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곳간 채운 부광약품, 신약 R&D 박차

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 레보도파 부작용 치료제다. 레보도파는 파킨슨병 환자들의 진행 완화를 위해 처방되지만, 5년 이상 복용한 환자의 50%에서 근육경직과 의도치 않은 근육 움직임, 경련 등 이상운동증(LID)가 발생하는 것으로 알려져 있다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면...

2018-10-22 16:22
[BioS] 부광약품 "LID치료제 프랑스 2상 승인"

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마가 개발중인 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID) 치료제(JM-010)'가 프랑스에서 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다. 유럽에서 진행하는 2상은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정으로 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 계획이다. 회사측은 내년 초 본격적인...

2018-10-22 15:30
부광약품 이상운동증 치료제 ‘JM-010‘ 유럽 임상 2상 승인

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가하면서 미국 LID치료제 시장 규모가 2조 원으로 예측되고 있다. JM-010은...

2018-10-22 14:21
[R&D 톺아보기] 부광약품, ‘버추얼랩’ 중심 신약 개발로 위험부담 줄여

부광약품이 지분 100%를 보유한 콘테라파마가 개발 중이며, 유럽을 제외한 지역의 권리는 부광약품이 보유하고 있다. 레보도파는 일반적으로 파킨슨병 환자들의 진행 완화를 위해 처방된다. 5년 이상 복용한 환자의 50%에서 근육경직, 의도치 않은 근육 움직임, 경련 등 운동장애가 발생하는 것으로 알려져 있다. 상당한 부작용이지만 레보도파를 대체할 수 있는...

2018-08-24 10:55
[증시 차이나포비아] 중국 편중서 미ㆍ일 등으로 관심 이동

부광약품의 덴마크 자회사인 콘테라파마도 연내 프리 IPO를 한 뒤 3년 안에 코스닥에 상장할 계획인 것으로 알려졌다. 일각에서는 해외 바이오기업의 한국 증시 상장 추진이 많아진 것이 기업 가치를 더 높게 평가받을 수 있다는 판단에 따른 것으로 보고 있다. 여기에 최근 상장 요건이 완화됐다는 점도 외국 바이오기업의 상장 추진으로 이어졌다는 분석이 나온다.

2018-08-09 10:49
부광약품, 자회사 콘테라파마 등 3곳 상장 추진

부광약품이 자회사 콘테라파마와 다이나세라퓨틱스및 OCI와 조인트벤처(JV)의 상장을 추진한다. 24일 부광약품에 따르면 회사는 최근 중추신경계 신약을 개발하고 있는 덴마크의 자회사 콘테라파마의 상장 계획을 발표했다. 또한 지난달 기업설명회를 통해 OCI와의 조인트벤처도 상장을 계획하고 있다고 밝혔다. 또한 부광약품의 100% 자회사 다이나세라퓨틱스는...

2018-07-24 14:24
[제약업계는 지금] “신약개발 가능성 높여라” 오픈이노베이션 전성시대

부광약품도 앞서 2014년 덴마크 중추신경계(CNS) 전문 바이오 벤처인 ‘콘테라파마’를 인수하며 신약개발 역량을 강화했다. 콘테라파마에서 개발한 파킨슨병 운동장애 치료제인 ‘JM-010’은 유럽(32개국), 호주, 중국, 일본 등에 이어 올해 1월 한국 특허청에서도 용도·조성물 특허를 획득했다.

2018-03-20 10:37
부광약품, '바이오유럽'서 당뇨ㆍ파킨슨병 신약 비즈니스 미팅 진행

특히 이번 바이오유럽에는 부광약품의 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘테라 파마'의 최고경영자(CEO)이자 JM-010 개발자인 존 한센 박사(Dr. John Hansen)가 부광약품 해외사업팀과 함께 공동 개발중인 'JM-010'의 비즈니스 미팅에 참석한다. 'JM-010'은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는...

2018-03-13 17:34
[BioS] 부광약품, 당뇨신약 물질 후기2상임상 환자 등록

JM-010은 덴마크 소재 자회사 콘테라파마가 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 치료를 위해 레보도파를 파킨슨병 환자에 장기간 투여할 때 60~70%에서 발생하는 운동장애를 치료하기 위해 개발되는 약물이다. 부광약품 측은 "향후 회사의 성장 동력을 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 발굴하는 노력을 더욱 기울일 계획이다”라고 말했다.

2017-09-11 11:12
[BioS] 제약사 3곳 중 2곳 연구비↑..부광, R&D비율 '22%'

미국 멜리어와 제2형 당뇨치료제의 임상시험을 진행 중이고 자회사인 덴마크 콘테라파마와 파킨슨병환자의 운동장애 치료제를 개발하고 있다. 미국 LSK바이오파트너스와도 항암제를 공동으로 개발 중이다. 한미약품이 매출의 19.3%를 R&D 비용으로 투입했고, 파마셀(15.9%), 동아에스티(15.8%), 한국유나이티드제약(14.0%), 대웅제약(12.7%), 한올바이오파마(12.6...

