89%)은 나노스와 달리 하락가도를 걸었다. 엠젠플러스(-12.14%)는 2분기 흑자전환 소식에도 불구하고 내렸다. 코오롱생명과학(-11.06%)은 인보사 약효 효능 논란에 전주에 이어 지지부진한 주가 흐름을 유지했다.
이 외에도 코이즈(-35.60%), 다원시스(-20.94%), 에이텍(-11.68%), 현성바이탈(-11.11%), 퓨쳐켐(-10.74%) 등이 하락 상위 종목으로 랭크됐다.
코오롱의 경우에도 식품의약안전처가 계열사인 코오롱생명과학의 골관절염 치료신약 ‘인보사’의 효능 논란을 촉발시키며 주가가 12.42% 밀렸다. 금호타이어(-12.32%)의 급락세도 눈에 띈다. 마무리 국면에 접어드는 듯했던 매각 협상이 다시 복잡한 양상으로 전개되면서 주가가 힘을 잃은 것으로 보인다.
이 밖에도 한 주간 코스피 시장에서는 19억 원에 그친...
지난 12일 코오롱생명과학의 유전자치료제 ‘인보사케이주’가 국내개발 신약 29호로 허가받았다. 국내업체들은 지난 1999년 SK케미칼의 항암제 ‘선플라주’를 시작으로 18년 만에 신약 개발 건수를 29건으로 늘렸다.
지금까지 신약으로 허가받은 29개 제품이 국내 제약기업들이 내놓은 모든 ‘새로운 약’은 아니다. ‘국내개발 신약’에서 지칭하는 신약은 약사법상...
코오롱생명과학이 개발한 최초의 유전자치료제 ‘인보사케이’가 우여곡절 끝에 국내 허가를 받았다. 인보사케이는 유전자치료제인데도 연골재생과 같은 구조개선이 아닌 통증 완화 목적으로 허가받으면서 가치를 폄하하는 시선도 제기된다.
하지만 연골재생이 치료 목적이 아니기 때문에 구조개선이 허가의 필수요건이 아니라는 게 보건당국과 전문가들의...
지난 12일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받은 코오롱생명과학의 '인보사케이'는 어떤 효과가 있는 것일까. 국내 최초의 유전자치료제이자 골관절염 질환에서는 세계 최초의 유전자치료제인 인사보케이의 효능을 한국에서 진행한 임상3상 결과를 통해 살펴봤다.
코오롱생명과학에 따르면 인보사케이의 안전성과 효능을 확인하기...
한화투자증권은 13일 코오롱에 대해 유전자치료제 ‘인보사 케이 주’ 관련 우려가 지나치다며 되려 저가매수 기회로 추천했다. 목표주가는 9만 원을 유지했다.
전일 코오롱생명과학의 유전자치료제인 인보사는 식약처로부터 품목허가를 받았다. 이는 작년 7월 품목허가 신청 후 1년만의 성과로, 인보사 개발 이후 19년만에 이뤄졌다.
인보사는 수술법 또한...
코오롱 계열 제약기업 코오롱생명과학이 야심차게 개발했던 골관절염 치료제 '인보사 케이 주(인보사)'가 최종적으로 '연골재생' 효능을 입증하지 못해 19년의 연구가 무색해졌다.
13일 코오롱생명과학은 이번 신약 인보사가 통증 완화에는 효과가 있다고 식품의약품안전처 승인을 받았지만, 연골 재생은 승인되지 않았다고 밝혔다.
이는 인보사의 제품에...
코오롱생명과학이 개발한 국내 최초의 유전자치료제 ‘인보사케이’가 보건당국의 까다로운 허가심사 관문을 통과했다. 무릎 골관절염이 중증 이상인 환자에게 한 번의 주사로 2년 가량 통증개선을 기대할 수 있다는 획기적인 효과로 시장성을 낙관하는 시각이 우세하다. 반면 유전자치료제라는 생소함과 비싼 가격으로 인해 시장 안착에 시간이 소요될 것이라는...
코오롱생명과학이 개발한 무릎 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'가 식품의약품안전처의 시판허가를 받았다.
12일 코오롱생명과학은 식약처로부터 인보사를 약물치료나 물리치료에도 불구하고 통증 등이 지속하는 중등도의 무릎 골관절염 환자에 쓰도록 허가받았다고 밝혔다. 국내 개발 유전자 치료제로는 처음이며, 국산 신약으로는 29번째다.
인보사는 염증을...
코오롱생명과학이 개발한 국내 최초의 유전자치료제 ‘인보사케이'가 국내 시판승인을 받았다.
식품의약품안전처는 무릎 골관절염치료제로 개발된 국내 처음 개발된 유전자치료제 신약 ‘인보사케이주’를 12일 허가한다고 밝혔다. 유전자치료제는 유전물질 발현에 영향을 주기 위하여 투여하는 유전물질 또는 유전물질이 변형되거나 도입된 세포를 함유하고 있는...
