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  • 세브란스병원, 코로나19 중증 환자 2명에 완치자 혈장 치료 '효과적'
    세브란스병원, 코로나19 중증 환자 2명에 완치자 혈장 치료 '효과적'
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이미 중증급성호흡기증후군(SARS)이나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염에 사용된 바 있다. 김모(71ㆍ남)씨는 열과 기침 증상을 보이다가 코로나19 확진을 받았다. 말라리아 치료제와 에이즈 치료제로 항바이러스 치료를 받았지만, 상태가 좋아지지 않아 세브란스병원으로 이송됐다. 도착...
    2020-04-07 13:25
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화 外
    일반 면역 항체로 구성된 대표적인 혈액제제 면역글로불린(Immune globulin)과는 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 들어있다는 점이 다르다. 다케다, 그리폴스 등 세계 1, 2등을 다투는 혈액제제 회사들도 각국 정부의 지원을 받아 GC녹십자와 같은 코로나19 혈장치료제를 개발하고 있다. GC녹십자는 치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 예정이다.
    2020-04-03 16:19
  • [BioS]GC녹십자, 코로나19 '혈장치료제' "올 하반기 시판 목표"
    [BioS]GC녹십자, 코로나19 '혈장치료제' "올 하반기 시판 목표"
    현재 다케다(Takeda), 그리폴스(Grifols) 등 세계 1, 2등을 다투는 혈액제제 회사들이 각국 정부의 지원을 받아 코로나19 혈장치료제를 개발하고 있다. 이들 기업도 연내 치료제 상용화를 목표로 하다는 설명이다. 허은철 GC녹십자 사장은 “치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것”이라며 “치료제가 가장 시급한 중증환자 치료와 일선...
    2020-04-02 11:21
  • GC녹십자 “세계 최초 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화”
    GC녹십자 “세계 최초 코로나19 혈장치료제 하반기 상용화”
    다케다, 그리폴스 등 세계 1, 2등을 다투는 혈액제제 회사들이 각국 정부의 지원을 받아 GC녹십자와 같은 코로나19 혈장치료제를 개발하고 있다. 이들도 연내 치료제 상용화를 목표로 하고 있는 것으로 알려졌다. 허은철 GC녹십자 사장은 “치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것”이라며 “치료제가 가장 시급한 중증환자 치료와 일선 의료진과 같은...
    2020-04-02 11:16
  • [특징주] 서린바이오, 코로나19 혈장치료 효과...바이오맴스칩 개발 부각 ‘강세’
    서린바이오가 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 환자의 혈장을 이용한 감영자 치료 성공 소식에 강세다. 31일 오전 10시 현재 서린바이오는 전일 대비 220원 오른 9190원에 거래 중이다. 전일 의료업계에 따르면 중국 선전 제3인민병원 연구진은 27일 코로나19에서 회복한 환자들의 혈장을 활용해 5명의 코로나19 환자에서 증상이 완화됐다는 연구결과를...
    2020-03-31 10:00
  • [특징주] 한국유니온제약, 美 FDA 코로나19 혈장 치료제 사용 허가…혈장 국책과제 참여 부각 ‘강세’
    최근 미국 당국은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 확산에 따라 환자 치료를 위해 ‘혈장 치료제’를 사용하겠다고 밝혔다. 혈장 치료제는 완치자의 혈장을 추출해 다른 환자에게 투여하는 것으로, 과거 사스(중증급성호흡기증후군)와 메르스(중동호흡기증후군) 사태 때도 사용됐다. AP통신에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 24일(현지시각) 일선...
    2020-03-26 09:10
  • [종합] 코로나19 추가 확진자 76명 중 22명 해외유입…무증상 내국인도 자가격리
    [종합] 코로나19 추가 확진자 76명 중 22명 해외유입…무증상 내국인도 자가격리
    또 추가경정예산 40억 원을 확보해 치료물질 생산 및 임상시험 연구 등을 추진할 예정이다. 주요임상시험은 △하이드록시클로로퀸을 이용한 선제적 예방용 임상시험 △하이드록시클로로퀸·칼라트라를 이용한 환자 대상 임상시험 △기존 승인 약물 또는 개발 중인 약물을 이용한 임상시험 △혈장치료제를 이용한 임상시험이다.
