권준욱 방대본 부본부장은 “코로나19 혈장치료에 개발을 위해서는 완치된 분들의 혈장 공여가 필요한 상황”이라며 적극적인 참여를 요청했다.
방대본에 따르면 이날까지 혈장 공여 의사를 밝힌 완치자는 총 2634명으로, 이 중 1936명이 완료했다. 혈장 공여는 만 18세 이상 65세 미만 완치자 가운데 격리 해제 후 14일 이상 지난 경우에만 가능하다.
‘첨단바이오의약품 포럼’(9일)에서는 희귀·난치 질환에 탁월한 효과를 나타내며 새로운 미래 산업으로 주목받는 유전자치료, 세포치료 등 첨단기술을 이용한 환자 맞춤형 첨단바이오의약품의 최근 개발 동향을 공유하고 논의한다.
‘혈액제제 포럼’(9일)에서는 원료혈장 및 혈장분획제제 안전성 확보를 위한 글로벌 동향, 혈장 치료제를 통한 코로나 치료제...
세부적으로 보면, 제약업체가 진행하는 임상시험은 12건(녹십자 혈장분획치료제 2상 임상 7건, 셀트리온 항체치료제, DNA백신 1상 임상 5건)이고, 연구자가 진행하는 임상시험은 5건이다.
식약처는 치료제 개발 현황 또한 공개했다. 현재 국내에서 개발 중인 ‘혈장분획치료제’ 및 ‘항체치료제’의 개발 진행 현황을 보면, 녹십자에서 개발 중인...
8월 회전율이 가장 높았던 기업은 혈장 치료제 관련주로 거론된 일신바이오다. 일신바이오의 회전율은 무려 1492.8%에 달했다.
마스크 생산 업체 웰크론(1153.3%)과 온라인 교육주 YBM넷(1133.8%), 메가엠디(1052.6%)의 회전율도 높았다.
시총 회전율이 높은 종목은 기업 실적과 미래 가치와 관계없이 단타 매매로 인한 주가 등락폭이 커 투자에 주의해야 한다.
주식회전율 1위인 일신바이오는 코로나19 혈장치료제 관련주로 거론되면서 거래량이 급증했는데, 이 회사의 이달 주식 회전율은 무려 1492.8%다. 이 기간 거래량이 상장주식 수의 15배에 육박했다는 의미다.
이밖에 회전율 상위 종목에 마스크 생산업체 웰크론(1153.3%), 온라인 교육주 YBM넷(1133.8%)과 메가엠디(1052.6%), 마스크 소재 관련주로 거론된 GH신소재 등도...
GC녹십자가 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'는 지난 20일 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다.
◇크리스탈지노믹스 간암 신약후보, 미국 FDA 희귀의약품 지정 = 크리스탈지노믹스는 간암 신약후보 '아이발티노스타트'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(orphan drug designation)을 받았다고 24일 밝혔다. 아이발티노스타트는...
회사는 연세의료원·리퓨어생명과학과 함께 혈장치료제를 개발하고 있다. 10월까지 코로나19 항원을 확보하고 내년 2분기 내 치료용 항체를 개발해 임상 시험을 진행할 예정이다.
경남바이오파마와 연세의료원·리퓨어생명과학의 혈장치료제는 완치자의 혈장을 투여해 완치된 2차 완치 환자의 혈장을 사용한다는 차별점이 있다. 완치된 환자의 혈장 속 중화 항체를...
이 회사는 혈장치료 필수품으로 꼽히는 혈액냉장고를 생산해 미국, 유럽, 중남미에 수출하는데, 이 같은 소식이 전해지며 2거래일 연속 상한가로 마감했다.
코로나19 치료제 개발에 대한 기대감으로 급등세를 보였던 신풍제약은 최근 등락을 거듭하며 불안한 모습을 보여주고 있다. 하지만 이달 들어서도 꾸준히 주가는 우상향 곡선을 그리고 있다. 앞서...
입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료를받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 FDA는 밝혔다.
텔콘RF제약과 케이피엠테크은 동반 상한가를 쳤다. 텔콘RF제약과 케이피엠테크는 지난 25일 미국 휴머니젠과 코로나19 치료제 국내 판권 협상을 위한 계약내용협의서(Term Sheet)에 서명했다고 이날 밝혔다. 향후 이를 토대로 본계약을 체결해 코로나19...
