SK바이오사이언스는 기존에 보유한 합성항원 제작 기술과 메르스 백신 개발 경험을 바탕으로 단기간 내 안전성과 효과를 확보한 코로나19 백신을 개발할 수 있을 것으로 전망한다. 앞서 같은 플랫폼으로 자궁경부암백신 후보물질 개발에 성공한 바 있다.
회사는 질병관리본부의 '합성항원 기반 코로나19 서브유닛 백신 후보물질 개발' 국책과제에 선정돼 정부와...
회사 측은 세포배양 독감백신, 자궁경부암백신, 소아장염백신 등을 자체 개발한 R&D 역량과 GMP 인증을 확보한 상업 생산 능력을 바탕으로 코로나19 백신 후보물질의 공정개발과 비임상 시험을 신속히 완료하고 임상 시험에 진입할 수 있을 것으로 전망하고 있다. 또한, 코로나19 백신 개발에 활용하는 플랫폼이 기존에 개발된 많은 백신에 적용돼 오랜 기간...
신한금융투자 이동건 연구원은 “아이진은 자체 개발 면역증강제 기술 기반 백신 및 허혈성 질환 치료제 개발 기업으로, 현재 관련 다수의 임상 파이프라인을 보유 중”이라며 “대표적으로 당뇨망막증 치료제 후보물질 EG Mirotin은 지난 3월 국내 임상 2상에 진입했고 백신 부문에서는 자체 면역증강제 기술(EG Vac) 기반 자궁경부암, 대상포진 대상 임상이 진행 중”...
회사 관계자는 “기존에 보유한 합성항원 제작 기술과 메르스 백신 개발 경험을 바탕으로 단기간 내에 안전성과 효과성을 확보한 코로나19 백신을 개발할 수 있을 것”이라고 전망했다.
SK바이오사이언스는 동일한 플랫폼으로 자궁경부암백신 후보물질 개발에 성공해 현재 임상2상을 진행 중이다. 2017년 ‘중동호흡기증후군 코로나바이러스(메르스) S 단백질 면역원...
종근당도 이중항암항체 CKD-702에 대한 전임상 데이터 발표로 바이오 신약의 가능성을 평가받을 전망이다.
면역항암제 병용 치료제로는 제넥신이 자궁경부암 치료를 위한 GX-188E와 키트루다와의 병용 임상2상 중간 결과를 발표한다. 업계에선 키트루다 단독요법과 비교해 ORR(객관적 반응률) 개선에 주목하고 있다. 엔지켐생명과학 역시 신약물질 EC-18의...
이어 “최대주주인 TCM생명과학과 자회사 넥스트BT 등 관계사와의 시너지 확대 및 바이오메디컬 사업 수직 계열화로 시장지배력이 증가할 것”이라며 “올해는 계열사간 시너지 효과로 연결 매출액 1000억 원을 상회할 것”이라고 전망했다.
TCM 생명과학은 세계 최초 패드형 자궁경부암 HPV 진단 의료기기 가인패드를 개발했다. 97.8% 의 높은 정확도를 보유...
자궁경부암 치료를 위한 DNA백신 GX-188E와 면역관문억제제 키트루다의 병용요법은 올해 2상을 완료하고 2021년 조건부 허가신청에 돌입한다.
성영철 제넥신 대표는 최근 바이오스펙테이터와 만난 자리에서 "중국에서 임상 3상이 끝난 PD-1 면역관문억제제의 국내 판권을 확보해 국내에 도입할 계획"이라면서 "국내 환자들이 저렴하게...
민앤지가 제공하는 건강 정보는 6대암(위암, 대장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암), 당뇨, 치매, 뇌졸중, 심장질환 등 질환 별 위험도를 비롯해 고객의 라이프스타일에 기반한 건강 나이, 기대생존률, 권장 검진 옵션 등이다. 이 서비스는 내달 중 출시될 예정이다.
민앤지 측은 “이번 업무협약은 차세대 주력산업으로 급부상하고 있는 디지털 헬스케어 시장...
민앤지가 제공하는 건강 정보는 6대암(위암, 대장암, 간암, 유방암, 자궁경부암, 폐암), 당뇨, 치매, 뇌졸중, 심장질환 등 질환 별 위험도를 비롯해 고객의 라이프 스타일에 기반한 건강 나이, 기대생존률, 권장 검진 옵션 등이다. 해당 서비스는 내달 중 출시될 예정이다.
회사 측은 “이번 업무협약은 차세대 주력산업으로 급부상하고 있는 디지털 헬스케어 시장...
