화이자, 3월 오미크론 백신 출시 전망전문가 "오미크론 백신 지난달 나왔어야"
미국 제약사 화이자가 3월 코로나19 변이 오미크론 백신을 출시할 예정인 가운데 이미 늦었다는 전문가 평가가 나왔다.
10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “오미크론 백신이 3월 출시될 것”이라며 “이미 일부 생산에 들어갔다”고 말했다....
모더나, 올 가을 출시 목표
미국 제약업체 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 새 변이 오미크론 백신을 3월에 출시할 전망이다.
10일(현지시간) CNBC방송에 따르면 앨버트 불라 화이자 대표(CEO)는 “오미크론 백신이 3월 출시될 것”이라며 “이미 일부 생산에 들어갔다”고 말했다.
불라 대표는 “오미크론 맞춤용 백신이 필요한지 어느 정도 사용해야...
먹는 치료제로 나온 머크앤드컴퍼니(MSD)나 화이자 약과 달리, 엔소비베프는 정맥에 투여하는 주사제다. 기존 단일클론항체 기반 치료제와 달리 ‘설계 안키린 반복 단백질’(designed ankyrin repeat proteins, DARPin) 기반의 신종 항바이러스제다.
기존 연구에서는 이런 방식의 치료제가 바이러스에 포함된 세 종류의 단백질을 동시에 겨냥해 작용한다고 알려졌다....
특히 올해 화이자의 팍스로비드와 같은 경구용 치료제가 보급되는 때부터 제약 및 바이오 섹터의 분위기 전환이 이뤄질 것이란 기대가 크다.
엄민용 현대차증권 연구원은 “코로나19 사태 이전처럼 병원 내원이 가능해지면 전문의약품 처방이 늘어 전통 제약사 실적 개선과 수술에 필요한 의료장비 공급 재개로 의료장비 기업들의 실적이 개선될 수 있다”며 “각...
이 업체는 2019년 독일 머크·화이자와 GEN-001의 공동연구개발 계약(CTCSA)을 체결하고, 자난해에는 위선암과 위식도접합부암에 대해 글로벌 파마와 두번째 공동연구개발 계약(CTCSA)를 체결했다. 올해는 다국적제약사와 항암 마이크로바이옴 ‘GEN-001’의 추가 공동연구개발의 막바지 조율을 진행하며, 주요 파이프라인인 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’에 대한...
백신 물량은 화이자 32만2536회분, 얀센 710회분, 모더나 26만2120회분 등 58만5366회분이 남아 있다.
최근 사회적 거리두기를 강화하고 3차 접종 효과로 확진자 수와 위중증 환자 수, 사망자 수가 줄고 있지만 안심할 수 없는 상황이다. 오미크론 변이가 확산하고 있다는 점이 변수다.
박유미 서울시 재난안전대책본부 방역통제관은 "오미크론...
CDC는 지난해 8월 13일 면역 면역이 저하된 환자를 대상으로 모더나와 화이자 백신의 부스터샷(3차 접종)을 승인했다. 다만, CDC는 이를 부스터 샷이 아니라 2회 주사로 이뤄지는 완전 예방 접종을 보완하는 조치로 간주한다고 밝혔었다. 이에 따라 면역력이 저하된 일부 환자는 작년 8월 3차 접종 이후 5개월이 경과한 이번 주부터 진짜 부스터 샷인 네 번째 백신을...
노바백스 백신은 신기술인 mRNA(메신저 리보핵산) 방식의 화이자·모더나 백신과 비교해 거부감이 적은 것으로 여겨져 주목을 받고 있다.
메타버스도 주목받았다. 개인은 메타버스 대표기업인 ‘로블록스’(6위·2225만 달러)와 미국 최초의 메타버스 ETF(상장지수펀드)인 ‘라운드 힐 볼 메타버스 ETF’(13위·1298만 달러)를 사 모았다.
또 양자컴퓨터 개발기업...
미 보건 당국은 이날 화이자에 이어 모더나의 부스터샷 접종 권고를 업데이트해 접종 간격을 종전의 6개월에서 5개월로 단축했다.
월렌스키 국장은 이날 2차 접종을 한 지 6개월 뒤로 했던 모더나 부스터샷의 접종 간격을 5개월로 단축하라는 자문기구의 권고를 승인했다고 언급했다.
미 식품의약국(FDA)도 이날 모더나 백신에 대한 긴급사용 승인(EUA)을 개정, 접종...
화이자와 모더나 등 백신에 비해 상대적으로 거부감이 적은 노바백스 백신이 곧 승인될 예정이다. 방역당국은 백신 미접종자에 대해 우선 접종한다는 방침이다.
