헬릭스미스, 코로나 치료제 '타디오스' 인도 임상 50% 환자 등록 완료

코로나19 감염자 대상 100명 규모로 유효성, 안전성, 내약성 평가 중
돌파감염과 오미크론 변종바이러스 출현 속 치료제로 가능성 조사

(제공=헬릭스미스)

헬릭스미스가 코로나19 감염자를 대상으로 인도에서 실시하고 있는 치료제 임상시험에서 50% 진행 성과를 보였다고 29일 밝혔다. 100명 규모의 이중맹검과 위약 대조군 사용, 다기관 임상시험에서 26일 기준 50명이 등록을 완료한 것이다.

이번 임상의 목적에 대해 헬릭스미스는 자체 개발한 ‘타디오스(TADIOS)’의 안전성과 내약성은 물론, 코로나19 감염 후 질환의 진행을 억제할 수 있는가를 조사라고 설명했다. 현재 인도의 4개 기관에서 임상시험을 진행 중인데, 프로토콜과 평가지표는 지난 1월 공개됐다.

이번 임상시험을 총괄하고 있는 박영주 임상개발 부문장은 이번 달 인도의 모든 사이트를 직접 방문하며 임상이 규정에 따라 잘 진행되고 있음을 확인했다. 인도는 확진자 수가 3500만명에 달해 세계 2위를 기록하고 있을 정도로 코로나19가 만연하다. 특히 남아프리카공화국과 많은 교류가 있어 이번 변종 오미크론의 출현으로 사실상 비상 상황에 돌입한 것으로 알려져 있다.

타디오스는 코로나19 감염으로 야기되는 급성 폐손상과 매우 유사한 동물모델에서 탁월한 치료효과를 보인다고 헬릭스미스는 설명한다. 외부물질이 폐로 들어와 산화스트레스를 유발하며 염증반응을 일으키면 폐에 큰 손상을 입히는데, 타디오스가 바로 이 반응들을 억제하여 치료효과를 보인다는 것. 이 연구결과는 지난 1월 국제학술지 ‘Journal of Ethnopharmacology’에 발표됐다.

헬릭스미스 관계자는 “타디오스는 산화스트레스와 염증에 관여하는 여러 면역인자들을 조절한다는 차원에서 바이러스 복제 자체를 억제할 목적이나 1개 생체물질을 타겟으로 개발되는 대부분의 치료제들과는 크게 달라 독특하고 차별적인 경쟁력을 가질 것”이라고 말했다.