    2020-03-24 15:03
  • [특징주] 텔콘RF제약, 코로나19 치료효과 탁월 항바이러스제 생산 부각 ‘강세’
    나머지 2명은 연관성을 확인 중이다. 외신에 따르면 중국 보건당국은 지난 17일 기자회견을 통해 말라리아 예방약(항말라리아제)과 코로나 19 완치자 혈장을 이용해 환자를 치료한 임상시험 결과 치료 효과가 있었다고 밝혔다. 텔콘RF제약은 코로나19 치료에 효과가 있는 것으로 알려진 클로로퀸 성분을 지닌 말라리아 치료제 ‘옥시퀸정’을 제조한다.
    2020-02-19 10:38
  • [위클리 제약·바이오] SK플라즈마, 자체 혈장 기술로 이집트 진출 外
    [위클리 제약·바이오] SK플라즈마, 자체 혈장 기술로 이집트 진출 外
    삼중 작용제 기반의 랩스 트리플 아고니스트가 최종 상용화되면 수십조 원에 달할 것으로 예측되는 NASH 치료제 시장을 선도할 수 있을 것으로 기대된다. ◇SK플라즈마, 자체 혈장 기술로 중동 진출 = 혈액제제 전문기업 SK플라즈마는 12일 이집트 국영제약사 아크디마와 ‘혈액제제 위탁 생산 및 기술 이전을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다. 국내 혈액제제...
    2020-02-14 17:04
  • 셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    셀리버리 “중증패혈증 치료신약 ‘iCP-NI’ 임상 진입 박차”
    유일한 치료제는 릴리의 ‘자이그리스’였으나 부작용이 발견되고 유효성이 미미해 시장에서 2011년 완전 철회됐다. 적절한 치료법이 없는 상황에서 항생제 등 대증요법에 의존해 중증환자들을 처치하고 있으나 환자수는 매년 2%씩 증가하는 추세다. 중증패혈증 치료를 목적으로 개발된 세포·조직투과성 급성염증억제제 iCP-NI는 급성중증간염 동물모델에서 대조군...
    2019-11-21 14:11
  • [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    EASD)에서 SGLT-2 억제 기전의 당뇨병 치료제 ‘DWP16001’ 임상1상 결과를 포스터를 통해 발표했다. DWP16001은 신장에서 포도당을 재흡수하는 수송체인 SGLT-2를 선택적으로 억제해 포도당이 체내로 재흡수되지 않고 소변을 통해 배출되게 함으로써 혈당을 조절하는 기전의 치료제로 제2형 당뇨병을 적응증으로 개발되고 있다. 대웅제약은...
    2019-09-20 14:46
  • [BioS]GC녹십자, R&D 전략 "혈액·백신·희귀의약품 집중"
    [BioS]GC녹십자, R&D 전략 "혈액·백신·희귀의약품 집중"
    대사성희귀질환 치료제 분야에서 혁신 신약 개발에 나선다. 이 부분은 지난해 신설한 연구조직 RED(Research & Early Development) 본부가 중심이 돼 오는 2022년까지 임상 승인과 글로벌 기술수출 각각 2건씩을 계획하고 있다. 혈액제제의 북미 시장 진출을 위한 계획도 공개됐다. GC녹십자는 혈액제제 ‘아이글로불린-에스엔’(IVIG-SN, 면역계 질환 치료에 쓰이는...
    2019-06-04 09:51
  • GC녹십자 “혈액제제·백신·희귀의약품에 역량 집중… 3년 내 5건 출시 목표”
    GC녹십자 “혈액제제·백신·희귀의약품에 역량 집중… 3년 내 5건 출시 목표”
    희귀질환 분야의 경우 시장성과 그동안의 개발 역량 등을 고려해 출혈성 및 대사성희귀질환 치료제 분야에서 혁신 신약 개발에 나선다. 지난해 신설한 연구조직 RED(Research & Early Development) 본부가 중심이 돼 2022년까지 임상 승인과 글로벌 기술수출 각각 2건씩을 계획하고 있다. 혈액제제의 북미 시장 진출을 위한 계획도 공개됐다. GC녹십자는 혈액제제...
    2019-06-04 09:50
  • [BioS]GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 中 허가 신청
    [BioS]GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 中 허가 신청
    GC녹십자의 중국법인인 GC차이나(GC China)가 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매를 통해 쌓은 시장 지배력이 그린진에프의 안정적인 시장 안착에 도움을 줄 수 있다는 분석이다. 또한, 중국 내 전체 환자 중 실제 치료를 받는 환자가 20% 수준에 불과하다는 점과 중국 혈우병치료제 시장이 유전자재조합 제제 중심으로 재편되고 있는 상황 등을 고려할 때...