코로나19 예방접종대응추진단(추진단)은 7일 백브리핑에서 "노바백스 백신이 식품의약품안전처의 허가를 앞둔 것으로 파악했다"며 "아직 1·2차 접종을 받지 않은 미접종자가 우선 접종...
1호 먹는 약 타이틀을 거머쥔 '팍스로비드'는 20년 전 화이자가 사스(SARS) 치료제로 개발한 니르마트렐비르 2정과 HIV 치료제 '리토나비르' 1정 구성이다. 이 약은 고위험군 2250명을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 증상발현 3일 이내 투여 시 입원·사망 위험을 89%, 5일 이내 투여 시 88% 감소시키는 획기적인 치료제다.
특히 팍스로비드는 가정에서도 투약이 가능한...
집단감염 14명 △다른 시도 확진자 접촉 5명 △감염경로 조사 중 449명 등이 발생했다.
서울시는 거주 인구수 약 940만 명 대비 이날 0시 기준 1차 접종 87.3%(820만9818명), 2차 접종 84.9%(797만8639명), 3차 접종 39%(366만4712명)가 완료했다고 밝혔다. 백신 물량은 화이자 48만858회분, 얀센 830회분, 모더나 30만560회분 등 총 78만2284회분이 남아 있다.
A씨는 3일 화이자 백신으로 부스터샷을 맞은 것으로 확인됐다.
군 관계자는 “유가족 지원팀을 운영해 필요한 후속조치와 지원에 만전을 기하고 정확한 사고 원인과 경과 등을 조사할 예정”이라며 “백신 접종과의 연관성은 보건당국에서 조사할 예정인 것으로 알고 있다”고 말했다.
미국 식품의약국(FDA)도 지난달 화이자의 먹는 치료제 '팍스로비드'에 이어 몰누피라비르의 긴급사용을 승인했다. 당시 FDA는 임신부의 몰누피라비르 사용을 금지했다.
몰누피라비르는 유전 물질에 오류를 일으켜 바이러스 복제를 최종적으로 막는 역할을 한다.
그러나 이 과정에서 인간의 성장 세포도 영향을 받는 것으로 알려졌다.
머크는 임신 기간...
정부는 화이자와 경구용 치료제 40만 명분에 대한 추가구매 계약을 체결, 6일 기준 총 100만4000명분의 경구용 치료제 선구매 계약을 완료했다. 앞으로 도입될 예정인 경구용 치료제는 화이자의 '팍스로비드'가 76만2000명분, 머크의 '몰누피라비르'가 24만2000명분이다.
국내에서 먼저 쓰일 경구용치료제는 팍스로비드다. 팍스로비드는 지난달 27일 식품의약품안전처의...
보건부는 "18세 이상 시민들은 마지막 접종 후 270일 이내에 화이자나 모더나 등 메신저리보핵산(mRNA) 백신 추가 접종을 받아야 한다"면서 "이전에 비mRNA 백신을 맞았다면 부스터샷으로 mRNA 백신을 맞아야 한다"고 설명했다.
싱가포르에서는 백신 접종을 완료한 이들만이 쇼핑몰 입장이 가능하고 식당이나 일종의 길거리 식당인 호커센터에서...
백신 물량은 화이자 53만4378회분, 얀센 950회분, 모더나 31만4540회분 등 총 84만9868회분이 남아 있다.
송 과장은 "12~17세 접종은 1차 74.1%, 2차 57.8%"이라며 "70세 이상 3차 접종률은 83.8%, 60~69세는 77.3%이다. 아직 접종하지 않은 어르신은 건강을 위해 꼭 참여해 주길 바란다"고 당부했다. 그러면서 "아직 3차 접종을 하지 않으신 분들은...
항바이러스제(경구용 치료제)로는 화이자의 '팍스로비드'와 머크의 '몰누피라비르'가 있고, 항염증제로는 암닐의 '덱사메타손'과 일라이릴리의 '바리시티닙', 로슈의 '토실리주맙'이 있다.
코로나19 치료제의 승인·사용 경향은 오미크론 변이에 대응하는 효과와 치료제 종류에 따라 차이를 보였다. 항체치료제인 리젠코브, 밤라니비맙&에테세비맙은 오미크론 변이...
정부가 화이자사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 40만 명분 추가 계약을 체결해 모두 100만4000명분을 확보했다.
정부는 5일 이 같은 내용을 밝히면서 "팍스로비드는 예정대로 이달 중순 국내에 도입된다"고 밝혔다.
이날까지 제약사별로는 화이자와 총 76만2000명분, 머크앤컴퍼니(MSD)와 총 24만2000명분의 구매 계약을...