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  • [단독] 윤석열 인수위, 삼바 등 접촉한다…“팍스로비드, 타미플루처럼 뿌려야”
    [단독] 윤석열 인수위, 삼바 등 접촉한다…“팍스로비드, 타미플루처럼 뿌려야”
    "로열티 내서라도 팍스로비드 등 치료제 국내생산 해야""尹정부 출범 후 화이자 협상…인수위는 삼바·SK바사 등 접촉""물량 확보해 동네 병·의원급에서 처방토록 해야" 윤석열 정부는 오는 5월 10일 출범 뒤 팍스로비드 등 코로나19 치료제를 국내에서 생산토록 화이자 등과 협상을 벌인다. 대통령직인수위원회(인수위) 차원에선...
    2022-03-22 08:47
  • [데스크칼럼] 코로나, 끝날 때까지 끝난 게 아니다
    [데스크칼럼] 코로나, 끝날 때까지 끝난 게 아니다
    화이자의 팍스로비드는 의료 현장에서 계속 물량이 부족하다는 여론이 들끓고 있다. 증상 발현부터 복용까지 5일 내에 먹어야 하는데 약국 등에서 신청 후 1~2주일 후에 배송받았다는 제보가 속출하는 실정이다. 또 다른 먹는 약인 머크의 치료제 몰누피라비르(제품명 라게브리오)도 하루빨리 국내 긴급사용을 승인해 빠르게 공급해야 한다. “사람들은 코로나...
    2022-03-22 05:00
  • 인수위 코로나특위 “치료제 위탁생산 가능성 논의”
    인수위 코로나특위 “치료제 위탁생산 가능성 논의”
    윤석열 대통령 당선인 대통령직인수위원회(인수위) 코로나비상대응특별위원회(코로나특위)는 21일 화이자 팍스로비드 등 코로나19 치료제 확보를 위한 국내 위탁생산 가능성을 논의했다. 코로나특위는 이날 인수위원장이자 특위 위원장인 안철수 위원장 주재 첫 회의 직후 서면브리핑에서 “팍스로비드 공급이 매우 부족해 고위험 확진자가 적시에 치료를 받지 못하는...
    2022-03-21 17:28
  • 오늘부터 사적모임 최대 8명까지... 접종완료 입국자 격리 면제
    오늘부터 사적모임 최대 8명까지... 접종완료 입국자 격리 면제
    청소년 3차 접종도 본격적으로 이뤄진다. 대상은 2차 접종을 마친 뒤 3개월이 지난 만 12~17세(2005~2010년생) 청소년이다. 그간 잔여 백신을 활용해 청소년 3차 접종이 이뤄졌으나 이날부터는 사전예약 누리집을 통해 3차 접종을 예약할 수 있다. 청소년 3차 접종은 보호자나 법정대리인의 동의가 필요하다. 청소년 3차 접종에 사용되는 백신은 화이자다.
    2022-03-21 09:43
  • [BioS]셀트리온, 화이자 ‘경구 코로나19’ 제네릭 L/I 계약
    [BioS]셀트리온, 화이자 ‘경구 코로나19’ 제네릭 L/I 계약
    셀트리온은 18일 UN 산하 국제의약품특허풀(Medicines Patent Pool, MPP)과 화이자(Pfizer)의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드(Paxlovid, nirmatrelvir+ritonavir)’ 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 밝혔다. 이번 계약은 화이자가 경구용 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가 판매를...
    2022-03-18 09:50
  • 셀트리온, 화이자 먹는 코로나 치료제 제네릭 생산한다
    셀트리온, 화이자 먹는 코로나 치료제 제네릭 생산한다
    셀트리온은 UN 산하 국제의약품특허풀(이하 MPP, Medicines Patent Pool)과 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘니르마트렐비르와 리토나비르’(제품명 팍스로비드)의 제네릭 의약품 생산을 위한 라이선스인(License-in) 계약을 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 계약은 원개발사인 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대를 위해 국제기관 MPP를 통해 중저소득국가...
    2022-03-18 09:23
  • [특징주] 일동제약, 시오노기 코로나19 치료제 미 FDA 3상 승인 소식에 상승세
    [특징주] 일동제약, 시오노기 코로나19 치료제 미 FDA 3상 승인 소식에 상승세
    국내에서는 일동제약이 S-217622의 2b상과 3상을 진행중으로, 임상 2상 결과로 긴급사용승인을 신청할 것이라는 전망이 나오고 있다. 일동제약과 시오노기제약이 공동개발중인 S-217622는 화이자 치료제 팍스로비드와 같은 기전으로 코로나19 바이러스에만 존재하는 단백질 분해효소 '3CL-프로테아제'를 억제해 바이러스를 복제하는 단백질 생성을 막는 방식이다.
