시장점유율 절반 이상을 차지하는 대만 최대 업체인 TSMC와 단독 시제품 평가 진행을 위한 시제품을 납품했다"고 강조했다.
이어 "바이오 사업의 R&D 비용을 반영한 실적이 흑자를 달성할 수 있는 것은 건실한 제조업과 지속적인 투자 덕분"이라며 "현재 진행 중인 알츠하이머병 3상 등 연구개발에 더욱 박차를 가할 것"이라고 밝혔다.
또한 아미코젠은 지난 3월 라이산도(Lysando)와의 전략적 파트너십을 통해 엔돌라이신(Endolysin) 신약 개발을 진행하고 있으며 비피도 역시 류마티스 관절염, 알츠하이머, 아토피 등 다양한 분야의 신약 개발 파이프라인을 보유하고 있다.
아미코젠 관계자는 “이번 비피도 인수를 통해 기존 바이오의약품 사업과 더불어 마이크로바이옴과 엔돌라이신이라는...
알츠하이머라더니…홀로 산책한 전두환부축도 없이 꼿꼿한 자세…취재진에 호통도항소심 재판부 "불출석 불이익 경고"
알츠하이머 투병 등 건강을 이유로 재판에 불출석한 전두환 전 대통령이 재판 당일 서울 서대문구 연희동 자택 근처에서 홀로 산책을 즐긴 모습이 포착됐다. 그는 누구의 부축도 없이 꼿꼿한 자세로 걸었고, 취재진을 향해 고함을 치기도...
"알츠하이머라더니…혼자 산책?"뒷짐 지고 '뚜벅뚜벅' 정정한 전두환
알츠하이머 투병 등 건강상의 이유로 5일 재판에 불출석한 전두환 전 대통령이 서울 연희동 자택 근처에서 홀로 산책하는 모습이 포착됐어. 그는 누구의 부축도 없이 혼자 걸음을 걷는 정정한 모습이었고, 취재진을 향해 고함도 친 것으로 알려졌어.
전두환 전 대통령의 故(고) 조비오...
2021 바이오-인터내셔널 직전에 세계 최초 알츠하이머병(Alzheimer’s disease: AD) 치료제인 아두카누맙(Aducanumab, 제품명 아두헬름)의 시판허가가 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인되면서, 이번 행사에서는 아두카누맙의 공동개발사들(미국기반 글로벌 Top30 제약사와 일본기반 글로벌 Top40 제약사)과의 파트너링 기회 확보를 위한 치열한 경쟁이 있었던 것으로...
인플라마좀 억제 기술로 알츠하이머 등 치료제 개발 중…“연내 임상 1상 진입”
누세핀 개발 방식으로 쓰인 ‘인플라마좀 억제’는 회사의 가장 큰 경쟁력이다. 현재 이를 활용한 아토피 치료제도 임상 2상을 마치고 최종 결과 데이터를 분석 중이다. 이 외에 인플라마좀 억제 방식을 통해 알츠하이머, 궤양성 대장염 치료제 등도 개발 중인데 올해 안에 임상 1상을...
하버드대 의대 교수 사직서 제출“논란 여지 있는 전제 바탕으로 가속 승인 처리”
미국 알츠하이머 신약 효능에 대한 논란이 이어지는 가운데 미 식품의약국(FDA) 자문위원이 벌써 세 번째 사임했다.
10일(현지시간) CNBC에 따르면 FDA 자문위원인 아론 케셀하임 하버드 의대 교수는 사직서를 제출하고 위원직에서 물러났다.
케셀하임 교수의 사직서에는 “미국 역사상...
허혜민 키움증권 연구원은 "이 회사는 MDS(멀티머검출시스템) 기술 기반의 알츠하이머병 조기 혈액 진단 제품 올리고머화 베타-아밀로이드(OAβ)가 있다"며 "베타 아밀로이드 응집을 검출해 혈액진단키트를 상용화한 것으로, 통상 알츠하이머 진단에 사용되는 아밀로이드 PET 검사 비용(해외 5000~6000달러, 국내 120만~180만 원) 대비 저렴하며...
앞서 FDA는 미국 제약사 바이오젠이 일본 에자이와 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙(제품명 아두헬름)’을 최종 승인했다. 이 치료제는 알츠하이머병의 진행 과정을 늦추는 효능을 입증한 첫 번째 신약으로, 아두카누맙 이전에 FDA 승인을 받았던 치매 치료제는 단기적인 증상 완화제에 불과했다.
치매 신약으로 국내 제약바이오 회사 가운데 가장...
