그는 “먹는 치료제도 처방이 적기에 이루어 질 수 있도록 적극 뒷받침 하겠다”며 “다음달 중 화이자의 먹는 치료제 27만 6000회분에 대한 추가도입 물량을 확정을 했다. 이렇게 충분하다”고 설명했다.
아울러 김 총리는 “내일부터는 5~11세 소아를 대상으로 한 기초접종을 시작한다”며 자율접종을 시행하지만, 기저질환이 있는 고위험군 소아의 경우 백신접종이...
50세 이상 성인 대상
미국 식품의약국(FDA)이 29일(현지시간) 50세 이상 성인에 대한 화이자-바이오엔테크와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 4차 접종을 승인했다.
CNBC방송에 따르면 FDA는 3차 접종일로부터 최소 4개월이 지난 50세 이상 성인은 화이자와 모더나 백신을 추가 접종할 수 있도록 했다. FDA는 지금까지 면역 체계가 손상된 12세...
97%, 유나이티드항공이 4.13% 오르는 등 항공주도 상승했다. 테슬라는 0.71% 상승했고 마이크로소프트(MS)는 1.52%, 애플은 1.91% 올랐다. 모더나는 규제 당국이 50세 이상을 대상으로 한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 4차 백신 접종을 승인했다는 소식에 4.37% 상승했다. 같은 소식에도 화이자는 1.1% 하락했다.
화이자가 개발한 팍스로비드는 1정당 니르마트렐비르 150mg, 리토나비르 100mg이며 용법·용량은 니르마트렐비르 300mg(150mg 2정)와 리토나비르 100mg(100mg 1정)를 함께 1일 2회(12시간마다) 5일 동안 복용이다.
팍스로비드는 SARS-CoV-2의 주요 프로테아제(Mpro)를 억제하는(이른 바 SARS-CoV2 3CL 프로테아제 억제제) 항바이러스 치료제다. 먹는 치료제로 코로나19 감염 첫 징후가...
지놈앤컴퍼니는 독일 머크∙화이자와 임상협력 하에 GEN-001과 아벨루맙(제품명 바벤시오) 병용요법을 2개의 개별 임상시험과 4개의 적응증을 대상으로 진행하게 된다. Study 101을 통해 기존 면역항암제로 치료를 받거나 치료 후 질병의 진행이 확인된 폐암, 두경부암, 요로상피암 적응증에 대한 임상 1b상 시험을 진행한다. 또 Study 201을 통해 기존...
화이자 CEO인 앨버트 불라가 쓴 이 책에는 화이자의 백신 개발 전략인 문샷에 관한 뒷이야기들이 담겨 있다. 화이자의 문샷을 통해 탄생한 코로나19 백신은 인류의 생명에 큰 영향을 미쳤다. ‘시간이 곧 생명’이라는 화이자의 전략은 인류의 생명을 그야말로 신속하게 구원했다. 그러나 백신의 안정성 여부에 대해선 여전히 논란이다. 비판적으로 탐독해야 하는...
화이자의 ‘팍스로비드’에 이어 국내에 두 번째 코로나19 먹는 치료제 ‘라게브리오(성분명 몰누피라비르)’가 풀린다. 해외에서 코로나19 오미크론 변이가 급확산하면서 공급이 달리는 만큼 아스트라제네카(AZ)의 항체 복합제 ‘이부실드’까지 들어오면 수급 불균형 해소는 물론 환자 유형에 따른 선택지도 생길 것으로 보인다.
김부겸 국무총리는 25일 코로나19...
김부겸 국무총리가 25일 “당초 화이자와 협의된 (코로나19 먹는 치료제) 4월 물량을 최대한 앞당겨 도입하겠다”고 말했다.
김 총리는 이날 코로나19 중대본회의에서 “4월초에 추가물량을 도입하기 위한 계약도 마무리 단계에 와 있다”며 이같이 밝혔다.
또 그는 “머크의 먹는 치료제도 내일부터 투약이 이루어진다. 어제 2만명 분이 도착했고, 이번 주말에 추가로...
카리코 교수와 와이스만 교수는 화이자-바이오엔테크 및 모더나의 코로나19 백신에 사용되고 있는 변형 mRNA 기술을 공동 개발, 백신 산업의 새로운 지평을 열었다고 평가받았다.
