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  • 셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 2ㆍ3상 동시 승인
    셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 2ㆍ3상 동시 승인
    치료원리는 코로나19 바이러스의 표면에 있는 인체 세포와 결합하는 부위에 항체치료제가 대신 붙으면서 감염을 막게 된다. ‘CT-P59’는 미국, 루마니아 등 5개국에도 동시에 임상시험계획을 신청했다. 해외에서도 미국 일라이릴리사와 리제네론사가 코로나19 중화항체치료제를 개발해 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다.
    2020-09-17 17:08
  • 유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?
    유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?
    경쟁 약물은 일라이 릴리의 '사이람자'다. 사이람자 수준의 결과를 확보하면 부작용 문제가 있는 사이람자보다 백토서팁에 대한 의료진의 선호도가 높을 것으로 예상된다. 메드팩토 관계자는 "현재 진행 중인 임상 2a상에서는 적정용량을 300mg으로 높여 저용량과 혼용 투여한 임상 1b상에 비해 PFS 중앙값이 더욱 향상될 수 있다"면서 "시장성이...
    2020-09-16 18:00
  • '코로나 공포' 연말엔 탈출하나? 국산 치료제 2종 '대기'
    '코로나 공포' 연말엔 탈출하나? 국산 치료제 2종 '대기'
    현재 글로벌 시장에서 코로나19 항체치료제를 개발하는 선두 기업은 미국의 리제네론과 일라이릴리, 영국의 글락소스미스클라인(GSK) 등이다. 모두 임상 2/3상 단계에 진입했다. 리제네론은 치료목적 임상 2/3상과 예방목적 임상 3상을 진행 중이며, 로슈와 생산 계약을 체결했다. 일라이릴리는 4분기 경증·중등증 환자를 대상으로 한 치료목적 임상의 초기...
    2020-09-09 16:27
  • 이현정 삼양바이오팜USA 대표, ‘2020 생명과학업계 100명의 인물‘ 선정
    이현정 삼양바이오팜USA 대표, ‘2020 생명과학업계 100명의 인물‘ 선정
    미국 일라이릴리 본사, 박살타와 샤이어(현 다케다) 등의 글로벌 제약회사에서 고형암 치료제의 임상개발 글로벌 총책임자로 근무했으며, 얼비툭스(성분명 세툭시맙)의 두경부암 1차 치료제 미국 허가, 오니바이드(성분명 나노리포좀이리노테칸)의 췌장암 2차 치료제 유럽 허가 과정과 글로벌 임상을 이끌었다. 2016년부터 삼양바이오팜 최고전략책임자 겸...
    2020-08-04 10:41
  • 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 1상 승인
    셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 1상 승인
    항체치료제는 코로나19 바이러스가 인체 세포와 결합하는 부위에 대신 붙어 감염을 막는다. 해외에서는 미국의 일라이 릴리와 리제네론이 개발한 항체치료제의 임상이 진행되고 있다. 한편, 현재 국내에서 코로나19 관련해 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 13건(치료제 11건·백신 2건)이다.
    2020-07-17 18:55
  • 코로나19 치료제 개발 속도전… 올 하반기 ‘옥석’ 판가름
    코로나19 치료제 개발 속도전… 올 하반기 ‘옥석’ 판가름
    코로나19 항체치료제를 개발 중인 미국 제약사 일라이 릴리는 이르면 9월 긴급사용승인을 받을 수 있을 것으로 전망하고 있다. 캐나다 생명공학기업 엡셀레라와 협업하는 'LY-CoV555'와 상하이 쥔스 바이오사이언스와 손잡은 'JS016' 2종으로, 이달 초 임상에 돌입했다. 업계 관계자는 "메르스(중동호흡기증후군)와 사스(중증급성호흡기증후군) 때는 유행이 끝난 후...
    2020-06-17 14:24
  • '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    앞서 다국적제약사 일라이 릴리는 세계 최초로 항체치료제 후보물질의 임상시험을 개시했다. 첫 투약 환자에 관한 결과는 이달 말에 나올 것으로 보인다. 미국 제약사 리제네론도 이달 중 임상시험에 들어가겠다는 계획을 밝혔다. GC녹십자의 혈장치료제(GC5131A)는 하반기 상용화를 목표로 달리고 있다. GC5131A는 코로나19 회복환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어 있는...