자체 개발한 자궁경부암 치료용 ‘DNA백신(GX-188E)’을 보유 중인 제넥신은 머크의 면역관문억제제 키트루다와의 병용요법으로 말기 암 환자 대상 임상 2상을 진행 중이다. 성영철 제넥신 회장은 13일 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘JP모건 컨퍼런스’에서 임상 결과를 발표한다.
윤진원 제넥신 상무는 “치료용 백신은 기존 항암제, 방사선 요법보다...
바이오리더스는 혁신신약(First-in-class) 자궁경부전암 치료제인 후파백(BLS-M07, Hupavac)의 임상 2b상 대상자 등록을 완료했다고 25일 밝혔다.
마지막 임상 대상자 등록인 인롤(enroll) 마감은 해당 임상 시험이 마무리 단계에 진입했음을 의미한다.
바이오리더스는 마지막 등록자의 임상이 끝나는 내년 1분기를 기점으로 3~4개월 안에 후파백(BLS-M07)의 임상 2b상...
이 플랫폼을 기반으로 바이오리더스는 희귀질환 ‘뒤쉔 근디스트로피(DMD)’의 치료제(BLS-M22)와 자궁경부전암 치료제(BLS-M07) 등을 개발 중이다.
한국바이오경제연구센터의 ‘마이크로바이옴과 헬스케어 혁신: 프로바이오틱스 산업 전망’ 보고서에 따르면, 글로벌 프로바이오틱스 시장은 2016년 366억 달러(한화 44조 3000억 원)로, 연평균 7.8%로...
백신사업부 와이에스팜은 MSD 등 제약사들의 독감백신, 폐렴구균백신, 자궁경부암백신 등을 병원에 공급하는 백신전문 유통기업이다.
지트리비앤티는 작년 와이에스팜의 흡수합병으로 2018년 별도기준 연간 매출액 439억 원, 영업이익 11억 원을 기록해 관리종목 지정 우려를 불식시킨 바 있다.
특히 꾸준한 매출과 영업이익 실현이 가능한 사업구조를...
체결
△바이오리더스, 자궁경부상피이형증 치료제 3상 임상시험 계획 승인
△시너지이노베이션, 전환가액 주당 2117원→ 1942원 조정
△뉴지랩, 아레넬인터내셔널 → 메이요파트너스로 최대주주 변경
△펄어비스, 자기주식 4959주 처분
△나무기술, 클라우드 플랫폼 관련 국내 특허 3개 취득
△삼원테크, 전환가액 주당 1994원→ 1892원 조정...
현재 자궁경부암·두경부암 적응증 BVAC-C 임상 2상과 위암·유방암 적응증 BVAC-B 임상 1상 등 5종의 항암면역치료백신 파이프라인을 개발 중이다.
이중항체 플랫폼을 소유한 에이비엘바이오는 지난해 12월 상장한 바이오 기업이다. 서로 다른 두개의 항체 결합 구조로 파이프라인 확장과 기존 단일 항체 치료제의 한계를 해결할 수 있을 것으로 평가를 받고 있다. 최근 이...
와이에스팜은 MSD 등 제약사들의 독감백신, 폐렴구균백신, 자궁경부암백신 등을 병원에 공급하는 백신 전문 유통기업이다. 와이에스팜은 2016년에 매출액 310억 원, 영업이익 5억 원이던 실적이 매년 성장해 지난해 매출액 389억 원, 영업이익 17억 원을 달성한 바 있다.
이 같은 성장세는 최근 독감 유행이 빈번해진 것과 정부의 방침에 따라 기존 영유아 및 어린이를...
증가할 전망이다.
앞서 2월 지트리비앤티는 미국 현지법인 리젠트리(ReGenTree)를 통해 미국 안과전문 임상수탁기관인 오라(Ora)와 임상3상을 위한 계약을 체결했다.
또 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행을 통해 240억 원 규모의 자금을 확보하기도 했다.이와 함께 재무안정성 확보를 위해 지난해 9월에는 독감백신, 폐렴구균백신, 자궁경부암백신 등...
자체 파이프라인에 대해서는 “BLS-H01은 2016년 4월에 임상2b를 완료하고 현재 임상 3상 승인과정이 진행 중”이라며 “자궁경부 전암치료제 BLS-M07는 현재 임상 2b상이 진행 중”이라고 설명했다.
한편 바이오리더스는 와이즈만연구소의 기술이전 지주회사인 YEDA(예다)와 합작법인 설립을 목적으로 전략적파트너십(SPA)계약을 체결한 바 있다.