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  • [증시 키워드] 삼성전자 시총 400조 '새 역사'…해상운임 고공행진에 대한해운 '방긋'
    [증시 키워드] 삼성전자 시총 400조 '새 역사'…해상운임 고공행진에 대한해운 '방긋'
    유럽 업체들과 격차를 벌리고, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받은 미국 일라이 릴리, 리제네론을 바짝 뒤쫓는 모양새다. 셀트리온이 세계에서 3번째로 사용승인을 받은 항체치료제 개발업체로 유력한 상황이다. 카카오는 뷰티사업에 진출한다는 소식에 시장의 주목을 받았다. 카카오는 탈모 샴푸 '닥터포헤어'로 잘 알려진 화장품 업체...
    2020-11-24 07:58
  • [증시 키워드] 관절염치료제 FDA 긴급사용승인 종근당바이오…대한전선 해저케이블 공급 확대 기대감
    [증시 키워드] 관절염치료제 FDA 긴급사용승인 종근당바이오…대한전선 해저케이블 공급 확대 기대감
    FDA는 일라이 릴리의 류머티스 관절염 치료제 '올루미언트'(바리시티닙)와 길리어드 사이언스의 항바이러스제 '베클러리'(렘데시비르)의 병용요법을 코로나19 치료제로 긴급사용승인(EUA)하는 결정을 내렸다. FDA는 보충적 산소공급, 침습성 기계적 인공호흡 또는 체외막 산소공급(ECMO)을 필요로 하고 코로나19 감염이 의심되거나 확진받은 2세 이상의 소아 및 성인...
    2020-11-23 07:57
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 美릴리 코로나 치료제 생산 개시 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 美릴리 코로나 치료제 생산 개시 外
    삼성바이오로직스, 일라이 릴리 코로나19 치료제 생산 개시 삼성바이오로직스는 일라이 릴리가 개발 중인 코로나19 항체 치료제의 의약품 초기물량을 생산해 전달했다고 17일 밝혔다. 양사는 지난 5월 위탁생산(CMO) 계약을 맺었다. 릴리와 협업을 강화한 삼성바이오로직스는 코로나19 대유행 장기화로 원료를 안정적으로 확보하는 것이 어려웠음에도 계약...
    2020-11-20 14:00
  • WHO·FDA, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’에 엇갈린 지침
    WHO·FDA, 코로나19 치료제 ‘렘데시비르’에 엇갈린 지침
    FDA는 이날 미국 제약업체 일라이릴리의 관절염 치료제 ‘바리스티닙’을 코로나19 치료 목적으로 렘데시비르와 함께 사용하는 것에 대해 긴급사용 승인을 내렸다. 산소 공급이 필요한 성인 입원 환자와 2살 이상의 어린이에 대해 동시 복용할 수 있다. 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 지원을 받은 임상시험에 따르면 렘데시비르만 투약한 환자에 비해 두...
    2020-11-20 13:28
  • 삼성바이오로직스, 코로나 치료제 기대감으로 3개월 여만에 80만 원 재탈환
    삼성바이오로직스, 코로나 치료제 기대감으로 3개월 여만에 80만 원 재탈환
    앞서 지난 5월 삼성바이오로직스는 미국 일라이릴리(이하 릴리)의 코로나19 항체치료제를 생산 계약을 체결한데 이어 5개월 만인 지난달 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)에 부합하는 초기 물량을 생산하고 릴리에 전달했다. 또한 4월에도 글락소스미스클라인(GSK)과 코로나19 항체치료제를 위탁생산하는 계약을 체결했으며 지난 17일에는 릴리의 코로나19...
    2020-11-18 15:57
  • 삼성바이오로직스, 美 릴리 코로나19 치료제 생산 개시
    삼성바이오로직스, 美 릴리 코로나19 치료제 생산 개시
    삼성바이오로직스가 일라이 릴리(이하 릴리)가 개발 중인 코로나19 항체 치료제를 생산했다. 삼성바이오로직스는 지난 5월 릴리와 코로나19 항체 치료제 위탁생산(CMO) 계약을 맺고, 5개월 만에 GMP(Good Manufacturing Practice)에 부합하는 의약품 초기 물량을 생산하고 릴리에 전달하는 데 성공했다고 17일 밝혔다. 릴리가 개발한 코로나19 중화 항체 치료제를...
