• 검색

프리미엄 경제신문 이투데이

  • ~ 적용

검색결과 총594건

최신순 정확도순
  • [BioS]젠큐릭스, 기술성평가 신청 완료..코스닥 상장 재도전
    [BioS]젠큐릭스, 기술성평가 신청 완료..코스닥 상장 재도전
    젠큐릭스는 올해 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 EGFR 유전자의 돌연변이를 검출하는 진스웰 ddEGFR Mutation Test를 국내 시장에 출시했다. 국내 개발 제품으로는 최초로 로슈의 폐암치료제 '타세바(Tarceva)'와 아스트라제네카의 '타그리소(Tagrisso)' 투여를 위한 환자선별검사로 식약처 허가와 신의료기술 인정을 완료하였다. 현재 수도권뿐 아니라 전국 주요...
    2019-11-14 12:35
  • '12월 상장' 메드팩토, 항암신약 '백토서팁' 해외 기술이전 잰걸음
    '12월 상장' 메드팩토, 항암신약 '백토서팁' 해외 기술이전 잰걸음
    또한, 비소세포성폐암 환자 15명을 대상으로 한 백토서팁과 임핀지의 병용 임상에서는 16.7%의 객관적 반응률이 관찰, 임핀지 단독요법(2.8%)보다 치료 효과를 크게 개선했다. 김성진 메드팩토 대표는 "이번에 발표한 2건의 임상에서 객관적 반응률과 질병조절률 등이 획기적으로 개선되고 종양의 크기도 확연한 감소세를 보이는 등 대부분의 지표에서...
    2019-11-11 16:21
  • 메드팩토 “항암신약 ‘백토서팁’ 대장암·폐암 임상 유효성 확인”
    메드팩토 “항암신약 ‘백토서팁’ 대장암·폐암 임상 유효성 확인”
    세브란스병원과 국립암센터에서 백금 기반 치료에 실패한 비소세포성폐암(NSCLC) 환자 15명을 대상으로 실시한 백토서팁과 임핀지의 병용 임상 초기 결과도 이번 학회에서 발표됐다. 기존 면역항암제 단독으로 치료가 쉽지 않았던 종양의 PD-L1 발현이 25% 미만인 평균 연령 66세의 환자를 대상으로 실시했음에도 불구하고, 16.7%의 객관적 반응률이 관찰됐다. 같은...
    2019-11-11 09:40
  • 보로노이, 美암학회서 폐암치료 후보물질 첫 공개
    보로노이, 美암학회서 폐암치료 후보물질 첫 공개
    김대권 보로노이 연구부문 대표는 “특히 주목할 데이터는 뇌전이암 생체 내(In-Vivo) 실험에서 종양이 완전히 사라지는 결과를 나타내고 있는 것”이라며 “비소세포성 폐암환자의 40% 가량이 암의 뇌전이로 인해 사망하게 됨을 고려하면 폐암 치료의 새로운 지평을 열 수 있는 가능성을 보이는 것”이라고 말했다.
    2019-10-25 18:18
  • [특징주] 컴퍼니케이, 브릿지바이오 4세대 표적항암제 미국 FDA 임상 돌입 예정 ‘강세’
    비소세포성폐암 타깃 치료제를 연내 IND를 목표로 개발 중이며 2020년에 임상에 진입할 것이라고 밝혔다. 브릿지바이오는 연말께 IND를 제출하면 미국에선 1달 이내에 바로 임상 진행이 가능할 것으로 보고 있다. 다만 국내는 식품의약품안전처의 검토 기간(4~5개월)을 고려하면 하반기쯤 임상 진입을 예상한다. BBT-176은 3세대 약물에서 내성을 보이는 환자...
    2019-10-23 13:23
  • [BioS]파나진, 타쎄바·타그리소 동반진단 허가 획득
    [BioS]파나진, 타쎄바·타그리소 동반진단 허가 획득
    파나진은 추가 임상시험을 거쳐 ‘1, 3세대 EGFR 표적치료제인 ‘타세바’와 ‘타그리소’의 처방을 위한 비소세포성 폐암 환자 선별’을 돕는 동반진단 사용 목적을 인정받았다. 파나진 관계자는 “파나뮤타이퍼 R EGFR 진단키트는 동반진단 제도가 도입되기 전인 2017년 파나진의 독자적인 플랫폼 기술로 개발해 출시한 제품”이라며, “국내외...
    2019-10-16 11:54
  • 파나진, 진단키트 표적 항암제 동반진단 허가 획득
    파나진, 진단키트 표적 항암제 동반진단 허가 획득
    이번 허가는 1, 3세대 EGFR 표적치료제인 ‘타세바’와 ‘타그리소’의 처방을 위한 비소세포성 폐암 환자 선별을 돕는 동반진단 사용 목적을 추가로 인정받았다. '파나뮤타이퍼 R EGFR 진단키트’는 폐암 환자의 조직 및 혈액 검체를 대상으로 47개 EGFR 유전자 돌연변이(exon 18, 19, 20, 및 21)를 정성 검출하는 제품이다. 회사 관계자는 “파나뮤타이퍼 R...
    2019-10-16 10:27
  • 한미약품 “포지오티닙, 치료 어려운 HER2 변이 암 극복 가능성 제시”
    한미약품 “포지오티닙, 치료 어려운 HER2 변이 암 극복 가능성 제시”
