2% 전년대비)
인플렉트라의 단가인하와 램시마IV의 유럽 국가 선별 진입에 따른 매출 하락이 원인
하반기에는 인플렉트라 변동대가 보수적으로 반영되어 마이너스 인식 없을 전망
유플라이마, 램시마SC, 렉키로나, 다케다 제품이 하반기 실적 성장세 견인할 전망
투자의견 매수와 목표주가 14만 원 유지
이달미 SK증권
◇셀트리온
2021년 2분기 실적은...
셀트리온헬스케어 관계자는 “셀트리온이 다케다제약에서 인수한 아태 지역 프라이머리 케어 사업부의 케미컬 의약품을 6월부터 당사 현지법인을 통해 직접 판매하기 시작하면서 3개에서 21개로 포트폴리오가 확대돼 다양한 제품군을 활용한 마케팅 시너지 효과를 기대할 수 있게 됐다”라며 “여기에 ‘렉키로나의 첫 매출이 발생하는 등 올 하반기에는 기존...
파시글리팜은 다케다가 개발하던 GPR40 작용제로 간독성 등의 문제로 개발을 중단한 약물이다.
일동제약 관계자는 “동물시험 등 IDG16177과 관련한 그 동안의 비임상 결과 혈당 강하 등 유효성과 독성 문제 등 안전성 측면에서 경쟁력을 확인했다”며 “임상시료 확보 등 임상을 위한 제반 준비가 완료된 만큼 임상계획이 승인되는 대로 신속하게...
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 담당하고 있는 다케다약품공업은 0.98% 상승했다.
일본의 4월 경상수지 흑자는 전년 대비 6.8배 급등했다. 2015년 8월 이후 최대 증가 폭으로, 코로나19로 주춤했던 수출이 회복세를 보인 영향이다. 국내총생산(GDP) 성장률(연율)은 지난달 속보치 마이너스(-) 5.1%에서 -3.9%로 수정됐다. 이는 로이터통신이...
이 임상시험은 CLSㆍ다케다ㆍBPLㆍ바이오테스트ㆍ옥타파마 등 글로벌 혈장치료제 개발 기업들이 공동으로 진행한 것으로, 임상 1ㆍ2상은 건너뛰고 지난해 9월부터 전 세계 10개국 600명을 대상으로 임상 3상이 진행됐다. 코로나19 완치자에게 얻은 혈장을 분획, 고농도로 농축한 고면역글로불린과 렘데시비르를 병용하는 방식이었다.
GC녹십자는 이 임상에 혈장을...
허 연구원은 "셀트리온 그룹은 다케다 제약의 사업부를 인수하는 등 케미칼 포트폴리오를 확대하고 있다"며 "셀트리온과 임상 개시부터 공동판권 계약을 맺었는데, 도네페질 패취제 제품 판매시 셀트리온의 유통망 활용 등 시너지 효과도 기대된다"고 전망했다.
이어 "지난달 30일 FDA에 도네페질 패취제의 임상 1상을 신청했고, 미국 임상...
한편 미국 바이오기업 모더나는 일본 내 공급을 맡는 다케다(武田)약품공업을 통해 이날 일본 후생노동성에 코로나19 백신 사용 승인을 신청했다.
일본에서는 승인 절차가 끝난 화이자 백신 접종이 지난달 17일 시작됐고, 아스트라제네카 백신에 대한 승인 심사는 현재 진행 중이다.
일본 내 모더나 유통을 담당하는 다케다약품공업이 신청을 할 계획이다. 모더나는 일본 정부와 6월까지 백신 4000만 회분을 공급하고, 9월까지 추가로 1000만 회분을 공급하기로 계약했다.
중국은 4일 전국인민정치협상회의(정협)와 5일 전국인민대표대회(전인대) 개막을 앞두고 있다. 이번 양회에서는 향후 5년간 경제정책을 담은 14차 5개년 계획과 2035년 중기...
셀트리온도 최근 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군 자산을 인수하면서 기존 경쟁력이 있는 바이오의약품뿐 아니라 케미컬의약품 강화를 선언했다. 이를 통해 다케다제약의 케미컬의약품에 대한 위탁생산, 개발을 이어가 추후 CDMO 사업 기반을 마련하겠다고 밝혔다.
한미약품은 최근 코로나19 백신 CDMO 사업 진출 의지를 보였다. 현재...
원 회장은 "굵직한 인수합병과 파이프라인 확충으로 글로벌 제약기업 반열에 오른 미국 길리어드나 일본 다케다제약의 사례가 국내 산업계에 혁신의 방향을 시사한다"면서 "폐쇄적인 우리 기업들도 변화에 속도를 내야 한다"고 말했다.
현재 미국 보스턴에 한국제약바이오혁신센터(KPBIC)을 운영하는 협회는 유렵연합(EU) 거점 국가에도 진출할...