    2020-11-17 09:26
  • [BioS]삼성바이오, 릴리와 코로나19 항체 "장기 생산계약"
    [BioS]삼성바이오, 릴리와 코로나19 항체 "장기 생산계약"
    삼성바이오로직스와 일라이 릴리(Eli Lilly)가 코로나19(COVID-19) 항체 치료제 장기 생산계약을 통해 전 세계에 환자에게 더 신속하게 치료제를 제공할 계획이라고 17일 밝혔다. 해당 약물은 릴리가 이번달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용허가(EUA)를 받은 COVID-19 항체 치료제인 ‘밤라니비맙(Bamlanivimab, LY-CoV555)’를 포함한다. 릴리가 개발한 COVID-19...
    2020-11-17 09:20
  • ‘연고점 랠리’ 코스피, 8거래일 연속 상승 마감...2480선 안착
    ‘연고점 랠리’ 코스피, 8거래일 연속 상승 마감...2480선 안착
    미국 식품의약처(FDA)는 전일 미국 제약사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 의약품(1.74%), 기계(1.60%), 전기가스업(1.84%), 유통업(3.17%), 운수 장비(2.20%), 운수·창고(2.25%), 의료정밀(1.42%), 금융업(3.10%) 등 업종 대부분이 상승했다. 시가총액 상위 종목은 그간 언택트주로 주목받았던 NAVER(-1.42%)와 카카오(-0.14%)가...
    2020-11-11 15:54
  • 코스피, 외인·기관 ‘사자’에 1%대로 상승폭 확대
    코스피, 외인·기관 ‘사자’에 1%대로 상승폭 확대
    미국 식품의약국(FDA)은 전일 미국 제약사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제의 긴급 사용을 승인했다. 업종 대부분이 상승세다. 의약품(1.59%)을 비롯해 기계(1.00%), 의료정밀(1.27%), 운수 장비(1.91%), 금융업(2.54%), 통신업(1.03%), 건설업(1.39%), 유통업(2.74%), 운수·창고(1.65%) 등 전반적으로 상승하고 있다. 시가총액 상위 종목은 그간...
    2020-11-11 13:57
  • [상보] 국제유가, 글로벌 원유 수요 증가 기대감에 상승...WTI 2.7%↑
    [상보] 국제유가, 글로벌 원유 수요 증가 기대감에 상승...WTI 2.7%↑
    미국 제약회사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다는 소식도 전해졌다. FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab, LY-CoV555)’의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 투여 대상은 성인, 65세 이상 고령자, 소아 환자로 중증 환자가...
    2020-11-11 07:03
  • [상보] 뉴욕증시, 백신 기대감에도 코로나 상황 악화에 혼조...다우 0.90%↑
    [상보] 뉴욕증시, 백신 기대감에도 코로나 상황 악화에 혼조...다우 0.90%↑
    미국 제약회사 일라이릴리가 개발 중인 코로나19 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다는 소식도 전해졌다. 전날 FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab, LY-CoV555)’의 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 투여 대상은 성인, 65세 이상 고령자, 소아 환자로...
    2020-11-11 06:42
  • 바이든 승리에 화이자 백신까지...세계 경제 ‘V자’ 회복 서광 보인다
    바이든 승리에 화이자 백신까지...세계 경제 ‘V자’ 회복 서광 보인다
    같은 날 FDA는 미국 제약사 일라이릴리의 코로나19 치료제 긴급 사용을 승인했다. 단, 성인과 12세 이상 소아 환자의 경증 치료로 제한했다. 이에 시장에서는 백신 상용화로 경제 활동 재개가 가속화할 것이라는 기대감이 커졌다. JP모건체이스는 “S&P500지수가 2021년 말까지 현 수준에서 20% 더 올라 4500으로 상승할 것”이라고 예상했다. 앞서 7일에는 바이든...
    2020-11-10 17:21
  • 미국 FDA, 일라이릴리 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인
    미국 FDA, 일라이릴리 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인
    성인, 65세 이상 고령자와 소아 경증 환자 대상 미국 제약회사 일라이릴리(이하 릴리)가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용 승인을 받았다. 9일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 FDA는 성명을 통해 릴리가 캐나다 생명공학업체 엡셀레라와 함께 개발 중인 항체치료제 ‘밤라니비맙(bamlanivimab...
    2020-11-10 14:38
  • 국산 코로나 치료제·백신 개발, 글로벌 제약사와 해볼만하다
    국산 코로나 치료제·백신 개발, 글로벌 제약사와 해볼만하다
    최근 미국에서는 일라이릴리와 리제네론이 연달아 중증 환자를 대상으로 진행 중인 항체치료제의 임상을 중단했다. 치료효과보다 안전성이 더 우려된다고 판단됐기 때문이다. 이들은 미국 식품의약국(FDA)에 각각 항체치료제의 긴급사용승인(EAU)을 신청한 바 있다. 리제네론의 항체치료제는 도널드 트럼프 미국 대통령이 투여 후 "즉시 상태가 좋아졌다...
