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  • 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    2015년 설립된 지놈앤컴퍼니는 면역항암 마이크로바이옴 치료제 및 신규 타깃 면역관문억제제 등 면역항암제 분야 차세대 혁신 신약을 개발하고 있다. 2020년 8월 미국 바이오텍 사이오토 바이오사이언스(Scioto Biosciences)를 인수해 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 파이프라인을 확보했으며, 지난해에는 미국 리스트랩을 인수해 위탁개발생산(CDMO) 사업에...
    2022-03-04 16:53
  • 파멥신, 4월 AACR서 차세대 면역항암제 연구결과 공개
    파멥신, 4월 AACR서 차세대 면역항암제 연구결과 공개
    PMC-309는 T세포를 표적으로 하는 기존 면역관문억제제(PD-1, CTLA4 등)와 다르게 면역억제세포에 발현하는 VISTA에 특이적으로 결합한다. 파멥신의 ‘완전인간 항체라이브러리(HuPhage Library)를 활용해 자체발굴한 항체 신약후보물질로, 현재 국가신약개발재단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업의 비임상 과제를 수행하고 있다. 파멥신의 박천호...
    2022-03-02 13:42
  • 오늘부터 면역저하자 4차 접종 본격…“사전예약자 대상”
    오늘부터 면역저하자 4차 접종 본격…“사전예약자 대상”
    코로나19 예방접종 대응추진단(추진단)에 따르면 이날부터 기저질환을 앓고 있거나 면역억제제를 복용 중인 면역저하자 중 사전예약을 마친 이들을 대상으로 동네 위탁의료기관에서 4차 접종이 이뤄진다. 당일 접종은 14일부터 시작됐고, 백신 접종 사전예약 사이트를 통해 예약한 이들이 이날부터 접종을 받는다. 대상자는 18세 이상 성인 중 3차 접종을...
    2022-02-28 08:36
  • [상보] 면역 저하자, 오늘부터 코로나19 4차 예방접종 개시
    추진단은 “면역저하자는 기저질환이나 면역억제제 복용 등으로 면역 형성이 충분하지 않고, 요양병원·시설 대상자는 감염·중증 위험이 모두 높은 고위험군으로 보호가 필요하다”고 설명했다. 18세 이상 면역 저하자는 3차 접종 완료 4개월(120일) 이후부터 접종이 가능하다. 예외적으로 출국, 입원·치료 등 개인 사유가 발생하는 경우 3개월(90일) 이후부터...
    2022-02-14 14:15
  • 메드팩토, 대장암 환자 대상 NK세포 병용요법 연구자 임상 계약
    메드팩토, 대장암 환자 대상 NK세포 병용요법 연구자 임상 계약
    세포치료는 면역 거부반응 때문에 본인에게만 투여가 가능하나 이번 임상에서 투여되는 NK 세포는 정상인에게서 추출한 NK 세포로, 임상에서는 암환자에게 투여할 예정이다 백토서팁은 면역항암제의 치료 효과를 저해하는 주요 기전으로 알려진 형질전환증식인자 TGF-β의 기능을 저해하는 TGF-β 신호 억제제이다. 암 환자 치료에서 NK 세포치료와...
    2022-02-14 09:46
  • 티움바이오, 中 항암제 기업 베이진과 면역항암제 병용요법 공동임상 계약
    티움바이오, 中 항암제 기업 베이진과 면역항암제 병용요법 공동임상 계약
    면역항암제의 반응률을 올리기 위해 최근 병용 임상이 활발히 이루어지고 있으며, TGF-β 및 VEGF 경로는 면역억제적인 종양미세환경을 조성함으로써 환자반응률을 낮추는 주요 원인으로 주목돼 병용 임상의 주요 타깃이 되고 있다. TU2218은 TGF-β 및 VEGF 경로를 동시에 저해함으로써 PD-1을 포함한 대부분의 면역관문억제제의 환자반응률을 극대화할 수 있는...
    2022-02-08 11:23
  • [BioS]티움바이오, 면역항암 병용임상 "베이진서 PD-1 지원"
    [BioS]티움바이오, 면역항암 병용임상 "베이진서 PD-1 지원"
    TU2218이 타깃하는 TGF-β, VEGF 경로가 면역항암제에 국한적인 반응률을 보이는 면역억제적인 종양미세환경을 조성하는 요인이라는 회사측의 설명이다. 티움바이오는 TU2218로 두 경로를 동시에 저해함으로써 PD-(L)1 면역관문억제제의 환자 반응률을 높일 것으로 기대한다. 김훈택 티움바이오 대표는 “중국의 글로벌 항암제 개발 선도기업인 베이진과...
