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  • 넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    특정 조절 RNA(RSVI-305/306)가 감소되는 것을 발견하고, 이 RSVI-305/306가 코로나 바이러스 감염을 억제 시키고 감염으로 인한 면역 과민 반응인 항염증성사이토카인을 줄여 주는 것을 폐 상피세포 실험을 통해 확인했다고 밝혔다. 노승일 로스비보 교수는 최근 제2형당뇨병, 비만, 지방간과 위장장애를 모두 함께치료할 수 있는특정 miRNA를 발견해 네 개의...
    2021-05-18 10:33
  • 이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록
    이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 유래 다당체 관련 특허 등록
    본 특허 등록을 통해 이뮤노바이옴은 ‘신규한 비피도박테리움 비피덤 균주 및 균주 유래 다당체’ 관련 기술에 대한 특허 총 3건을 확보하게 됨으로써, 항염증 기능의 명확한 약물작용기전(MOA)를 가진 차세대 마이크로바이옴 기반 치료제 개발에 속도를 낼 수 있게 됐다. 이번에 새로 확보한 ‘면역조절 T 세포 유도 기능의 마이크로바이옴 유래 다당체’ 균주는...
    2021-05-11 09:44
  • 샤페론 “코로나19 치료제, 유럽 임상 2상 중간결과 데이터 긍정적”
    샤페론 “코로나19 치료제, 유럽 임상 2상 중간결과 데이터 긍정적”
    치료제로 임상 2상을 진행 중인 '누세핀'의 중간결과 데이터 분석에서 중증도 이상 환자의 회복률을 높이는데 효과를 보였다고 4일 밝혔다. 이번 중간결과는 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 63명을 대상으로 진행하는 임상 2상 시험에서 30여 명의 환자 데이터를 분석한 것이다. 누세핀은 면역세포와 혈관세포에 존재하는 염증복합체를 억제하고, 체내 염증조절...
    2021-05-04 11:03
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外
    LG화학, 中트랜스테라와 전략적 파트너십 체결 LG화학은 중국 트랜스테라 바이오사이언스와 자가면역질환 치료 후보물질 'LC510255'에 대한 파트너십 계약을 맺었다고 28일 밝혔다. 이번 계약을 통해 트랜스테라는 LC510255에 대한 중국 시장에서의 독점적 개발 및 상업화 권리를 획득한다. LC510255는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)...
    2021-04-30 17:37
  • [BioS]LG화학, 트랜스테라에 자가면역 'S1P1 신약' 中권리 L/O
    [BioS]LG화학, 트랜스테라에 자가면역 'S1P1 신약' 中권리 L/O
    개발 중이던 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제의 글로벌 경쟁력을 확인하여 후보물질 도입 계약을 체결한 바 있다. 양사는 각자 권리를 보유한 지역에서 신약 임상개발에 속도를 낼 계획이다. 손지웅 생명과학사업본부장은 “성공적인 신약개발을 통해 자가면역질환 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다할 것”라고 말했다.
    2021-04-28 09:49
  • LG화학, 신약 후보물질 글로벌화…中 바이오텍과 전략적 파트너십
    LG화학, 신약 후보물질 글로벌화…中 바이오텍과 전략적 파트너십
    LG화학은 중국 ‘트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences, 이하 트랜스테라)’와 자가면역질환 치료 후보물질 ‘LC510255’에 대한 파트너십 계약을 맺었다고 28일 밝혔다. ‘LC510255’는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진하는 경구용(먹는 제형) 신약으로, LG화학은 전임상 및 임상1상을 통해 면역세포 감소 효과...
    2021-04-28 09:15
  • [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    [인터뷰] 노기선 메디프론 대표 "글로벌 알츠하이머성 치매 시장에 대한 도전 이어갈 것"
    사실 알츠하이머성 치매 치료제 개발하는 기업들은 적지 않다. 그 중 메디프로만의 경쟁력으로 노대표는 연구 데이터와 특허, 연구능력과 연구네트워크를 꼽았다. 그는 “회사 설립 이래 지속적인 연구를 통해 메디프론은 알츠하이머성 치매 진단 바이오 마커와 치료용 의약화합물들을 개발해 왔다”면서 “이 과정은 많은 어려움들과 문제들을 극복하는...
