돼 있던 사무실을 통합하고 환경을 개선해 보다 안전하고 쾌적한 근무 환경을 조성하기 위해 진행됐다.
특히 회사는 최적의...
셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트의 마지막 마일스톤 3단계인 운동실조증 및 비대성심근증 동물모델에서의 약동학/약력학(PK/PD) 분석을 위한 신약후보물질 ‘CV-14’을 글로벌 제약사 다케다 쇼난연구소에 인도했다고 11일 밝혔다.
물질인도계약(MTA) 하에 다케다에 인도된 단백질 제제 CV-14은 뇌 신경세포 및 심장 근육세포의...
셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트의 마지막 마일스톤 3단계인 운동실조증 및 비대성 심근증 동물모델에서의 약동학·약력학 분석을 위한 신약후보물질 CV-14을 글로벌 제약사 다케다 쇼난연구소에 인도했다고 11일 밝혔다.
셀리버리 관계자는 “단백질 제제 CV-14은 뇌 신경세포 및 심장 근육세포의 미토콘드리아에 존재하면서 에너지...
하 연구원은 “여기에다 현재 보유중인 ADC Pipeline 중에서 공동파트너와 개발 중인 ADC플랫폼기술을 보면 첫째, 다케다와 파트너로 개발중인 LCB69(고형암/혈액암)이 있고, L/O을 통해서 새로운 파트너를 찾고 있는 LCB91(고형암/혈액암, 미국 J사), LCB91(고형암/혈액암, 유럽 I사)가 있고, 또 다른 고형암/혈액암(M사)에 대해서 MTA, 플랫폼(V사)에 대해 기술이전이...
그 중 아시아 기업은 삼성바이오로직스와 셀트리온, 일본의 다케다까지 단 3곳뿐이었다.
‘K바이오’가 글로벌 시장에서 날개를 펴고 있다. 끊임없는 도전으로 제약 선진국 미국과 유럽에서 존재감을 드러내고 있는 것이다.
달라진 K바이오의 위상은 선진 시장 허가 실적과 수출 실적이 증명한다. 28일 업계에 따르면 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은...
일본 다케다제약도 2014년부터 MIT ILP에 참여, 다양한 비즈니스 미팅을 토대로 MIT 암연구소와 항암제 개발 등에 나서고 있다.
협회는 이번 설명회를 시작으로 관심이 있는 국내 제약사들과 컨소시엄을 구성해 MIT ILP에 참여할 계획이다. 제약바이오분야의 컨소시엄 참여는 70년 역사의 MIT ILP에서 첫 시도로, 개별 참여보다 기업들의 연회비 등 부담을 줄이고 보다...
셀리버리가 제이피모건(JPM) 헬스케어 컨퍼런스에서 다케다, 칠루 및 아직 이름을 밝힐 수 없는 복수의 글로벌 제약사들과 다양한 종류의 계약을 전제로 구체적 범위와 조건에 대해 의견 일치를 이끌어 냈다고 17일 밝혔다.
정민용 신약 및 사업개발팀장은 “지난해부터 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT를 이용한 세포투과성 안티센스 올리고핵산 유전자간섭...
다케다를 비롯한 10여 곳의 빅파마들과 1대 1 논의를 앞두고 있다.
JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 기술수출 타진은 물론 시장 동향을 파악할 수 있는 중요한 기회로 꼽힌다. 업계 관계자는 “우리 기업들이 글로벌 진출을 위한 임상 및 마케팅 파트너를 물색하는 최대 시장”이라며 “한미약품과 유한양행의 사례처럼 잭팟을 터뜨릴 기업이 나올지 주목된다”고...
회사 관계자는 “다케다와 공동개발중인 운동실조증 치료신약(재조합단백질)이 마지막 단계인 마일스톤 3에 있다“며 ”다케다 측에서 L/O 계약에 대한 논의를 하고자 이번 JPM 행사에 초청했다“고 말했다. 이어 ”TSDT 플랫폼기술의 비독점적 L/O 및 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin에 대해서도 미팅을 갖기 원한다“고 덧붙였다.
다케다제약은 일본 본사에...
셀리버리는 현재 세포·조직투과성 항체, 재조합단백질 및 펩타이드 등 여러 신약분야에서 글로벌 톱3 제약사 다케다 (세계 10위권) 글로벌 제약사들과 계약을 맺고 현재 협업하고 있다. 핵산치료제 분야에서도 새롭게 여러 유럽 및 아시아 기반 글로벌 제약사들과 협업을 눈앞에 두고 있다.
앞으로 계획은 유럽에 기반을 둔 글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼기술 사용에...