카리코 교수는 생화학자로서 바이오엔테크 수석부사장 겸 펜실베니아대학 신경외과 겸임교수로 재임하고 있으며, 와이즈만 교수와 함께 지질나노입자(lipid nanoparticle)로...
내달 시행 예정전날 신규 확진자 수 다시 4만 명대로 증가
일본이 12~17세에 대한 화이자 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 허용했다.
24일 NHK방송에 따르면 일본 후생노동성은 전날 밤늦게 화이자 백신 3차 접종 연령을 확대하는 방안을 승인했다.
현재 일본 내 3차 접종 가능 연령은 18세 이상이지만, 당국은 최근 코로나19 재확산 우려가...
이번 소아 접종에는 화이자가 개발한 소아용 백신이 사용된다. 해당 백신에는 유효성분의 기존 12세 이상 대상 백신의 3분의 1(30㎍→10㎍)만 들어있다.
식품의약품안전처(식약처)는 지난달 23일 국내 사용을 허가했다.
1차 접종과 2차 접종 간격은 8주(56일)이다. 단, 개인 사정이나 의학적 사유로 2차 접종을 앞당겨야 한다면 식약처 허가 간격인 3주(21일) 이후 2차...
6개월~2세 44%, 2~5세 38% 수준담당자 “제로보다 높다, 성공적”화이자는 50% 미만 입증 후 신청 보류
모더나가 6세 미만을 대상으로 하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 신청할 예정이다.
23일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 모더나는 임상 중간 결과를 발표하고 당국에 긴급사용 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.
모더나는 임상 결과...
정부는 미국 화이자의 먹는 치료제 팍스로비드를 76만2000명분 들여오기로 계약했으나 지금까지 16만3000명분(21.4%)만 도입됐고 24일 4만4000명분이 추가로 도착한다. 도입물량의 절반 이상이 이미 사용돼 재고가 간당간당하다. 신속히 복용해야 중증으로 악화하는 것을 막을 수 있지만, 의료기관 처방을 받아도 약국에서 구하기 어려운 실정이다. 정부는 뒤늦게...
그러면서 "화이자 팍스로비드는 국내 공급물량이 부족하고, 복용 금기 성분이 많아 환자 처방이 제한적"이라고 평가했다.
이어 일동제약이 국내 당국에 치료제 긴급승인을 신청할 필요성이 있다고 했다. 한화투자증권은 "일동제약은 현재 일본 PMDA의 조건부 승인 결과를 기다리는 것으로 판단된다"며 "일본 조건부 승인 후 국내...
라게브리오 투약 대상군은 기존 치료제인 화이자의 팍스로비드 복용이 불가능한 경우다. 질병청은 현재 코로나19 치료제로 사용되는 팍스로비드의 경우 신장이나 간 장애가 있는 경우 처방이 불가하고, 병용금기 약물을 복용하는 환자에도 사용할 수 없는 만큼 고위험군의 또 다른 치료옵션으로 판단하고 있다.
정 청장은 “먹는 치료제의 조기 도입과 (팍스로비드)...
安 "팍스로비드, 로열티 내고 국내서 복제약 만들 가능성 타진"코로나특위, 삼바 등 국내 복제약 생산업체 접촉 계획"화이자 협상되면 셀트리온·동방에프티엘 일부 생산분 국내 사용""물량 확보해 동네 병·의원급에서 처방토록 해야"
윤석열 정부가 들어서면 코로나19 경구치료제인 팍스로비드 국내 복제약 생산을 추진한다. 대통령직인수위원회...
단 이 연구 결과는 화이자 백신 2차 접종을 완료한 총 52명의 혈액 샘플을 비교 결과입니다. 이 연구 결과는 최근 미국 의학협회저널(JAMA)에 실렸습니다.
연구팀은 경미한 증상을 보인 돌파감염자 26명(델타변이 10건, 비델타 9건, 알려지지 않은 변이 7건)과 코로나에 감염되지 않은 대조군 26명의 혈액 샘플을 비교했습니다. 그 결과, 돌파 감염자들의 혈액 속 항체는...