부광약품 LID 치료제, 남아공서 전기2상 임상시험 승인

“신약 JM-010 임상시험, 남아프리카공화국에서 내년 초까지 완료 목표”

부광약품은 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 LID(levodopa induced dyskinesia) 치료제 ‘JM-010’이 남아프리카공화국 당국으로부터 전기2상 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다.

부광약품에 따르면 LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여시 발생하는 운동장애를 말한다. 파킨슨병 치료를 위해 레보도파를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있다는 게 회사 측 설명이다.

부광약품 관계자는 “신약 JM-010의 임상시험을 남아프리카공화국에서 내년 초까지 완료하는 것을 목표로 하고 있다”며 “향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획”이라고 밝혔다.

한편 부광약품은 최근 표적항암제인 아파티닙 메실레이트ㆍ당뇨치료제인 MLR-1023의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발(R&D)을 강화하고 있다.