    2020-06-03 15:17
  • 셀트리온, 코로나19 치료제 사업 주목 ‘매수’-유진투자
    셀트리온, 코로나19 치료제 사업 주목 ‘매수’-유진투자
    그는 “코로나 치료제의 상용화는 개발 역량뿐 아니라 생산능력까지 갖춰야 하기 때문에 글로벌 상위업체들의 경쟁영역으로 일라이 릴리, 암젠, 아스트라제네카, GSK(비어), 리제네론과 셀트리온이 유사한 단계에서 경쟁하고 있다”며 “현재와 같은 팬데믹이 유지되거나, 초겨울 이후 재확산된다는 가정이 유지되면 위의 경쟁업체들이 모두 치료제를 개발한다...
    2020-06-02 07:54
  • 한미약품 신용등급 ‘A+’→‘A’ 하향조정…“기술수출 반환 반영”
    한미약품 신용등급 ‘A+’→‘A’ 하향조정…“기술수출 반환 반영”
    2019년에는 일라이릴리와 얀센이 각각 ‘BTK inhibitor’ ‘LAPS GLP/GCG(당뇨/비만 치료제)’ 권리를 반환했다. 이러한 가운데, 최근 사노피가 한미약품의 최대 기술수출 계약 건인 에페글레나타이드 권리를 반환하겠다는 의향을 통보했다. 또한 화성 팔탄에 2016년 이후 1800억 원의 설비 투자와 평택에 3700억 원의 대규모 바이오플랜트 신설, 바이오신약생산기반을...
    2020-05-28 17:33
  • 대원제약, 골다공증 치료제 ‘테로사‘ 출시…바이오 의약품 시장 진출
    대원제약, 골다공증 치료제 ‘테로사‘ 출시…바이오 의약품 시장 진출
    오리지널 바이오의약품은 일라이릴리의 ‘포스테오’다. 테로사는 부갑상샘호르몬의 유전자 재조합 약물로서 폐경기 이후의 여성 및 골절 위험이 높은 남녀의 골다공증 치료제다. 뼈 안에서 조골세포의 작용을 촉진해 골형성을 진행시킴으로써 골다공증성 골절의 치료나 골절 위험성 감소에 우수한 효과를 보인다. 유럽과 일본에서 임상 1상과 3상을 통해 척추...
    2020-05-18 09:48
  • 보령제약, ‘젬자’ 국내 권리 인수, 항암제 라인업 강화
    보령제약, ‘젬자’ 국내 권리 인수, 항암제 라인업 강화
    보령제약과 미국 기업 일라이 릴리가 항암제 ‘젬자’에 대한 자산 양수∙도 계약을 체결했다. 이번 계약을 통해 보령제약은 릴리로부터 젬자(성분명 젬시타빈염산염)의 한국 내 판권 및 허가권 등 일체의 권리를 갖게 됐다. 보령제약과 한국릴리는 지난 2015년부터 ‘젬자’ 코프로모션을 진행해 왔다. 보령제약은 이번 인수를 통해 오리지널 제품에 대한...
    2020-05-08 16:24
  • 릴리, 앱셀레라와 코로나19 치료제 공동 개발 착수
    릴리, 앱셀레라와 코로나19 치료제 공동 개발 착수
    한국릴리는 일라이 릴리와 앱셀레라가 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나 19)의 치료 및 예방을 위한 항체의약품 공동 개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약을 통해 앱셀레라의 신속 팬데믹(세계적 유행) 대응 플랫폼과 일라이 릴리의 치료용 항체 개발, 제조, 공급에 대한 글로벌 역량이 시너지를 낼 예정이다. 앱셀레라는 미국 국방부 산하...
    2020-03-18 14:13
  • 코로나19 의료 현장에서 AI 서비스 '활약'
    코로나19 의료 현장에서 AI 서비스 '활약'
    영국 인공지능 기업 베네볼런트 AI(Benevolent AI)는 인공지능 기반 머신러닝 프로그램을 이용해 머신러닝을 통해 분자 구조 데이터를 의학정보와 연결해 잠재적인 약물 표적을 찾은 결과 일라이 릴리(Ely Lilly)의 류마티스성 관절염 치료제 ‘올루미언트(Olumiant, baricitinib)’가 효과가 있다는 것을 밝혀냈다. 국내 AI 신약개발기업 디어젠(Deargen) 역시 강근수...
    2020-03-11 09:00
  • K-바이오, '10명 중 1명만 생존' 췌장암 정복에 도전
    K-바이오, '10명 중 1명만 생존' 췌장암 정복에 도전
    iCP-SOCS3은 췌장암 동물모델에서 글로벌 제약기업인 일라이 릴리의 췌장암 표준치료제 ‘젬자’와 비교시험 결과, 젬자의 77% 항암효능 대비 98%의 항암효능을 보이며 우수성을 입증했다. 셀리버리 관계자는 “현재 중국 제약사와 기술수출을 논의하고 있다”면서 “글로벌 제약사와 췌장암 세포 내 유발인자에 대한 항체치료제 개발 연구도 진행 중”이라고...