    2019-05-31 10:04
  • GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 中 품목허가 신청
    GC녹십자, 유전자재조합 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 中 품목허가 신청
    GC녹십자의 중국법인인 GC차이나(GC China)가 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매를 통해 쌓은 시장 지배력이 ‘그린진에프’ 안정적인 시장 안착에 도움을 줄 수 있다는 분석이다. 또한, 중국 내 전체 환자 중 실제 치료를 받는 환자가 20% 수준에 불과하다는 점과 중국 혈우병치료제 시장이 유전자재조합 제제 중심으로 재편되고 있는 상황 등을 고려할 때...
    2019-05-31 09:46
  • GC녹십자 “B형간염 면역글로불린 ‘헤파빅-진’, 국제학술대회 최우수 발표 선정”
    GC녹십자 “B형간염 면역글로불린 ‘헤파빅-진’, 국제학술대회 최우수 발표 선정”
    발표에 나선 김정환 목암생명과학연구소 수석연구원은 “항바이러스제와의 병용 투여를 통한 치료 극대화 방법을 연구 중”이라며 “헤파빅-진의 개발을 통해 만성 B형 간염 환자의 삶의 획기적인 변화를 기대한다”고 말했다. GC녹십자는 헤파빅-진의 만성 B형 간염 완치를 위한 치료제 개발 외에도 간이식 환자의 B형 간염 재발 예방을 위한 개발을 병행...
    2019-04-15 10:31
  • GC녹십자, 만성 B형 간염 치료제 ‘헤파빅-진’ 임상 2상 첫 환자 투여 개시
    GC녹십자, 만성 B형 간염 치료제 ‘헤파빅-진’ 임상 2상 첫 환자 투여 개시
    GC녹십자는 헤파빅-진을 만성 B형 간염 치료 외에도 기존 혈장 유래 제품처럼 간이식 환자의 B형 간염 재발 예방을 위한 임상도 병행하고 있다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 “만성 B형 간염 환자의 치료환경 개선을 통한 삶의 획기적인 변화가 헤파빅-진 개발의 궁극적인 목표”라며 “앞선 연구에서 치료 극대화 가능성이 확인된 만큼 완치를 향한 연구에 더욱...
    2019-02-14 14:11
  • GC녹십자, 만성 B형간염 치료제 임상2a상 첫 환자 투여
    GC녹십자는 ‘헤파빅-진’을 만성 B형 간염 치료 이외 기존 혈장 유래 제품과 같이 간이식 환자의 B형 간염 재발 예방을 위한 임상도 병행하고 있다. 김진 GC녹십자 의학본부장은 “만성 B형 간염 환자의 치료환경 개선을 통한 삶의 획기적인 변화가 ‘헤파빅-진’ 개발의 궁극적인 목표”라며 “앞선 연구에서 치료 극대화 가능성이 확인된 만큼 완치를 향한 연구에...
    2019-02-14 13:59
  • 한독·제넥신, 美 바이오기업 레졸루트 최대주주 등극…현지 진출 교두보 마련
    현재 초희귀질환인 선천성 고인슐린혈증 치료제의 미국과 유럽 임상 2b상을 앞두고 있다. 또, 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 혈장 칼리크레인 억제제의 전임상 독성시험과 1주 제형 기저 인슐린 주사제의 임상 1상 등을 진행하고 있다. 김영진 한독 회장은 “레졸루트는 성장 가능성이 매우 높은 바이오의약품 개발회사로, 한독 및 제넥신과 협력할 수 있는 부분이...
    2019-01-08 10:42
  • 토필드, 혈우병 신약 치료제 국제 임상 돌입
    토필드, 혈우병 신약 치료제 국제 임상 돌입
    2세대 혈장제재 치료제의 감염 가능성을 보완한 3세대 유전자 재조합형 혈우병 신약 치료제 제 8인자(Factor VIII)를 개발했다. 중국과 태국에서 임상을 동시 진행하고, 향후 인도를 비롯한 동남아와 중남미 지역까지 진출할 계획이다. 시장조사기관 2018 그랜드뷰리서치에 따르면 혈우병 치료제 시장 규모는 약 10조 원에 달하며 매년 6% 정도 성장하고 있다. 특히...
    2018-11-29 09:01
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