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  • [급등락주 짚어보기] 필로시스헬스케어 ‘6연상’…코로나19 테마에 텔콘RF제약ㆍ케이피엠테크 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 필로시스헬스케어 ‘6연상’…코로나19 테마에 텔콘RF제약ㆍ케이피엠테크 ‘上’
    미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료를 긴급 승인했다는 소식에 일부 종목이 급등세를 보였다. 이날 에스맥은 전 거래일보다 29.87% 오른 2000원에 거래를 마쳤다. 에스맥은 자회사인 다이노나가 혈장치료와 관련된 항체 추출 기술을 보유하고 있다. 일신바이오는 연일 상한가다. 이 회사는 혈장치료 필수품으로 꼽히는...
    2020-08-26 17:46
  • [이시각 사회 핫뉴스] 태풍 바비 대비·제주도 날씨·한타바이러스·코로나19 백신
    [이시각 사회 핫뉴스] 태풍 바비 대비·제주도 날씨·한타바이러스·코로나19 백신
    평범한 하루를 되돌려 줄 코로나19 치료제에 대한 갈증은 언제나 해소될 수 있을까요? 정은경 중앙방역대책본부 본부장은 24일 온라인 브리핑에서 다음 주께 코로나19 국산 혈장치료제 2상이 진행된다고 알렸는데요. 미국 식품의약국(FDA)도 혈장치료제를 긴급 승인한 만큼 관심이 쏠리고 있습니다. '코로나19 백신' 전체기사 보기
    2020-08-26 10:06
  • [증시 키워드] 혈장치료 승인 소식에 일신바이오 '상한가'…경영권 분쟁 가능성에 한국테크놀로지그룹 '급등'
    [증시 키워드] 혈장치료 승인 소식에 일신바이오 '상한가'…경영권 분쟁 가능성에 한국테크놀로지그룹 '급등'
    미국 FDA(식품의약국)가 코로나19 치료를 위해 혈장치료를 긴급 승인하면서 국내 증시도 수혜주 찾기에 분주한 모습이다. 도널드 트럼프 대통령은 23일(현지시간) 긴급 기자회견을 열고, 코로나19 치료를 위해 혈장치료 긴급 승인을 발표했다. 이어 미국 FDA도 이를 승인했다. 혈장치료는 완치자의 혈장을 직접 수혈하듯 투여하는 것으로 신종 감염병 치료를 위한...
    2020-08-26 08:40
  • [인포그래픽] 도대체 언제쯤? 코로나19 치료제·백신 '현재 상황'
    [인포그래픽] 도대체 언제쯤? 코로나19 치료제·백신 '현재 상황'
    정은경 중앙방역대책본부 본부장은 24일 온라인 브리핑에서 다음 주께 코로나19 국산 혈장치료제 2상이 진행된다고 알렸는데요. 미국 식품의약국(FDA)도 혈장치료제를 긴급 승인한 만큼 관심이 쏠리고 있습니다. 손꼽아 기다리고 있는 코로나19 치료제, 현재 상황을 인포그래픽으로 정리했습니다.
    2020-08-26 07:00
  • [급등락주 짚어보기] 한국테크놀로지그룹, 형제의 난 본격화에 ‘上’…혈장치료 관심에 일신바이오ㆍ경남바이오파마 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 한국테크놀로지그룹, 형제의 난 본격화에 ‘上’…혈장치료 관심에 일신바이오ㆍ경남바이오파마 ‘급등’
    미국 FDA(식품의약국)이 코로나19 치료를 위해 혈장치료를 긴급 승인한 가운데 일신바이오와 경남바이오파마가 수혜주로 주목받으며 가격제한폭까지 올랐다. 일신바이오는 혈장치료 필수품으로 꼽히는 혈액냉장고를 생산해 미국, 유럽, 중남미에 수출하는 업체다. 경남바이오파마는 지난 6월 연세대 의대 산학협력단, 연세대 신약개발 벤처기업 ‘리퓨어생명과학’...