    2022-02-08 10:56
  • 메디콕스, 경영권 매각 본궤도…신규 경영진 선임안 주총 소집
    메디콕스, 경영권 매각 본궤도…신규 경영진 선임안 주총 소집
    이 외 사내이사 후보로는 제약회사, 대학교의료원 및 대학병원을 거치며 각종 의료품과 면역억제제 등 의료 전 품목 스페셜 리스트의 마케팅 및 영업을 담당했던 의료기관 전문가 오대환 커넥 이사와 데이터 시스템 설계 전문가 이준철 커넥 부사장이 이름을 올렸다. 메디콕스는 지난 달 2대주주 메콕스바이오메드가 보유 중인 5.99% 가량의 메디콕스 지분 전량과...
    2022-01-27 15:01
  • [BioS]올리패스, 고형암 'HIF1A 저해 PNA' "美 물질특허 취득"
    [BioS]올리패스, 고형암 'HIF1A 저해 PNA' "美 물질특허 취득"
    또한 HIF1A를 억제할 경우 면역이 저하되기 때문에 치료제 개발이 어려웠다고 회사측은 설명했다. 올리패스 자체 연구결과에 따르면, HIF1A 억제제가 고형암에 범용적으로 효능을 나타내기 위해서는 면역기능을 높여주는 약물과 병용투여가 필요했다. 올리패스는 PD-1 억제제와 CTLA-4 억제제 등의 면역항암제 약물들을 개발하고 있어 해당 HIF1A...
    2022-01-26 10:01
  • 티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록
    티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록
    회사 관계자는 "TU2218은 기전적으로 면역세포를 활성화하여 면역관문억제제의 반응률을 극대화할 수 있는 특성이 있어 임상물질 지원 관련하여 조만간 PD-(L)1을 보유한 글로벌 제약사 등과 공동연구개발 계약을 체결할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다. 티움바이오는 현재 유럽에서 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'으로 임상...
    2022-01-21 14:19
  • 메드팩토, 대장암 치료약물 상반기 중 글로벌 2b/3상 IND 신청
    메드팩토, 대장암 치료약물 상반기 중 글로벌 2b/3상 IND 신청
    한편 백토서팁은 암 조직의 미세환경을 조절해 암의 전이나 성장을 촉진하는 TGF-β의 기능을 저해하는 TGF-β 신호 억제제이다. 백토서팁은 면역항암제가 암세포를 공격할 수 있도록 도와주고 암의 증식과 전이를 저해하는 역할을 한다. 메드팩토는 췌장암, 비소세포폐암, 방광암, 위암, 데스모이드 종양 등 다수의 암종에서 백토서팁과 기존 항암제와의...
    2022-01-19 08:49
  • 한올바이오파마, 작년 매출 1000억 달성…기술 수출료 매출 46% 성장
    한올바이오파마, 작년 매출 1000억 달성…기술 수출료 매출 46% 성장
    HL187은 차세대 면역관문억제제로 T세포나 NK세포에서 면역반응을 제어하는 TIGIT 단백질을 표적으로 한다. HL187은 항체 Fc 부위의 작용 기능(Effector function)을 강화함으로써 면역세포의 활성을 증가시킴과 아울러 조절 T 세포의 작용을 억제하는 이중 작용을 통해 암을 제거하는 강화된 작용 기전을 가진다. 지난해 11월 HL187은 국가신약개발사업단의 ‘신약 R...
    2022-01-18 16:02
  • 메드팩토 김성진 대표, 자사주 2만4780주 매입
    메드팩토 김성진 대표, 자사주 2만4780주 매입
    특히 면역항암제, 항암 화학요법, 표적항암제 등과 병용요법 임상을 진행 중인 TGF-β 신호 억제제 ‘백토서팁’은 물론 추가 개발 중인 신약 후보물질에 대한 자신감을 내비친 것이다. 메드팩토 관계자는 “김성진 대표의 자사주 매입은 주가 안정은 물론 책임 경영을 강화하겠다는 취지”라고 설명했다. 이 업체는 최근 중증이상반응과 사망 사고로 인해 논란이 되고...
    2022-01-14 15:40
  • 권세창 한미약품 사장 “난치성 항암·희귀질환부터 mRNA플랫폼까지 영역 확대”
    권세창 한미약품 사장 “난치성 항암·희귀질환부터 mRNA플랫폼까지 영역 확대”
    나스닥 상장사인 혈액질환 전문 제약사 앱토즈에 5000억원대로 기술수출 된 경구용 골수키놈억제제(HM43239)의 임상도 올해 본격화한다. HM43239는 2018년 미국 FDA로부터, 이어 2019년 한국 식약처로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있으며, 미국과 한국에서 임상 1상이 빠르게 진행되고 있다. 앱토즈는 현재 진행중인 임상 결과를 토대로 최대한 신속하게 후속...