평범한 하루를 되돌려 줄 코로나19 치료제에 대한 갈증은 언제나 해소될 수 있을까요? 정은경 중앙방역대책본부 본부장은 24일 온라인 브리핑에서 다음 주께 코로나19 국산 혈장치료제 2상이 진행된다고 알렸는데요. 미국 식품의약국(FDA)도 혈장치료제를 긴급 승인한 만큼 관심이 쏠리고 있습니다.
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일신바이오는 혈장치료 필수품으로 꼽히는 혈액냉장고를 생산해 미국, 유럽, 중남미에 수출하는 업체이고, 경남바이오파마는 6월 연세대 의대 산학협력단, 연세대 신약개발 벤처기업 ‘리퓨어생명과학’과 함께 ‘코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구 개발에 대한 본 계약을 체결한 바 있다.
셀트리온은 코로나19의 경증 환자를 대상으로 한 치료제의...
정은경 중앙방역대책본부 본부장은 24일 온라인 브리핑에서 다음 주께 코로나19 국산 혈장치료제 2상이 진행된다고 알렸는데요. 미국 식품의약국(FDA)도 혈장치료제를 긴급 승인한 만큼 관심이 쏠리고 있습니다.
손꼽아 기다리고 있는 코로나19 치료제, 현재 상황을 인포그래픽으로 정리했습니다.
경남바이오파마는 지난 6월 연세대 의대 산학협력단, 연세대 신약개발 벤처기업 ‘리퓨어생명과학’과 함께 ‘코로나19 완치자 혈장 유래 치료 항체’ 공동연구 개발에 대한 본 계약을 체결한 바 있다.
파멥신은 희귀질환 치료제 후보물질 'PMC-403' 개발을 위해 삼성바이오로직스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다는 소식에 상한가를 기록했다. 이날 파멥신은...
미국 식품의약국(FDA)이 23일 혈장치료제의 긴급사용을 승인한 것은 이날도 시장에 호재로 작용했다. FDA에 따르면 지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장 치료제를 처방받았고, 2만 명을 대상으로 분석한 결과 치료제의 안전성이 확인됐다.
BNP파리바 웰스 매니지먼트의 가스 브레그먼 아시아·태평양 투자서비스 책임자는 “백신 뉴스는 지난 몇...
식약처로부터 항체치료제 CT-P59의 임상시험계획을 승인받고 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다.
녹십자는 코로나19 고면역글로불린 GC5131의 임상2상 연구를 진행하고 있다. GC5131은 코로나19 완치자의 혈장을 대량으로 수집한 후 여러 공정을 거쳐 코로나19를 무력화할 수 있는 중화항체를 농축한...
전일 한국 증시는 미국 식품의약국(FDA)의 코로나 혈장 치료제 긴급 승인, 국내 코로나19 신규 확진자 수 감소, 이주열 한국은행 총재의 온건한 통화정책 시사, 공매도 금지 연장 기대 등에 힘입어 코스피가 1.10%, 코스닥이 2.48% 상승했다. 이런 가운데 미 증시가 강세를 보였으나 그 요인이 개별적인 이슈에 의한 결과이고 전일 한국 증시에 이미 반영된 내용이라는...
전 연구원은 “위험선호 자극은 코로나19 관련 긍정적 소식들이 배경”이라며 “미국 FDA가 코로나19 회복 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인하며 치료에 대한 기대를 강화시켰고, 그 밖에 미국의 코로나19 신규 확진자 감소 등이 위험선호를 자극했다”고 분석했다.
전 연구원은 “밤사이 미 달러 강세가 선진 통화 중심으로 나타나고 전반적인 위험선호...
혈장 치료는 바이러스에 감염됐다가 완치된 사람의 혈장을 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법이다.
FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 대상으로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”면서 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이...
혈장 치료는 바이러스에 감염됐다가 완치된 사람의 혈장을 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법이다.
FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 대상으로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”면서 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의...
미국 식품의약처(FDA)가 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장 치료제를 긴급승인하며 '이 협의체'가 주목받고 있다. 이 협의체는 혈장 분야에서 앞서가는 글로벌 바이오 기업들이 코로나19 혈장 치료제 개발을 목적으로 결성한 협의체다. 국내에서는 GC 녹십자가 참여하는데, 이 협의체는 무엇일까?
정답은 '코로나19 혈장 치료제 개발...