경구용, 40페이지 - 이투데이

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모든바이오,코로나19 치료제 후보물질 MDB-602NM 임상 준비 착수

이어 “약물전달체가 위산에 대한 강한 내산성을 가지고 있어 복용이 간편한 경구용으로 개발 가능한 새로운 잠재력을 보유하고 있다”며 “난용성과 수용성 약물 모두 담지할 수 있어 약물재창출을 위한 대폭적인 확장성을 가지고 있다”고 강조했다. 그러면서 “나노입자 약물전달체의 원료 물질이 독성이 없다는 것은 이미 많은 실험을 통한 다수의...

2020-09-02 11:33
뉴지랩, 코로나19 치료제 ‘나파모스타트’ 실제 환자 유일 투약-한양증권

식약처에 경구용 ‘나파모스타트’ 임상시험 시험계획서(IND)를 신청할 예정”이라고 강조했다. 그러면서 “복약편의성을 개선(24시간 정맥투여→경구투여)하여 경증환자에게도 광범위하게 쓰일 치료제를 만들겠다는 전략”이라며 “우리가 진정 원하는 치료제는 ‘타미플루’처럼 전세계의 경증 환자들도 광범위하게 먹을 수 있는 경구용 알약”이라고 진단했다....

2020-09-02 09:17
한미약품 ‘오락솔’, 美FDA 우선심사 지정…내년 2월 승인 판가름

한미약품이 개발한 경구용 항암신약 ‘오락솔’의 시판허가를 위한 미국 식품의약국(FDA)의 허가 심사가 본격화한다. 한미약품은 파트너사 아테넥스가 1일(현지시간) “FDA가 오락솔의 전이성 유방암 치료제 시판허가신청(NDA)에 대한 검토를 수락하면서 오락솔을 우선심사 대상으로 지정했다”고 발표했다고 2일 밝혔다. FDA는 심각한 질환의 치료나 진단, 예방...

2020-09-02 09:09
[특징주] 한미약품, 경구용 항암신약 美 FDA 우선심사 지정에 상승세

한미약품이 개발 중인 경구용 항암신약에 대해 미국 FDA(식품의약국)가 우선심사에 지정했다는 소식에 상승세를 보이고 있다. 한미약품은 2일 오전 9시 5분 현재 전날보다 5.42% 오른 32만1000원에 거래되면서 사흘 만에 반등 중이다. 한미약품 파트너사 아테넥스는 1일(현지시간) FDA가 오락솔의 전이성 유방암 치료제 시판허가신청(NDA)에 대한 검토를...

2020-09-02 09:08
[BioS]한미 '오락솔' 美 FDA 우선심사 지정..내년 2월 승인 결정

한미약품이 개발한 경구용 항암신약 ‘오락솔’의 미국 식품의약국(FDA) 시판허가 심사가 4개월가량 단축돼 내년 2월께 결정될 전망이다. 한미약품 파트너사 아테넥스는 1일(현지시각) “FDA가 오락솔의 전이성 유방암 치료제 시판허가신청(NDA)에 대한 검토를 수락하면서 오락솔을 우선심사(Priority Review) 대상으로 지정했다”고 밝혔다. FDA는 심각한...

2020-09-02 08:17
인트론바이오, 항생제 내성균 치료 신약물질 확보

인트론바이오는 이번에 확보한 EFL200을 핵심약효물질로 활용해 VRE 처치를 주요 적응증으로 하는 경구용 제제 개발과, 패혈증이나 심내막염 같은 VRE 전신감염 치료를 주요 적응증으로 하는 주사형 제제 개발을 추진하고 있다. 손지수 인트론바이오 생명공학연구소 센터장은 “여러 엔지니어링 기술과 박테리오파지의 유전체 정보를 활용해 EFL200을...

2020-09-01 08:52
GC녹십자, 효과 빠른 진통제 ‘탁센 덱시’ 출시

GC녹십자의 경구용 소염진통제 브랜드 ‘탁센’이 라인업을 확대했다. GC녹십자는 효과 빠른 진통제 ‘탁센 덱시 연질캡슐’(이하 탁센 덱시)을 출시했다고 28일 밝혔다. 탁센 덱시는 두통, 근육통 등 일반적인 통증은 물론 염증 및 발열 완화에 도움을 주는 일반의약품이다. 제품의 주 성분인 ‘덱시부프로펜’은 이부프로펜의 활성 부분만 분리한 것으로...