    2021-04-15 14:42
  • KAIST, "항암제 효과 여부, 환자 유전자 검사로 치료 전 판별"
    KAIST, "항암제 효과 여부, 환자 유전자 검사로 치료 전 판별"
    암 치료에서는 DNA 탈메틸화제 처리로 dsRNA의 발현량을 증가시키고 dsRNA에 의한 면역 활성으로 이어져 암세포만의 세포사멸이 일어나게 된다. 연구팀은 데시타빈에 의한 dsRNA 발현증가와 dsRNA에 의한 세포사멸을 조절하는 유전자를 연구했다. DNA 탈메틸화제를 투여받은 환자 중 많은 수의 환자가 약물의 효과를 보지 못한다는 점에 착안해 dsRNA와...
    2021-04-07 13:00
  • 메디포스트, 제대혈유래 면역세포치료제 개발 자회사 ‘이뮤니크’ 설립
    메디포스트, 제대혈유래 면역세포치료제 개발 자회사 ‘이뮤니크’ 설립
    메디포스트가 지분 99%를 보유한 이뮤니크는 동종 제대혈에서 분리, 배양한 면역조절 T세포와 NK세포에 줄기세포를 활용해 치료 효능이 증진된 자가면역질환 치료제와 면역항암치료제를 개발한다는 목표이다. 제대혈유래 면역세포는 유전적 돌연변이를 일으킬 수 있는 외부요인에 가장 적게 노출된 세포일 뿐만 아니라 세포 자체의 치료기능이 뛰어나다. 제대혈에서 분리...
    2021-04-02 17:18
  • 이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5400억 규모 기술수출
    이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5400억 규모 기술수출
    암종에서 치료 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다. 이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국의 소렌토 테라퓨틱스가 합작 설립한 면역항암제 전문 바이오벤처기업이다. PD-L1을 타겟하는 항체치료제 ‘IMC-001’의 임상2상을 진행 중이며, 지난해 11월 레고켐바이오와 면역조절 항체 결합체(Antibody Immune-modulator Conjugates, AIC)...
    2021-03-31 11:23
  • [BioS]이뮨온시아, 中3D메디슨에 ‘CD47 항체’ 4.7억弗 L/O
    [BioS]이뮨온시아, 中3D메디슨에 ‘CD47 항체’ 4.7억弗 L/O
    표준 치료제와 IMC-002의 병용요법을 통해 다양한 암종에서 치료 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 한편, 이뮨온시아는 유한양행과 나스닥 상장사인 미국 소렌토 테라퓨틱스(Sorento Therapeutics)가 합작해 설립한 면역항암제 전문 바이오벤처다. 현재 PD-L1 항체 IMC-001의 임상2상을 진행 중이기도 하다. 또 이뮨온시아는 지난해...
    2021-03-31 10:54
  • 국동, 코로나19 항바이러스 치료제 특허 출원
    국동, 코로나19 항바이러스 치료제 특허 출원
    국동의 임상개발 관계자는 “코로나19 치료의 핵심은 면역체계의 붕괴로 생기는 사이토카인 폭풍으로 인한 폐손상과 사망을 막는 것”이라며 “KD-002는 직접적인 바이러스의 복제를 억제하고 원천약물의 기전인 과잉면역반응을 조절하는 효과가 더해져 기존의 치료제의 한계를 극복할 것을 기대한다”고 말했다.
    2021-03-30 09:58
  • 메콕스큐어메드 “코로나19 물질 치료ㆍ예방 모두 유럽 동물임상서 효능 확인”
    메콕스큐어메드 “코로나19 물질 치료ㆍ예방 모두 유럽 동물임상서 효능 확인”
    해당 실험은 M002-A 투약을 통한 감염 전 예방 효과 및 감염 후 치료 효능 확인을 비롯해 코로나19 염증 반응을 조절하는 사이토카인으로 알려진 △IL-6 △IL-10 △CXCL10 △Mx2 mRNAs에 대한 폐, 기관지 등의 조절 기능까지 검증하는 방식으로 진행됐다. 통제 그룹과 감염 전 예방 투약그룹, 감염 후 고∙중∙저용량별 투약그룹 등 5개 그룹으로 구분돼 진행된...
    2021-03-22 17:13
  • 앱클론, 미국암연구학회서 CAR-T 세포치료제 연구 성과 발표
    앱클론, 미국암연구학회서 CAR-T 세포치료제 연구 성과 발표
    생체 내에 투여되는 스위치 물질의 농도를 조절함으로써 CAR-T 세포의 활성도를 조절하며, 기존 CAR-T 세포치료제의 단점인 CRS(Cytokine Release Syndrome)를 구조적으로 극복 가능하다. 또한, 스위치 물질의 변경을 통해 다양한 질환 단백질에 교차 적용이 가능함에 따라 플랫폼적인 성격이 강화된 차세대 CAR-T 세포치료제이다. 두 물질 모두...