    2020-02-05 18:00
  • 일리아스, 박준태 전 세엘진코리아 대표·함태진 전 美FDA 심사관 영입
    일리아스, 박준태 전 세엘진코리아 대표·함태진 전 美FDA 심사관 영입
    함태진 부사장(COO)은 세계적인 바이오 제약 기업인 세엘진과 일라이 릴리에서 세계 시장에 대한 폭넓은 경험과 이해를 쌓았으며, 세엘진코리아 대표이사를 역임했다. 앞으로 일리아스의 운영 및 사업 전반을 지휘하며, 글로벌 기업들과의 전략적 제휴와 기술수출 등 회사가 글로벌 기업으로 도약하기 위한 제반 업무를 총괄할 예정이다. 일리아스는 이와 함께...
    2020-01-29 15:21
  • 셀리버리, 패혈증 신약 임상 진입 박차…경희의료원과 자문 계약
    셀리버리, 패혈증 신약 임상 진입 박차…경희의료원과 자문 계약
    2001년 당시 일라이릴리의 ‘자이그리스’가 유일한 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았으나 낮은 효과와 심각한 부작용으로 10년 만에 시장에서 퇴출됐다. 세포투과성 펩타이드 치료제제인 iCP-NI는 항염증 효능의 싸이토카인 발현억제 기전 패혈증 치료신약이다. 치명적인 병원성 세균 감염으로 인한 급성중증간염 동물모델에서 100%가 사망하는 대조군...
    2020-01-29 11:21
  • 글로벌 제약업계, 암 치료제에 사활...머크·사노피, 한날 대형 M&A
    글로벌 제약업계, 암 치료제에 사활...머크·사노피, 한날 대형 M&A
    앞서 미국계 제약회사 브리스톨마이어스스큅은 경쟁사인 셀진코퍼레이션을 740억 달러에 인수, 암 치료제 연구소를 설립했다. ‘비아그라’로 유명한 화이자도 항암제 포트폴리오 확장을 위해 올여름 110억 달러를 투입해 어레이바이오파머를 인수했다. 일라이릴리 역시 80억 달러에 항암제 전문기업 록소온콜로지를 사들인 바 있다.
    2019-12-10 15:08
  • [자본시장 속으로] 바이오산업의 두 도시 이야기
    [자본시장 속으로] 바이오산업의 두 도시 이야기
    성공한 지 4일이 지난 1978년 8월 25일, 미국의 제약사 일라이 릴리사와 라이선스 계약을 체결한다. 일라이 릴리는 선수금으로 50만 달러를 제공하고 제품화에 성공할 경우 제넨텍에 판매액의 6%를 내기로 기술이전 합의를 한다. 이는 최초의 재조합 DNA기술이 사용되어 상업화에 성공한 최초의 바이오의약품인 휴뮬린으로 1982년 10월 미국 FDA로부터 판매승인을 받게...
    2019-11-27 13:56
  • [바이오줌인] 김성진 메드팩토 대표 "'백토서팁'은 글로벌 제약사가 원하는 혁신신약…시장 가치 6조"
    [바이오줌인] 김성진 메드팩토 대표 "'백토서팁'은 글로벌 제약사가 원하는 혁신신약…시장 가치 6조"
    글로벌 제약사 일라이릴리는 막대한 비용을 투자한 TGF-β 억제제 ‘갈루니서팁’의 개발을 포기했다. 효과와 안전성 모두 기대치를 충족하지 못했기 때문이다. 대신 릴리는 2세대 화합물 ‘LY3200882’로 백토서팁의 뒤를 쫓고 있다. 메드팩토는 상장을 통한 자금조달로 백토서팁의 임상에 속도를 낼 계획이다. 현재 김 대표는 백토서팁의 기술이전과 다발성골수종...
    2019-11-20 18:00
  • '12월 상장' 메드팩토, 항암신약 '백토서팁' 해외 기술이전 잰걸음
    '12월 상장' 메드팩토, 항암신약 '백토서팁' 해외 기술이전 잰걸음
    회사 관계자는 "이 분야와 관련 업계 내에서는 일라이 릴리, EMD세로노와 함께 메드팩토가 가장 앞서 있다고 평가된다"면서 "백토서팁에 대해 글로벌 제약사들이 많은 관심을 보이고 있다"고 강조했다. 지난 7일 증권신고서를 제출한 메드팩토는 다음달 5~6일 수요예측과 10~11일 청약을 거쳐 12월 19일 코스닥시장에 입성할 예정이다. 희망 공모가...
    2019-11-11 16:21
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