2017-08-16 07:03
[BioS] 부광약품 LID치료제 '개발단계 희귀의약품' 지정

부광약품은 최근 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID)’ 치료제(JM-010)가 식품의약품안전처로부터 '개발단계 희귀의약품'으로 지정받았다고 5일 밝혔다. LID는 파킨슨병 환자들에게 치료제인 레보도파를 장기 투여했을 때 환자의 약 60~70%에서 발생하는 운동장애로...

2017-01-05 16:08
‘포스트 한미’ 부광약품… 파이프라인 성과 가시화

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마에서 개발한 LID(파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 2상 임상시험에서 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다. 아직까지 전 세계적으로 이러한 운동장애를 치료할 수 있는 약이 없는 상황이어서 JM-010이 시판될 경우 매출 규모는...

2016-09-08 10:28
[BioS] 부광약품 "'JM-010' 2a상서 유효성·안전성 입증"

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 (Contera Pharma)에서 개발한 LID(Levodopa Induced Dyskinesia-파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다. JM-010은 파킨슨병 치료를 위해 레보도파를 파킨슨병...

2016-09-08 07:23
부광약품, LID 치료제 유효성·안전성 입증 “내년 상반기에 후기 제2상 임상시험 돌입 목표”

부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 에서 개발한 LID 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다. LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파를 투여할 때 발생하는 운동장애를 일컫는다. 콘테라파마의 공동설립자이자 JM-010을 개발한 미카엘 톰슨 박사는 “이번...

2016-09-07 13:27
[BioS] 제약사 3곳 중 2곳 R&D 투자 늘려..한미약품 '최다'

미국 제약사 멜리어와 공동으로 당뇨치료제를 개발 중이고, 자회사인 덴마크의 콘테라파마와 파킨슨병치료제 개발을 공동으로 진행 중이다. 한미약품(18.1%), 대웅제약(13.7%), 종근당(13.1%), 유나이티드제약(12.9%), 동아에스티(11.8%), 현대약품(11.7%), 일양약품(10.9%), 녹십자(10.9%) 등 총 10개사가 매출액의 10% 이상을 R&D비용으로 썼다. 이연제약은...

2016-08-17 07:30
부광약품, LID 치료제 약동학 임상 첫 환자 투약

부광약품은 지난달 26일 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 LID 치료제 ‘JM-010’의 약동학 시험 첫 투약이 진행됐다고 9일 밝혔다. LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애다. 부광약품 관계자는 “레보도파를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는...

2016-08-09 11:56
부광약품, LID치료제 미국 내 특허 취득…신약 개발 ‘기대감’

부광약품은 덴마크 소재 자회사인 콘테라 파마(Contera Pharma)와 함께 개발 중인 신약 후보물질 ‘JM-010’의 용도 및 조성물 특허가 오는 17일 미국 특허청에 등록된다는 통지를 받았다고 11일 밝혔다. 부광약품에 따르면 JM-010은 파킨슨병 치료를 위해 레보도파(levodopa)를 환자에게 장기간 투여하는 경우 발생하는 운동장애를 치료하기 위해 개발되는 신약 후보...

2015-11-11 10:54
부광약품, LID 치료신약 ‘JM-010’ 전기 임상 2상서 첫 번째 환자 투약 개시

부광약품은 지난 5일 덴마크 소재 자회사인 콘테라 파마(Contera Pharma)와 공동 개발 중인 LID 치료제 개발을 위한 남아공 전기 임상 2상 시험에서 LID 환자에게 임상시험용 의약품이 처음으로 투약됐다고 8일 밝혔다. 이를 통해 LID 치료제 ‘JM-010’의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험이 본격적으로 개시됐다는 게 회사 측 설명이다. LID는 파킨슨 환자가...

2015-06-08 11:16
부광약품 “자회사 Contera Pharma, ‘파킨슨병’ 치료제 개발 착수”

부광약품은 자회사인 콘테라 파마(Contera Pharma)가 파킨슨병 환자의 운동 이상증인 ‘아침 운동불능(morning akinesia)’ 치료제 개발 지원을 위한 유로스타(Eurostar) 프로젝트에 선정됐다고 21일 밝혔다. 부광약품에 따르면 이번 프로젝트는 덴마크 솔루랄 파마(Solural Pharma)와 독일 에른스트 모리츠 아른트 대학 및 독일 에르베카(Erweka GmbH)와의 협력 아래...

2015-05-21 09:37
부광약품 LID 치료제, 남아공서 전기2상 임상시험 승인

부광약품은 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 LID(levodopa induced dyskinesia) 치료제 ‘JM-010’이 남아프리카공화국 당국으로부터 전기2상 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다. 부광약품에 따르면 LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여시 발생하는 운동장애를 말한다. 파킨슨병 치료를 위해 레보도파를...

2015-04-27 11:12

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