    2020-08-25 17:44
  • 아시아증시, 미중 무역갈등 완화·백신 개발 기대감에 中 제외 상승
    아시아증시, 미중 무역갈등 완화·백신 개발 기대감에 中 제외 상승
    미국 식품의약국(FDA)이 23일 혈장치료제의 긴급사용을 승인한 것은 이날도 시장에 호재로 작용했다. FDA에 따르면 지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장 치료제를 처방받았고, 2만 명을 대상으로 분석한 결과 치료제의 안전성이 확인됐다. BNP파리바 웰스 매니지먼트의 가스 브레그먼 아시아·태평양 투자서비스 책임자는 “백신 뉴스는 지난 몇...
    2020-08-25 17:37
  • 코로나19 백신ㆍ치료제 확보 나선 대한민국…제넥신ㆍ진원생명 등 들썩
    코로나19 백신ㆍ치료제 확보 나선 대한민국…제넥신ㆍ진원생명 등 들썩
    식약처로부터 항체치료제 CT-P59의 임상시험계획을 승인받고 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 녹십자는 코로나19 고면역글로불린 GC5131의 임상2상 연구를 진행하고 있다. GC5131은 코로나19 완치자의 혈장을 대량으로 수집한 후 여러 공정을 거쳐 코로나19를 무력화할 수 있는 중화항체를 농축한...
    2020-08-25 15:55
  • 파우치 “안전 검증 없이 백신 긴급승인 위험...다른 임상시험 어렵게 만들어”
    파우치 “안전 검증 없이 백신 긴급승인 위험...다른 임상시험 어렵게 만들어”
    FDA는 전날 코로나19에 걸렸다가 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인했다. 트럼프 대통령이 트위터에 “FDA 내부자가 코로나19 연구를 지연시켜 나의 재선을 방해하려 한다”며 불만을 터트린 지 하루 만이었다. 같은 날 다른 매체에서는 트럼프 행정부가 3상 임상시험을 마치지 않은 코로나19 백신의 패스트트랙 적용을 고려하고 있다는 보도도 나왔다....
    2020-08-25 10:17
  • [오늘의 투자전략] “코로나 신규 확진자 발표 따라 증시 변화…적극적 투자 기업에 주목”
    [오늘의 투자전략] “코로나 신규 확진자 발표 따라 증시 변화…적극적 투자 기업에 주목”
    전일 한국 증시는 미국 식품의약국(FDA)의 코로나 혈장 치료제 긴급 승인, 국내 코로나19 신규 확진자 수 감소, 이주열 한국은행 총재의 온건한 통화정책 시사, 공매도 금지 연장 기대 등에 힘입어 코스피가 1.10%, 코스닥이 2.48% 상승했다. 이런 가운데 미 증시가 강세를 보였으나 그 요인이 개별적인 이슈에 의한 결과이고 전일 한국 증시에 이미 반영된 내용이라는...
    2020-08-25 08:46
  • [환율전망] 코로나19 백신 기대 속 위험자산 선호 자극 ‘1184~1191원’
    [환율전망] 코로나19 백신 기대 속 위험자산 선호 자극 ‘1184~1191원’
    전 연구원은 “위험선호 자극은 코로나19 관련 긍정적 소식들이 배경”이라며 “미국 FDA가 코로나19 회복 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인하며 치료에 대한 기대를 강화시켰고, 그 밖에 미국의 코로나19 신규 확진자 감소 등이 위험선호를 자극했다”고 분석했다. 전 연구원은 “밤사이 미 달러 강세가 선진 통화 중심으로 나타나고 전반적인 위험선호...
    2020-08-25 08:12
  • [상보] 국제유가, 멕시코만 폭풍 영향·코로나19 치료제 기대에 상승...WTI 0.66%↑
    [상보] 국제유가, 멕시코만 폭풍 영향·코로나19 치료제 기대에 상승...WTI 0.66%↑
    FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 대상으로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”면서 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다”고 밝혔다. 트럼프 대통령은 FDA의 긴급사용 승인 소식에 브리핑을 자처, “혈장 치료를 통해...
    2020-08-25 06:52
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 치료제 및 백신 기대감에 상승...다우 1.35%↑
    [상보] 뉴욕증시, 코로나19 치료제 및 백신 기대감에 상승...다우 1.35%↑
    FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 대상으로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”면서 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다”고 밝혔다. 트럼프 대통령은 FDA의 긴급사용 승인 소식에 브리핑을 자처, “혈장 치료를 통해...