    이어 “포지오티닙이 가장 강력한 선택적 HER2 변이 TKI라는 점을 11개 EGFR/HER2 TKI에 대한 전임상 연구 및 자체 임상 연구를 통해 확인했으며, HER2 Exon20 변이 비소세포폐암 환자들에서 매우 활발한 반응이 나타났다”면서 “이번 연구로 포지오티닙이 복잡한 결합 위치를 가진 HER2 변이 암종을 표적하는데 최적화 됐다는 점을 확인했다”고 설명했다....
    2019-10-08 17:10
  • [BioS]한미 '포지오티닙' 캔서셀 게재.."HER2 변이 극복 가능성"
    [BioS]한미 '포지오티닙' 캔서셀 게재.."HER2 변이 극복 가능성"
    변이 비소세포폐암 환자들에서 매우 활발한 반응이 나타났다”고 말했다. 또 "이번 연구로 포지오티닙이 복잡한 결합 위치를 가진 HER2 변이 암종을 표적하는데 최적화 됐다는 점을 확인했다”면서 “전임상 연구에서 확인된 T-DM1(HER2 타겟 항체 약물 복합체)과의 시너지 효과를 추가 입증하기 위한 병용 임상연구에 대한 확신을 갖게 됐다”고...
    2019-10-08 10:45
  • 유한양행 “폐암치료제 ‘레이저티닙’ 효과·안전성 국제학술지 게재”
    유한양행 “폐암치료제 ‘레이저티닙’ 효과·안전성 국제학술지 게재”
    레이저티닙은 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 타이로신인산화효소억제제(TKI)로, EGFR 유전자에 기존의 다른 EGFR TKI 투여 후 발생한 T790M 돌연변이가 있는 국소 진행 또는 전이성 비소세포폐암에 대한 표적 치료제이다. 이번 논문에는 임상1/2상의 용량 증량 및 용량 확대 시험에서 2017년 2월부터 2018년 5월까지 모집된 환자 127명을 대상으로 레이저티닙의...
    2019-10-04 09:28
  • 젠큐릭스, 폐암동반진단 검사 전국적 확대 시행
    젠큐릭스, 폐암동반진단 검사 전국적 확대 시행
    비소세포성 폐암 환자를 대상으로 EGFR 돌연변이를 검출하는 이 검사는 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 신의료기술로 인정받은 후 서울 주요 대학병원에서 시행되기 시작했으며, 올해 10월부터 GC녹십자의료재단을 통해 전국적으로 검사가 확대 시행된다. 젠큐릭스 조상래 대표는 “진스웰 ddEGFR Mutation Test는 차세대 유전자 검사 기법인...
    2019-10-02 16:31
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    개막 첫날에는 노바티스가 새로 진단된 또는 진행성 뇌전이를 동반한 ALK 양성 비소세포폐암 환자들에게 자이카디아(성분명 세리티닙)를 적용한 2상 시험을 공개해 주목받았다. 뇌 방사선요법 및 ALK 억제제 치료 경험이 있는 환자 42명의 전체반응률(ORR)은 35.7%, 뇌 방사선요법 치료 경험이 없고 ALK 억제제 치료 경험이 있는 환자 40명의 전체반응률은 30%로...
    2019-09-28 16:12
  • [BioS]GC녹십자 'CEACAM1 항암제', PD-1 병용 가능성은
    [BioS]GC녹십자 'CEACAM1 항암제', PD-1 병용 가능성은
    학회 주최측이 앞서 공개한 초록에 따르면 연구진은 MG1124 단독 또는 PD-1 면역항암제 병용요법의 효능을 확인하기 위해 인간 NK세포 유래의 NK92세포주를 이용한 종양세포 용해 실험과 함께 비소세포폐암 환자 유래 종양을 이식한 마우스모델(NSCLC hu-PDX 모델)을 통한 연구를 진행했다. 연구 결과 MG1124를 적용했을 때, CEACAM1을 많이...
    2019-09-27 16:30
  • [BioS]삼성바이오, 아바스틴 시밀러 3상 결과 첫 공개
    [BioS]삼성바이오, 아바스틴 시밀러 3상 결과 첫 공개
    학회측이 앞서 공개한 초록(abstract)에 따르면 삼성바이오에피스는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 763명(SB8 379명, 아바스틴 384명)을 대상으로 한 임상 시험을 통해 SB8과 오리지널의약품과의 유효성 및 안전성, 면역원성 등의 비교 연구를 실시했다. 우선, 이번 임상의 1차 종결점은 24주 동안의 최고 전체 반응률(best ORR: Overall response rate)로...
    2019-09-27 10:47
  • 삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러 ‘SB8’ 3상 결과 최초 공개
    삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러 ‘SB8’ 3상 결과 최초 공개
    학회 공식 웹페이지를 통해 공개된 초록에 따르면, 삼성바이오에피스는 비소세포폐암 환자 총 763명을 대상으로 한 임상 시험을 통해 SB8과 오리지널 의약품 과의 유효성 및 안전성, 면역원성 등의 비교 연구를 실시했다. 우선, 24주 동안의 최고 전체 반응률을 측정했다. 해당 기간 동안 사전에 정해 놓은 범위 이상의 종양 감소를 보인 환자의 비율이다....
