퇴행성관절염 검색결과, 12페이지

검색결과 총622건

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[SP분석]내츄럴엔도텍, '가짜백수오' 우려 여전… '원인 불명' 뇌관으로

백수오는 퇴행성 관절염 증상 개선 효과로 갱년기 여성에게 큰 인기를 얻은 바 있다. 반면 이엽우피소는 간독성·신경쇠약·체중감소 등 부작용을 유발하는 것으로 알려져 있어 한의학에선 대체로 약재로 채택하지 않고 있다. 때문에 이엽우피소가 극소량만이 포함되더라도 소비자 입장에선 불안할 수 밖에 없다고 소비자들은 입을 모으고 있다.

2017-07-27 09:00
[IPO 상반기 결산] 하반기는 코스닥 주도…셀트리온헬스케어ㆍ티슈진 바이오 ‘大漁’ 대기

이 회사가 개발한 퇴행성 관절염 치료제 ‘인보사(Invossa)’는 최근 식약처로부터 국내 시판허가를 완료했다. 이상원 한화투자증권 연구원은 “티슈진의 기업가치는 2조 원으로 예상한다”며 “현재 89억 원 수준의 티슈진 장부가가 상장 후 6305억으로 증대되면서 코오롱의 투자매력도 증가할 것”이라고 판단했다. ◇코스닥 바이오ㆍ게임업계, 하반기 IPO 소식에...

2017-07-25 11:02
[IPO 상반기 결산] 넷마블·ING생명 ‘大魚’들 첨벙…공모시장 규모 4배 껑충

이달 중 시가총액 4조4000억∼5조6000억 원으로 예상되는 셀트리온헬스케어를 시작으로, 드라마 ‘도깨비’ ‘시그널’ 등을 제작해 흥행에 성공한 스튜디오드래곤, 세계 최초로 퇴행성관절염 세포 유전자 치료제를 개발한 티슈진 등이 상장을 대기하고 있다. 반면, 당초 연내 상장 계획이었던 한국남동발전, 동서발전 등 공기업들은 석탄화력 발전을...

2017-07-25 11:00
[BioS] 유전자치료제 '인보사' 연골재생 입증못해도 허가받은 까닭

직접비교임상 대상으로 지목된 카티스템의 경우 퇴행성 또는 반복적 외상으로 인한 골관절염환자의 무릎 연골결손 치료 용도로 허가받았다. 투여 방법도 마취후 관절연골 결손부를 절개한 후 약물을 도포하는 방식이다. 무릎 골관절염 환자 증상 치료를 위해 주사 투여하는 인보사케이와는 치료 목적과 투여 방법이 다르다. 카티스템을 대조약으로 인보사케이와의...

2017-07-14 07:59
[BioS] 韓 임상3상 결과로 살펴본 코오롱 '인보사케이' 효과는?

인보사케이를 무릎 관절강에 한 번만 주사투여해도 1년간 추적 조사한 결과 퇴행성관절염 환자에서 IKDC(통증, 기능성, 그리고 스포츠 활동에 대한 평가지수), VAS(통증 평가변수), OMERACT-OARSI(증상개선평가) 등 에서 플라시보 대조군에 비해 통계적으로 유의미하게 뛰어난 것으로 확인됐다. 1차 평가변수인 IKDC와 VAS 모두 인보사케이...

2017-07-13 15:12
[BioS] 국내 최초 유전자치료제 ‘인보사케이’ 허가..시장성은?

인보사케이는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물치료 방법과는 달리 주사제를 통해 통증 및 기능, 관절 구조 개선의 효과를 나타내는 퇴행성관절염 치료제다. 1회 주사로 2년 이상의 통증 완화 및 활동성 증가 효과를 확인한 바이오신약이다. 유전자 전달체를 이용해 유전자를 인체에 전달하는 방식으로 질병을 치료하는 세계 최초의 유전자치료제로 평가받는다....

