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  • GC셀, 줄기세포치료제 임상 돌입…중증 판상형 건선환자 첫 투약 완료
    GC셀, 줄기세포치료제 임상 돌입…중증 판상형 건선환자 첫 투약 완료
    지씨셀은 차세대 항염증 기능강화 줄기세포치료제 ‘CT303’의 중증 판상형 건선 환자에 대한 첫 투약을 완료했다고 10일 밝혔다. 회사 측은 CT303은 건강한 공여자의 편도조직에서 유래한 줄기세포의 항염증 기능을 극대화해 환자의 과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 건선 증상 개선에 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 이번 투약은 임상시험조정자(CI)인...
    2021-12-10 14:00
  • [특징주] 신테카바이오, 면역항암제 후보물질 동물모델서 완전 관해 효과 소식에 ‘급등세’
    [특징주] 신테카바이오, 면역항암제 후보물질 동물모델서 완전 관해 효과 소식에 ‘급등세’
    해당 논문은 분당차병원 혈액종양내과 전홍재 암센터장과 김찬 교수 연구팀의 ‘딥러닝 모델을 통한 키뉴레닌 경로를 조절하는 새로운 면역치료제 발굴’로, IDO(indoleamine 2,3-dioxygenase)와 TDO(indoleamine 2,3-dioxygenase) 이중저해제 STB-C017의 동물 약효평가 결과가 담겼다.
    2021-12-07 09:26
  • 신테카바이오 “면역항암제 후보물질, 전임상 동물모델서 완전 관해 효과”
    신테카바이오 “면역항암제 후보물질, 전임상 동물모델서 완전 관해 효과”
    경로를 조절하는 새로운 면역치료제 발굴’이란 논문으로, IDO(indoleamine 2,3-dioxygenase)와 TDO(indoleamine 2,3-dioxygenase) 이중저해제 STB-C017의 동물 약효평가 결과가 담겼다. IDO와 TDO는 다수의 종양 세포에서 발견되는 단백질 효소로, 활성화되면 암 세포 내부의 면역억제 물질인 ‘키뉴레닌(kynurenine)’을 축적해 면역항암제의 치료를 억제하는 것으로 알려져...
    2021-12-06 17:09
  • 나노스, 인체 면역조절 T세포 활용해 신약 허가 도전
    나노스, 인체 면역조절 T세포 활용해 신약 허가 도전
    나노스는 2018년부터 솔크연구소와 협업을 통해 알츠하이머 치료제 개발을 지원하고, 최근 자가면역질환과 암 치료제 개발 기반을 확보했다. 특히 리보핵산(RNA) 치료제 시장 진출의 교두보가 된 기술 이전계약은 코든파마의 독점기술인 리피드나노파티클이 발판을 만들었다는 평가다. 한편 나노스는 지난 6월 코든파마의 한국 내 독점 공급권자의 지위를 확보한 바...
    2021-11-29 17:51
  • 지아이셀, 조절 T세포 대량배양 기술 플랫폼 특허 등록…자가면역 질병 치료의 길 열어
    지아이셀, 조절 T세포 대량배양 기술 플랫폼 특허 등록…자가면역 질병 치료의 길 열어
    조절 T세포 배양 기술에 대한 원천 플랫폼 특허 등록으로 독점권 확보염증부위 표적화 면역세포치료제… 대량배양 기술 활용해 경쟁력 확보 면역세포치료제 기업인 지아이셀이 자가면역질환 치료용 조절 T세포(Regulatory T cell)의 대량 배양 기술에 대한 국내 특허를 취득했다고 29일 밝혔다. 회사 측은 이번 특허 등록으로 조절 T세포 면역세포치료제를 활용한 국내...
    2021-11-29 11:42
  • 헬릭스미스, 코로나 치료제 '타디오스' 인도 임상 50% 환자 등록 완료
    헬릭스미스, 코로나 치료제 '타디오스' 인도 임상 50% 환자 등록 완료
    억제하여 치료효과를 보인다는 것. 이 연구결과는 지난 1월 국제학술지 ‘Journal of Ethnopharmacology’에 발표됐다. 헬릭스미스 관계자는 “타디오스는 산화스트레스와 염증에 관여하는 여러 면역인자들을 조절한다는 차원에서 바이러스 복제 자체를 억제할 목적이나 1개 생체물질을 타겟으로 개발되는 대부분의 치료제들과는 크게 달라 독특하고 차별적인 경쟁력을...
