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  • 메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 관련 초록 2건 공개
    메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 관련 초록 2건 공개
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표 예정인 대장암 및 다발골수종 임상 데이터에 대한 초록이 공개됐다고 20일 밝혔다. 먼저 현미부수체안정(MSS)형 대장암 환자 33명을 대상으로 메드팩토가 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를 병용 투여한 임상 1b/2a상에서 15.2%의...
    2021-05-20 10:19
  • 리바이오, 생물전환 홍삼단삼복합물 국내 특허 등록 취득
    리바이오, 생물전환 홍삼단삼복합물 국내 특허 등록 취득
    미국심장학회(ACC)에 따르면 코로나 19 환자 중 기저질환으로 심혈관질환을 앓고 있는 경우 가장 치사율이 높았다. 미국 의사협회지(JAMA)에서도 심혈관질환자는 기저질환이 없는 사람들보다 사망할 위험이 크다고 보고했다. 심혈관 질환이 혈관에서 면역세포의 이동 및 활동을 저하해 면역력을 떨어뜨리기 때문으로 추정된다. 더불어 심혈관질환은 코로나 19 와는...
    2021-05-05 09:08
  • 메드팩토, AACR서 췌장암·유방암 등 연구성과 4건 공개
    메드팩토, AACR서 췌장암·유방암 등 연구성과 4건 공개
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 미국암연구학회(AACR)에서 4건의 연구성과를 발표했다고 12일 밝혔다. 메드팩토는 온라인으로 개최된 AACR 2021에서 췌장암에 대한 백토서팁-오니바이드 병용요법 전임상 결과, 백토서팁 후속 파이프라인 2건(BAG2, DRAK1)과 데스모이드종양에서의 TGF-β 바이오마커 분석 결과 등을 선보였다. 첫 번째 발표는...
    2021-04-12 11:11
  • 압타바이오, 혈액암 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
    압타바이오, 혈액암 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
    지난해 6월 개최된 미국암연구학회(AACR 2020)에서 ‘Apta-16’의 비임상시험 결과가 발표된 바 있고, 올해 4월 AACR 2021에서 혈액암 임상 1상 디자인을 발표할 예정이다. 동물실험 모델에 해당 약물 투여 결과 생존 기간이 2배로 연장 효과를 보였고 애브비(Abbvie) 社의 FDA 승인 약물 베네토클락스(venetoclax)와 병용 투여할 경우 약효가 약 20배 증가된 것을...
    2021-04-01 14:02
  • 크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인
    크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인
    회사는 지난해 12월 열린 미국 혈액암학회(ASH)에서 반복적 항암치료를 받은 1명의 FLT3 양성 환자(AML)의 경우 항백혈병 활성이 관찰됐고, 말초혈액 모세포 수치(25%이상 백혈병으로 확진)가 첫 번째 치료주기에서 93%에서 10%로 감소한 결과를 발표한 바 있다. 임상은 현재 미국 내 30개 병원에서 급성골수성백혈병 환자에게 450mg 투여하는 환자를 등록하고...
    2021-03-24 11:31
  • '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    한달여 앞으로 다가온 미국암연구학회(AACR)에 국내 제약바이오 기업들이 막바지 준비가 한창이다. 4월 10일부터 15일까지, 5월 17일부터 21일까지 총 11일간 열리는 AACR은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 지난해에 이어 올해도 온라인으로 열린다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO)와 더불어 미국 양대 암 학회로 꼽히며, 매년 암 분야 전문가, 글로벌...
    2021-03-17 14:12
  • 에이치엘비 "리보세라닙 병용요법 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    에이치엘비 "리보세라닙 병용요법 '완전 관해' 사례 논문 발표"
    에이치엘비가 글로벌 판권을 보유한 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용요법으로 간암과 폐암에 대해 진행한 임상시험 결과가 미국 암학회(AACR)에서 발행하는 클리니컬 캔서 리서치(Clinical Cancer Research)에 발표됐다. 15일 에이치엘비에 따르면 항서제약이 발표한 간세포암 1차 치료제 임상 2상 결과 객관적 반응률(ORR)은 34.3...