    2020-11-04 18:00
  • 셀리버리, 글로벌 제약사들과 미팅…“11월에 라이선싱 아웃 실사”
    셀리버리, 글로벌 제약사들과 미팅…“11월에 라이선싱 아웃 실사”
    셀리버리는 이번 행사에서 스위스 로슈, 프랑스 사노피, 미국 일라이 릴리 등 20여 개의 글로벌 제약사들과 파트너링 미팅을 가졌다. 회사 측에 따르면 로슈는 셀리버리의 전송기술을 로슈의 항체 개발 계획에 접목시킬 수 있는 방법을 찾기 위한 추가 미팅을 요청했으며, 사노피는 다양한 희귀질환 파이프라인의 라이선싱과 공동개발에 대한 긍정적 비즈니스 협력...
    2020-10-30 15:32
  • 아시아증시, 전반적 하락...시진핑 개혁 의지 천명에도 코로나 불확실성 커
    아시아증시, 전반적 하락...시진핑 개혁 의지 천명에도 코로나 불확실성 커
    시진핑, 선전 경제특구 방문해 “개혁·개방 멈추지 말자” 강조일라이릴리·J&J, 코로나 치료제와 백신 임상 중단일본, 코로나 대응 3차 추경 편성 14일 아시아증시가 전반적으로 하락했다. 시진핑 중국 국가주석이 경제 개혁에 강한 의지를 드러냈지만, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 불확실성으로 위축된 투자심리를 회복하기엔 역부족이었다....
    2020-10-14 17:33
  • J&J 이어 일라이릴리까지...코로나19 치료제·백신 출시 또 안갯속
    J&J 이어 일라이릴리까지...코로나19 치료제·백신 출시 또 안갯속
    -일라이릴리, J&J 백신 임상 중단 하루 만에 치료제 임상 중단 발표-美 보건 전문가 "코로나 가을·겨울 재유행 시작"-뉴욕증시 주요 지수 닷새 만에 하락 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제를 개발하고 있는 제약 업체들이 잇따라 임상 시험을 중단하면서 연내 백신과 치료제 공급을 장담할 수 없게 됐다. 가을·겨울철 재확산까지...
    2020-10-14 13:41
  • 일라이릴리, 코로나19 치료제 임상 중단…주가 2.85%↓
    일라이릴리, 코로나19 치료제 임상 중단…주가 2.85%↓
    “데이터 감시 위원회가 임상 중단 권고” 구체적인 원인 밝히지 않아 J&J 코로나 백신 임상 중단 하루 만에 나온 소식 미국 제약업체 일라이릴리앤드컴퍼니가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 시험을 중단했다. 이 소식에 엘리릴리의 주가는 하락했다. 13일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 일라이릴리의 대변인은 이날 성명을 내고...
    2020-10-14 08:14
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나 백신·치료제 임상시험 중단에 하락…0.55%↓
    [상보] 뉴욕증시, 코로나 백신·치료제 임상시험 중단에 하락…0.55%↓
    존슨앤존슨(J&J)의 자회사 얀센은 원인이 밝혀지지 않은 임상 참가자의 발병으로 인해 코로나19 백신 임상시험을 일시 중지했고, 제약회사 일라이릴리도 코로나19 항체 치료제 임상시험을 안전 우려로 중단한 것으로 전해졌다. 그 사이에 세계 곳곳에서 코로나19는 맹위를 떨치고 있다. 미국에서는 최근 신규 코로나19 확진자가 연일 5만 명씩 쏟아졌고...
    2020-10-14 07:02
  • “트럼프 맞은 항체치료제, 올해 안에 100만회분 무료 공급 전망”
    “트럼프 맞은 항체치료제, 올해 안에 100만회분 무료 공급 전망”
    망고 부대표는 “트럼프 행정부는 ‘초고속(Warp speed) 작전’ 프로그램에 따라 리제네론과 일라이릴리가 각각 만든 단일클론 항체 치료제 수십만회 분을 이미 확보했다”면서 “연말까지 100만회 분 이상 확보할 수 있을 것”이라고 설명했다. 지난 7월 리제네론은 4억5000만 달러(약 5186억 원) 규모의 항체 치료제 ‘REGN-COV2’ 공급 계약을 체결했다. 30만 명을...
    2020-10-10 07:34
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