2017-07-12 11:08
식약처, 국내 개발 첫 유전자 치료제 ‘인보사’ 판매허가

퇴행성 질환인 무릎 골관절염 치료를 위한 유전자치료제는 인보사가 처음이다. 식약처 관계자는 "인보사의 투여 후 통증과 관절기능 개선 정도, 연골 구조 개선 효과, 제품 투여 후 부작용 등을 검토하고 중앙약사심의위원회의 자문을 거쳐 최종 허가를 결정했다"고 말했다. 인보사는 중등도의 무릎 골관절염 환자를 대상으로 1회 주사하고 1년 뒤 통증과 무릎...

2017-07-12 09:49
[BioS] 국내 최초 유전자치료제 ‘인보사케이’ 시판 승인

식약처는 “현재까지 미국, 유럽 등 주요 제약선진국이 허가한 유전자치료제는 4개 품목으로 면역결핍질환, 유전질환이나 항암치료를 목적으로 사용되며, 퇴행성 질환인 무릎 골관절염 치료를 위한 유전자치료제는 인보사케이주가 처음이다”라고 설명했다. 식약처는 인보사케이를 허가·심사하는 단계에서 △해당제품 투여 후 통증과 관절기능 개선 정도 △연골...

2017-07-12 08:29
서인국, 군 면제 사유 '골연골병변' 어떤 질환?…축구선수 박주영과 같은 증상·심할 경우 퇴행성관절염까지

어깨, 팔꿈치, 무릎, 발목 등 여러 관절 부위에서 생길 수 있지만 무릎과 발목에서 발생하는 경우가 많으며, 방치할 경우 관절 주변에 혈액순환이 안돼 골괴사증이 발생할 수 있고 심할 경우 퇴행성관절염까지 초래할 수 있어 초기 치료가 중요하다. 증상은 관절 부위에 외상을 입은 경우 관절 내부에서 무언가 걸리거나 끼고도는 듯한 느낌이 나며, '슥슥'하는 소리가...

2017-07-05 11:02
네이처셀, 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’…식약처 품목허가 신청

2014년 11월에는 충북대 김윤배 교수팀에 의뢰해 동물을 이용한 퇴행성 골관절염에 대한 조인트스템의 연골재생 기전 연구가 진행됐다. 관절강 내 투여 시 종양원성 및 분포 시험을 위하여 2015년 1월 안전성평가연구소(KIT)와 계약을 체결해 연구를 진행한 결과, 각각 2016년 12월, 2017년 2월 결과 보고서를 수령했다. 해외의 경우, 2014년 1월 미국 FDA로부터 임상...

2017-06-12 12:13
[BioS] 코오롱생명과학 "인보사, 추가 임상없이 유럽 진출 가능성"

인보사는 사람의 정상연골세포와 형질전환 연골세포를 혼합해 환자의 관절강에 주사함으로써 퇴행성 관절염을 치료하는 유전자 치료제다. 코오롱생명과학은 지난해 7월 국내 임상3상을 완료하고 현재 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한 상태다. 이 부사장은 서울대병원, 현대아산병원 등 12개 병원에서 실시한 국내 임상 3상 결과, 운동성을 평가하는 'IKDC...

2017-04-14 10:38
이웅열 코오롱 회장 “981103은 성공의 숫자”

인보사는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 간단히 투여해 퇴행성관절염을 치료하는 바이오신약이다. 이날 공장에서 임직원들은 19년 만에 양산을 앞둔 인보사 개발의 성공적 여정을 기념하기 위해 ‘인보사 성인식’ 토크쇼를 진행했다. 이 회장은 인보사의 의미를 칠판에 적는 프로그램에...

2017-04-05 14:00
서인국 육군 퇴소 통보 받은 거골 골연골병변은 무엇? 치료 늦어지면 퇴행설 관절염 가능성…

이에 거골 골연골병변이란 발목의 염좌 등으로 인해서 관절에 충격이 가해지는 경우 거골의 연골이 떨어지는 질환을 의미한다. 이 질환을 겪는 환자는 보행 시 지속적인 통증을 느끼고, 치료가 늦어지면 퇴행성 관절염으로 진행되는 경우가 있다. 서인국은 질환 치료 후 곧바로 군복무를 이행할 방침이다. 소속사 관계자는 “군입대 후 군 복무를 성실히 이행하려...

