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  • [바이오줌인] 이명세 샤페론 대표 "코로나19 치료제, 정부와 조건부 허가 논의 중"
    [바이오줌인] 이명세 샤페론 대표 "코로나19 치료제, 정부와 조건부 허가 논의 중"
    인플라마좀 억제 기술로 알츠하이머 등 치료제 개발 중…“연내 임상 1상 진입” 누세핀 개발 방식으로 쓰인 ‘인플라마좀 억제’는 회사의 가장 큰 경쟁력이다. 현재 이를 활용한 아토피 치료제도 임상 2상을 마치고 최종 결과 데이터를 분석 중이다. 이 외에 인플라마좀 억제 방식을 통해 알츠하이머, 궤양성 대장염 치료제 등도 개발 중인데 올해 안에 임상 1상을...
    2021-06-16 14:10
  • 알츠하이머 신약 논란에 FDA 자문위원 세 번째 사임
    알츠하이머 신약 논란에 FDA 자문위원 세 번째 사임
    하버드대 의대 교수 사직서 제출“논란 여지 있는 전제 바탕으로 가속 승인 처리” 미국 알츠하이머 신약 효능에 대한 논란이 이어지는 가운데 미 식품의약국(FDA) 자문위원이 벌써 세 번째 사임했다. 10일(현지시간) CNBC에 따르면 FDA 자문위원인 아론 케셀하임 하버드 의대 교수는 사직서를 제출하고 위원직에서 물러났다. 케셀하임 교수의 사직서에는 “미국 역사상...
    2021-06-11 14:56
  • 피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    피플바이오, 치매 치료제 FDA 승인 수혜 전망- 키움증권
    허혜민 키움증권 연구원은 "이 회사는 MDS(멀티머검출시스템) 기술 기반의 알츠하이머병 조기 혈액 진단 제품 올리고머화 베타-아밀로이드(OAβ)가 있다"며 "베타 아밀로이드 응집을 검출해 혈액진단키트를 상용화한 것으로, 통상 알츠하이머 진단에 사용되는 아밀로이드 PET 검사 비용(해외 5000~6000달러, 국내 120만~180만 원) 대비 저렴하며...
    2021-06-11 07:46
  • 치매 늦추는 신약 승인…국내 개발은 어디까지?
    치매 늦추는 신약 승인…국내 개발은 어디까지?
    앞서 FDA는 미국 제약사 바이오젠이 일본 에자이와 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙(제품명 아두헬름)’을 최종 승인했다. 이 치료제는 알츠하이머병의 진행 과정을 늦추는 효능을 입증한 첫 번째 신약으로, 아두카누맙 이전에 FDA 승인을 받았던 치매 치료제는 단기적인 증상 완화제에 불과했다. 치매 신약으로 국내 제약바이오 회사 가운데 가장...
    2021-06-10 16:07
  • 셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"
    셀리버리가 약리물질 생체 내 전송기술인 'TSDT' 플랫폼을 활용한 파킨슨병(PD) 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병(AD) 치료효능기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다. 앞서 2월 5일 셀리버리는 '파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 단백질 대량생산' 보도자료에서 알츠하이머병 동물모델에서 iCP-Parkin 투여 시 인지기능이 96% 개선됐다고...
    2021-06-10 14:57
  • 환인제약, 정신계 의약품 안정적인 성장세 ‘매수’ - 이베스트투자증권
    환인제약, 정신계 의약품 안정적인 성장세 ‘매수’ - 이베스트투자증권
    이베스트투자증권은 10일 환인제약에 대해 국내 정신계 의약품 시장점유율 1위 기업으로 우울증 치료제 수요 증가, 알츠하이머 치료제 매출이 지속적으로 증가하고 있다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 2만6000원을 제시했다. 정홍식 연구원은 “2분기 예상 매출액은 전년 동기 대비 6.3% 증가한 448억 원, 영업이익은 51.9% 늘어난 85억 원, 순이익 45.9% 성장한 71억...
    2021-06-10 08:16
  • 아시아증시, 인플레 우려에 일제히 하락
    아시아증시, 인플레 우려에 일제히 하락
    다우ㆍS&P500 나란히 하락...인플레 우려 작용일본, FDA 알츠하이머 신약 소식에 제약주 강세중국, 애플 전기차 협의 소식에 자동차주 기대감 아시아증시는 8일 일제히 하락했다. 앞서 마감한 뉴욕증시가 인플레이션 우려 등을 이유로 혼조세를 보인 영향을 받았다. 일본은 4월 경상수지 흑자가 전년 동기 대비 6.8배 급증했지만, 좀 더 지켜봐야 할 필요가...
