셀트리온과 셀트리온제약이 질병관리청에 렉키로나 공급을 추가로 계약했다는 소식에 상승세를 나타내고 있다. 렉키로나는 국내 식품의약품안전처와 유럽의약품청(EMA)으로부터 정식 품목허가를 획득한 코로나19 항체치료제다.
27일 오후 2시 42분 기준 셀트리온은 전일 대비 1.74%(3500원) 오른 20만4500원에 거래되고 있다.
같은 시각 셀트리온제약 역시 전일 대비...
회복, 렉키로나 가세로 어닝 서프라이즈 기대
2022년 매출액 성장률 12% 전망. 렉키로나, 램시마SC 성과 주목
1~3분기와는 달라진 실적 분위기. 주가 하방 확인 판단
이동건ㆍ원재희 신한금융투자
◇삼강엠앤티
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또 기존에 감염병 전담병원에서만 사용했던 국산 항체치료제 렉키로나주도 적극적으로 활용하기로 했습니다. 앞으론 생활치료센터나 요양병원은 물론 일반병원에서도 치료에 사용됩니다.
3. 백신패스 6개월 유효기간
접종 완료자에게 발급되는 방역 패스에 6개월의 유효기간도 부여하기로 했습니다. 방역패스 유효기간은 다음 달 20일부터 적용될 예정입니다.
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유럽에서 코로나19 재확산이 심화되고 있는 점 역시 ‘렉키로나’ 공급 확대에 영향을 줄 것으로 예상된다. 24일 발표된 세계보건기구(WHO)의 주간 역학 보고서에 따르면 15~21일 보고된 유럽의 코로나19 신규 확진자 수는 한 주 전 대비 11% 늘어난 약 243만명으로 집계됐는데 이는 글로벌 신규 확진자의 67%에 해당한다. 특히 WHO는 겨울로 접어들면서 추워진 날씨 탓에...
재택치료자에 대해서도 필요 시 국산 항체치료제(렉키로나주)를 활용한다. 생활치료센터 2000병상과 중증등병상 2063병상도 추가 운영한다.
특히 추가접종(부스터샷)과 소아·청소년 예방접종을 적극 독려한다. 방역패스에 대해선 6개월의 유효기간을 설정한다. 문 대통령은 “이제는 3차 접종이 추가접종이 아니라 기본접종이며, 3차 접종까지 마쳐야만 접종이...
정부가 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’의 투여 가능 기관을 확대하기로 했다. 최근 확진자 및 위중증환자가 증가하는 데 따른 대응 조치다.
손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 24일 오전 정례브리핑에서 “지금까지는 항체치료제(렉키로나주)를 감염병 전담병원 등의 환자치료를 공급하고 있었다”며 “이제부터는 생활치료센터와...
16일 전자공시시스템에 따르면 셀트리온은 지난 12일(유럽 현지 시간 기준) 렉키로나가 유럽 EC(유럽연합집행위원회)의 최종 판매 허가를 획득했다고 공시했다. 렉키로나는 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제다.
이번 판매 허가로 유럽 30개국에 렉키로나를 판매할 수 있게 됐다. 사용 대상은 코로나19가 확진된 만 18세 이상 성인 환자로 보조적인 산소...
더불어 셀트리온의 코로나19 치료제 '렉키로나' 유럽 허가 소식으로 관련 주가 급등한 점도 긍정적인 영향을 끼쳤다. 여기에 중국 실물 경제지표가 예상을 상회한 점도 전반적인 투자심리 개선에 우호적인 영향을 주며 한때 코스피가 3000선을 상회했다.
이런 가운데 미국 증시는 개별 종목 이슈에 따라 변화하는 등 종목 장세가 뚜렷한 가운데 국채 금리 상승 등을 이유로...
셀트리온의 코로나19 치료제 ‘렉키로나’가 유럽 판매 허가를 획득했다는 소식에 셀트리온 삼형제가 강세다.
15일 오전 9시 18분 현재 셀트리온은 전일 대비 8.67% 오른 23만2000원에 거래되고 있다. 셀트리온제약은 전일 대비 14.62% 오른 13만5600원에, 셀트리온헬스케어는 8.65% 오른 9만2900원에 개래중이다.
셀트리온은 지난 12일 유럽연합집행위원회(EC)로부터...
셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙)’가 12일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC, European Commission) 로부터 ‘정식 품목허가’를 획득했다고 15일 밝혔다.
렉키로나는 지난 11일(현지 시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 ‘승인 권고’...
셀트리온은 11일(현지시각) 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원 회(CHMP)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 획득했다고 밝혔다. 이에 대해 김형수 한화투자증권 연구원은 “빠른 효과가 필요한 입원환자에게는 경구용 대비 효율적인 치료방법으로 판단되는 항체치료제의 폼목 선택권 확대를 위해 긍정적인 결과를 예상한다”...
셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’의 유럽 승인 권고 소식에 ‘셀트리온 삼형제’ 주가가 장 초반 급등세다.
이날 오전 9시 32분 현재 셀트리온은 전 거래일 대비 3.53% 오른 22만 원에 거래되고 있다. 같은 시간 셀트리온헬스케어도 1.87% 오른 8만7300원에 거래 중이며, 셀트리온제약도 3.86% 오른 12만1000원에 거래되고 있다.
이날...
이지수 KTB투자증권 연구원은 "3분기 실적은 매출액 4010억 원, 영업이익 1640억 원을 기록하며 시장 컨센서스를 하회했다"며 "램시마SC와 유플라이마, 렉키로나주의 매출 부재와 TEVA향 CMO 매출 인식 시점이 이연됐다"고 설명했다.
이 연구원은 "3분기에 공급하지 않았던 램시마SC와 유플라이마의 경우 셀트리온헬스케어의 판매...
국내에서 개발돼 허가까지 난 코로나19 치료제는 셀트리온의 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 유일한데, 경구용인 머크나 화이자의 치료제와 달리 주사제다. 현재 유럽 승인을 진행 중으로 이번주 내로 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 승인을 기대하고 있다.
대부분의 업체는 아직 임상 단계에 있다. 신풍제약의 먹는 코로나19 치료제 ‘피라맥스...
서근희 삼성증권
- 3분기 렉키로나 매출 부재에도 미국 인플렉트라, 트룩시마 처방 확대로 실적 개선 전망
- 렉키로나 매출 불확실성 주가 선반영된 만큼, 향후 EC 최종 승인 후 주요 국가 구매계약 체결 시 모멘텀으로 작용 가능
- 렉키로나 관련 매출 조정해 DCF 밸류에이션 기반 목표주가 하향 조정
- 투자의견 ‘매수’, 목표주가 12만 원으로 소폭 하향
다만 키움증권은 셀트리온의 예상 실적에 렉키로나의 매출을 반영하지 않았다. 지난 1일 MSD의 경구용 코로나19 치료제 임상 3상 중간발표를 감안해 보수적으로 본 결과다. MSD의 경구용 치료제는 복용 편리성이 높고, 항체 치료제인 렉키로나보다 대비 낮은 약가가 예상된다는 판단이다. 램시마SC도 하반기에 추가 매출이 발생하지 않을 것으로 예상했다.
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