    2021-03-15 16:07
  • 앱클론, 미국암연구학회서 CAR-T 세포치료제 연구 성과 발표
    앱클론, 미국암연구학회서 CAR-T 세포치료제 연구 성과 발표
    앱클론은 내달 10일부터 15일까지 온라인으로 열리는 미국암연구학회(AACR)에 참가해 CAR-T 세포치료제 'AT101'과 'AT501'의 연구 성과를 유펜 대학 의과대와 서울대 의대 공동 연구그룹과 함께 발표한다고 12일 밝혔다. AT101은 CD19 질환단백질을 표적하는 B세포 유래 혈액암 치료제다. 기존의 CD19 CAR-T 세포치료제가 마우스 유래 항체인 FMC63을 사용하는...
    2021-03-12 11:05
  • [BioS]앱클론, AACR서 '혈액암·난소암 CAR-T' 연구결과 발표
    [BioS]앱클론, AACR서 '혈액암·난소암 CAR-T' 연구결과 발표
    앱클론(AbClon)은 미국암연구학회(AACR)에서 CAR-T 세포치료제 후보물질 ‘AT101’(혈액암)과 ‘AT501’(난소암)의 연구 결과를 발표한다고 12일 밝혔다. 앱클론에 따르면 초록은 학회 홈페이지에서 확인 가능하며 온라인 포스터는 다음달 10일 홈페이지를 통해 공개될 예정이다. 결과 발표는 유펜 의과대와 서울 의과대의 공동 연구그룹과 함께...
    2021-03-12 11:02
  • 압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    압타바이오 “미국암연구학회서 혈액암 치료제 임상 1상 디자인 발표”
    항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발 기업 압타바이오는 미국암연구학회(AACR 2021)에서 삼진제약과 공동 연구 중인 급성백혈병(AML) 치료제 ‘SJP1604(Apta-16)’의 임상 1상 설계 디자인을 발표한다고 밝혔다. SJP1604(Apta-16)는 압타바이오가 2016년 삼진제약으로 기술이전 후 공동연구를 진행하고 있는 AML 혁신신약 후보물질이다. 지난 1월...
    2021-03-11 16:41
  • [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    [BioS]압타바이오, AACR서 '혈액암 1상 설계 디자인' 발표
    압타바이오(Aptabio)는 11일 삼진제약과 공동연구 중인 급성백혈병(AML) 치료제 ‘SJP1604(Apta-16)’의 임상1상 설계 디자인을 미국암연구학회(AACR 2021)에서 발표한다고 밝혔다. 올해 AACR은 온라인으로 미국 현지시간 기준 4월 10일부터 15일까지, 5월 17일부터 21일까지 총 11일 간 진행될 예정이다. 압타바이오에 따르면 회사는 AACR에서 처음으로 임상 1상 설계...
    2021-03-11 15:16
  • 아이텍-동우텍, 독일 델라 T사 초저온 콜드체인 수송패키지 도입
    아이텍-동우텍, 독일 델라 T사 초저온 콜드체인 수송패키지 도입
    콜드체인 수송패키지는 온도 관리가 필요한 혈액, 제대혈, 검체, 백신 등 제품을 운송할 때 사용하는 용기 및 박스다. 델타티는 독일의 바이오 보온·보냉 차폐박스 전문기업이다. 독일, 오스트리아, 네덜란드, 이스라엘 등에서 델타티의 수송패키지를 사용하고 있고 국제 적십자사와 유수 제약업체들이 도입해 초저온 혈액운송 및 백신유통에 사용 중이다. 동우텍은...
    2021-01-15 15:18
  • [BioS]압타바이오, 혈액암 신약 "국내 1상 IND 승인"
    [BioS]압타바이오, 혈액암 신약 "국내 1상 IND 승인"
    압타바이오는 지난해 6월 열린 미국암연구학회(AACR 2020)에서 Apta-16(SJP1604)의 비임상 결과를 발표했다. 동물실험 모델에 Apta-16(SJP1604)을 투여한 결과, 생존기간이 2배로 연장됐다. 또한 애브비(Abbvie)의 ‘베네토클락스(Venetoclax)’와 병용 투여할 경우 항종양 효과가 약 20배 증가됐다.
    2021-01-11 10:52
  • 크리스탈지노믹스, 급성골수성백혈병 美FDA 희귀의약품 지정
    크리스탈지노믹스, 급성골수성백혈병 美FDA 희귀의약품 지정
    급성골수성백혈병은 골수에서 발생해 혈액 및 골수 내에서 비정상적인 백혈구 수치가 증가하는 양상을 보이는 빠르게 진행되는 혈액암의 일종이다. 미국 암학회에 따르면 2020년 미국에서만 1만9940여명이 급성골수성백혈병을 진단받고 1만1180여명이 이로 인해 사망하는 것으로 추정된다. 치료제 시장은 주요 7개국 기준 2024년에는 9억5000만달러(약 1조500억...