‘인보사’를 전면에 내세운 코오롱 생명과학 부스에서 만난 이범섭 부사장은 “한국 기업에 대한 관심이 많아서 미팅이 많이 잡혔다. 기술 도입(라이선스 인)과 기술 수출(라이선스 아웃) 두 가지 모두 논의가 진행될 것”이라고 말했다.
그는 한국에 대한 관심이 높은 이유에 대해 “미국의 소규모 바이오텍들은 아시아권에 기술을 수출하고 싶어하는데, 믿을...
"임상 3상에서 진행한 추가적 바이오마커 분석을 통해 인보사가 단순히 통증 경감 효과를 가진 항염증제가 아니라 관절 구조의 퇴행을 억제하고 질환의 호전이 가능한 근본적 치료제(Disease Modifying Osteoarthritis Drug; DMOAD)가 될 수 있는 가능성을 확인했습니다."
이범섭 코오롱생명과학 부사장은 13일 '바이오코리아 2017'의 재생치료 세션의 연자로 나와...
‘인보사’의 생년월일인 981103은 나에겐 또 다른 성공의 숫자가 되었다.”
이웅열 코오롱그룹 회장이 5일 세계 최초의 퇴행성관절염 세포유전자치료제 ‘인보사’의 생산거점인 코오롱생명과학 충주공장을 찾았다. 인보사는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 간단히 투여해 퇴행성관절염을...
코오롱생명과학은 유전자치료제 ‘인보사’의 개발을 진행하면서 생명윤리법의 규제와 충돌하며 어려움을 겪기도 했다.
기존 생명윤리법에서는 유전자치료를 질병의 예방과 치료를 위해 유전자변이를 일으키는 행위로 규정했는데, 이는 유전자치료제 연구가 기존에 잘못된 유전자를 교정하는 것으로만 정의돼 인보사의 허가와 판매가 불투명해질 수 있다는 우려가...
코오롱생명과학은 한국먼디파마와 세포유전자치료제 ‘인보사’의 국내 마케팅·영업 제휴 계약을 맺었다고 30일 밝혔다.
먼디파마는 종합병원과 정형외과 중심의 중대형 병원의 판매를 맡는다. 또 코오롱생명과학의 관계사 코오롱제약이 의원급 영업을 담당한다.
인보사(성분명 토노젠콘셀)는 기존 치료 방법인 수술법 또는 약물치료 방법과는 달리 주사제를 통해...
코오롱생명과학이 퇴행성관절염 세포유전자치료제 '인보사'의 국내 허가에 맞춰 조기 시장 진입 전략을 구상하는 것으로 나타났다.
최대한 빠르게 제도권(건강보험)에 이름을 올리는 한편 국내 유통망을 공략해 올해부터 실질적인 매출을 발생시킨다는 계획이다.
14일 업계에 따르면 지난해 7월 식품의약품안전처에 인보사 국내 시판허가를 신청한 코오롱생명과학은...
종근당은 당뇨병치료제 ‘듀비메트 서방정’을 개발한 공로를 인정받았고, 코오롱생명과학은 퇴행성관절염치료제 '인보사'의 개발과 기술수출 성과가 높은 점수를 받았다.
종근당의 듀비메트서방정은 종근당이 자체개발한 국내 최초 글리타존계열 당뇨 신약 '듀비에'와 당뇨병 치료에서 1차 약제로 광범위하게 사용되는 메트로포민을 결합한 약물이다.
종근당은...
코오롱생명과학은 오는 28일 서울 삼정호텔에서 열리는 제18회 대한민국 신약개발상에서 ‘인보사’가 ‘기술수출상’을 받는다고 24일 밝혔다.
대한민국 신약개발상은 국내 제약산업발전과 신약연구개발의 의욕을 고취하고 신약개발기업과 신기술창출 및 기술수출기업의 업적을 영구히 기념하고자 미래창조과학부, 보건복지부, 산업통상자원부의 후원으로...
코오롱생명과학은 올해 퇴행성관절염 유전자치료제 ‘인보사’의 상업화를 기대하고 있다. ‘인보사’는 국내 임상3상을 마치고 식품의약품안전처에서 최종 허가를 심사 중이다. 미국에서는 티슈진이 지난해 임상3상을 승인받아 현재 3상 준비에 들어갔다.
한편, 코오롱그룹은 올해 전 임직원에게 경영지침을 담은 배지를 나눠 주며 5년째 배지경영을 이어갔다....
코오롱생명과학이 퇴행성관절염 세포유전자 치료제 ‘인보사’의 본격적인 해외 상업화를 위해 글로벌 기업들과 제휴 모색한다.
코오롱생명과학은 9일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘제35회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참석해 글로벌 투자자와 제약사들을 상대로 세계최초의 퇴행성관절염 세포유전자 치료제인 인보사를 소개한다고 밝혔다....