전날 셀트리온은 개발 중인 코로나19 치료제(렉키로나주)의 임상 2상 결과를 공개됐다. 엄중식 가천대 길병원 감염내과 교수는 대한약학회에서 주최하는 '하이원 신약개발 심포지아'에서 렉키로나주의 치료 효과에 대해 발표했다.
엄 교수의 발표에 따르면 셀트리온의 항체치료제는 특히 폐렴에 걸렸거나 연령이 50세 이상인 중등증 환자에게 효과가 있었다.
50세...
하나금융투자는 14일 셀트리온이 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 '렉키로나주'에 대해 실적 개선효과를 기대하기에는 한계가 있다고 분석했다.
전날 셀트리온은 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 코로나19 항체 치료제인 렉키로나주의 글로벌 임상2상 결과를 발표했다. 총 307명 환자의 임상 결과로, 모집된 환자는 경증·중증도의...
셀트리온은 13일 개최된 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주(Regdanvimab, CT-P59)’의 글로벌 임상 2상 결과를 발표했다. 셀트리온은 렉키로나주를 식품의약품안전처에 조건부허가 신청한 상태로, 승인 즉시 의료현장에 공급할 계획이다.
이번 임상 결과 발표는 임상에 직접 참여한 엄중식 가천대 길병원 감염내과...
셀트리온은 식품의약품안전처에 조건부 허가를 신청한 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 임상 2상 결과를 13일 오후 '2021 하이원 신약개발 심포지아'에서 발표했다.
이번 임상시험에는 한국과 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여했다. 지난해 11월 25일 최종 투약을 완료했으며, 이번 임상 결과는 투약 직전 코로나19...
셀트리온은 식품의약품안전처에 조건부 허가를 신청한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 임상 2상에서 효과를 확인했다고 13일 발표했다. 엄중식 가천대 길병원 교수는 이날 오후 진행된 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 “렉키로나주는 입원치료가 필요한 중증환자 발생률을 위약군 대비 전체 환자에서 54%, 50세 이상...
셀트리온은 임상 결과 공개를 앞둔 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)에 대해 기존 항체치료제 이상의 효과를 확인했다고 12일 밝혔다.
권기성 셀트리온 연구개발본부장은 이날 이광재ㆍ황희ㆍ신현영 의원이 공동개최한 ‘미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길’ 토론회에 참석해...
셀트리온이 식품의약품안전처에 조건부 허가를 신청한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙)이 해외 제약사의 항체치료제 이상의 효과를 확인했다고 12일 밝혔다.
권기성 셀트리온 연구개발본부장은 이날 이광재·황희·신현영 의원이 공동개최한 '미래와의 대화 : 코로나19 클린 국가로 가는 길' 토론회에서 "릴리...
식약처에 따르면 셀트리온 렉키로나주의 임상시험 대상자 안전과 시험 결과의 신뢰성 등 임상시험 전반에 걸친 규정 준수 여부를 확인하기 위해 이번 주에 임상시험 실시기관(의료기관)에 대한 실태조사를 할 예정이다.
다음 주 초에는 외부 전문가들이 참여하는 ‘코로나19 백신ㆍ치료제 안전성ㆍ효과성 검증 자문단’의 검토회의를 실시한다.
식약처는 셀트리온의 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나주’에 대한 임상시험 대상자의 안전과 시험결과의 신뢰성 등 임상시험 전반에 걸친 규정 준수 여부를 확인하기 위해 임상시험실시기관(의료기관)에 대한 실태조사를 이번주 내 실시할 계획이라고 11일 밝혔다.
앞서 셀트리온은 지난해 12월 29일 식약처에 코로나19 항체치료제 조건부 허가를 신청했고 식약처는...
셀트리온은 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙, 프로젝트명 CT-P59)’의 임상 결과가 이번 주 공개된다. 셀트리온은 지난해 11월 25일 임상2상을 마친 뒤 12월 29일 식품의약품안전처에 조건부 품목허가를 신청해 심사결과를 기다리고 있다. 조건부 허가는 이렇다 할 치료제가 없을 때 임상3상을 별도로 진행하는 조건으로 허가심사를 받을 수...
셀트리온 항체치료제, 코로나 발생 1년 만에 승인 임박
셀트리온은 지난달 29일 코로나19 중화항체치료제 '렉키로나주960mg'(성분명 레그단비맙)의 조건부 허가를 신청했다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 선별·채취한 다음 대량 생산이 가능한 숙주 세포와 재조합해 개발한 치료제로, 지속적인 항체 공급을 하지 않아도 세포 배양을 통해...
셀트리온은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ’렉키로나주’(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)의 임상 2상 시험 결과가 이달 13일 최초 공개된다는 소식에 주목을 받고 있다. 셀트리온은 최근 식약처로부터 임상 데이터 조기 공개에 대한 동의를 얻고 가장 먼저 참여할 수 있는 대한약학회가 주최하는 ‘2021 하이원신약개발심포지아’...
셀트리온은 전날 식품의약품안전처가 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'에 대한 허가심사에 착수했다고 밝혔다. 식약처는 치료제의 안전성, 효과성이 검증될 경우 먼저 40일 이내 품목허가부터 승인할 예정이다. 전 세계에서 개발 중인 코로나19 항체치료제 중 릴리, 리제네론에 이어 세 번째로 허가당국에 사용 승인을 신청한 사례다.
현대바이오는 전날 개인...