다케다제약은 다음 달 20일부터 미국 노바백스의 코로나19 백신 후보 물질에 대한 임상 시험에 돌입한다. 이번 주에는 모더나 백신에 대한 임상 시험이 시작된다.
블룸버그통신은 일본 정부가 마스크 등 코로나19 초기 물품 보급 과정에서 문제를 일으킨 전적이 있어 따로 백신 공급 담당자를 둔 것이라고 분석했다. 당시 아베 신조 정권은 각 가정에 마스크를 2개씩...
PT105는 펩트론의 독자적 약효지속성 의약품 개발 플랫폼 스마트데포(SmartDepot) 기술로 개발한 1개월 지속형 전립선암 치료제이다. 대조 의약품인 다케다의 ‘루프린’과 생물학적 동등성을 맞추고, 약물의 입자 크기를 개선한 대량 생산 공정을 구현해 투약 편의성을 높였다.
이번 임상은 충남대학교 병원에서 진행될 예정이며, 대조 의약품인 다케다(Takeda)의 ‘루프린(Leuplin)’ 대비 PT105의 안전성과 약동학적 특성을 크로스오버(cross-over) 방식으로 비교 및 평가가 진행된다. 펩트론은 오는 3월 PT105 임상을 시작해 9월에 완료할 예정이며, 그 후 신약 허가신청(NDA)을 제출하고 2022년 하반기 시장 출시를 목표로 하고 있다....
대조 의약품인 다케다의 ‘루프린’과 생물학적 동등성을 맞추고, 약물의 입자 크기를 개선시킨 대량 생산 공정을 구현해 투약편의성을 높였다.
이에 따라 기존 제품의 단점으로 지적되고 있는 굵은 주사바늘 대신 26게이지의 주사바늘을 사용해 환자의 통증을 대폭 낮출 수 있다는 점이 제품의 큰 경쟁력이라고 회사 측은 설명했다.
이번 임상은 루프린...
셀리버리는 일본 다케다와 지난 2년간 진행한 선천적 희귀유전질환 프리드리히 운동실조증 (FRDA) 치료신약 공동개발을 성공리에 마무리하고 사업적 협상을 시작했다고 21일 밝혔다.
프리드리히 운동실조증은 생체 내 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 인해 뇌신경세포와 심장근육세포의 기능이 정지돼 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기...
1분기에 정체될 위험이 점차 더 강해지고 있다”며 “수출 추세와 내수 상황을 고려할 때 일본의 경제 회복이 중국, 미국, 유럽 국가들보다 뒤처지고 있다”고 설명했다. 다케다 아츠시 이토추연구소 수석 이코노미스트는 “수입이 19개월 연속 하락하는 것은 내수 약세가 지속하고 있다는 의미”라며 일본이 상대적으로 느린 회복세를 보인다고 지적했다.
펩트론은 오리지널 제품인 다케다(Takeda)의 ‘루프린(Leuplin)’과 약물동력학(PK) 프로파일이 동등한 제네릭 의약품으로 2022년 출시할 계획이다. 제네릭 의약품의 경우 일반 신약과 달리 오리지널 의약품과 생물학적 동등성을 입증하는 품목허가용 임상시험만 진행하면 된다.
펩트론 관계자는 “오송 첨단의료복합단지에 완공한 스마트데포 전용 GMP...
오리지널 제품인 다케다의 ‘루프린’과 생동성(생물학적 동등성) 평가시험을 통해 PK(약물동력학) 프로파일이 동등한 퍼스트 제네릭 의약품으로 출시할 계획이다. 출시 예정 시점은 2022년이다.
글로벌 매출 2조 원 규모의 오리지널 제품은 1989년 서방형 제제의 첫 출시 후 현재까지 세계 시장 점유율 1위를 기록하고 있는 블록버스터 펩타이드 의약품이다. 이미...
셀트리온, 다케다제약 아태지역 제품 자산 인수 완료
셀트리온은 다국적제약사 다케다제약의 아시아태평양(이하 아태) 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 완료했다고 1일 밝혔다. 이번 인수를 통해 한국, 태국, 대만, 홍콩, 마카오, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아, 호주 등 9개 시장에서 판매 중인 18개 제품의 특허, 상표, 허가, 판매에 대한 권리를...
선민정 하나금융투자 연구원은 "2019년 3월 다케다와 계약 이후 항체-약물 복합체(ADC) 관련 기술이전 계약들이 봇물 터지듯 체결되고 있는데, 이는 레코켐의 ADC 플랫폼 기술력을 인정받았다고 볼 수 있다"면서 "앞으로도 계약 간의 간격은 더욱 짧아질 수 있다"고 말했다.
지난 2일 레고켐은 미국의 신생 바이오텍인 픽시스 온콜로지(Pyxis...