2017-03-31 21:38
[BioS] 코오롱생명과학, 먼디파마와 ‘인보사’ 국내판매 제휴

인보사(성분명 토노젠콘셀)는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물치료 방법과는 달리 주사제를 통해 통증 및 기능, 관절 구조 개선의 효능, 효과를 동시에 줄 수 있는 퇴행성관절염 치료제다. 인보사는 1회 주사로 2년 이상의 통증 완화 및 활동성 증가 효과를 확인한 바이오신약이다. 유전자 전달체를 이용해 유전자를 인체에 전달하는 방식으로 질병을 치료하는 세계...

2017-03-30 10:27
네이처셀, 최대주주 지분강화

19%로 늘어났다. 최근 네이처셀이 닥터쥬크르 마스크팩 중국 수출 시작, 알츠하이머 치매 줄기세포치료제 아스트로스템 미국 상업임상 1,2상 개시, 퇴행성 관절염 치료제 조인트스템 식약처 품목허가 절차 돌입 등 회사내의 호재에도 불구하고 사드 등 대내외적인 리스크로 인하여 주가가 저평가되는 부분을 감안하여 공격적인 매수를 한 것으로 보인다.

2017-03-27 10:34
큐렉소, 수술로봇 신제품 식약처 인허가 완료… 본격 판매 출사표

이러한 전망은 고령화 사회로 노인인구 증가에 따른 관절염 발병 확대 및 늘어나는 비만인구의 퇴행성관절염 증가에서 비롯되는 것으로 보인다. 큐렉소는 의료로봇 및 의료기기관련 수입, 판매업과 무역사업을 영위하고 있는 코스닥 상장사다. 자회사로는 인공관절수술로봇의 제조 및 판매법인인 씽크서지컬(THINK Surgical Inc.,), 큐렉소 USA 등을 가지고 있다....

2017-03-23 09:56
[BioS] 바이오텍 1호 신약 ‘아셀렉스’의 두번째 도전 ‘복합제’

예를 들어 아셀렉스와 프레가발린을 결합한 복합제로 퇴행성관절염 뿐만 아니라 신경병증성 통증 치료 용도로 사용범위를 확장할 수 있다. 하나의 약물로 퇴행성관절염, 수술 후 통증, 허리통증, 대상포진 등도 한번에 치료하는 복합제 개발도 가능하다. 크리스탈이 아셀렉스의 복합제 카드를 자신하는 이유는 작은 용량으로도 우수한 효과를 낸다는 특징 때문이다....

2017-03-20 14:38
[BioS] 허가임박 코오롱생과 '인보사'..건강보험 조기진입 노린다

심사기간이 통상 6개월~1년 정도인 점을 감안한 것으로 회사측은 허가가 나오는 대로 퇴행성관절염으로 인한 통증을 경감시키고 관절 구조의 퇴행을 억제하는 세계 최초의 약물로 마케팅 활동을 펼칠 것으로 알려졌다. 이에 따라 코오롱생명과학은 시장에 인보사를 조기에 확산하는 전략을 마련하고 있다. 이중 핵심은 조기에 건강보험 급여권에 진입하는 것. 고가...

2017-03-14 10:08
네이처셀, 퇴행성관절염 줄기세포 치료제 품목허가 공식 절차 돌입

전 세계적으로 가장 흔한 형태인 무릎 퇴행성 관절염은 60세 이상 노인의 약 37%는 이 병에 시달리는 것으로 알려져 있다. 연령이 올라갈수록 높은 유병률을 보이지만 아직 근본적 치료법이 없어 통증 감소를 위한 진통제, 인공관절 치환술, 세포치료 등이 행해지고 있다. 라정찬 바이오스타 연구원장은 “조인트스템을 지난 10년 이상의 기간 동안 충실한...

2017-03-02 12:43
네이처셀, ‘조인트스템’ 식약처 품목허가 절차 돌입

네이처셀과 알바이오가 공동 운영하는 바이오스타 줄기세포 기술연구원은 퇴행성관절염 줄기세포 치료제 ‘조인트스템’의 국내 품목허가를 위한 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 사전검토를 식품의약품안전처에 신청했다고 24일 밝혔다. 지난해 7월 말, 생물학적제제 등의 품목허가 심사 규정이 일부 변경됨에 따라 중증의 비가역적 질환을 대상으로 하는...

2017-02-24 12:55

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