    2022-03-17 11:31
  • 서울 확진자 12만8375명 발생…'팍스로비드' 공급 간격 단축
    서울 확진자 12만8375명 발생…'팍스로비드' 공급 간격 단축
    서울시는 글로벌 제약회사 화이자가 개발한 코로나19 알약 치료제 팍스로비드의 직접공급 대상 기관 수요량 신청 간격을 줄이기로 했다. 17일 서울시에 따르면 이날 0시 기준 코로나19 확진자는 전일 대비 12만8375명 증가해 181만2116명으로 집계됐다. 사망자는 67명이 추가로 발생해 누적 사망자는 2927명으로 늘었다. 신규 확진자 12만8375명은 전날 규모...
    2022-03-17 11:27
  • [이슈크래커] ‘불안한’ 소아 백신…효과부터 부작용까지 꼼꼼하게 짚어봤다
    [이슈크래커] ‘불안한’ 소아 백신…효과부터 부작용까지 꼼꼼하게 짚어봤다
    하지만 화이자사가 제공한 백신 임상시험 결과 90.7%의 감염예방 효과가 나타났습니다. 최은화 예방접종전문위원장은 이와 관련해 “백신의 효과가 100%가 아니라면 맞히지 않고 자연감염 하겠다는 부모님도 계실 것이고, 백신으로 감염이 예방될 가능성이 있다면 맞히고 싶다는 부모님도 있을 것”이라며 “가정이나 아이들이 처한 상황이 다르기 때문에...
    2022-03-16 16:13
  • 끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    화이자나 모더나, 노바백스 등 경쟁력을 갖춘 글로벌 백신의 위상이 공고하고, 팍스로비드의 글로벌 처방이 속속 이뤄지는 가운데 사업에 굳이 연구·개발을 지속할 이유가 없다는 얘기다. 실제 코로나 치명률은 지난 1월 중순 이후 꾸준히 낮아며 이달 중순 0.16%까지 떨어졌다. 3차 접종(부스터샷)을 완료한 경우엔 치명률이 0.08% 수준까지 더 낮아진다. 미국은 51개...
    2022-03-16 15:44
  • 서울 확진자 6만6067명 발생…"소아ㆍ청소년 백신 접종 시행"
    서울 확진자 6만6067명 발생…"소아ㆍ청소년 백신 접종 시행"
    소아 대상 기초접종은 고위험군을 포함해 5~11세 소아용 화이자 백신으로 추진한다. 중증ㆍ사망을 예방하기 위해서다. 24일부터 사전예약을 받고 31일부터 접종할 예정이다. 서울시 관계자는 "면역 저하자, 당뇨ㆍ비만, 만성 호흡기질환자 등 중증 위험이 큰 고위험군은 접종을 적극적으로 권고한다"며 "서울시는 소아용 코로나19 백신...
    2022-03-15 11:27
  • [상보] 뉴욕증시, 우크라이나 회담·FOMC 긴장에 혼조…나스닥 2%대 하락
    [상보] 뉴욕증시, 우크라이나 회담·FOMC 긴장에 혼조…나스닥 2%대 하락
    공급망 문제를 다시 악화할 수 있다는 불안감이 번지면서 빅테크가 약세를 보였다. 주요 종목 중엔 애플이 2.6% 하락했고 인텔도 3.1% 내렸다. 아마존은 2.52%, 마이크로소프트(MS)는 1.30% 하락했다. 코로나19 확산에 모더나와 화이자는 각각 8.59%, 3.93% 상승하는 등 제약주는 강세를 보였다.
    2022-03-15 06:46
  • 5~11세도 백신 접종…격리자 생활지원비는 또 깎는다
    5~11세도 백신 접종…격리자 생활지원비는 또 깎는다
    5~11세(2010년생 생일 이전~2017년생 생일 이후) 접종은 소아용으로 별도 제조된 화이자 백신이 사용된다. 소아용 백신은 유효성분 용량이 기존 백신의 3분의 1 수준이다. 해당 백신은 지난달 23일 식품의약품안전처의 품목허가를 받았으며, 초도물량 30만 회분은 이날 인천공항을 통해 도입된다. 미국 등 4개 국가의 임상연구에서 소아용 백신을 접종한 5~11세와...