    2022-01-13 08:37
  • 먹는 코로나치료제 ‘팍스로비드’ 상륙…부작용 적고 효과 높아
    먹는 코로나치료제 ‘팍스로비드’ 상륙…부작용 적고 효과 높아
    정부 역시 팍스로비드의 임상시험 결과를 볼 때, 먹는 치료제가 코로나19 유행을 상당히 억제하는 한편, 오미크론 변이에도 효과가 있을 것으로 기대하고 있다. 고재영 중앙방역대책본부 위기소통팀장은 최근 브리핑을 통해 “현재 정보로는 기전상 오미크론 변이가 단백질 분해 효소 억제제에 영향을 미치지 않을 것으로 보여 효능이 유지될 것이란 게 전문가들의...
    2022-01-12 11:25
  • 미국, 이번 주부터 일부 면역저하자 대상 4차 백신 접종
    미국, 이번 주부터 일부 면역저하자 대상 4차 백신 접종
    장기 이식 수술 등으로 면역 억제제를 복용한 일부 환자들은 오미크론이 확산하자 이미 CDC 지침 변경 전에 4차, 5차 백신을 맞았다. 일부 전문가들은 단기간에 여러 차례 백신을 접종하는 것이 크게 해롭지 않을 수 있으나 효과가 줄어들 수 있다고 보고 있다. 현재 CDC는 면역 저하자를 포함해 12세 이상 미국인의 화이자 3차 접종을 허용하고 있다. 이스라엘은 면역...
    2022-01-10 09:44
  • 큐리언트, 항암치료제 'Q901' 미국 임상 1/2상 신청
    큐리언트, 항암치료제 'Q901' 미국 임상 1/2상 신청
    전임상에서 Q901은 호르몬 치료 요법이나 CDK4/6 억제제에 반응하지 않는 유방암, 전립선암, 난소암 등 기존 치료제에 내성을 보이는 다양한 암종에서 단독 요법으로 우수한 항암 효과를 보였다. 또한 암세포의 DNA 회복 기전에 작용, 유전체 불안정성(Genomic instability)을 높여 면역관문치료제 병용 효과도 확인했다. 이번 임상은 약 70명의 진행형 고형암...
    2022-01-06 14:35
  • [BioS]큐리언트, CDK7 저해제 고형암 "美 1/2상 IND 신청"
    [BioS]큐리언트, CDK7 저해제 고형암 "美 1/2상 IND 신청"
    또한 암세포에서 DNA 회복기전 억제, 유전체 불안정성(Genomic instability)을 높여 면역관문억제제와 병용투여 효능도 확인했다. 큐리언트 관계자는 “Q702에 이어, Q901이 미국 임상에 진입하게 되면서 회사의 항암 포트폴리오의 가치가 높아지고 있다”며 “지난해 11월 미국 머크(MSD)와 계약한 Q702, 키트루다 병용임상까지 포함해 올해는 큐리언트가...
    2022-01-06 12:16
  • '먹는 코로나 치료제' 등장에도 백신 접종 강조하는 이유는?
    '먹는 코로나 치료제' 등장에도 백신 접종 강조하는 이유는?
    기능을 억제해 니르마트렐비르의 약효가 체내에서 오랫동안 작용할 수 있도록 돕는 역할을 한다. 문제는 리토나비르가 CYP3A를 활성화하는 약물과 만나면 유독한 상호작용이 발생할 수 있다는 점이다. CYP3A 활성제는 혈액 희석제, 항지혈제, 부정맥, 고콜레스테롤 약물, 항우울제, 항불안제, 면역억제제, 스테로이드 등 광범위하게 쓰인다. 이에 따라 전문가들은...
    2021-12-28 16:07
  • “화이자 먹는 치료제 ‘팍스로비드’, 항우울제와 함께 복용하면 위험”
    “화이자 먹는 치료제 ‘팍스로비드’, 항우울제와 함께 복용하면 위험”
    CYP3A 활성제는 혈액 희석제나 항지혈제, 부정맥, 고혈압, 고콜레스테롤 약물, 항우울제, 항불안제, 면역억제제, 스테로이드, HIV 치료제, 발기부전 약물 등에 쓰인다. 이 때문에 FDA는 심각한 신장 질환이나 간 질환이 있는 사람에게는 팍스로비드를 권장하지 않는다고 밝혔다. 그러면서 팍스로비드와 함께 복용하면 안 되는 약물과 리토나비르와 유해하게 상호작용할...
    2021-12-28 10:58
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