    2021-03-12 11:05
  • [BioS]앱클론, AACR서 '혈액암·난소암 CAR-T' 연구결과 발표
    [BioS]앱클론, AACR서 '혈액암·난소암 CAR-T' 연구결과 발표
    Switchable CAR-T는 생체 내에 투여되는 물질의 농도를 스위치로 조절하면서 CAR-T 세포의 활성도를 조절해 기존 CAR-T 세포치료제의 단점인 CRS(Cytokine Release Syndrome)를 해결할 수 있는 기술이다. 또한 스위치 물질을 변경하면 다양한 단백질을 타깃할 수 있기 때문에 플랫폼적인 성격도 가진다. 앱클론은 AT101 및 AT501 두 물질에 대한 동물실험을...
    2021-03-12 11:02
  • 파미셀, 코로나19 치료제 단1회 투여로 중증환자 회복
    파미셀, 코로나19 치료제 단1회 투여로 중증환자 회복
    하지만 투여환자들에게는 높은 치료효과를 보이고 있는 만큼 파미셀은 치료제의 사용가능 상태를 계속 유지한다는 입장이다. 특히 중간엽 줄기세포는 세포 재생 및 면역학적 조절능력을 발휘해 전신에 강력한 항염증 반응효과를 일으키기 때문에 오랜 기간 중환자실에 머무르며 폐기능이 상당히 손상된 환자들이나 다발성 장기부전 환자들에게도 도움이 될 수...
    2021-02-22 13:53
  • 에스티큐브, 美 ‘AACR 2021’에서 혁신 신약 ‘STT-003’ 연구결과 발표 채택
    에스티큐브, 美 ‘AACR 2021’에서 혁신 신약 ‘STT-003’ 연구결과 발표 채택
    억제하는 면역조절물질 ‘STT-003’을 저해하는 물질임을 확인했다. 또한 에스티큐브는 ‘hSTC810’ 항체가 단일 요법으로 사용할 수 있고 PD-1, PD-L1과의 병용 요법에서도 시너지 효과를 낼 수 있다는 것을 연구를 통해 밝혀냈다. 에스티큐브 관계자는 “‘hSTC810’ 항체는 현재 시판되고 있는 치료제 ‘PD-1’과 ‘PD-L1’에 불응하는 약 70% 환자는...
    2021-02-05 10:03
  • 에스티큐브, 세계 3대 임상기관 파렉셀과 'STT-003' CRO 계약 체결
    에스티큐브, 세계 3대 임상기관 파렉셀과 'STT-003' CRO 계약 체결
    에스티큐브의 SAB는 면역항암치료제 임상연구 분야에서 초기부터 많은 업적을 거둔 세계 최고의 전문가들로 구성됐다. 현재 미국 면역항암치료학회(SITC) 의장을 맡은 예일암센터(Yale Cancer Center)의 마리오 슈놀 박사를 비롯해 △면역항암치료 임상연구의 권위자인 로이 헙스트ㆍ페트리샤 로루소 박사 △메모리얼슬로언케터링암센터(MSKCC)의 마가렛...
    2021-02-03 14:54
  • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 프랑스 임상3상 승인신청서 제출 완료
    쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 프랑스 임상3상 승인신청서 제출 완료
    최근 다수의 임상 시험을 통해 면역체계 조절 물질인 IFN의 양 및 활성이 코로나19 바이러스 감염증 악화와 연관됨이 밝혀진 바 있다. 쎌마의 치료제 후보물질은 이미 해외에서 판매 허가된 의약품으로서, 오랜 기간 HIV, HCV 등의 바이러스 감염증에 사용되어 왔으며 약물의 안전성 및 항 바이러스 효능은 이미 입증된 상태이다. 또한 쎌마는 자체적으로 진행한...
    2021-02-02 14:10
  • 금호에이치티, 에스맥 종속회사 ‘다이노나’ 합병 추진…바이오 신사업 추진 박차
    금호에이치티, 에스맥 종속회사 ‘다이노나’ 합병 추진…바이오 신사업 추진 박차
    'DNP002'는 대장암을 포함한 고형암 치료 목적의 면역항암제로 우선해 개발하고 있으나 코로나19 등과 같이 호증구 비특이적 활성으로 유발되는 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로의 가능성을 보인 물질이다. 또한 범부처신약개발사업단 및 산업부 과제로 선정된 다이노나의 또 다른 주력 파이프라인 류마티스 관절염 치료제 ‘DNP007’도 임상 1상을 준비...
    2021-01-27 10:02
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