    2021-11-29 09:21
  • [BioS]한독, 스파크바이오 30억 지분투자+공동개발 계약
    [BioS]한독, 스파크바이오 30억 지분투자+공동개발 계약
    이번 계약에 따라 한독은 SBP-101에 대한 국내 제품 판매 및 품목 허가권을 확보했으며, 스파크바이오파마가 개발하는 치료제의 공동개발 및 사업화에 대한 우선 검토권을 갖는다. 한독이 공동연구개발을 하는 SBP-101은 면역미세환경을 조절하는 물질이며, 적응증 확장 가능성을 가진 면역항암제 후보물질이라고 회사측은 설명했다. 스파크바이오파마는...
    2021-11-25 14:21
  • 한독, 스파크바이오파마에 지분 투자…공동연구개발 파트너십
    한독, 스파크바이오파마에 지분 투자…공동연구개발 파트너십
    현재 이런 기술을 활용해 암, 면역질환, 뇌신경계질환, 대사성질환 치료제 등을 연구 중이다. SBP-101은 면역미세환경을 조절하는 물질로 다양한 적응증에 대한 확장 가능성이 있는 면역항암제 후보물질이다. 지금까지 연구에서 약물의 명확한 작용기전(MoA)과 우수한 항암효과 및 안전성을 확인했다. 현재까지 개발된 면역항암제는 뛰어난 효과를 보이나 20~30...
    2021-11-25 14:14
  • 이뮤노믹, 미국 아이온콜로지와 기술이전 우선협상계약 체결
    이뮤노믹, 미국 아이온콜로지와 기술이전 우선협상계약 체결
    미세환경을 조절해 세포독성항암제, 면역항암제 등에 대한 저항성을 현저히 개선시켜주는 것으로 확인됐다. 면역백신 플랫폼 ‘UNITE’를 통해 수지상세포 백신을 개발중인 이뮤노믹은 아이온콜로지와 협업을 통해 세포치료제 기술력을 강화하고 관련 파이프라인을 더욱 확장할 계획이다. 특히 이번 계약을 통해 향후 아이온콜로지에서 혁신 세포치료물질...
    2021-11-24 14:25
  • 바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인
    바이오리더스, 먹는 코로나19 치료제 개발…델타변이 효과 유효성 확인
    등 면역조절 기전으로 바이러스에 의해 야기되는 폐렴 및 관련 염증성 사이토카인을 신속히 제거하여 중증 폐렴으로의 악화를 억제하는 신개념 치료제다. 따라서 바이러스 변이 유형에 관계없이 작용 가능하기 때문에 향후 출현될 신규 변이 바이러스에 대해서도 치료 효과가 높을 것으로 기대하고 있다. 특히 바이오리더스는 ‘감마-PGA’를 자궁경부 상피이형증...
    2021-11-17 09:57
  • 엔지켐생명과학, 美 FDA에 구강점막염 치료제 ‘혁신신약지정’ 신청
    엔지켐생명과학, 美 FDA에 구강점막염 치료제 ‘혁신신약지정’ 신청
    엔지켐생명과학의 EC-18은 녹용의 약리 성분을 화학적으로 합성한 지질 기반의 면역조절제로 인체 내 면역기능을 조절하는 PETA기전을 가졌으며, 구강점막염 외에도 급성방사선증후군(ARS), 비알콜성지방간염(NASH), 면역항암제 병용치료제, COVID-19 치료제 등으로 개발중이다.
    2021-11-10 08:38
  • 셀리버리 “글로벌 제약사, 자가면역질환 치료제 지역판권 라이선싱 제안”
    셀리버리 “글로벌 제약사, 자가면역질환 치료제 지역판권 라이선싱 제안”
    iCP-NI 면역조절치료제를 접할 수 있도록 비지니스모델을 구축하고 있다”며 “곧 시장에서 깜짝 놀랄 만한 혁신 신제품을 접할 수 있을 것”이라고 말했다. 이밖에도 셀리버리는 TSDT 플랫폼 기반 퇴행성뇌질환 치료제 ‘iCP-Parkin’의 기술수출과 올리고핵산(ASO) 치료제 공동개발, 아데노바이러스(AAV) 기반 유전자치료법에 TSDT 플랫폼기술 융합 등을 다수의...