    2022-03-14 15:02
  • 오늘부터 병·의원 신속항원검사 양성도 ‘확진’
    오늘부터 병·의원 신속항원검사 양성도 ‘확진’
    식품의약품안전처는 지난달 23일 소아 대상 접종을 위해 한국화이자제약 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주’ 국내사용을 허가했다. 또한 14일부터는 같이 사는 가족이 코로나19에 확진돼도 학생과 교직원은 학교에 갈 수 있게 됐다. 정부는 지난 1일부터 동거인 관리기준을 변경, 확진자 동거인은 백신 접종력에 상관 없이 격리 의무를 해제하고 수동감시...
    2022-03-14 10:04
  • 미접종 학생, 오늘부터 가족 확진돼도 등교 가능
    미접종 학생, 오늘부터 가족 확진돼도 등교 가능
    안팎으로 줄어들지 않자 오미크론 유행이 어느 정도 진정될 때까지 적응 주간에 내린 지침을 그대로 유지키로 했다. 정부는 5~11세 대상 코로나19 백신 예방접종 계획을 14일 내놓기로 했다. 앞서 지난달 23일 식품의약품안전처가 화이자의 5~11세용 백신을 허가했다. 방역 당국은 11세 이하 연령층에서도 면역저하자를 비롯한 고위험군의 백신 접종이 필요하다고 보고 있다.
    2022-03-14 09:02
  • 확진자 30만 시대…PCR→신속항원 대체ㆍ일반인 4차 접종 검토
    확진자 30만 시대…PCR→신속항원 대체ㆍ일반인 4차 접종 검토
    질병관리청이 최근 발표한 ‘오미크론 변이에 대한 코로나19 백신 최신 연구동향’에 따르면, 화이자 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신의 2차 접종 후 오미크론 예방효과는 25주가 지나면 0~10% 수준까지 낮아지지만, 3차 접종 1주 후에는 약 60~70%, 2~4주는 약 62~75%까지 올랐다. 하지만, 3차 접종 효과도 1개월이 지나면 점진적으로 하락했다. 영국 보건청은 3차 접종 후 5...
    2022-03-10 15:32
  • 코로나 K백신 1호 예정된 SK바사 'GBP510'…엔데믹에도 유효할까
    코로나 K백신 1호 예정된 SK바사 'GBP510'…엔데믹에도 유효할까
    국내에서 5~18세에 접종 가능한 백신은 화이자의 '코미나티주' 1개뿐이다. 임신부 대상 임상도 준비하고 있다. GBP510의 오미크론 변이 예방 여부는 임상 3상 결과 분석 후에 가능하다. SK바이오사이언스는 데이터 분석과 동시에 GBP510을 기반으로 한 변이주 대응 백신의 임상을 설계, 4월 중 임상에 진입할 계획이다. SK바이오사이언스 관계자는 "GBP510이...
    2022-03-10 06:00
  • 지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 항암제 개발 가속…우위 가져갈 것"
    현재 독일 머크∙화이자와 고형암 환자를 대상으로 '바벤시오'를 병용 투여는 임상을 진행하고 있으며 있으며, 지난해 위암으로도 확대했다. 담도암은 치료옵션이 항암화학요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나이다. 아직 2차 표준치료제로 승인된 약이 없고 미충족 수요가 높다. 서 부사장은...
    2022-03-04 16:53
  • 지놈앤컴퍼니 ‘GEN-001’, 키트루다와 담도암 병용 임상 2상 진행
    지놈앤컴퍼니 ‘GEN-001’, 키트루다와 담도암 병용 임상 2상 진행
    배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “대표 파이프라인 GEN-001의 병용 임상시험을 기존 독일 머크∙화이자 바벤시오에 이어 MSD 키트루다로 확장하며, PD-1과 PD-L1계열 모두에서 글로벌 제약사와 임상시험협력을 진행하게 됐다”며 “이는 지놈앤컴퍼니가 글로벌 면역항암제 시장에서 기술력을 인정받았다는 의미”라고 말했다.
    2022-03-04 11:02
  • 국보, 레드힐 바이오파마 주가 폭락에 평가손실…추가 투자 남아 '첩첩산중'
    국보, 레드힐 바이오파마 주가 폭락에 평가손실…추가 투자 남아 '첩첩산중'
    국보 관계자는 "RHB-107(우파모스타트)의 경우 화이자의 팍스로비드와 같은 프로테아제를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질을 생성되는 것을 막는 기전 을 가지고 있기 때문에 오미크론 및 다른 변이에도 효과가 있을 것으로 기대하고 있다"며 "무엇보다도 국보가 주력하고 있는 코로나19 중증환자를 대상으로 한 오파가닙(opaganib)의 경우, 중증...
    2022-03-04 08:40
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