    2021-01-11 10:26
  • 압타바이오 혈액암 치료제, 임상 1상 시작…식약처 IND 승인
    압타바이오 혈액암 치료제, 임상 1상 시작…식약처 IND 승인
    특히 혈액암 내성 환자에게 약물을 투여해 안정성뿐만 아니라 치료제의 유효성까지 확인이 가능하다. ‘Apta-16’은 압타바이오의 원천기술인 Apta-DC(aptamer drug comjugate) 플랫폼에 기반한 파이프라인으로, 암세포를 빠르게 사멸시키는 급성 골수성 백혈병 치료 혁신신약이다. 지난해 6월 개최된 미국암연구학회(AACR 2020)에서 ‘Apta-16’의 비임상시험 결과가...
    2021-01-11 10:10
  • 에스씨엠생명과학, 세계 최대 JP모건 헬스케어 행사서 아토피피부염 등 기술 이전 추진
    에스씨엠생명과학, 세계 최대 JP모건 헬스케어 행사서 아토피피부염 등 기술 이전 추진
    이번달 초에는 미국혈액학회(ASH)에서 동종 ‘CARCIK-CD19’의 임상 1/2상에서 고용량 투여 받은 급성 림프구성 백혈병 환자 9명중 7명이 완전관해(암세포를 찾을 수 없는 상태)를 보였다고 발표했다. 이번 파이프라인은 SCM생명과학과 제넥신의 미국합작법인 코이뮨이 개발중인 동종 CAR-T 기반 면역항암제로 기존 자가 CAR-T 치료제의 한계로 꼽히는 사이토카인 방출...
    2020-12-21 13:40
  • “수술 없이 뇌졸중 치료하는 기술 나왔다”
    “수술 없이 뇌졸중 치료하는 기술 나왔다”
    “앞으로 자극 후 안전성과 질병 치료의 효과를 보장하기 위해서 초음파 자극을 통한 신경조절의 분자적, 세포적 메커니즘을 밝혀 자극 프로토콜을 최적화하는 후속 연구가 필요하다”고 밝혔다. 연구 결과는 의공학 분야 국제 저널인 ‘미국전기전자학회 트랜잭션즈 온 바이오메디컬 엔지니어링(IEEE Transactions on Biomedical Engineering)’ 최신 호에 게재됐다.
    2020-12-20 12:00
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
    SCM생명과학-제넥신, 백혈병 치료제 임상서 유의미한 개선 확인 에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 합작법인 코이뮨은 미국혈액학회에 참석해 개발중인 파이프라인 동종 'CARCIK-CD19'의 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 이번 발표에는 투약 환자군 대다수에서 유의미한 개선 효과를 보였다는 내용과 부작용을 낮췄다는 내용이...
    2020-12-11 15:32
  • 한미약품 “급성골수성백혈병 혁신신약, 완전관해 사례 확인”
    한미약품 “급성골수성백혈병 혁신신약, 완전관해 사례 확인”
    한미약품은 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 개발 중인 ‘HM43239’를 투여해 의미 있는 결과를 도출한 환자 임상 사례를 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다고 11일 밝혔다. 이번 학회에서 한미약품은 MD 앤더슨 암센터의 나발 데이버 박사와 함께 진행한 미국과 한국에서의 임상 1/2상에 참여한 일부 환자 케이스를 선정해 발표했다. HM43239는 AML을...
    2020-12-11 10:16
  • SCM생명과학-제넥신, 백혈병 치료제 임상 중간결과 “유의미한 개선”
    SCM생명과학-제넥신, 백혈병 치료제 임상 중간결과 “유의미한 개선”
    에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 합작법인 코이뮨은 미국혈액학회(American Society of Hematology·ASH)에 참석해 개발중인 파이프라인 동종 ‘CARCIK-CD19’의 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과를 공개했다고 10일 밝혔다 이번 발표에는 투약 환자군 대다수에서 유의미한 개선 효과를 보였다는 내용과 부작용을 낮췄다는 내용이 포함됐다. 임상 1...
    2020-12-10 14:18
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