    2020-08-25 06:32
  • [퀴즈한잔] "미국 FDA 승인에 주목"…GC녹십자 포함 세계 코로나 혈장 연구 협의체는?
    [퀴즈한잔] "미국 FDA 승인에 주목"…GC녹십자 포함 세계 코로나 혈장 연구 협의체는?
    글로벌 바이오 회사 10개가 참여하는 세계 코로나 혈장 치료제 연구 협의체는? 미국 식품의약처(FDA)가 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장 치료제를 긴급승인하며 '이 협의체'가 주목받고 있다. 이 협의체는 혈장 분야에서 앞서가는 글로벌 바이오 기업들이 코로나19 혈장 치료제 개발을 목적으로 결성한 협의체다. 국내에서는 GC 녹십자가...
    2020-08-25 06:00
  • 정세균 "올해 안에 '코로나 국산 치료제' 나올 듯"
    정세균 "올해 안에 '코로나 국산 치료제' 나올 듯"
    그는 "국제적으로 뒤쳐지지 않게 (코로나) 치료제를 개발하고 있다"며 "혈장 치료제도 있고, 약물을 재창조하는 것도 있고, 다양한 방법들로 치료제 개발을 위한 노력을 펼치고 있다"고 말했다. 해외에서 생산되는 백신 확보에 대해선 "우리나라는 백신 생산능력이 있는 믿을 만한 회사들이 있기에 아마도 유럽이나 미국에서 백신이...
    2020-08-24 20:39
  • 아시아증시, 美 코로나 치료제 긴급사용 승인·차이넥스트 규제 완화로 일제히 상승
    아시아증시, 美 코로나 치료제 긴급사용 승인·차이넥스트 규제 완화로 일제히 상승
    미국 식품의약국(FDA)이 전날 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 사용을 긴급 승인한 것이 투자 심리를 자극했다. ‘중국판 나스닥’인 차이넥스트(창업판)는 이날부터 상장 규제를 완화해 기업공개(IPO)에 나선 기업들이 모두 급등세를 나타내며 시장에 긍정적인 영향을 미쳤다. 다만 일각에서는 시장의 낙관론에 근거가 없다는 우려가...
    2020-08-24 17:34
  • 국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다
    국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산 국면에 접어든 가운데 가장 빠른 상용화가 기대되는 혈장치료제 개발이 속도를 내고 있다. 24일 업계에 따르면 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 중인 GC녹십자는 완치자의 혈장 공여 신청을 위한 전용 홈페이지를 개설했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의집까지 확대되면서 완치자의 공여 접근성을 높이기...
    2020-08-24 15:01
  • [속보] 방역당국 "국내 6개 의료기관에서 혈장치료제 임상 진행 중"
    방역당국 "국내 6개 의료기관에서 혈장치료제 임상 진행 중"
    2020-08-24 14:30
  • 재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    도널드 트럼프 대통령이 FDA의 코로나19 혈장치료제 긴급사용 승인 지연을 비난한 지 하루 만이다. 또 3상 임상시험을 마치지 않은 코로나19 백신의 패스트트랙 적용 검토 소식이 나오는 등 대선을 앞두고 성과에 목마른 트럼프가 무리수를 두고 있다는 지적이 나온다. 23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 FDA는 이례적으로 일요일인 이날 성명을 내고...
    2020-08-24 11:01
  • 국산 코로나19 혈장치료제 개발 가속…혈장 공여 신청 온라인으로 확대
    국산 코로나19 혈장치료제 개발 가속…혈장 공여 신청 온라인으로 확대
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 완치자의 혈장 공여 신청이 온라인에서도 가능해졌다. GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한...
    2020-08-24 09:44
  • [특징주] 녹십자, 美FDA 코로나 혈장치료 긴급승인에 ‘급등’
    미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴급 승인하면서 혈장치료제 관련주에 매수세가 몰리고 있다. 24일 녹십자는 오전 9시 13분 현재 전 거래일보다 8.27% 오른 29만4500원에 거래되고 있다. 외신에 따르면 FDA는 전날(현지시간) 성명을 통해 "혈장치료가 코로나 19 치료에 효과적일 수있다는 결론을 내렸다"며...
    2020-08-24 09:16
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