    2019-09-27 09:52
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    지아이이노베이션은 30일 CD80·IL2 이중융합단백질인 면역항암제 GI101의 동물실험 등 비임상 데이터를 포스터를 통해 같은 날 GC녹십자는 CEACAM1 타깃 면역항암제 'MG1124'와 PD-1 면역관문억제제를 병용해 비소세포폐암에 적용한 연구결과를 공개한다. 싸이토젠은 EDGC와 공동연구를 통해 CTC와 ctDNA 동시에 검출해 암을 진단하는 액체생검과 관련한 연구결과를...
    2019-09-25 10:31
  • [BioS]한미 포지오티닙 "타그리소 내성 폐암, 적응증 확대 가능성"
    [BioS]한미 포지오티닙 "타그리소 내성 폐암, 적응증 확대 가능성"
    이번 연구자 임상은 기존에 항암신약 포지오티닙의 혁신성을 확인한 Exon20 변이 비소세포폐암 뿐 아니라 Exon18 및 오시머티닙(타그리소) 저항 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서의 포지오티닙 효과 등에 관한 내용을 담고 있다. 공개된 초록을 살펴보면 미국 MD앤더슨 암센터 연구진은 L718Q/V, G719S/A, G724S 등 이례적인 Exon18 및 Exon19~21 변이에서...
    2019-09-09 11:14
  • 한미약품 “美스펙트럼, ‘포지오티닙’ 적응증 확대 모색”
    한미약품 “美스펙트럼, ‘포지오티닙’ 적응증 확대 모색”
    이번에 공개되는 연구자 임상 경과는 기존 엑손20(Exon20) 변이 돌연변이 비소세포폐암 뿐 아니라 엑손18(Exon18) 변이 환자 및 오시머티닙(제품명 타그리소) 저항 변이 비소세포폐암 환자에서의 포지오티닙 효과 등에 관한 내용을 담고 있다. 프랑수아 레벨 스펙트럼 CMO는 “현재 특별한 치료 방법이 없거나 치료 옵션이 제한적인 Exon20 변이 외에도 다양한 변이가...
    2019-09-09 09:33
  • 에이치엘비, 세계폐암학회서 리보세라닙 관련 임상 논문 6개 발표
    발표였으며 비소세포폐암에 대해 표준요법에 해당하는 타세바(erlotinib), 이레사(gefitinib), 콘마나(icotinib), 지오트립(afatinib), 타그리소(osimertinib)와 같은 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 저해제들(EGFR-TKIs)과 리보세라닙의 병용요법은 탁월한 효능을 나타냈다. 특히 EGFR-TKI 에 저항성이 있는 환자에 대해 기존 약과 리보세라닙 병용요법은...
    2019-08-30 15:00
  • [BioS]스펙트럼, 포지오티닙 2상 '타그리소 내성환자' 확대
    [BioS]스펙트럼, 포지오티닙 2상 '타그리소 내성환자' 확대
    신규 코호트 연구 3건(코호트 5,6,7)은 현재 환자 모집 중으로, 코호트5는 EGFR/HER2 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행되는 확장 연구이고, 코호트6은 오시머티닙 1차 치료에도 불구하고 암이 진행되거나 추가적인 EGFR 변이가 발현된 환자를 대상으로 하며, 코호트7은 EGFR/HER2의 엑손18-21 또는 세포 밖(extracellular), 막관통영역(transmembrane domains)...
    2019-07-23 10:13
21222324252627282930

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 05.23 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 93,869,000
    • -2.16%
    • 이더리움
    • 5,292,000
    • +2.72%
    • 비트코인 캐시
    • 677,500
    • -2.02%
    • 리플
    • 725
    • -0.41%
    • 솔라나
    • 238,400
    • -3.21%
    • 에이다
    • 642
    • -3.31%
    • 이오스
    • 1,135
    • -2.49%
    • 트론
    • 160
    • -3.61%
    • 스텔라루멘
    • 150
    • -1.96%
    • 비트코인에스브이
    • 88,800
    • -1.88%
    • 체인링크
    • 22,290
    • -0.85%
    • 샌드박스
    • 605
    • -3.82%
* 24시간 변동률 기준