연평균 7%씩 시장 규모가 성장해 2027년 7조 원으로 확대될 것으로 전망되지만, 효과가 뛰어난 치료제가 아직 없다. 그럼에도 노바티스는 다케다의 ‘자이드라’를 53억 달러(6조1800억 원)에 사들였다. 업계는 HL036이 임상 3상에서 충분한 효과와 안전성을 증명하면 더욱 높은 가치로 기술수출 가능성이 부각할 것이라 보고 있다.
LH는 베트남 외에도 지난 9월 ‘미얀마 야웅니핀 산업단지’ 착공과 더불어 저소득층이 밀집된 ‘양곤 다케다 10지역’에 나눔봉사단을 파견해 현지 초등학교 등을 대상으로 풋살장 구축, 기자재 지원, 교육기부 및 노후시설물 개보수 활동을 수행한 바 있다.
변창흠 LH 사장은 “LH는 해외 개발을 앞둔 동남아시아 여러 개발도상국들의 교육 인프라 구축과...
그 외 기존 투자자인 퓨처엑스, 올비메드, 존슨앤드존슨 이노베이션, 다케다 벤처, 그리고 알엠 글로벌 파트너 바이오파마 인베스트먼트 펀드가 참여했다. 프로텍트 테라퓨틱스는 알츠하이머병을 포함한 신경퇴행성 질환 치료를 위해 새로운 PKR 카이네이즈 억제제 기반 치료제를 개발하는 회사다.
조달한 자금은 후보물질 선정 및 신경 치료 효과에 대한 검증 생체 내...
이번 투자에는 부광약품과 캐나다의 '폰즈 데 솔리데라이트 FTQ(Fonds de Solidarite FTQ)'가 공동으로 주도했고 기존 투자자인 퓨처엑스(FutuRx), 오비메드(OrbiMed), 존슨앤드존슨 이노베이션(Johnson & Johnson Innovation), 다케다 벤처(Takeda Ventures, Inc.), RM글로벌 파트너스 바이오파마 인베스트먼트 펀드(RM Global Partners BioPharma Investment Fund)가...
글로벌 제약사 다케다가 '뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발' 프로젝트를 공동으로 진행 중인 자사를 방문했다고 밝힌 셀리버리는 상한가로 치솟았다. 셀리버리는 다케다제약과 선천적 뇌질환 및 심정지 치료신약 공동개발 계약의 마지막 단계에 있다.
삼성전자는 전 거래일보다 0.76% 오른 5만2700원에 거래를 마치며 52주 신고가를 새로 썼다....
셀리버리도 글로벌 제약사 다케다(Takeda)가 뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발 프로젝트를 공동으로 진행 중인 가운데 본사를 공식 방문했다는 소식에 상한가를 기록했다.
현재 셀리버리는 다케다제약과 선천적 뇌질환 및 심정지 치료신약 공동개발 계약의 마지막 단계에 있으며, 이 단계에서는 질환동물모델에서 신약후보물질의 효능을 셀리버리...
셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트를 공동 진행하고 있는 글로벌 제약사 다케다제약이 회사를 공식 방문했다고 5일 밝혔다.
셀리버리에 따르면 이번 방문에는 다케다제약의 뇌질환신약개발본부 산하 후보물질파트너십, 노화연계퇴행성뇌질환, 조기발병퇴행성뇌질환 부서들과 전략적연구협력 및 플랫폼기술평가 부서들의 결정권을 가진...
셀리버리가 다케다제약과 공동 개발중인 뇌신경질환 치료 신약 소식에 강세다.
5일 9시50분 현재 코스닥시장에서 셀리버리는 전 거래일 대비 9200원(16.97%) 오른 6만3400원에 거래되고 있다.
이날 셀리버리는 뇌신경질환 치료 신약후보물질을 공동 개발하고 있는 글로벌 제약사 다케다제약이 회사를 방문했다고 밝혔다.
현재 셀리버리는 다케다제약과 선천적...
부광약품 외에도 GSK, 화이자, 아스트라제네카, 다케다 등과 협업하고 있다.
부광약품과 던디대학은 인체의 단백질 분해시스템을 이용해 표적질환의 원인 단백질을 제거하는 기술을 기반으로 신약을 개발하고 있다. 파킨슨병의 원인으로 지목되는 단백질을 없애는 치료제로, 현재 물질탐색 막바지 단계다.
이 기술은 최근 길리어드와 다케다 등 여러 다국적...
약제 중에선 국민건강보험공단과 협상이 이뤄진 재발성 난소암 치료제인 ‘제줄라캡슐(한국다케다제약)’, 만성신장질환 환자의 혈청인 조절에 사용하는 ‘벨포로츄어블정(프레제니우스메디컬코리아)’, 불면증 치료제인 ‘조피스타정(휴온스)’에 다음 달부터 건강보험이 신규 적용된다.
이 밖에 정신응급 환자 발생 시 초기 집중치료부터 지속치료 지원까지...