2020-08-28 11:01
중앙오션, ‘메디콕스’로 사명변경...바이오 사업 진출 가속화

튜브 파마는 중앙오션이 지분을 보유 중인 메콕스큐어메드와 경구용 벤다무스틴을 공동개발하는 등 협력관계를 유지하고 있는 업체다. 중앙오션 관계자는 “사명변경 및 사업목적 추가를 시작으로 바이오 사업 진출애 속도를 내겠다”며 “국내외 바이오 사업 관련 인재들을 모셔온 만큼 빠른 시일 내에 가시적인 성과가 나올 것으로 기대한다”고 말했다.

2020-08-24 09:00
[위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外

◇셀트리온그룹, 英바이오기업과 경구용 인플릭시맙 개발 = 셀트리온과 셀트리온헬스케어는 영국 인트랙트 파마와 공동연구협약을 맺고 경구용 인플릭시맙 개발에 본격적으로 착수한다고 20일 밝혔다. 셀트리온그룹은 인트랙트 파마에 인플릭시맙을 임상원료물질로 공급하고, 인트랙트 파마는 이를 바탕으로 경구용 인플릭시맙 제품 개발 및 검증을...

2020-08-22 09:00
대웅제약, 코로나19 치료제 ‘카모스타트’ 글로벌 개발 속도

류왕식 한국파스퇴르연구소 소장은 “대웅제약, 한국원자력의학원과의 적극적인 협업을 통해, 경구용 약물인 ‘카모스타트’의 코로나19 항바이러스 효능이 신속히 임상에서 검증돼 경증 환자 치료 및 코로나19 종식에 기여할 수 있기를 기대한다”고 밝혔다. 대웅제약은 만성 췌장염 및 위절제 수술 후 역류성 식도염 치료제 ‘호이스타정'을 코로나19 치료제로...

2020-08-20 10:11
셀트리온그룹, 英바이오기업과 경구용 인플릭시맙 개발 착수

셀트리온그룹은 영국 인트랙트 파마와 공동연구협약(JDA·Joint Development Agreement)을 맺고 경구용 인플릭시맙 개발에 본격 착수했다고 20일 밝혔다. 인트랙트 파마는 2015년 유니버시티 칼리지 런던에서 분사된 바이오기업으로 단백질 의약품을 장으로 효율적으로 전달하는 독자적인 경구 제형 기술을 보유하고, 애브비·얀센·머크 등 다양한 글로벌 제약사들과...

2020-08-20 09:35
[BioS]셀트리온, 英 바이오기업과 '경구용 램시마' 개발 착수

셀트리온과 셀트리온헬스케어는 20일 영국 바이오기업 '인트랙트 파마(Intract Pharma)'와 공동연구협약(JDA, Joint Development Agreement)을 맺고 경구용 인플릭시맙 개발에 본격 착수했다고 밝혔다. 인트랙트 파마는 2015년 '유니버시티 칼리지 런던(University College London)'에서 분사된 바이오기업으로 단백질의약품을 장으로 효율적으로 전달하는 독자적인 경구 제형...

2020-08-20 09:13
[BioS]동화약품, '코로나19 치료제' 국내 2상 신청

DW2008S은 동화약품이 식물유래 경구용 천식치료제로 개발하던 신약후보물질로 이미 1상을 완료하고 2상 시험계획까지 승인을 받은 바 있다. 동화약품은 충북대에서 수행한 DW2008S의 '페럿(Ferret)' 대상 동물효능시험 결과 항바이러스 효능이 확인됐다. 특히 이번 동물효능시험은 코로나19 바이러스를 감염시킨 페럿의 비강 세척액 내 바이러스 역가를...