    2021-11-05 11:04
  • 차백신연구소, 산자부 장관상 수상…‘면역증강 플랫폼’ 우수성 인정
    차백신연구소, 산자부 장관상 수상…‘면역증강 플랫폼’ 우수성 인정
    염정선 차백신연구소 대표는 “특허청, 한국특허전략개발원, 지식재산 혁신기업 협의회와 함께 프로젝트를 수행하면서 면역증강 플랫폼 기술 개발과 코스닥 상장이라는 성공적인 결과를 얻을 수 있었다”며 “감염질환은 물론 만성질환, 항암 등 다양한 영역으로 확장될 수 있는 면역증강 플랫폼 기술을 활용해 난치성 암을 치료하는 항암백신 및 면역치료제를...
    2021-10-27 09:39
  • GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 승인
    GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 승인
    효과적인 치료제가 없어 의학적인 수요가 큰 난치성 질환이다. 회사측은 CT303는 10세 미만의 건강한 공여자에서 채취된 편도 조직을 이용해 제조되었으며, 면역조절 및 조직 재생 촉진 능력을 활용해 과도한 염증반응과 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은...
    2021-10-20 10:06
  • 메디프론 “신약 후보물질 천식치료제 효과 확인…동물실험 통해 결과 확보”
    메디프론 “신약 후보물질 천식치료제 효과 확인…동물실험 통해 결과 확보”
    줄리어스 교수는 TRPV1 수용체의 조절을 통하여 난치성 만성 통증과 광범위한 질병 치료제 개발에 새로운 가능성을 열어준 것으로 평가 받아 2021년 노벨상 생리의학상 수상자로 결정되었으며, TRPV1 채널의 조절을 통한 신약 개발이 다시 주목받고 있다. 한편, 메디프론은TRPV1 길항제(antagonist)와 효현제(agonist) 기전의 후보물질을 각각 보유하고 있다. TRPV1...
    2021-10-07 10:50
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학이 개발 중인 코로나19 치료제 EC-18(모세디피모드)은 PETA(패턴인식수용체 세포내 재순환 촉진제) 작용기전을 통해 초기에 엔도솜(endosome)에 의한 TLR3 신호를 조절해 바이러스로 인한 IL-6와 IL-8의 분비를 줄이고 빠르게 항상성을 회복하는 면역조절물질이다. 지난해 5월 국내에서 두 번째로 코로나19 치료제 관련 임상 2상 시험계획 승인을...
    2021-08-30 09:14
  • [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    제조되었으며, 면역조절 및 조직재생 촉진 능력을 통해 과도한 염증반응과 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “최근 IND 승인받은 건선에 이어, CT303의 적응증을 급성호흡곤란증후군으로 확대해 본격적인 줄기세포치료제 개발에도 나서고자 한다”고 말했다....
    2021-08-23 16:44
  • [공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청
    녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군 치료제 후보물질인 ‘CT303’(동종편도유래중간엽줄기세포)의 1상 임상시험 계획을 신청했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 과도한 염증반응 및 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대한다”고 밝혔다.
    2021-08-23 16:43
  • [공시] 녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 ‘CT303’ 국내 1상 임상 승인
    녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 건선 줄기세포치료제 후보물질인 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 1상 임상시험을 승인받았다고 19일 공시했다. 회가 측은 “과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 중동도~중증 건선 환자에게 보다 장기적인 치료 효과를 제공할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
    2021-08-19 15:18
  • GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 임상 1상 시작
    GC녹십자랩셀, 건선 줄기세포치료제 임상 1상 시작
    회사측은 ‘CT303’이 10세 미만 건강한 공여자에서 채취된 편도 조직을 이용해 제조됐고, 과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 건선 증상 개선에 도움을 줄 수 있을 것이라고 설명했다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “CT303은 기존 중간엽줄기세포치료제보다 항염증 효과를 극대화시킨 진보된 플랫폼 기술로, 건선 외 다른 염증 질환에 대한...
    2021-08-19 08:54
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