    2021-06-08 17:30
  • 바이오젠 알츠하이머 신약, FDA 문턱 넘었다...주가 38% 폭등
    바이오젠 알츠하이머 신약, FDA 문턱 넘었다...주가 38% 폭등
    FDA, 알츠하이머 신약 허가는 18년 만에 처음 효과 논란 여전히 분분 약값 연간 6200만 원 달해 미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 신약 사용을 승인했지만, 논란은 여전히 분분하다. 7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제 ‘애드유캔유맵(제품명: 애드유헬름)’ 사용을 승인했다....
    2021-06-08 15:06
  • 메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    메디프론, 국내 유일 ‘아두카누맙’ 동일 기전 치매신약 후보물질 보유···내년 임상 계획
    신약개발 바이오기업 메디프론이 미국 바이오젠의 알츠하이머 치매치료제 아두카누맙의 FDA 승인을 계기로 회사가 보유하고 있는 치매치료제 후보물질 ‘MDR-1339’에 대한 임상 1b 및 임상 2상을 다시 추진할 계획이라고 8일 밝혔다. 메디프론의 ‘MDR-1339’는 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 응집된...
    2021-06-08 13:57
  • [특징주] 18년 만에 치매 치료제 FDA 승인 소식에 관련주 강세
    미국 식품의약국(FDA)이 7일(현지시간) 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제인 아두카누맙의 판매를 승인했다는 소식에 국내 관련업체들의 주가가 상승하고 있다. 8일 오전 9시 30분 기준 피플바이오는 전일 대비 4970원(21.52%)오른 2만7950원에 거래 중이다. 피플바이오는 알츠하이머 조기진단 키트를 개발중이다. 또 치매 관련주인...
    2021-06-08 09:37
  • 바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    바이오젠, 알츠하이머 신약 FDA 승인 받아...주가 38% 폭등
    약 효능에 대한 논란은 여전히 있어약값은 연간 6200만 원 넘어FDA 승인 소식에 장중 60% 넘게 폭등하기도 미국 제약사 바이오젠이 알츠하이머 신약에 대한 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 소식에 회사 주가는 40% 가까이 폭등했다. 7일(현지시간) NBC 뉴스에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제를...
    2021-06-08 08:12
  • [상보] 뉴욕증시, 인플레·법인세 우려에 혼조 마감...다우 0.36%↓
    [상보] 뉴욕증시, 인플레·법인세 우려에 혼조 마감...다우 0.36%↓
    나스닥은 바이오젠 알츠하이머 신약 FDA 승인 소식에 상승오는 10일 발표되는 5월 CPI에 대한 관망세 커져 뉴욕증시는 7일(현지시간) 혼조세를 보였다. 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전 거래일 대비 126.15포인트(0.36%) 하락한 3만4630.24에 마감했다. S&P500지수는 3.37포인트(0.08%) 밀린 4226.52에, 기술주 중심의 나스닥지수는 67.23포인트(0.49%) 오른 1만3881....
    2021-06-08 06:57
  • 미국 솔크연구소, 세계 최초 근육세포 재생 단백질 'Wnt4' 메커니즘 발표
    미국 솔크연구소, 세계 최초 근육세포 재생 단백질 'Wnt4' 메커니즘 발표
    또한, 솔크연구소는 암, 유전병, 알츠하이머, 에이즈 등과 관련된 연구도 진행하고 있다. 특히 알츠하이머 등 노화로 인한 질병과 식물연구 분야에서 명성이 높은 것으로 알려졌다. 현재 1100명의 박사가 분야별로 연구를 진행 중이며 한국인도 7~8명 포함돼 있다. 나노스는 지난 2018년 솔크연구소에 150만 달러를 투자하고 이를 통해 바이오 사업 진출 기반을...