셀리버리가 약리물질 생체 내 전송기술인 'TSDT' 플랫폼을 활용한 파킨슨병(PD) 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병(AD) 치료효능기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다.
앞서 2월 5일 셀리버리는 '파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 단백질 대량생산' 보도자료에서 알츠하이머병 동물모델에서 iCP-Parkin 투여 시 인지기능이 96% 개선됐다고...
이베스트투자증권은 10일 환인제약에 대해 국내 정신계 의약품 시장점유율 1위 기업으로 우울증 치료제 수요 증가, 알츠하이머 치료제 매출이 지속적으로 증가하고 있다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 2만6000원을 제시했다.
정홍식 연구원은 “2분기 예상 매출액은 전년 동기 대비 6.3% 증가한 448억 원, 영업이익은 51.9% 늘어난 85억 원, 순이익 45.9% 성장한 71억...
다우ㆍS&P500 나란히 하락...인플레 우려 작용일본, FDA 알츠하이머 신약 소식에 제약주 강세중국, 애플 전기차 협의 소식에 자동차주 기대감
아시아증시는 8일 일제히 하락했다. 앞서 마감한 뉴욕증시가 인플레이션 우려 등을 이유로 혼조세를 보인 영향을 받았다. 일본은 4월 경상수지 흑자가 전년 동기 대비 6.8배 급증했지만, 좀 더 지켜봐야 할 필요가...
FDA, 알츠하이머 신약 허가는 18년 만에 처음 효과 논란 여전히 분분 약값 연간 6200만 원 달해
미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 신약 사용을 승인했지만, 논란은 여전히 분분하다.
7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제 ‘애드유캔유맵(제품명: 애드유헬름)’ 사용을 승인했다....
신약개발 바이오기업 메디프론이 미국 바이오젠의 알츠하이머 치매치료제 아두카누맙의 FDA 승인을 계기로 회사가 보유하고 있는 치매치료제 후보물질 ‘MDR-1339’에 대한 임상 1b 및 임상 2상을 다시 추진할 계획이라고 8일 밝혔다.
메디프론의 ‘MDR-1339’는 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 억제하고 응집된...
미국 식품의약국(FDA)이 7일(현지시간) 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제인 아두카누맙의 판매를 승인했다는 소식에 국내 관련업체들의 주가가 상승하고 있다.
8일 오전 9시 30분 기준 피플바이오는 전일 대비 4970원(21.52%)오른 2만7950원에 거래 중이다. 피플바이오는 알츠하이머 조기진단 키트를 개발중이다.
또 치매 관련주인...
약 효능에 대한 논란은 여전히 있어약값은 연간 6200만 원 넘어FDA 승인 소식에 장중 60% 넘게 폭등하기도
미국 제약사 바이오젠이 알츠하이머 신약에 대한 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 소식에 회사 주가는 40% 가까이 폭등했다.
7일(현지시간) NBC 뉴스에 따르면 FDA는 이날 바이오젠이 일본의 에자이(Eisai) 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제를...
나스닥은 바이오젠 알츠하이머 신약 FDA 승인 소식에 상승오는 10일 발표되는 5월 CPI에 대한 관망세 커져
뉴욕증시는 7일(현지시간) 혼조세를 보였다.
뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전 거래일 대비 126.15포인트(0.36%) 하락한 3만4630.24에 마감했다. S&P500지수는 3.37포인트(0.08%) 밀린 4226.52에, 기술주 중심의 나스닥지수는 67.23포인트(0.49%) 오른 1만3881....
또한, 솔크연구소는 암, 유전병, 알츠하이머, 에이즈 등과 관련된 연구도 진행하고 있다. 특히 알츠하이머 등 노화로 인한 질병과 식물연구 분야에서 명성이 높은 것으로 알려졌다. 현재 1100명의 박사가 분야별로 연구를 진행 중이며 한국인도 7~8명 포함돼 있다.
나노스는 지난 2018년 솔크연구소에 150만 달러를 투자하고 이를 통해 바이오 사업 진출 기반을...
젬백스는 알츠하이머병, 전립선 비대증 등 신약 개발을 진행하고 있다. 이는 신약 개발을 위한 재원 확보 차원이라는 것이 회사 측의 설명이다.
본업이었던 반도체와 디스플레이 제조공정에 필요한 필터 생산업도 무난히 성장하고 있다. 이 회사는 지난해 설비투자 증가로 사상 최대 매출액인 657억 원을 기록하며 흑자전환을 달성했다.
올해에도 반도체 산업의...