2020-08-19 09:45
[BioS]제일약품, SGLT-1/2 이중저해 당뇨신약 유럽 1상 승인

제일약품은 유럽의약품청(EMA)으로부터 SGLT-1/2 이중저해 경구용 제1형 당뇨병 치료 신약 JP-2266의 1상 시험계획을 승인받았다고 11일 밝혔다. JP-2266은 인슐린과의 대체 또는 병용 사용으로 인슐린 의존도를 대폭 낮출 수 있고, 동시에 체중감소 효과를 가지는 신약후보물질이다. JP-2266은 보건복지부의 첨단의료기술개발사업(신약개발지원)의 지원을 받아 해외...

2020-08-11 14:05
삼천당제약, 신규사업 진출로 성장 잠재력 보유 ‘매수’-케이프투자

그는 “무채혈혈당측정기(S-Check), 주사제 경구용 플랫폼 기술(S-Pass)로 신규사업을 준비 중”이라며 “아일리아 바이오시밀러 개발을 위한 글로벌 임상시험 진행으로 수익성은 내년까지 일시적으로 하락하겠지만, 다양한 한 신규사업 진출로 2022년부터 큰 성장 잠재력이 있다”고 밝혔다.

2020-08-11 08:03
안지오랩, 습성 황반변성치료제 ‘ALS-L1023’ 임상 2상 피험자 모집 완료

기존의 습성 황반변성 치료제는 모두 눈에 직접 주사하는 형태였지만, 안지오랩의 ’ALS-L1023’은 경구용 치료제다. 혈관신생 억제 효과와 더불어 망막색소상피세포 보호 효능이 있어 기존의 주사제와 병용투여해 시력을 더욱 개선할 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 습성 황반변성 환자를 대상으로 12개월간 ‘ALS-L1023’을 루센티스(라니비주맙)와...

2020-08-10 08:37
뉴지랩, 나파모스타트 개발 해외 ‘러브콜’…해외 임상 추진

그러면서 “4일 경상대 배인규 교수팀 과제에 참여 중인 단국대학교병원 이지영 교수팀의 실제 확진 환자의 완치 소식으로 나파모스타트의 유효성이 확인됐다”며 “빠른 시일 내 나파모스타트 경구용 제제에 대한 성공적인 개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 강조했다. 뉴지랩은 최근 경상대학교 배인규 교수팀과 서울의료원에서 국내 첫 임상 환자를...

2020-08-06 11:34
카이노스메드 에이즈치료제, 中 단일복합정도 3상 승인

회사 관계자는 “카이노스메드가 기술 수출한 에이즈 치료제의 단일정에 대한 신약판매 허가 신청에 이은 복합정의 임상 3상 승인으로 카이노스메드의 높은 기술력을 입증하게 됐다”며 “더욱이 이 치료제는 중국 기업이 개발한 최초의 경구용 에이즈 치료제여서 향후 시판 시 단기간내 높은 점유율을 나타낼 것으로 기대된다”고 말했다....

2020-08-03 15:38
[종합] 임성기 한미약품 창업주, 2일 새벽 타계…제약 R&D 역사 한 획

한미약품은 2011년 미국 아테넥스에 독자적 플랫폼 기술 ‘오라스커버리’를 기술수출, 아테넥스는 이를 적용한 경구용 항암신약 ‘오락솔’의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 준비하고 있다. 2012년 미국 스펙트럼에 기술수출한 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’도 상용화를 앞두고 있다. 임 회장은 2015년 국내 제약업계의 글로벌 기술수출 역사에 한 획을...

2020-08-02 16:13
'코로나19 무풍' 종근당, 2분기도 호실적…매출·영업익 두 자릿수 성장

EGFR/cMET 이중항체 'CKD-702'의 종양억제 효과와 안정성을 확인한 전임상 결과를 선보였다. 현재 국내 임상 1상을 진행 중이다. 유럽에서 임상 2a상을 마친 경구용 자가면역질환치료제 CKD-506도 하반기 결과를 공개할 예정으로, 임상 결과에 따라 기술수출이나 적응증 추가가 기대된다. '코로나19 무풍' 종근당, 2분기도 호실적…매출·영업익 두 자릿수 성장

2020-07-31 14:32

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