    2021-06-04 14:26
  • 젬백스, 1분기 안정적 재무구조 유지…기존 사업도 ‘흑자 지속’
    젬백스, 1분기 안정적 재무구조 유지…기존 사업도 ‘흑자 지속’
    젬백스는 알츠하이머병, 전립선 비대증 등 신약 개발을 진행하고 있다. 이는 신약 개발을 위한 재원 확보 차원이라는 것이 회사 측의 설명이다. 본업이었던 반도체와 디스플레이 제조공정에 필요한 필터 생산업도 무난히 성장하고 있다. 이 회사는 지난해 설비투자 증가로 사상 최대 매출액인 657억 원을 기록하며 흑자전환을 달성했다. 올해에도 반도체 산업의...
    2021-05-18 08:50
  • 메디프론, 1분기 영업이익 ‘흑자전환’…매출 22% 증가
    메디프론, 1분기 영업이익 ‘흑자전환’…매출 22% 증가
    메디프론은 3월 알츠하이머병 치매의 주요 원인인 베타아밀로이드 플라크의 발생과 신경독성을 차단하는 기전의 신약 후보 물질의 국내 특허를 취득했으며 바르는 진통제인 'MDR-652'는 올해 하반기 국내 임상1상에 돌입할 예정이다. 'MDR-652'는 당뇨병성 신경증, 대상포진 후 신경통, 근막통증 등으로 적응증을 확대할 계획이다. 메디프론 관계자는...
    2021-05-17 08:24
  • 유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    유한양행, 반려견 인지장애증후군 치료제 출시…반려동물 의약품 시장 진출
    사람의 알츠하이머 치매와 증상이 비슷한 질환인 반려동물의 인지기능장애증후군은 반려견의 삶의 질 저하는 물론이고 배변실수나 한밤중 이유없는 짖음 같은 행동을 보여 보호자와의 반려생활에도 영향을 미친다. 제다큐어의 주성분인 크리스데살라진을 알츠하이머 치매 동물 모델에 투여 시, 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 아밀로이드 플라크와...
    2021-05-12 09:15
  • 미래셀바이오, 첨단재생의료 산업 추진 목적 줄기세포주 공급 협약 체결
    미래셀바이오, 첨단재생의료 산업 추진 목적 줄기세포주 공급 협약 체결
    이어 김은영·정형민 미래셀바이오 공동대표는 “본사에서 개발된 효능성 높은 MMSC를 이용해 현재 성공적으로 진행 중인 간질성방광염치료 임상시험 이 외에도 알츠하이머와 아토피질환 등 난치성질환들에 적응증을 확대하고 있다”며 추진중인 전남의 첨단재생의료산업 성공을 위한 본사 줄기세포 공급의 의미를 강조했다. 앞서 지난 2019년 전라남도는...
    2021-05-11 13:15
  • [바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"
    [바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"
    대사질환은 제2형 당뇨병, 비만은 물론 암과 고혈압, 알츠하이머 등 다양한 질병의 원인으로 작용한다. 많은 사람이 앓고 있어 치료제에 대한 수요가 높지만, 승인된 신약은 적어 미충족 수요가 큰 분야다. 정 대표는 "글로벌 대사질환 치료제 시장이 매년 꾸준히 성장하면서 대사질환 분야의 국내 파이프라인이 글로벌 기술수출이란 형태로 경쟁력을...
    2021-05-05 16:00
  • [오늘의 주요공시] 포스코강판·젬백스 외
    8%↑ △LG생활건강, 1분기 영업익 3706억 원···전년대비 11.0%↑ △포스코강판, 1분기 영업이익 144억 원···전년대비 323.5%↑ △까뮤이앤씨, 신세계건설과 172억 규모 공사 계약 체결 △LIG넥스원, 51억 규모 자사주 처분 결정 △삼성SDS, 1분기 영업익 2170억원···전년대비 26.8%↑ △젬백스, “알츠하이머병 치료제 국내 임상 3상 계획 반려”
    2021-04-22 18:20
  • [BioS]젬백스, 'GV1001' 알츠하이머병 국내3상 "IND 반려"
    [BioS]젬백스, 'GV1001' 알츠하이머병 국내3상 "IND 반려"
    젬백스는 22일 식품의약품안전처로부터 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘GV1001’에 대한 임상 3상 임상시험계획(IND)이 반려됐다고 공시했다. 공시에 따르면 식약처는 시험대상자 수 및 산정근거, 공동 일차 유효성 평가변수에 대한 보완 자료가 미비해 반려처리 했다는 설명이다. 젬백스는 자료 미비사항을 보완해 재신청할 계획이다.
    2021-04-22 10:01
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